Презентация на тему "1,2-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Ароматические углеводороды. Арены. 12класс

• 
  Слайд 2

  История открытия

  Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен.

• 
  Слайд 3

  Второе рождение

  Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа.

• 
  Слайд 4

  Новое получение

  В 1833 году немецкий физико-химик Эйльгард Мичерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол)

• 
  Слайд 5
  

  Многие химики-органики, в том числи и Август-Вильгельм Гофман считали, что бензол обладает специфическим запахам. Гофмон однажды подчеркнул, что одна его знакомая дама как-то раз сказала, что я пахну стираными печатками.

• 
  Слайд 6
  

  Но структуру бензола удалось установить лишь в 1865 г немецкому химику Фридриху Августу Кекуле. Вот как это было. Ему однажды пришлось участвовать в качестве свидетеля в судебном процессе по делу об убийстве графини Герлиц. На этом процессе демонстрировалось в качестве улики кольцо графини в виде двух переплетенных змеек, которое похитил преступник. Эти змейки врезались в память ученому. Как-то раз, после долгой работы над учебником, Кекуле уснул, и ему приснились атомы углерода и водорода , сцепленные в нити, которые сближались и свертывались в трубку, напоминая двух змей. Одна из змей вцепиласьвсобственный хвост, продолжая крутиться. Сон оказался в руку. Кекуле сцепил все атомы углерода в шестиугольник с чередующимися двойными и одинарными связями. Так появилась на свет структурная формула бензола.

• 
  Слайд 7

  Строение бензола

  В свое время было предложено много вариантов структурных формул бензола, но ни одна из них не смогла удовлетворительно объяснить его особые свойства. Цикличность строения бензола подтверждается тем фактом, что его однозамещенные производные не имеют изомеров.

• 
  Слайд 8

  Образование σ-связей в бензольном кольце.

  Для бензольного ядра характерна SP2 - гибридизация. Два из трех гибридных электронных облака образуют две σ-связи между соседними атомами углерода, а третье –между атомами углерода и водорода:

• 
  Слайд 9

  Образование единой П -электронной системы

  Негибридные р- электронные облака взаимно перекрываются и образуют устойчивую П – электронную систему:

• 
  Слайд 10

  Квантовомеханическая теория и молекула бензола

  Немецкий химик Э. Хюккель применил к ароматическим соединениям квантовомеханическую теорию и показал, что шесть π-электронов молекулы бензола располагаются в плоскости, перпендикулярной плоскости молекулы, взаимно перекрываются и образуют замкнутое электронное облако.

• 
  Слайд 11
  
• 
  Слайд 12

  Понятие арены(ароматические углеводороды)

  Соединения углерода с водородом, в молекулах которых имеется бензольное кольцо, или ядро, относятся к ароматическим углеводородам.

• 
  Слайд 13

  Гомологи бензола

  При замещении водородных атомов в молекуле бензола различными радикалами образуются гомологи бензола: C6Н5 –СН3 – метилбензол C6Н5 –С2Н5 –этилбензол C6Н5 –С3Н7 – пропилбензол Общая формула СnН2n-6

• 
  Слайд 14

  Изомерия гомологов бензола

  изомерия радикалов; количество радикалов; положение радикалов в бензольном ядре.

• 
  Слайд 15

  Арены

  15 Номенклатура и изомерия изопропилбензол (кумол) пропилбензол

• 
  Слайд 16
  

  16 Номенклатура и изомерия о-ксилол (1,2-диметилбензол) м-ксилол (1,3-диметилбензол) п-ксилол (1,4-диметилбензол)

• 
  Слайд 17
  

  17 Номенклатура и изомерия о-ксилол (1,2-диметилбензол) м-ксилол (1,3-диметилбензол) п-ксилол (1,4-диметилбензол) этилбензол

• 
  Слайд 18
  

  18 Номенклатура и изомерия о-ксилол (1,2-диметилбензол) м-ксилол (1,3-диметилбензол) п-ксилол (1,4-диметилбензол) этилбензол

• 
  Слайд 19

  Физические свойства

  Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость с температурой кипения +80ºС и температурой плавления + 5ºС. Он обладает своеобразным запахом, горит сильно коптящим пламенем, легче воды и не растворяется в ней. Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.

• 
  Слайд 20

  Химические свойства

  1.Горение бензола: 2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О 2. Реакция замещения: С6Н6 + Br2 C6H5Br + HBr 3. Нитрование: С6Н6 + НОNО2 С6Н5NО2 + Н2О 4. Гидрирование: С6Н6 + 3Н2 С6Н12 5. Хлорирование: С6Н6 + 3 Cl2 C6H6Cl6

• 
  Слайд 21

  Получение

  Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля. В настоящее время бензол получают из нефти. Бензол получают синтетическими методами.

• 
  Слайд 22

  Другие способы получения

  С6Н14 С6Н6 + Н2 С6Н12 С6Н6 + 3Н2 3С2Н2 С6Н6

• 
  Слайд 23

  Природные источники получения:

  Природные и попутные газы Нефть Каменный уголь

• 
  Слайд 24

  Применение

• 
  Слайд 25

  Проверь себя

  Выбери правильный ответ. 1. Бензол относится к гомологическому ряду: а) алканов; б) алкенов; в) алкинов; г) аренов. 2. Брутто-формула бензола - это: а) С6Н6; б) С6Н14; в) С6Н12; г) С6Н10

• 
  Слайд 26
  

  3. Бензол в воде: а) растворяется неограничено; б) не растворяется; в) растворяется при нагревании; г) не растворяется при нагревании. 4. Общая формула аренов: а) С2nН2n+2 ;б) С2nН2n ; в) С2nН2n-2 ; г) С2nН2n-6

• 
  Слайд 27
  

  5. Для бензольного ядра характерна а) sp гибридизация; 2 б) spгибридизация; 3 в) spгибридизация; 4 г) spгибридизация. 6. Среди приведенных реакций укажите реакцию гидротации: а) С6Н6 + О2→ б) С6Н6 + НCl→ в) С6Н6 + Н2→ г) С6Н6 + НNO3→

• 
  Слайд 28
  

  Молодец!