Презентация на тему "Нейронная регуляция"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Нейронная регуляция

  1. Отличие нейронной регуляции от гуморальной. 2. Рефлекторный принцип регуляции. 3. Физиологическая характеристика нерва. 4. Физиологическая характеристика нервных центров.

• 
  Слайд 2

  Отличие нейронной регуляции от гуморальной.

  Точность «адресата». Рефлекторный принцип регуляции. Включение на конечном этапе гуморальное звено (более «древнее») - медиатора.

• 
  Слайд 3

  Нейроны

  1 - мультиполярный нейрон; 2 - биполярный нейрон; 3 - псевдополярный нейрон; 4 - униполярный нейрон. А - аксон. Д - дендриты. М - моторные бляшки на скелетных мышцах.

• 
  Слайд 4
  

  Рефлекторный принцип организации нейронной регуляцииРефлексом называется стереотипная реакция организма или его отдельных органов на сенсорный стимул, развивающаяся при участии различных образований нервной системы.

  Рефлекторная дуга – структурная основа рефлекса: афферентная часть, нервный центр, - эфферентное звено. Обратная связь.

• 
  Слайд 5

  Первично чувствующие рецепторы

  Это нервные окончания чувствительных нейронов. При действии на них раздражителя возникает ПД. Суммация РП в первичночувствующих рецепторах: а - при отсутствии раздражителя, b, c, d - при возрастании интенсивности действующего раздражителя

• 
  Слайд 6

  Вторично чувствующие рецепторы

  Это специализированные клетки, особо чувствительные к действия какого-либо раздражителя. При возникновении в них РП выделяется медиатор, передающий возбуждение на нервное окончание чувствительного нейрона.

• 
  Слайд 7

  Основной принцип рефлекторной регуляции

  Обеспечивается точность регуляции, в основе которой лежит получение информации от органа, ее анализ в нервном центре и дозированная точность эфферентной сигнализации к исполнительному органу.

• 
  Слайд 8

  Глиальные клетки:

  Астроциты Резорбция ряда медиаторов Временное поглощение некоторых ионов (например, К+) из межклеточной жидкости в период активного функционирования соседних нейронов Создание гематоэнцефалического барьера Синтез ряда факторов, относимых к регуляторам роста Олигодендроциты - шванновские клетки Эпендимные клетки - секреция спинномозговой жидкости и создание гематоэнцефалического барьера Микроглия - часть ретикулоэндотелиальной системы организма, участвует в фагоцитозе

• 
  Слайд 9

  Астроцит и схема гематоэнцефалического барьера

  Астроцит создает преграду между нервом и кровеносным капилляром, поэтому к нервам поступает не все соединения крови (изоляция нейронов ЦНС) – это и есть ГЭБ.

• 
  Слайд 10

  Физиология нейронов

  1 – ядро, 2 – дендриты, 3 – тело, 4 – аксонный холмик, 5 – Шванновская клетка, 6 – перехват Ранвье, 7 – нервное окончанние, 8 – сальтаторное распространение возбуждения.

• 
  Слайд 11

  Функциональные показатели нейронов

  ПП – от –60 мВ до –90 мВ Аксонный холмик (начало аксона): ПП – около 60 мВ (близко от критического уровня равного примерно 50 мВ), Много разнообразных каналов (натриевые, калиевые, кальциевые), Место возникновения ПД в нейроне!

• 
  Слайд 12

  Рефрактерность и лабильность

  Абсолютный рефрактерный период примерно такой же, как и длительность ПД. В крупных нейронах абсолютный рефрактерный период около 1 мс, поэтому по ним могут проходить до 1000 имп/c. Однако не все нейроны обладают столь высокой лабильностью. Лабильность – функциональная подвижность (количество ПД в ед. времени).

• 
  Слайд 13

  Распространение ПД по немиелинизированному волокну

  Поверхность мембраны нервного волокна пропорциональна его диаметру, а поперечное сечение волокна возрастает пропорционально квадрату диаметра, то при увеличении диаметра снижается продольное сопротивление его внутренней среды (определяется площадью поперечного сечения) по отношению к сопротивлению мембраны. В результате по волокну большего диаметра электротонические токи распространяются более широко (в тонких немиелинизированных волокнах возбужденный участок около 1 мм), а значит, возрастает скорость проведения возбуждения. Скорость проведения возрастает пропорционально корню квадратному от диаметра волокна (15-05 м/с).

• 
  Слайд 14

  Распространение ПД по миелинизированному волокну

  Чем большего диаметра волокно, тем шире межперехватное расстояние. Так, у крупных нейронов, отростки которых имеют диаметр 10-20 мкм межперехватное расстояние 1-2 мкм, а у малых нейронов с диаметром волокна 1-2 мкм перехваты отстоят друг от друга на 0,2 мкм, в то время как ширина самого перехвата во всех волокнах примерно одинаковая - около 1 мкм. Такое строение отростков отражается и на скорости распространения ПД: по самым крупным А - до 120 м/с (протяженность возбужденного участка в таких волокнах около 45-50 мм), а по мелким А - 5-15 м/с.

• 
  Слайд 15

  Синапсы ЦНС

  Межнейронные синапсы: 1 - аксо-соматический синапс; 2 - аксо-дендритный синапс; 3 - аксо-дендритный синапс шипиковой формы; 4 - аксо-дендритный синапс дивергентного типа.

• 
  Слайд 16

  Основные медиаторы ЦНС

  1. Амины (ацетилхолин, норадреналин, адреналин, дофамин, серотонин). 2. Аминокислоты (глицин, глутамин, аспарагиновая, ГАМК и ряд др.). 3. Пуриновые нуклеотиды (АТФ). 4. Нейропептиды (гипоталамические либерины и статины, опиоидные пептиды, вазопрессин, вещество Р, холецистокинин, гастрин и др.).

• 
  Слайд 17

  Медиаторы- ионотропные иметаботропные.

  Ионотропные медиаторы после взаимодействия с рецепторами постсинаптической мембраны изменяют проницаемость ионных каналов. В отличие от этого метаботропные медиаторы постсинаптическое влияние оказывают путем активации специфических ферментов мембраны. В результате в самой мембране, а чаще всего в цитозоле клетки активируются вторые посредники (мессенжеры), которые в свою очередь запускают каскады ферментативных процессов.

• 
  Слайд 18

  Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)

  а, б - деполяризация не достигает критического уровня, в - результат суммации - ВПСП.

• 
  Слайд 19

  Виды суммации в ЦНС

  В ЦНС два вида суммации: Временная суммация – как в нервно-мышечном синапсе. Пространственная суммация (см. рис.)

• 
  Слайд 20

  Разновидности торможения

  А – пресинаптическое торможение, Б – постсинатическое торможение: В – возбуждающий нейрон, Т - тормозной нейрон, 1 – тело нейрона, 2 – аксонный холмик.

• 
  Слайд 21

  Расположение тормозных синапсов:

  1 - афферент возбуждающего нейрона, 2 - афферент, возбуждающий тормозной нейрон, 3 - пресинаптическое торможение, 4 - постсинаптическое торможение

• 
  Слайд 22
  

  Развитие гиперполяризации на постсинаптической мембране тормозного синапса

  А -Развитие гиперполяризации постсинаптической мембраны тормозного синапса. Б - Механизм постсинаптического торможения.

• 
  Слайд 23

  Нексус

• 
  Слайд 24

  Электро энцефалограмма (ЭЭГ)

  А - при открытых глазах (видны по преимуществу -волны); Б - при закрытых глазах в покое (видны -волны); В - при дремотном состоянии; Г - при засыпании; Д - при глубоком сне; Е - частая асинхронная активность при выполнении непривычной или тяжелой работы

• 
  Слайд 25
  

  Свойства нервных центров(нервный центр – скопление нейронов, выполняющих какую-либо функцию)

  А – конвергенция. Характерно для эфферентных нервных центров. Схождение возбуждения к общему пути. В основе его лежит влияние тормозных нейронов. Б – дивергенция. Характерно для афферентных нервных центров. Расхождение возбуждения через вовлечение большого количества нейронов. В основе его лежит влияние возбуждающих нейронов через коллатерали.

• 
  Слайд 26

  Доминанта

  При наличии одновременного возбуждения нескольких нервных центров, один из очагов может стать доминантным, главенствующим. В результате к этому очагу могут активно притягиваться (иррадиировать) возбуждения из других очагов, что за счет суммации усиливает доминантное возбуждение.

• 
  Слайд 27

  Интегративные механизмы мозга

  Это системы нервных клеток, которые не выполняют специфических функций (рефлексов), они регулируют функцию ЦНС, ее отдельных центров, объединяя их в единую функциональную систему – ЦНС. Ретикулярная формация ствола мозга и таламуса. Аминергические системы мозга. Лимбическая система

• 
  Слайд 28

  Ретикулярная формация ствола мозга

  Восходяшее активирующее влияние ретикулярной системы в мозге обезьяны: 1 - ретикулярная формация; 2 - мозжечок; 3 - кора.

• 
  Слайд 29

  Влияния ретикулярной формации

  Восходящее влияние ретикулярной формации заключается во влиянии верхних отделов ретикулярной формации ствола головного мозга и таламуса на другие образования ЦНС вплоть до коры больших полушарий. Эти влияния поддерживают определенный уровень активности нейронов коры, участвуют в формировании общей активности, внимания, бодрствующего состояния. Нисходящее влияние воздействует так же на нервные центры спинного мозга.

• 
  Слайд 30

  Аминергические системы ствола мозга

  По названию медиаторов различают: Норадренергическая система. ДОФАминергическая система. Серотонинергическая.

• 
  Слайд 31
  

  Нейроны, медиаторами которых являются моноамины (серотонин, норадреналин и дофамин), также участвуют в объединении различных структур мозга в единое функциональное образование, то есть участвуют в регуляции функций мозга. Их значение наиболее наглядно проявляется при смене фаз бодрствование-сон, организации сложных поведенческих реакций организма. Тела этих нейронов располагаются преимущественно в структурах ствола мозга, а отростки простираются почти ко всем отделам ЦНС, начиная от спинного мозга и до коры больших полушарий