Презентация на тему "Вироиды"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Вироиды

  Вироид - экзогенная молекула РНК, информация о синтезе которой не кодируется геномом клетки-хозяина

  Схожи с вирусами:

  1. Способами передачи
  2. Симптомам вызываемых заболеваний.

  В большинстве случаев вызывают поражения у растений (например, пестролепестность тюльпанов)

• 
  Слайд 2

  Отличаются от вирусов

  1. Не имеют белковой оболочки и не обладают антигенными свойствами;
  2. РНК отличается малыми размерами (длиной около 1х10-6 мм), состоит из 300-400 нуклеотидов;
  3. Геном представлен кольцевой одноцепочечной РНК. Среди вирусов позвоночных подобную структуру имеет только геном вируса гепатита Дельта (гепатита D);
  4. Вироиды не кодируют собственных белков и их размножение происходит либо автокаталитически, либо зависит от клетки-хозяина.
• 
  Слайд 3

  Разновидности вироидов

  С 1971 года обнаружено более 10 вироидов, отличающихся по структуре, кругу хозяев и симптомам заболевания.

• 
  Слайд 4

  Веретеновидность клубней картофеля

• 
  Слайд 5

  Пестролепестность тюльпанов

• 
  Слайд 6

  РНК вироидов: кольцевая и линейная формы

• 
  Слайд 7
  

  Молекулы РНК могут функционировать как полимеразы (Р-ЗИМ) иобеспечивать синтез собственной РНК (автокатализ)

• 
  Слайд 8

  Прионы

  Прионы (от англ. proteinaceous infectious particles — белковые заразные частицы) — особый класс инфекционных агентов, чисто белковых, не содержащих нуклеиновых кислот, вызывающих тяжёлые заболевания ЦНС у человека и ряда высших животных (т. н. «медленные инфекции»).

• 
  Слайд 9
  

  В 1997 г. американскому врачу Стенли Прузинеру была присуждена Нобелевская премия за изучение прионов.

• 
  Слайд 10

  О. Папуа (Новая Гвинея)

• 
  Слайд 11

  Аборигены о. Папуа

• 
  Слайд 12

  Демон куру

• 
  Слайд 13

  Скрейпи овец

• 
  Слайд 14

  Губчатая энцефалопатия

• 
  Слайд 15

  Вакуолизированный нейон

  Гистологический препарат коры головного мозга больного

• 
  Слайд 16
  

  Одним из первых охарактеризованных прионных белков стал PrP (от англ. prion-related protein или protease-resistant protein). Функции белка PrPC в здоровой клетке — поддержание качества миелиновой оболочки, которая в отсутствии этого белка постепенно истончается. PrP может существовать в двух конформациях — «здоровой» — PrPC, которую он имеет в нормальных клетках, в которой преобладают аальфа-спирали, и «патологической» — PrPSc, собственно прионной , для которой характерно наличие большого количества бета-тяжей.

• 
  Слайд 17

  Прионовый белок

• 
  Слайд 18
  

  Структура нормального (Pr-c – слева) и прионового (Pr-sc – справа) белков

• 
  Слайд 19
  

  При попадании в здоровую клетку, PrPSc катализирует переход клеточного PrPC в прионную конформацию. Накопление прионного белка сопровождается его агрегацией, образованием высокоупорядоченных фибрил, что в конце концов приводит к гибели клетки. Высвободившийся прион, по-видимому, оказывается способен проникать в соседние клетки, также вызывая их гибель.

• 
  Слайд 20

  «Бешенство» коров

• 
  Слайд 21
  
• 
  Слайд 22

  Классификация прионных инфекций

• 
  Слайд 23

  Пути заражения прионовыми инфекциями

  1. При употреблении в пищу говядины, содержащую нервную ткань из голов скота, больных бычьей губчатой энцефалопатией
  2. При внутримышечном введении препаратов, изготовленных из человеческих гипофизов
  3. При определённых, неизвестных условиях, в организме человека может произойти спонтанная трансформация прионного белка в прион.
  4. Каннибализм
• 
  Слайд 24