Презентация на тему "Ароматические углеводороды Бензол" 10 класс

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Ароматические углеводороды. Бензол. Урок на базе 10 класса.

• 
  Слайд 2

  Цель урока.

  Рассмотреть электронное и пространственное строение молекулы бензола. Рассмотреть химические свойства и способы получения бензола.

• 
  Слайд 3

  История открытия.

  1649г. немецкий химик Иоган Глаубер. 1825г. английский физик Майкл Фарадей «карбюрированный водород». 1835г. Э. Митчерлих – «бензин». Юстус Либих- «бензол» (ароматный сок). 1837г Огюст Лоран- «фен» (освещать). 1860г немецкий химик Август Кекуле- аромотические.

• 
  Слайд 4

  Определим формулу бензола.

  Экспериментальные данные показывают, что в молекуле бензола 92,3% углерода, как и в молекуле ацетилена, но плотность паров по водороду З9.

• 
  Слайд 5

  Строение бензола.

  1865год А. Кекуле. C6H6 СH2=СН-С≡С-СН=СН2 + 4Н2 + 3Н2

• 
  Слайд 6

  Строение бензола.Лайнус Полинг.

  тип гибридизации-sp2 угол связи 1200

• 
  Слайд 7

  Образование «ароматического кольца».

• 
  Слайд 8

  «Ароматическое кольцо».

  Равномерно распределенная электронная плотность образованная 6 p электронными орбиталями.

• 
  Слайд 9

  Физические свойства бензола.

  Бесцветная, нерастворимая в воде жидкость со специфическим запахом. Температура кипения- 80,10С. При охлаждении легко застывает в белую кристаллическую массу с температурой плавления 5,50С.

• 
  Слайд 10

  Сравнение строения и свойств углеводородов.

• 
  Слайд 11

  Химические свойства бензола.

  Присоединение 1)гидрирование: C6H6+3H2→ C6H12 бензол циклогексан

• 
  Слайд 12
  

  Присоединение 2)хлорирование C6H6+3Cl2→ C6H6 Cl6

• 
  Слайд 13

  Вывод.Реакции присоединения.

  В молекуле бензола реакции присоединения протекают труднее, чем в алкенах из-за наличия полуторной связи, а не двойной, для которой данная реакция характерна.

• 
  Слайд 14

  Химические свойства бензола.

  Замещение. 1)нитрование

• 
  Слайд 15
  

  Замещение. 2)бромирование:

• 
  Слайд 16

  Вывод.Реакции замещения.

  В молекуле бензола реакции замещения протекают легче, чем в алканах из-за наличия полуторной связи, а не одинарной, для которой данная реакция характерна.

• 
  Слайд 17

  Способы получения.

  1)реакция тримеризация ацетилена 3C2H2→ C6H6( реакция Зеленского Н.Д.)

• 
  Слайд 18

  Способы получения бензола из нефти.

  2)Дегидрирование циклогексана:

• 
  Слайд 19
  

  3)Дегидрирование гексана:

• 
  Слайд 20

  Вывод.

  Рассмотрели электронное и пространственное строение молекулы бензола. Рассмотрели химические свойства и способы получения бензола.

• 
  Слайд 21

  Давайте решим.

• 
  Слайд 22

  Домашнее задание.

  П. 16. самостоятельно рассмотреть и законспектировать вопрос применения бензола человеком. Стр. 136 упр. 5, 7.