Содержание
-
Промежуточный мозг: топография и основные части, ядра и выполняемые функции. Конечный мозг: доли конечного мозга, локализация функций в коре больших полушарий, клеточная организация коры больших полушарий. Базальные ядра конечного мозга. Понятие о стриопаллидарной системе, нео- и палеостриатуме. Лимбическая система. Белое вещество конечного мозга: свод и мозолистое тело. Типы проводящих путей, классификация проекционных волокон. АНАТОМИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
-
Промежуточный мозг(DIENCEPHALON) Залегает под мозолистым телом, включает: зрительные бугры (таламус), надбугорье (эпиталамус), подбугорье (гипоталамус). Полостью промежуточного мозга является 3-й желудочек. ТАЛАМУС (зрительный бугор) – «ворота к коре головного мозга». Левый и правый таламусы соединены комиссурой – межталамической спайкой. Серое вещество таламуса разделено прослойками белого вещества (пластинками) на переднюю, среднюю, латеральную и заднюю части, которые можно видеть на фронтальном срезе промежуточного мозга.
-
Передняя и вентральная группы ядер таламуса (несенсорные релейные). Передние ядра (формирование эмоций и памяти) – связаны с (!) сосцевидными телами гипоталамуса, (!) лимбической системой и гиппокампом. Вентральные ядра (регуляция движений) – связаны с (!) базальными ядрами конечного мозга, (!) зубчатыми я. мозжечка и (!) красным я. среднего мозга. Имеют двухсторонние связи с корой предцентральной извилины. Поражается при болезни Паркинсона. II.Средняя группа ядер таламуса расположена в стенке III желудочка под эпендимой (неспецифические ядра). Ретикулярные и внутрипластинчатые ядра – выполняют роль посредника между стволом мозга, мозжечком и конечным мозгом.
-
Группы ядер таламуса
-
-
IV.Задние ядра (сенсорные релейные) – переключают афферентные импульсы в первичную сенсорную кору. Характерна топографическая проекция периферии (т.н. соматотопия). вентральные задние я. Связаны с волокнами медиальной петли, обоих спиноталамических путей, от вкусовых рецепторов (раздражение вызывает фантомные ощущения); я.латерального коленчатого тела. Связаны со зрительными трактами (зрительные ощущения) и с верхними холмиками четверохолмия (зрительные ориентировочные рефлексы); я. медиального коленчатого тела. Связаны со слуховыми трактами (латеральной петлей). Отростки нейронов направляются в височную кору (слуховые ощущения) и нижними холмиками четверохолмий (слуховые ориентировочные рефлексы);
-
IV.Задние ядра я. подушки (ассоциативные). Связывают между собой ядра таламуса и передают ее на зрительную, соматосенсорную и слуховую кору ГМ. V. Латеральные ядра (ассоциативные) – переключают сигналы от ядер таламуса (зрительных, слуховых, соматосенсорных) в ассоциативную теменную кору (узнавание предметов, формирование схемы тела, целенаправленные движения). Ядра, дающие четко очерченные проекции в сенсорную кору больших полушарий, называют специфическими, или проекционными. Неспецифические ядра связаны с ретикулярной формацией и дают в коре полушарий диффузные проекции.
-
ГИПОТАЛАМУС Участвует в образовании дна III желудочка. Гипоталамическая область состоит из: 1) зрительного перекреста со зрительными трактами, 2) серого бугра с воронкой, 3) гипофиза, 4) сосцевидных тел.
-
В гипоталамусе различают четыре группы ядер: I. Передняя группа ядер - нейроны, участвующие в регуляции сердечной деятельности и секреторной активности желез, - ядра надхиазматическое, надоптическое, паравентрикулярное – секретируют и транспортируют в нейрогипофиз гормон вазопрессин (антидиуретический), регулирующий процесс обратного всасывания воды в почках и гормон окситоцин, регулирующий сокращение матки, образование молока в молочных железах.
-
II. Промежуточная гипоталамическая область. Серобугорные ядра - выделяют нейропептиды, регулирующие активность аденогипофиза (переднего гипофиза) т.н. рилизинг гормоны. III.Задняя гипоталамическая область. Ядра сосцевидных тел, а также заднее гипоталамическое ядро. - сосцевидные тела связаны с ядрами таламуса и среднего и продолговатого мозга. Предположительно связаны с обонятельными функциями. - заднее гипоталамическое ядро участвует в регуляции кровообращения, перистальтики и уровня сахара в крови.
-
Функции ядер гипоталамуса
Высший центр регуляции вегетативных функций Терморегуляторная (центр теплоотдачи и теплопродукции в переднем и заднем гипоталамусе); Пищевое поведение (центр голода и насыщения в латеральном и вентромедиальном гипоталамусе); Питьевое поведение (центр жажды в переднем гипоталамусе); Половое поведение (промежуточный гипоталамус); Оборонительное поведение (ядра локализованы диффузно) Поведение «бодрствование-сон» (центр сна и бодрствования в переднем и заднемгипоталамусе соответственно)
-
ЭПИТАЛАМУС Включает эпифиз (шишковидное тело) - железу внутренней секреции и ядра поводков (относят к подкорковым центрам обоняния). Эпифиз в темноте вырабатывает гормон мелатонин. Мелатонин выполняет следующие регуляторные функции: Регулирует суточные ритмы; Тормозит секрецию гонадотропинов (гормонов стимулирующих половое созревание) Тормозит секрецию других гормонов аденогипофиза — кортикотропина, тиреотропина, соматотропина (это означает торможение синтеза гормонов коры надпочечников, щитовидной железы).
-
Общий план строения конечного мозга
Конечный мозг имеет вид объемистых полушарий, отделенных друг от друга продольной щелью. В глубине щели расположено соединяющее их мозолистое тело(кроме мозолистого тела полушария соединяются также передней, задней спайками и спайкой свода). Каждое полушарие имеет пять долей: лобную, теменную, затылочную, височную, островковую. Центральная борозда (роландова) отделяет лобную долю от теменной, латеральная борозда (сильвиева) височную от лобной и теменной, теменно-затылочная борозда разделяет теменную и затылочную доли. В глубине латеральной борозды располагается островковая доля. Более мелкие борозды делят доли на извилины.
-
Медиальная поверхность полушария большого мозга Медиальная поверхность полушарий образована всеми долями, кроме островковой. Борозда мозолистого тела (огибает его сверху) отделяет мозолистое тело от поясной извилины, направляется книзу и вперед и продолжается в борозду гиппокампа. Книзу и кзади поясная извилина переходит в парагиппокампальную извилину, которая заканчивается спереди крючком и ограниченна сверху бороздой гиппокампа. Поясную извилину, перешеек и парагиппокампальную извилину объединяют под названием сводчатой извилины. В глубине борозды гиппокампа расположена зубчатая извилина.
-
19. мозолистое тело и его борозда 20. серое вещество мозолистого тела 21. подмозолистое поле 22. околоконечная извилина 23. поясная бор. и извилина 24. перешеек поясной извилины 25. гиппокампальная борозда (зубчатая извилина) 26. парацентральная долька 27. предклинье 28. клин 29. теменнозатылочная борозда 30. шпорная борозда 31. язычковая извилина 32. парагиппокампальная борозда и извилина 33. крючок 34. носовая борозда 35. медиальная височно-затылочная 36. латеральная височно-затылочная извилина 37. височно-затылочная борозда
-
Нижняя поверхность (основание) головного мозга
-
«Гомункулус» Уайлдера Пенфилда А – первичная соматосенсорная кора Б – первичная соматомоторная кора Вместе с электрофизиологом Гербертом Джаспером У. Пенфилд картировал кору головного мозга А Б
-
Лимбическая система (круг Пейпца)
Гиппокамп (внутренняя височная извилина) Зубчатая извилина Парагиппокампальная извилина Поясная извилина Подкорковые ядра (миндалина, ядра перегородки) Передний таламус и гипоталамус
-
Функции лимбической системы
Формирование эмоций; Процессы обучения и памяти (кратковременной и долговременной); Поведенческие реакции (агрессивно-оборонительные, пищевые, половые; Поддержание постоянства внутренней среды (гомеостазиса) через регуляцию висцеральных функций
-
Серое вещество представлено: корой (древней, старой, промежуточной и новой) Базальными ядрами (хвостатым, чечевицеобразным, оградой)
-
Цитоархитектоника коры больших полушарий
Наиболее крупные отделы коры головного мозга: древняя кора (палеокортекс) – обонятельные извилины, обонятельные треугольники. Состоит из одного слоя клеток, нечетко отделённого от нижележащих подкорковых ядер; старая кора (архикортекс) – гиппокамп, зубчатая и поясная извилины. Полностью отделена от подкорковых ядер и представлена чаще всего 2 или 3 слоями клеток; новая кора (неокортекс) – состоит из 6 или 7 слоев клеток; межуточная кора – переходные структуры между полями старой и новой коры, между древней и новой корой. Состоят из 4 или 5 слоев клеток.
-
Типичной для млекопитающих является шестислойная кора: 1) Верхний молекулярный слой – мелкие клетки, волокна пирамидных клеток, таламо-кортикальные волокна от неспецифических ядер таламуса, регулирующих уровень возбудимости корковых нейронов. 2) Наружный зернистый слой содержит мелкие звездчатые клетки и малые пирамидные клетки. 3) Наружный пирамидный слой – из пирамидных клеток средней величины (отростки клеток 2-го и 3-го слоев образуют ассоциативные корковые связи). 4) Внутренний зернистый слой состоит из звездчатых клеток или клеток-зерен. В этом слое оканчиваются таламо-кортикальные волокна от специфических (проекционных) ядер таламуса. 5) Внутренний пирамидный слой содержит особенно большие пирамидные нейроны. Наиболее крупные из них называют гигантскими клетками Беца (встречаются в предцентральной извилине). Аксоны формируют кортикоспинальный (пирамидный) и кортикобульбарный тракты. Функция – координация целенаправленных двигательных актов. 6) Полиморфный слой (веретеновидных клеток) переходит непосредственно в белое вещество больших полушарий. Аксоны нейронов образуют кортикоталамические пути.
-
Строение коры больших полушарий: А - слои коры, Б - цитоархитектоника, В - миелоархитектоника; Cлои: I - молекулярный, II - наружный зернистый, III – внешний слой пирамидных клеток (средних пирамид), IV - внутренний зернистый, V - внутренний пирамидный, VI - полиморфный, VII - белое вещество;
-
Кора больших полушарий
Первичные проекционные зоны (характерна мономодальность и соматотопия) Вторичные проекционные зоны (соматотопия отсутствует, но характерна мономодальность) Ассоциативные зоны (полимодальны)
-
Проекционные зоны коры (по Корбиниану Бродману)
Первичная и вторичная двигательная область коры – прецентральная извилина (4,6 поля). Первичная соматосенсорная область – постцентральная извилина (поля 1,2,3). Первичная зрительная область (поле 17) – затылочная доля. зрительная область (поля 18, 19) – зрительное внимание, движение глаз. Первичная проекционная зона слухового анализатора (поля 41,42) – верхний край височной доли.
-
Проекционные зоны коры (по К. Бродману)
-
Ассоциативные зоны коры
Теменные ассоциативные поля – оценка биологически значимой информации и восприятие пространственных отношений окружающего мира (эволюционная надстройка над зрительной проекционной зоной). Лобные доли связаны с лимбической системой, контролируют оценку мотивации поведения, программирование сложных поведенческих актов, участвуют в управлении движениями, интеграции сведений о пространстве и времени. Височные доли анализ речи своей и чужой.
-
Базальные ядра
Полосатое тело (вместе с черной субстанцией среднего мозга образуют стриопаллидарную систему) - принято выделять хвостатое ядро и чечевицеобразное ядро. Часть экстрапирамидной системы и высший регулирующий центр вегетативных функций связанных с терморегуляцией, углеводным обменом Хвостатое ядро имеет утолщенную переднюю часть (головка), которое прилегает к переднему рогу бокового желудочка, и утонченный задний отдел, который прилегает к таламусу, отделяясь от него полоской белого вещества. Чечевицеобразное ядро – залегает латеральнее таламуса (различают скопления серого вещества, называемые скорлупой и бледным шаром). Нейроны бледного шара образуют палеостриатум, а скорлупа и хвостатое ядро – неостриатум
-
Ограда, ядро расположено латеральнее чечевицеобразного ядра, является частью базальных ядер. Миндалевидное тело расположено в переднем конце височной доли. Относится к подкорковым обонятельным центрам. Между хвостатым и чечевицеобразным ядрами находится прослойка белого вещества - внутренняя капсула (проекционные волокна от коры к стволовым структурам и СМ).
-
Функции базальных ядер:
Участвуют в планировании, выборе, инициации, реализации и прекращении движений, регуляции их скорости, точности и плавности. В наибольшей степени они задействованы при выполнении: приобретенных, а не рефлекторных движений, заученных (автоматизированных), а не новых незнакомых действий, требующих сознательного контроля, последовательных (многоэтапных) или одновременно выполняемых, а не простых движений. При поражениях базальных ганглиев страдает гибкость, плавность движений, затруднена способность приобретать новые навыки, а обучение происходит медленно и менее эффективно.
-
БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО ПОЛУШАРИЙ
Все нервные волокна представлены тремя системами проводящих путей конечного мозга: ассоциативными; комиссуральными; проекционными.
-
Ассоциативные волокна – связывают различные участки коры одного полушария. Они разделяются на короткие и длинные. Первые связывают между собой соседние извилины, вторые – более отдаленные друг от друга участки коры. Комиссуральные волокна – входят в состав мозговых спаек и соединяют симметричные части больших полушарий. Самая большая из них – мозолистое тело. Проекционные волокна – связывают кору с нижележащими отделами ЦНС (таламусом, стволовыми структурами, спинным мозгом).
-
Проекционные волокна
Пирамидный (кортикоспинальный) тракт – обеспечивает проведение импульсов к мышцам туловища и конечностей (произвольные движения); Кортиконуклеарный тракт – проводящие пути к двигательным ядрам головных нервов; Кортикомостовой тракт – волокна направляются от коры к ядрам моста, а затем в составе средних ножек мозжечка в мозжечок; Таламокортикальный и кортикоталамический тракты - от зрительного бугра к коре и от коры к таламусу.
-
Спасибо за внимание!
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.