Содержание
-
Гены и заболевания, гены и признаки,гены и судьбы людей
-
фенотип = генотип + условия окружающей среды
Взаимосвязь между генами и окружающей средой ученые иногда сравнивают с заряженным пистолетом и курком. Пистолет не выстрелит, пока не будет нажат курок. Имеется и другое сравнение — с карточной игрой: хороший игрок может выиграть и с плохими картами.
-
Гены депрессии
За развитие депрессивного состояния в человеке отвечает группа взаимодействующих генов (50%), плюс такие факторы как условия жизни человека или психологические травмы (50%): - «ген самоубийства» 5-НТТ, вырабатывающий нейромедиатор и гормон, связанный со сменой настроения, серотонин; - ген депрессии SERT-1 – переносчик серотонина.
-
Гены депрессии и хорошего настроения
Укороченная версия гена-транспортера серотонина 5-HTTLPR связана с ранимостью и депрессией. У людей, имеющих удлиненную версию этого гена, чаще наблюдается хорошее настроение
-
У человека с депрессией на 20% увеличена задняя часть таламуса головного мозга, отвечающая за негативные эмоции, другие отделы мозга, наоборот, уменьшены.
-
Ген устойчивости к стрессу и оптимизма
Один из генов окситоцинового рецептора (гормона материнства) представлен в двух видах: в определенном участке последовательности ДНК может состоять либо из Аденина, либо из Гуанина. Если два Гуанина – самая высокая устойчивость к стрессам.
-
Ген жестокости (воина)
Ген AVPR1a кодирует белки, влияющих на активность рецепторов головного мозга, детектирующих гормон вазопрессин. Ученые считают, что этот гормон кроме сужения сосудов и антидиуретического эффекта воздействует на ЦНС, уровень агрессии и социальное поведение человека. Белок моноамин оксидазы А катализирует окисление большого количества различных моноаминов, в том числе адреналина, норадреналина и серотонина, которые влияют на поведение. Ген расположен на Х-хромосоме, поэтому мужчины, обладающие одной Х-хромосома и одной Y-хромосомой, имеют единственную его копию, а женщины с двумя Х-хромосомами – две. Таким образом, у мужчины с вариантом гена MAOA, связанным с насилием, нет второй копии, которая противодействует ему.
-
Гены агрессивности, раздражительности, активности
Российскими учеными было проведено исследование детей-близнецов на предмет того, в какой мере генетика и среда влияют на агрессивность, раздражительность, активность и общительность. Определяется генотипом: агрессивностьповедения - на 94 %, активность — на 89 %, раздражительность - на 85 %. А общительность почти на 90% формируется под влиянием окружающей среды.
-
Гены поиска новизны
Дофамин – вещество, играющего ключевую роль в работе центров удовольствия мозга. Избыток дофамина вызывает у животных исследовательскую гиперактивность. Люди с данными генами склонны к поиску новых впечатлений, поэтому обнаруженный ген так и назвали «геном поиска новизны». У американцев длинная аллель гена рецептора дофамина встречается в 25 раз чаще, чем, у жителей Южной и Восточной Азии.
-
Гены материнского инстинкта
Гены «материнского инстинкта» девочки получают от отцов. Животные, у которых данные гены отсутствуют, не заботятся о новорожденном потомстве
-
Гены умственного развития
При анализе близнецов было выявлено, что умственное развитие имеет генетическую предрасположенность.
-
Гены шизофрении
К развитию шизофрении причастны 74 гена (?). Работа этих генов затрагивает ключевые моменты созревания и нормальной работы мозга в дальнейшем. Чем больше дефектных генов, тем больше вероятность заболеть. Не все гены равнозначны в плане риска. Например, дефекты в генах 16-ой хромосомы могут увеличить риск болезни в 8 раз, а 3-ей хромосомы — в 16 раз.
-
У шизофреников активен один из вариантов гена KCNH2. Он связан с работой калиевых каналов, которые влияют на скорость передачи сигналов между нейронами. С мутацией этого гена связывают и некоторые сердечные заболевания, например синдром «короткого интервала QT», при котором возможна внезапная остановка сердца.
-
Гены гипер- и нечувствительности к боли
Нечувствительность к боли связана с мутацией гена SCN9A, кодирующего специфический натриевый канал, который формирует и проводит в мозг сигнал о боли. Обратная мутация в сходных генах заставляет людей сильнее чувствовать боль и вызывает нервное расстройство и болевой шок.
-
Ген, оказывающий влияние на формирование речи
Ген foxp2. Мутации в гене приводят к нарушениям речи и сложности контроля движения языка и губ, нарушение в понимании и применении некоторых правил грамматики
-
Гены дислексии
Дислексия – заболевание, при котором человек испытывает затруднения в чтении и понимании прочитанного. Ген дислексии DCDC2 повышает вероятность поражения человека в 5 раз.
-
Гены бессонницы
Люди, страдающие бессонницей, имеют больше шансов умереть раньше срока по сравнению с людьми, нормально засыпающими.
-
Ген Наполеона
Способность мало спать – это не проявление силы воли, а генетическая предрасположенность. Мутация гена hDEC2 приводит к нарушению суточных ритмов.
-
Ген злопамятности
Носители гена ADRA2B намного лучше запоминают как позитивно, так и негативно окрашенные с точки зрения эмоций события. Эмоционально насыщенные события заставляют мозг выделять гормон и нейромедиатор норадреналин, который стимулирует миндалевидную железу и гиппокамп – отделы мозга, связанные с чувством страха, формированием и обработкой воспоминаний.
-
Гены навязчивых мыслей
Обнаружена связь болезни с геном SLC1A1, который вызывает обсессионно-компульсивное расстройство. Ген кодирует белок EAAC1, который регулирует появление и выделение глютамата из клеток мозга.
-
Гены алкоголизма
Обнаружена связь между генетическими вариациями в рецепторе GABRA2 и риском развития алкоголизма. Алкоголь высвобождает GABA (гамма-аминобутировая кислота), которая вызывает состояние эйфории. Избыток GABA может нарушать мышечный контроль и замедлять реакцию. Поэтому в ответ на избыток GABA мозг вырабатывает стимулятор глутамат. Когда воздействие алкоголя заканчивается, уровень глутамата остается высоким и может вызывать раздражительность и дискомфорт. Чтобы ослабить эти ощущения, мозг требует выпить еще.
-
Ген – модификатор алкоголизма
Ген, который стимулирует выработку гормона устойчивости организма к стрессу, при модификации может повышать склонность человека к алкоголизму.
-
Антисоциальные гены у женщин
Гены GABRA2, CHRM2 и ADH4 способствуют возникновению пристрастия к алкоголю. Гены CHRNA5, CHRNA3 и CHRNB4 активны у табакокурильщиц. Один из вариантов гена CAMK4 связан с ускоренным и более сильным привыканием к кокаину. Ген алкоголизма и наркомании PKNOX2 сильнее проявляется у европейских женщин.
-
Генетическая тяга к шоколаду
любители шоколада обладают особым метаболическим профилем - в их крови низок уровень липопротеидов низкой плотности ( «плохого» холестерина), зато содержание альбумина едва ли не выше нормы;
-
Ген предрасположенности к инсультам
25% европейцев имеют ген риска инсульта, который отвечает за образование атеросклеротических бляшек. Различные мутации гена HFE приводят к нарушению переноса ионов железа из крови в клетки различных тканей, что или уменьшает обеспечение клеток железом или – ведет к повышению, что приводит к развитию гемохроматоза и впоследствии к нарушению работы различных органов (к диабету и циррозу печени).
-
Влияние овощной диеты на сердечные гены
Изменения в локусе 9p21 увеличивают предрасположенность человека к сердечно-сосудистым заболеваниям, но если потенциальные пациенты-сердечники употребляли много растительной пищи, то по частоте инфарктов они не отличались от людей с «нормальными» генами
-
Гены ожирения
Найдено 6 вариантов генов ожирения ассоциируются с увеличением индекса массы тела (ИМТ) – стандартным показателем, который рассчитывается по соотношению веса и квадрата роста. Выяснилось также, что 5 из 6 генов участвуют в регуляции пищевого поведения – чувства голода и насыщения в соответствующих центрах головного мозга и не связаны с особенностями пищеварения и обмена веществ. По данным близнецовых исследований, показатель ИМТ в 40-70% зависит от генетических особенностей человека.
-
Гены худощавости
Найдено 28 генов, отвечающие за вес. У многих людей эти гены аномальным образом продублированы, что не дает их носителю набирать вес.
-
Гены вегетарианства
У людей с дупликацией участка 16-й хромосомы увеличивается в 43 раза вероятность неприятия мясных белков
-
Гены продолжительности жизни
Согласно современным оценкам, продолжительность жизни человека, связана с генетическими факторами, роль которых оценивается на уровне 65—70%. Ген S6K1 – ген мешающий долголетию. Удаление этого гена может значительно продлить существование организма.
-
Ген долгожительства
У долгожителей из числа евреев ашкенази уровень теломеразы и длина теломер значительно больше, чем в контроле. Эти особенности передаются по наследству, т.е.обусловлены определенным вариантом гена фермента.
-
Гены ума у евреев-ашкензи
Большинство наследственных заболеваний ашкенази вызваны сфинголипидами — жировыми молекулами, передающими сигналы нервной системы. У некоторых ашкенази имеется «гетерозиготное преимущество» (наличие в организме двух копий дефектного гена может привести к смерти, а присутствие только одной копии — повышает уровень IQ).
-
Гены облысения
1/3 всех мужчин планеты старше 45 лет страдает от 1 или 2-х вариантов генов. Долгое время учёные считали, что гены, связанные с облысением, скрываются только на Х-хромосоме и передаются по материнской линии. Совместное присутствие двух генов повышает вероятность уменьшения волосяного покрова головы в 7 раз. 14% всего мужского населения планеты имеют двойной набор генов.
-
Ген болезни Паркинсона
Болезнь Паркинсона – хроническое заболевание, обусловленное нарушением обмена адреналина, норадреналина и допамина и проявляющееся расстройством двигательной функции, дрожанием конечностей и скованностью мышц. Причина - мутация гена KCNC3, который кодирует белок, формирующий каналы для калия, регулирующие поток в клетку.
-
Ген болезни Альцгеймера
Ген продуцирует отложение в головном мозгу белка в виде «сенильных бляшек» и образование нейрофибриллярных клубочков, состоящих из поврежденных нейронов. У больных пропадает память, но при этом профессиональные навыки могут долго сохраняться.
-
Ген синдрома «Плюшкина»
Исследование на близнецах показало ген предрасположенности к патологическому накопительству - психологическое расстройство, при котором человек испытывает необходимость в собирании ненужных вещей
-
Гены сколиоза
На работу гена CHD7 действует участок мусорной ДНК.
-
Ген, ответственный за восприимчивость к герпесу
Самое распространенное вирусное заболевание, от которого страдают более 70 % населения Земли. Выявлен ген C21orf91, который создает условия для проникновения герпеса в организм
-
Гены спорта
Ген — альфа-актинин-3 (ACTN3) — имеет две вариации: одна предрасполагает людей к лёгкой атлетике, вторая — к тяжёлой. Аллель R производит белок актинин, который присутствует только в быстрых волокнах мышц, необходимых спринтерам, аллель X не производит этот белок
-
Гены выносливости в спорте
Обнаружены частоты 10 аллелей, которые преобладают в группе спортсменов, тренирующих качество выносливости (стайеры) по сравнению с контрольной группой. Количество аллелей повышает шансы достижения выдающихся результатов в видах спорта на выносливость
-
Ген невосприимчивости к ВИЧ
Ген CCR5. В Европе такой вариант широко распространен и достигает в некоторых регионах 9%. В Африке он обнаружен менее чем у 0,1% жителей.
-
Гены полиомиелита и туберкулеза
Инфекционные заболевания полиомиелит и туберкулез определяются прежде всего наследственными свойствами человека
-
Гены предрасположенности к раку
Изучено влияние генетических факторов на возникновение рака простаты, рака прямой кишки и рака груди.
-
Ген влияющий на появление синдрома Дауна, Эдвардса и Патау
Мутантный ген Bub1 производит усеченный белок, который не может выполнять контроль над ходом расхождения хромосом. Поэтому образуются яйцеклетки с недостающей и с избыточной хромосомой.
-
Хрупкость Y хромосомы
Синдром Шерешевского-Тернера -тяжелое наследственное нарушение, при котором у человека в клетках содержится всего по одной половой хромосоме, только X. Ранее считалось, что дефект связан со второй X-хромосомой, стало известно, что в «нулевую» превращается именно слабая мужская хромосома.
-
Ген катаракты
Ген EPHA 2 кодирует: фермент тирозинкиназу, которая обеспечивает присоединение фосфатных групп к молекулам белка, необходимое для их функциональной активности; белок HSP 25. Если ген с мутацией, то основные белки хрусталика кристаллины оказываются неправильно сложенными. По этой причине хрусталик теряет свою прозрачность.
-
Войны между генами родителей приводят к болезням детей
В 15 хромосоме Синдром Прадера-Вилли – пример «победы» маминых генов. В норме гены конкурируют с отцовскими. «Победа» отцовских генов приводит к развитию синдрома Ангельмана
-
Гены рака кожи
Установлена взаимосвязь между участками ДНК и количеством родинок на теле выявленные гены влияют на рост числа родинок и провоцируют их перерождение в злокачественную опухоль
-
Презентация подготовлена по материалам баз Medline и http://mygenome.ru/articles/89/канд.биол. наук, доц. кафедры логопедии и медико-биологических дисциплин Магнитогорского государственного университета Легостаевой Т.Б.
Спасибо за внимание!
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.