Презентация на тему "Злокачественные новообразования печени"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Злокачественные новообразования печени

  Выполнила: студентка 511гр. Курбанова О.Р.

• 
  Слайд 2
  

  Для первичного рака печени характерна огромная разница в показателях заболеваемости в различных географических зонах. В то же время ни в нашей стране, ни в большинстве стран мира опухоли печени не выделяются как самостоятельная причина смерти, а рассматриваются в одной группе с опухолевыми заболеваниями панкреатодуоденальной зоны. В связи с этим имеются трудности при статистических расчетах заболеваемости и смертности от первичных опухолей печени. ВОЗ также не располагает точной информацией о показателях смертности от злокачественных опухолей печени.

• 
  Слайд 3

  Эпидемиология

  Международное агентство по изучению рака на основании статистических данных, касающихся заболеваемости раком печени у мужчин, разбило страны мира на 4 группы. К первой группе (заболеваемость более 10 на 100 000 населения) относятся Замбия, США (китайское население), Сингапур, Швейцария. Ко второй группе (от 5 до 10 на 100 000) относятся Польша, Румыния, Испания, Венгрия, ФРГ, Гавайские острова (выходцы с Филиппин и Японии), Бразилия. В третью группу (заболеваемость от 2 до 5 на 100 000) входят Швеция, Норвегия, ГДР, Дания, Финляндия, Исландия, Куба, Ямайка. К четвертой группе (заболеваемость менее 2 на 100 000) принадлежат Великобритания, Югославия, Канада, Колумбия. Наиболее высокая заболеваемость первичным раком печени наблюдается в странах Африки и Азии, в частности, в Банту, Камеруне. В Европе заболеваемость первичным раком печени составляет для мужчин 0,4 — 2,5, а для женщин — 0,2 — 1,5 на 100 000 населения. В СНГ первичный рак печени встречается в 0,1—0,3% от числа всех аутопсии и не превышает 3—5% среди всех злокачественных опухолей. На территории России наиболее часто первичный рак печени отмечается в г. Тобольске и Ханты-Мансийском национальном округе (18,7% по отношению ко всем опухолевым заболеваниям).

• 
  Слайд 4
  

  Ханты-Мансийский национальный округ по заболеваемости холангиоцеллюлярным раком печени занимает первое место в мире. Важнейшим этиологическим фактором, влияющим на высокую заболеваемость первичным раком печени в Тюменской области, является значительная пораженность населения этой зоны описторхозом. Фактом, подтверждающим роль описторхоза в высокой заболеваемости первичным раком печени, является преобладание в Тюменской области холангиоцеллюлярных форм над гепатоцеллюлярным раком. В северных районах Тюменской области ежегодно в среднем у 1 из 690 больных описторхозом возникает первичный рак печени. Таким, образом, описторхоз с полным основанием можно отнести к факультативному предраку печени.

• 
  Слайд 5

  Этиология

  У больных первичным раком печени частота нахождения в крови австралийского антигена составляет от 23 до 70%. Учитывая эти данные, носители вируса гепатита «В» могут быть отнесены к контингентам риска повышенной заболеваемости раком печени. Механизм поражения клеток печени вирусом гепатита «В» остается неясным. Австралийский антиген с высокой частотой обнаруживается при хронических гепатитах и циррозе печени. Возможно, что вирус ответственней лишь за промежуточную фазу процесса — развитие макронодулярного цирроза (A.M. Гарин, 1980). В настоящее время большинство исследователей считает, что существует прямая связь между распространенностью макронодулярного цирроза и частотой гепатоцеллюлярнрго рака. Одним из этиопатогенетических факторов для первичного рака печени, на основании многочисленных исследований, следует отнести афлатоксин. На основании эпидемиологических исследований было убедительно доказано, что в зонах, где выше процент образцов пищи, пораженных афлатоксином, наблюдается более высокая заболеваемость первичным раком печени.

• 
  Слайд 6

  Патанатомия

  Несомненно, что к предопухолевым заболеваниям следует отнести цирроз печени, в частности, развившийся на фоне алкоголизма или вследствие перенесенного вирусного гепатита. Надо отметить, что этиология цирроза печени практически не играет роли в развитии первичного рака печени, важен сам факт наличия цирроза печени. В конечном итоге любой из факторов, повреждающих ткань печени и приводящих в результате этого к физиологической регенерации печеночной паренхимы, пролиферации межуточной и соединительной ткани, может привести к развитию очагов регенеративной гиперплазии. С течением времени последние могут послужить благоприятным фоном для возникновения первичного рака печени. Суммируя данные различных исследователей, посвященные этиопатогенезу первичных опухолей печени, необходимо отметить следующие факторы, способствующие их возникновению: циррозы печени различного генеза, алиментарный фактор, глистные инвазии, нарушения эмбриогенеза, инфекционные болезни.

• 
  Слайд 7
  

  В подавляющем большинстве случаев первичные злокачественные опухоли печени представлены новообразованиями эпителиальной природы. Первое по частоте место среди них занимает гепатоцеллюлярный рак, второе — холангиоцеллюлярный. Другие морфологические формы опухолей встречаются значительно реже — ангиосаркома, хорионэпителиома, тератобластома и др. В зависимости от формы роста опухоли выделяют узловую форму, массивную и диффузную. Диффузная форма чаще встречается при гепатоцеллюлярном раке. У больных со злокачественными опухолями печени преобладает тотальное поражение органа, далее по частоте следует поражение правой и левой доли. Уже в момент первичного обследования 62,3% больных были неоперабельными вследствие значительного распространения опухолевого процесса в пределах органа. Для первичных злокачественных опухолей печени характерна высокая частота метастазирования. У 60,0% больных обнаруживаются метастазы в различных органах, тканях и лимфатических узлах. Первые два по частоте места занимают метастазы в перипортальные лимфатические узлы и внутрипеченочные метастазы. Одним из наиболее часто поражаемых метастазами органов при первичных опухолях печени являются легкие. Значительно реже наблюдаются метастазы в кости, головной мозг и другие органы. Знание клиницистами типичных локализаций метастазов при первичных злокачественных опухолях печени поможет им в целенаправленном обследовании подобных больных с целью оценки распространенности опухолевого процесса.

• 
  Слайд 8

  Клиническая картина.

  Одной из причин поздней диагностики первичного рака печени является отсутствие патогномоничных признаков заболевания, особенно в начальном периоде болезни, и выраженных функциональных изменений вследствие огромных резервных возможностей печени. Клинические проявления заболевания достаточно часто маскируются симптоматикой фонового заболевания печени. Клиническая картина при первичном раке печени весьма разнообразна. Болезнь чаще всего начинается исподволь и быстро приводит больного к летальному исходу. В течении первичного рака печени выделяют 3 периода: скрытый (продромальный), период выраженных симптомов терминальный — с сочетанием или преобладанием одного из синдромов: болевого, диспептического, астенического и кахектического. Продромальный период, как правило, короткий и выражается симптомами умеренно выраженного желудочно-кишечного дискомфорта, слабости и ноющих болей в верхней половине живота. У некоторых больных этот период может практически отсутствовать. Скрытое течение начального периода является одной из причин поздней диагностики первичного рака печени. Проявления первичного рака печени в стадии выраженных симптомов весьма разнообразны, но чаще встречаются гепатомегалия, кожный зуд, желтуха, отек нижних конечностей, повышение температуры. С прогрессированием заболевания присоединяются симптомы портальной гипертензии. В этой фазе заболевания диагностика первичного рака печени затрудняется, если последний возник на фоне цирроза печени.

• 
  Слайд 9
  

  В клинической картине первичного рака печени можно выделить 3 основные группы симптомов: Первичные симптомы, связанные непосредственно с поражением печеночной паренхимы. Общие симптомы заболевания, связанные с опухолевой интоксикацией и характерные не только для опухолей печени, а также для новообразований других органов пищеварительного тракта. Вторичные симптомы, обусловленные осложненным течением опухолей печени, проявляющиеся разрывом опухолевого узла, желудочно-кишечным кровотечением, гипогликемией и «спонтанными переломами» костей. Первичный рак может протекать в виде типичного (гепатомегалическая форма), рака-цирроза, осложненного рака, маскированного, или метастатического, и бессимптомного (скрыто протекающего). Естественно, что в «чистом» виде данные клинические формы первичного рака печени встречаются редко. Чаще всего наблюдается сочетание клинических проявлений различных форм первичного рака печени с преобладанием симптоматики одной из разновидностей его. При физикальном обследовании больных наиболее часто встречающимся признаком заболевания является увеличение печени, которая у большинства пациентов бывает бугристой и болезненной при пальпации. Реже встречаются другие признаки — бледность кожи или ее желтушность, проявления синдрома портальной гипертензии.

• 
  Слайд 10

  Классификация

  Гистологически различают: · Гепатоцеллюлярный рак (злокачественная гепатома) - возникает из печеночных клеток. Среди опухолей печени случается чаще всего. Развивается в виде одного, реже нескольких, опухолеподобных образований. Характерен местный инвазивный рост, в особенности, часто опухоль прорастает в диафрагму. Отдаленные метастазы чаще всего проявляют в легких (до 45% случаев). · Холангиоцеллюлярный рак - возникает из клеток эпителия желчных протоков, составляет от 5 до 30% всех первичных злокачественных опухолей печени. Плотная опухоль сероватого цвета. Чаще всего развивается в веку от 60 до 70 лет. Метастазы в регионарные лимфатические узлы или в другие отделы печени. · Ангиосаркома (злокачественная гемангиоэндотелиома) возникает из веретенообразных клеток, которые выстилают просвет внутрипеченочных сосудов. Редчайшая сосудистая опухоль (составляет 2% злокачественных новообразований печени), одна из самых злокачественных опухолей печени. Чаще всего ангиосаркома возникает у мужчин (в 85% случаев). Для ангиосаркомы характерно распространение в селезенку (в 80% случаев) и отдаленные метастазы в легкие (в 60% случаев).

• 
  Слайд 11
  

  TNM Клиническая классификация Т - Первичная опухоль Тx - недостаточно данных для оценки первичной опухоли Т0 - первичная опухоль не определяется Т1 - солитарная опухоль до 2 см в наибольшем измерении без инвазии у сосуда Т2 - солитарная опухоль до 2 см в наибольшем измерении с инвазией у сосуда, или многочисленные опухоли, ограниченные одной частицей до 2 см в наибольшем измерении без инвазии у сосуда, или солитарная опухоль свыше 2 см в наибольшем измерении без инвазии у сосуда Т3 - солитарная опухоль свыше 2 см в наибольшем измерении с инвазией у сосуда, или многочисленные опухоли, ограниченные одной частицей до 2 см в наибольшем измерении с инвазией у сосуда, или многочисленные опухоли, ограниченные одной частицей, любая из них размером свыше 2 см в наибольшем измерении с/или без инвазии у сосуда Т4 - многочисленные опухоли большее, чем в одной частице печени, или опухоль(и), которая поражает основную ветвь обратной или печеночной вены, или опухоль(и), которая непосредственно распространяется на сопредельные органы, кроме желчного пузыря, или опухоль(и) с перфорацией висцеральной брюшины

• 
  Слайд 12
  

  N - регионарные лимфатические узлы. Nx - недостаточно данных для оценки состояния регионарных лимфатических узлов N0 - нет признаков поражения регионарных лимфатических узлов N1 - имеются метастазы в регионарных лимфатических узлах М - Отдаленные метастазы Мx - недостаточно данных для определения отдаленных метастазов М0 - отдаленные метастазы не определяются М1 - имеются отдаленные метастазы

• 
  Слайд 13

  Диагностика

  Биохимическое исследование крови. Изменения могут не отличатся от таковых при циррозе печени. Серологические маркеры. Алфа-фетопротеинбелок, содержащийся в норме в сыворотке крови плода. Повышение его уровня в сыворотке крови свидетельствует о наличии у больного рака печени. Уровень альфа-фетопротеина обычно имеет прямую зависимость от размера опухоли. Ультразвуковое исследование (УЗИ) и компьютерная томография (КТ)позволяют высказаться о природе очагового образования в печени, распространенности опухолевого процесса, дать четкую локализацию опухоли в печени и определить наличие опухолевых отсевов. Магнитно-резонансная томография дополняет данные УЗИ и КТ. Этот метод особенно ценен при наличии сопутствующей жировой дистрофии печени. Ангиография (исследование сосудов) печени позволяет точно высказаться о природе поражения печени, выяснить степень кровоснабжения опухоли и определить отношение опухоли к магистральным сосудам. Пункционная биопсия печени. При обнаружении очагового поражения печени требуется подтвердить диагноз гистологически. Биопсия очага производится под контролем УЗИ или КТ.

• 
  Слайд 14

  Дифференциальная диагностика

  Дифференциальная диагностика первичного рака печени проводится с вторичными (метастатическими) опухолями этого органа, циррозом, а также неопухолевыми заболеваниями печени. Диагностика вторичной опухоли печени становится очевидной, если выявлен первичный очаг. При дифференциальной диагностике первичного рака печени с циррозом помогает реакция на альфафетопротеин, которая при циррозе отрицательная, а сканирование печени отчетливо выявляет очаговое или диффузное ее поражение. Кисты печени непаразитарной природы имеют округлую форму, эластичную консистенцию, четкую рентгенологическую картину и характерные проявления при радиоизотопном сканировании печени. В дифференциальной диагностике эхинококкоза печени имеют значение анамнестические данные, эозинофилия, положительные серологические реакции, обнаружение «немой» зоны при гепатоангиографии. При подозрении на нефробластому или нейробластому, которые локализуются в верхних отделах живота, применяется выделительная урография, ангиография.

• 
  Слайд 15

  Лечение

  Единственным радикальным методом лечения первичных опухолей печени является оперативное вмешательство. К сожалению, показатели операбельности и резектабельности остаются на низком уровне. Выбор объема оперативного вмешательства определяется как онкологической ситуацией (объем поражения, локализация опухоли, наличие внутриорганных и отдаленных метастазов), так и общим состоянием больного. Учитывая особенности роста и внутриорганного распространения рака печени, наиболее радикальной операцией следует считать гемигепатэктомию, после которой средняя продолжительность жизни больных составляет 46 месяцев. Первичные злокачественные опухоли печени устойчивы к лекарственному лечению. Для химиотерапии первичного рака печени используются противоопухолевые антибиотики, 5-фторурацил, препараты платины и другие. Используется как системное введение противоопухолевых препаратов, так и инфузионная внутриартериальная химиотерапия. Средняя продолжительность жизни пациентов после эффективной химиотерапии составляет 10 месяцев.

• 
  Слайд 16
  
• 
  Слайд 17
  

  Паллиативная резекция

• 
  Слайд 18
  

  После хирургического лечения по поводу рака печени пять и более лет живет около 40% больных. В специализированных клиниках от послеоперационных осложнений умирает не более 3% больных. При метастазах в печень также может быть произведено оперативное лечение, заключающееся в удалении части органа вместе с опухолевым узлом. Наиболее перспективными, в плане увеличения продолжительности жизни, являются больные с метастазами рака толстой кишки в печень. Резекцию пораженного участка печени удается выполнить у 5-10% больных с метастазами рака толстой кишки. Это позволяет значительно продлить жизнь этим больным.

• 
  Слайд 19
  

  У больных не подлежащих хирургическому лечению возможно проведение лекарственной терапии. Приведенные данные позволяют высказать следующие рекомендации: Больные циррозом печени и хроническим вирусным гепатитом требуют обследования каждые 6 месяцев (УЗИ, определение уровня альфа-фетопротеина). При обнаружении в печени очаговой патологии больной подлежит тщательному обследованию.

  При выборе лечебной тактики при раке печени отдается предпочтение хирургическому методу. При выявлении метастазов в печень рака толстой кишки, почки, надпочечника больной подлежат консультации хирурга для определения возможности оперативного лечения.
• 
  Слайд 20
  

  Гепатоцеллюлярный рак

• 
  Слайд 21
  

  Холангиоцеллюлярный рак

• 
  Слайд 22
  

  Ультразвуковое исследование

• 
  Слайд 23
  

  Ангиография

• 
  Слайд 24
  

  Ангиография

• 
  Слайд 25
  

  Компьютерная томограмма

• 
  Слайд 26
  

  Препарат