Презентация на тему "Генные заболевания. Аутосомно-рецессивные и аутосомно-доминантные типы наследования."

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Генные заболевания. Аутосомно-рецессивные и аутосомно-доминантные типы наследования.

  Подготовила: РадкевичС.А.

• 
  Слайд 2

  Генные болезни

  -это группа болезней, в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, возникающие в гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы. -это разнородная по клиническим проявлениям группа заболеваний, обусловленных мутациями на генном уровне. В настоящее время описано более 3 тыс. таких наследственных болезней.

• 
  Слайд 3

  Классификация

  Генные болезни классифицируются: согласно типам наследования (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, Х-сцепленные доминантные и т.д.); в зависимости от системы или органа, наиболее вовлеченного в патологический процесс (нервные, глазные, кожные, эндокринные и др.); по характеру метаболического дефекта (болезни, связанные с нарушением аминокислотного, углеводного, липидного, минерального обменов, обмена нуклеиновых кислот и др.).

• 
  Слайд 4

  Аутосомное наследование

  Характерные черты аутосомного наследования признаков обусловлены тем, что соответствующие гены, расположенные в аутосомах, представлены у всех особей вида в двойном наборе. Это означает, что любой организм получает такие гены от обоих родителей. В соответствии с законом чистоты гамет в ходе гаметогенеза все половые клетки получают по одному гену из каждой аллельной пары.

• 
  Слайд 5

  Обоснование закономерностей аутосомного наследования признаков

  I — гаплоидные гаметы родителей, II — диплоидный генотип особи (фенотип зависит от взаимодействия аллельных генов Аа); III— гаплоидные гаметы гетерозиготной особи (гаметы «чисты», так как несут по одному из пары аллельных генов); черным и белым обозначены гомологичные хромосомы; буквами — определенные локусы

• 
  Слайд 6

  Аутосомно-доминантный тип наследования(1/3)

  Критерии: мутантный ген реализуется в признак в гетерозиготном состоянии, т.е. для развития болезни достаточно унаследовать мутантный аллель от одного из родителей. характерна равная вероятность встречаемости данного признака, как у мужчин, так и у женщин. большинство болезней этого типа при проявлении у гетерозигот не наносят серьезного ущерба здоровью человека, и в большинстве случаев не влияют на репродуктивную функцию.

• 
  Слайд 7

  Аутосомно-доминантный тип наследования(2/3)

  Критерии: гомозиготы нежизнеспособны. болезнь встречается в каждом поколении. Так как у больного родителя мутантный ген локализован в половине гамет, которые могут быть оплодотворены в равной степени с нормальными клетками, вероятность возникновения болезни у детей 50 %. некоторые заболевания проявляются не с момента рождения, а лишь в определенном возрасте.

• 
  Слайд 8

  Аутосомно-доминантный тип наследования(3/3)

  Критерии: все фенотипически здоровые дети будут здоровы и генетически, если пенетрантность* мутантного гена полная. в случае низкой пенетрантности в некоторых поколениях патологические признаки не проявляются. (*пенетрантность - частота проявления аллеля определённого гена у разных особей родственной группы организмов)

• 
  Слайд 9

  Наследование по аутосомно-доминантному типу

• 
  Слайд 10

  Болезни с аутосомно-доминантном типом наследования

  нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена), синдром Марфана, миотическая дистрофия, хорея Гентингтона, синдром Элерса-Данло.

• 
  Слайд 11

  Нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена)

  Основные клинико-диагностические признаки заболевания: Множественные пятна типа веснушек наблюдаются по всему кожному покрову, однако наиболее характерна их локализация в подмышечных областях. Пятна лучше визуализируются при осмотре под лампой Вуда. Выявляются крупные пятна цвета кофе с молоком — их должно быть более 6 у взрослых и не менее 5 у детей.

• 
  Слайд 12

  Синдром Марфана

  Люди с синдромом Марфана часто (но не всегда) гораздо выше, чем их родственники и ровесники, отличаются астеническим телосложением. Пальцы их рук и ног обычно длинные и тонкие. Их руки и ноги часто непропорционально длинны по сравнению с размерами туловища, а размах рук зачастую намного больше их роста. У больных можно выделить схожие черты лица, в том числе удлиненный череп, глубоко посаженные глаза, маленькая челюсть, высокое готичное нёбо, неправильный рост зубов.

• 
  Слайд 13

  Аутосомно-рецессивный вид наследования(1/2)

  Критерии: мутантный ген реализуется в признак в гомозиготном состоянии гетерозиготыклинически не отличаются от здоровых лиц У фенотипически здоровых родителей, но имеющих рецессивный ген патологического признака, вероятность рождения больных детей составит 25 %, еще 25 % будут здоровы и фенотипически и генетически, а оставшаяся половина окажутся гетерозиготными носителями патологического признака, как и их родители.

• 
  Слайд 14

  Аутосомно-рецессивный вид наследования(2/2)

  Критерии: вероятность заболевания мальчиков и девочек одинаковая в родословной при аутосомно-рецессивном наследовании заболевание может проявляться через одно или несколько поколений частота возникновения болезней, наследуемых по аутосомно-рецессивному типу, зависит от концентрации рецессивного гена в популяции и находится в прямой зависимости от степени распространения мутантного гена

• 
  Слайд 15

  Аутосомно-рецессивный тип наследования

• 
  Слайд 16
  

  Наиболее типичными болезнями с аутосомно-рецессивным типом наследования

  муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, адреногенитальный синдром, мукополисахаридозы.

• 
  Слайд 17

  Муковисцидоз

  Причиной патологических изменений при муковисцидозе является мутация гена трансмембранного регулятора муковисцидоза. Этот белок регулирует транспорт электролитов (главным образом хлора) через мембрану клеток, выстилающих выводные протоки экзокринных желез. Мутация приводит к нарушению структуры и функции синтезируемого белка, в результате чего секрет, выделяемый этими железами, становится чрезмерно густым и вязким.

• 
  Слайд 18

  Фенилкетонурия

  Причины развития фенилкетонурии: Мутация (изменение) гена, распределенного на двенадцатой хромосоме; Близкородственные браки (увеличивают риск рождения больного фенилкетонурией ребенка).

• 
  Слайд 19