Содержание
-
Стереотаксические ротеноновые модели болезни Паркинсона в эксперименте
Выполнили: Рябоконь Р. В. (520 леч), Анисимов С. А. (504 леч), Пищиков О.В. (409 леч) Научные руководители: Черных А.И., Комлева Ю.К., К.м.н., доц. Малиновская Н.А. Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого. Кафедра биологической химии с курсами медицинской, фармацевтической и токсикологической химии. Докладчик: Рябоконь Роман Владимирович
-
Болезнь Паркинсона – прогрессивное нейродегенеративное заболевание Актуальность http://zdorovie.com/health/disease/bolezn-parkinsona/18010 http://lechdok.ru/nevrologiya/bolezn-parkinsona/
-
Патогенез болезни Паркинсона
http://vkurse.ru/article/saveliev_alcohol/
-
В связи с невозможностью забора материала у человека, мы сталкиваемся с проблемой отсутствия адекватного наблюдения за живыми процессами, происходящими в головном мозге http://www.neuro.dn.ua/ru/patient/biopsy.php
-
Все большее значение приобретает создание и использование экспериментальных моделей in vivo для изучения патогенеза неврологических заболеваний.
-
Ротеноновые модели Паркинсонизма
Преимущества модели: -модель, наиболее близкая по проявлениям и патофизиологическим изменениям к болезни Паркинсона у людей, -относительная простота модели, -гораздо дешевле в сравнении с генетическими моделями, особенно стереотаксический вариант -модель подходит для испытания веществ, снижающих токсичность и поведенческий дефицит http://nutritionwonderland.com/wp-content/uploads/2009/12/rotenone.jpg http://www.fasebj.org/content/18/6/717/F1.medium.gif
-
Недостатки модели: -токсичность, -неспецифическое влияние на другие органы, -большой процент смертности животных, меньшая воспроизводимость, «пестрота» клинических проявлений, -достаточно дорогая модель из-за больших расходов ротенона при системном введении ротенона, при стереотаксическом введении вышеуказанные недостатки исчезают
-
Стереотаксические модели болезни Паркинсона
-
Стереотаксические модели (Javitch, J.A., 1985; Yazdani U. и др., 2006)
Преимущества моделей в сравнении с моделями хронического подкожного введения: -низкая летальность и малая вариабельность симптомов, -у животных не наблюдается истощения вследствие отказа от пищи. Недостатки модели: - небольшая нейротоксичность (влияние на другие отделы ЦНС)
-
Практическое осуществление моделей и анализ возможности их использования в патофизиологическом и неврологическом экспериментах Цель исследования
-
Задачи исследования 1. Воспроизвести на практике модель с 1-сторонним введением ротенона 2. Протестировать новый вариант модели с 2-сторонним введением по известным координатам 3. Оценить эффективность создания вышеуказанных моделей при помощи неврологических тестов
-
Крысы линии Wistar
Материалы и методы Группа с унилатеральным введением Группа контроля Группа с билатеральным введением
-
Шкала оценки признаков паркинсонизма
-
Статистический анализ полученных результатов проводился в программе для статистической обработки StatPlus® 2006 Professional 3.9.0.
-
1-стороннее введение ротенона только в SN (6 мкг ротенона в 1 мкл 10% ДМСО на введение) справа со скоростью инфузии 0,2 мкл/минуту (т.е. весь объем 1мкл вводится 5 минут): -substantianigra: AP: -5.0 мм; ML: +2.0 мм; DV: -8.0
-
2-стороннее введение ротенона в SNпо координатам»: AP: -5.0 мм; ML: +2.0 мм; DV: -8.0
-
Этапы операции: Введение животного в наркоз
-
Этапы операции: Фиксация в стереотаксической рамке
-
Этапы операции: Фиксация в стереотаксической рамке
-
Этапы операции: Защита глаз Видисиком
-
Этапы операции: Обработка операционного поля
-
Этапы операции: Инфильтрационная анестезия лидокаином
-
Этапы операции: Разрез
-
Этапы операции: Обработка H2O2
-
Этапы операции: Выделение костных ориентиров
-
Этапы операции: Определение места вкола в соответствии с координатами и поправочным коэффициентом для каждой крысы
-
-
Поправочный коэффициент
-
Этапы операции: Перфорация черепа
-
Этапы операции: Введение вещества
-
Этапы операции: Ушивание раны
-
Результаты
Контроль 1-стороннее введение 2-стороннее введение 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Баллы
-
Выводы
Обе тестированные стереотаксические модели с ввдениемротенона в substantianigraмогут использоваться в патофизиологическом и неврологическом экспериментах Модель с 2-сторонним введением является более предпочтительной ввиду большей выраженности проявлений паркинсонизма и меньшим межквартильным размахом полученных данных
-
Практическая значимость
Создание модели болезни Паркинсона позволяет исследовать молекулярные механизмы патогенеза заболевания Полученные знания будут необходимы в поиске новых, более эффективных способов терапии и профилактики болезни Паркинсона
-
Личный вклад
Самостоятельное проведение стереотаксических операций по созданию ротеноновой модели болезни Паркинсона (под руководством практикующего хирурга Черных Анатолия Игоревича) Создание презентации и составление доклада Поиск и перевод научной литературы
-
Работа выполнена на базе ЦКП НИИ молекулярной медицины и патобиохимииКрасГМУ при поддержке гранта МК-6907.2012.7
-
Авторы работы благодарят: -исполнительного директора НИИ молекулярной медицины и патобиохимии, к.б.н. Е.А. Пожиленкову за предоставленное оборудование; -студентов СНО кафедры биохимии за помощь в проведении тестов оценки неврологического дефицита. Благодарности
-
Несколько слов о КрасГМУ
-
КрасГМУ
-
КрасГМУ
-
Красноярск
-
Красноярск
-
Красноярск
-
Красноярск
-
Красноярск
-
Красноярск
-
БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!
-
ЖДЕМ ВАС В ГОСТИ БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.