Презентация на тему "Вступление в обмен веществ" 8 класс

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Вступление в обмен веществ.

• 
  Слайд 2
  

  Метаболизм – химические реакции, которые проходят в организме Метаболиты – маленькие промежуточные молекулы, которые образуются в процессе деградации и синтеза полимеров

• 
  Слайд 3
  

  (a) Линейными (b) Циклическими (c) Спиральными (синтез жирных кислот) Последовательность реакций, которые имеют цель (например, расщепление глюкозы, синтез жирных кислот) называетсяметаболическимм путем Метаболические пути могут быть:

• 
  Слайд 4
  

  Катаболические реакции – деградация больших молекул с образованиемм меньших и энергии Анаболические реакции – синтез макромолекул для жизнедеятельности клеток, роста и репродукции Метаболизм разделяется на – катаболизм ианаболизм Катаболизм характеризируется реакциями окисления и освобождения энергии, которая трансформируется в АТФ Анаболизм характеризируется реакциями восстановления иутилизацией энергии, аккумулированной в АТФ

• 
  Слайд 5
  

  Регуляция метаболических путей Уровни регуляции метаболизма Нервная система Эндокринная система Взаимодействие между органами Клеточный (мембранный) уровень Молекулярный уровень

• 
  Слайд 6
  

  Стадии метаболизма Катаболизм Стадия I (специфическая).Деградация макромолекул (белков, углеводов, липидов) до мономеров Стадия II (специфическая).Аминокислоты, жирные кислоты и глюкоза окисляются к общему метаболиту – ацетил коэнзиму А Стадия III (неспецифическая).Ацетл СoA окисляется в цикле лимонной кислоты доCO2иводы

• 
  Слайд 7
  

  ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ПИРУВАТА

• 
  Слайд 8
  

  Глюкоза Пируват Гликолиз Глицерол Амино- кислоты Ацетил CoA

• 
  Слайд 9
  

  Транспорт пирувата в митохондрию

• 
  Слайд 10
  

  Пируватдегидрогеназный комплекс - поли-ферментный комплкс, который состоит из3 ферментов, 5 коферментов Превращение пируватав ацетил СоА Пируватдегидрогеназный комплекс- молекулярная масса от 4 до 10 млн дальтон Электронная микрофотография пируватдегидрогеназного комплекса E. coli.

• 
  Слайд 11
  

  Ферменты: E1 = пируватдегидрогеназа E2 = дигидролипоилацетилтрансфераза E3 = дигидролипоилдегидрогеназа Коферменты: ТПФ (тиамин пирофосфат), липоамид, HS-КoA, ФАД, НАД+. ТПФ является производнымвитамина B1 (тиамин); НАД –B5(никотинамид); ФАД –B2 (рибофлавин), HS-CoA –B3 (пантотеновая кислота), липоамид – липоевая кислота

• 
  Слайд 12
  

  Общая реакция пируватдегидрогеназного комплекса

• 
  Слайд 13
  

  Цикл трикарбо-новых кислот

• 
  Слайд 14
  

  Названия: Цикл трикарбоновых кислот Цикл лимонной кислоты Цикл Кребса У эукариот все реакции цикла Кребса проходят в матриксе митохондрий Ганс Адольф Кребс Биохимик; родился в Германии. Работал в Британии. Его открытие в 1937 р, цикл Кребса, было критическим для понимания клеточного метаболизма. Нобелевская премия в 1953 г.

• 
  Слайд 15
  

  Общие представления о цикле Кребса

• 
  Слайд 16
  

  Цикл лимонной кислоты. Ферменты: 1 — цитратсинтаза; 2 — аконитаза; 3 — изоцитратдегидрогеназа; 4 — а-кетоглутаратдегидрогеназный комплекс; 5 — сукцинаттиокиназа; 6 — сукцинатдегидрогеназа; 7 — фумаратгидратаза; 8 — малатдегидрогеназа.

• 
  Слайд 17
  

  Интеграция метаболизму.Цикл является амфиболичным(катаболичным и анаболичным одновременно). Функции цикла трикарбоновых кислот Образование энергиив формеГТФ (ATФ). Образованиевосстановительных эквивалентовв формеНАДНиФАДH2

• 
  Слайд 18
  

  NADH, ATP, succinyl CoA, citrate - Регуляция цикла трикарбоновых кислот

• 
  Слайд 19
  

  Цикл Кребса как источник биосинтетических предшественников Phosphoenol- pyruvate Glucose The citric acid cycle provides intermediates for biosyntheses