Презентация на тему "Мутации и наследственные заболевания"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Мутации. Наследственные заболевания человека

  pptcloud.ru

• 
  Слайд 2

  Цели:

  Образовательные: сформулировать знания о типах мутаций, значении мутаций, выяснить причины и разнообразие наследственных заболеваний. 2.Развивающие: продолжить формирование обще-учебных, интеллектуальных и информационных компетентностей обучающихся; учиться работать в группах. 3.Воспитательные: воспитание ценностного отношения к генетическому здоровью человека в общевидовом и личном плане.

• 
  Слайд 3

  Сегодня мы учимся:

  Выделять СГИ - самую главную информацию : типы мутаций , причины и разнообразие наследственных заболеваний; Писать «умные» шпаргалки; Красиво оформлять свои мысли; Убедительно доказывать; Ловить подсказки учителя; Слушать друг друга; Оценивать себя: «Мыслительный лист» + ( плюс) – хорошая мысль ┴ (полплюса)- идея есть +?( плюс с восклицательным знаком) означает « Блеск!» и приравнивается к полутора плюсам.

• 
  Слайд 4
  
• 
  Слайд 5

  Мутации – …

• 
  Слайд 6
  
• 
  Слайд 7
  
• 
  Слайд 8
  
• 
  Слайд 9

  Статистика:

  Всего на сегодня известно более трёх тысяч наследственных болезней. Среди них-700 наследственных болезней обмена веществ. Ежегодно в мире рождается около 1,5 миллион детей с тяжёлыми наследственными заболеваниями.

• 
  Слайд 10
  

  Синдром Марфана

• 
  Слайд 11
  

  Прогерия

• 
  Слайд 12
  

  Болезнь Дауна

• 
  Слайд 13
  

  Расщелина губы и неба

• 
  Слайд 14

  Гемофилия.

  наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического глобулина в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм.

• 
  Слайд 15

  Альбинизм.

• 
  Слайд 16

  Фенилкетонурия

  Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития. Клиническая картинаНеврологические и психические расстройстваУмственная отсталостьПовышенная возбудимость в детствеСпецифическая походкаСпецифическая осанка и поза при сиденииНеобычное положение конечностейСтереотипные движенияПовышение сухожильных рефлексовСудорогиИзменения кожиСухостьЭкземаРвота в периоде новорождённостиСпецифический мышиный запах тела.

• 
  Слайд 17

  Синдром Клайнфельтера

  47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY Наблюдается у юношей Высокий рост Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка) Отсталость в развитии Бесплодие

• 
  Слайд 18

  Синдром Тернера

• 
  Слайд 19

  Практическая генетика

  Задача 1. Близкородственные браки. У алтайцев по существующим обычаям запрещен брак между молодыми людьми одного родового сообщества (соока). Как вы думаете, почему? Какую роль данный запрет играет в предупреждении генетических заболеваний? Задача №2. Иск в суд. Женщина с группой крови ВВ возбудила дело о взыскании алиментов против мужчины с первой группой крови, утверждая, что он отец ее ребенка, т. к. и у него первая группа крови. Какое решение должен вынести суд?

• 
  Слайд 20

  Задача №3 История.

  К алкоголю А. пристрастилась с 16 лет. Первая беременность, наступившая в 18 лет, закончилась ранним выкидышем. Две последующие – преждевременными родами. Один ребёнок родился мёртвым, другой умер после вскоре после рождения. Во время четвёртой беременности развилась острая анемия. Женщина очень хотела родить, и проведённое лечение дало возможность сохранить беременность. Ребёнок родился в срок, но с множествами уродств: расщеплением верхнего нёба (волчья пасть), с шестью пальцами на руках. Определите признаки и установите причины заболевания - алкогольного синдрома плода.