Презентация на тему "Хронические бронхолёгочные заболевания"

Презентация: Хронические бронхолёгочные заболевания
1 из 25
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать бесплатно презентацию по теме "Хронические бронхолёгочные заболевания", состоящую из 25 слайдов. Размер файла 0.12 Мб. Каталог презентаций, школьных уроков, студентов, а также для детей и их родителей.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    25
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Хронические бронхолёгочные заболевания
    Слайд 1

    Хронические бронхолёгочные заболевания

  • Слайд 2

    Признаки хронического заболевания лёгких у детей

  • Слайд 3

    ХРОНИЧЕСКАЯ ПНЕВМОНИЯ

    У детей этот диагноз ставится при выявлении локального пневмосклероза с деформацией бронхов, сопровождающегося рецидивами воспаления в бронхах и (или) легочной ткани и стойкими влажными хрипами и кодируется в рубрике J47 «бронхоэктатическая болезнь» как J47.0. Согласно заключению комиссии экспертов МЗ РФ по использованию МКБ-10 термин «хроническая пневмония» (ХП) у взрослых заменен термином «пневмония фиброзная». За рубежом диагностируется как "бронхоэктазия", "среднедолевой синдром" и др. Основная причина - неполное разрешение пневмонии, ателектаза, в т.ч. на почве инородного тела с исходом в пневмосклероз с хроническим бронхитом. Такому исходу могут способствовать: пороки развития бронхов или легкого (не всегда выявляемые), иммунодефициты, - нарушения эвакуации мокроты («вторичная хроническая пневмония»)

  • Слайд 4

    Этиология обострений– чаще всего – бескапсульная гемофильная палочка, пневмококк. Локализация наиболее частая - нижняя доля левого легкого, часто также язычковые сегменты, реже — нижняя и средняя доли правого легкого. Клиника - физическое развитие обычно соответствует возрасту. Признаки интоксикации вне обострения обычно отсутствуют, температура нормальная. Кашель, выделение мокроты и хрипы при поражении 2-3 сегментов часто бывают лишь при обострении, при обширных поражениях они остаются и в фазе ремиссии. При осмотре у части детей отмечается уплощение грудной клетки на стороне поражения. Над зоной поражения иногда определяется притупление перкуторного звука, но чаще выслушивается ослабленное или своеобразное «скрипучее» дыхание. Типичны влажные средне- и мелкопузырчатые хрипы над зоной поражения, выходящие за ее пределы при обострениях. Нередко при обострении присоединяется обструктивный синдром. Двусторонние поражения наблюдаются у 13% больных; в отличие от односторонних они тяжелее, сопровождаются гипоксемией, деформацией концевых фаланг и легочной гипертензией.

  • Слайд 5

    Вентиляционная не­достаточность незначительна при однодолевых процессах, ВН III ст. возникает у 10 % больных с поражением 2 долей одного легкого и у 50 % при двустороннем процессе. На снимках и КТ - тень ограни­ченного пневмосклероза, на бронхограмме и КТ - деформации и расширения бронхов. Прогноз(при лечении) благоприятный, т.к. процесс не прогрессирует.

  • Слайд 6

    Лечение:

    антибиотики (эмпирически: амоксициллин/клавуланат, цефуроксим), лучше в/в, в комбинации с дренажем и виб-ромассажем, начальный курс - не менее 3 недель, в дальнейшем курсы терапии 1-2 раза в год при сохранении активности (мокрота, кашель, подъемы температуры, лабораторные данные) и/или при обострении (в т.ч. оральными препаратами). По показаниям - муколитики, -агонисты. ЛФКпроводят в ремиссии. Лечебные бронхоскопии, эндобронхиальное введение антибиотиков проводится лишь при рефрактерности к лечению. Операция показана при наличии хорошо отграниченного участка пневмосклероза с бронхоэктазами, а также (паллиативная) при обширных (в т. ч. двусторонних) процессах, нарушающих рост и развитие ребенка.

  • Слайд 7

    ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ТРАХЕИ, БРОНХОВ (Q32) И ЛЕГКИХ (Q33)

    Эта группа заболеваний включает в себя также аномалии впадения легочных вен, гипоплазию легочной артерии и пороки лимфатических сосудов. Многие пороки составляют основу хронического воспалительного процесса («вторичная хроническая пневмония»), аномалии впадения вен дают клиническую картину врожденного порока сердца и подлежат оперативной коррекции кардиохирургами.

  • Слайд 8

    Классификация пороков развития бронхов и легких

  • Слайд 9

    Лечение:

    при ограниченных пороках - хирургическая коррекция, при распространенных (синдромы Вильямса-Кемпбела, Мунье-Куна) удаление участка легкого может привести к быстрому прогрессированию. В неоперабельных случаях - лечение, как при хронической пневмонии.

  • Слайд 10

    СИНДРОМ НЕПОДВИЖНОСТИ РЕСНИЧЕК

    - врожденный дефект ресничек, нарушающий очищение бронхов и ведущий к рецидивам воспаления в придаточных пазухах и бронхах с их эктазированием. Часто сочетается с обратным расположением внутренних органов (синдром Картагенера). Диагноз в отсутствие синдрома Картагенера требует исследования подвижности ресничек. Лечение: дренаж мокроты с помощью физических методов) и «агрессивное» лечение антибиотиками (курсы 2-4 нед.), лечение синусита.

  • Слайд 11

    МУКОВИСЦИДОЗ

    кистофиброз поджелудочной железы – самое частое наследственное полиорганное заболевание с поражением экзокринных желез детей и взрослых, характеризуемое обструкцией и инфекционным поражением дыхательных путей, а также нарушением пищеварения (аутосомно – рецессивный тип наследования). Частота -1:2000 новорожденных; основной дефект - нарушение синтеза белка (CFTR) – регулятора трансмембранного тока ионов - кодируется геном на локусе 31 длинного плеча 7-й пары хромосом. Его мутации (их более 1500) нарушает ток ионов натрия и хлора между внутри- и внеклеточным пространством и повышению вязкости мокроты и других секретов: наиболее частая мутация – дельта F508, обусловливающая тяжесть процесса. CFTR также принимает участие в развитии иммунновоспалительной реакции посредством стимуляции высвобождения интерлейкина 8 и продукции медиатров воспаления.

  • Слайд 12

    Прогрессирующие изменения в легких - от обструкции бронхов вязкой слизью до хронического нагноения с фиброзом - определяют тяжесть поражения и прогноз. С муковисцидозом связано образование полипов носа, пансинусита, выпадения прямой кишки, панкреатита (кисты, кальцификаты), затянувшаяся физ. желтуха новорожденного, ЖКБ и ИЗСД; сопровождается задержкой развития и цирроза печени. (Диф. DS!)

  • Слайд 13

    Патогенез: • чрезмерная вязкость секрета слизистого характера, нарушение его выделения (слизистые пробки) • сод. солей в поту и др. секретах серозного характера • хр. инфекция дыхат. путей с образованием бронхоэктазов (кровохарканье!), эмфизематозных и субплевральных булл, чаще в верхних отделах легких; в легочных артериях - срединная гипертрофия с развитием вторичной легочной гипертензии. Этиология воспаления в легких - стафилококк, Р. Aeruginosa (выделяет протеазы!), Burkholderiacepacia (неблагоприятный прогноз!), есть данные о роли Streptococcus milleriв полимикробном сообществе.

  • Слайд 14

    Критерии диагностики муковисцидоза • Наличие типичных клинических проявлений (ХОБЛ, недостаточность экзокринной ф-цииподжел. железы); R – логически – очаговые тени, сливающиеся инфильтраты в верхних долях, расширение грудной клетки, уровня диафрагмы, деформация грудины – изгиб кпереди; обструктивные, а затем рестриктивные нарушения ФВД) • наличие специфического анамнеза у сибсов • сод. хлоридов пота в двух пробах в разные дни (>60 ммоль/л) – метод электрофореза с пилокарпином (ложноотртцательный тест у детей с гипопротеинемией и отеками!); Диф. DS: сод. хлоридов при надпочечниковой недостаточности, врожд. эктодермальной дисплазии, врожд. нефрогенном несахарном диабете, гипотиреозе, гипопаратиреозе, панкреатите, мукополисахаридозе и др.). Современные методы: выявление мутаций, лабораторные признаки дисфункцииции CFTR, исследование разности потенциалов слизистой носа (при N уровне хлоридов) и др.

  • Слайд 15

    Лечение: • удаление вязкой мокроты с помощью дренажа (постурального с вибромассажем, аутогенного), в т.ч. с помощью флаттера, масок положительного давления на выдохе, • муколитики (Ацетилцистеин, Пульмозим – рекомбинантная человеческая ДНК-за - Дорназа) внутрь и в аэрозолях. • Для борьбы с инфекцией - курсы в/в антибиотиков (2-3 нед), в т.ч. антипсевдомонадных (комбинации цефтазидима, цефипима (цефалоспорины IV поколения), уреидопенициллинов или карбапенемов с аминогликозидами). • При высеве Burkholderiasepacia используют хлорамфеникол (100 мг/кг/сут), доксициклин (100-200 мг/сут.)

  • Слайд 16

    • В ремиссии - аминогликозиды в аэрозолях, внутрь азитромицин 250 мг или кларитромицин 250 мг через день 6 мес, ципрофлоксацин 20-40 мг/кг/сут между курсами в/в терапии. • Панкреатическая недостаточность лечится микрокапсулированными ферментами (Креон и др. по 10 000 и более каждый прием пищи), при холестазе – урсодезоксихолевая к-та (Урсосан) 15-30 мг/кг/сут. • Разрабатываемая генная терапия пока не оказалась эффективной из-за трудностей доставки гена в пораженные клетки. Разрабатываются методы коррекции генных дефектов – средства, улучшающие транскрипцию гена, активирующие дефектный транспортный белок, усиливающие функцию хлоридных каналов клеток, не зависящих от транспортного белка.

  • Слайд 17

    САРКОИДОЗ (D86)

    системное заболевание с эпителиоидно-клеточными гранулемами, поражающее легкие, реже кости, слюнные железы, кожу. В легких: увеличение бронхиальных лимфоузлов (1 стадия), очаги (2 стадия), конгломераты очагов и фиброз (3 стадия). Для диагностики важно выявление гранулем в биоптате слизистой бронхов. Лечение: эффективна терапия ГК (преднизолон 1 мг/кг/сут 4-6 мес).

  • Слайд 18

    ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ЛЕГОЧНЫЙ ГЕМОСИДЕРОЗ

    - иммунопатологическое заболевание, при котором повторные кровоизлияния в легкие приводят к их фиброзу. Криз протекает с пневмоническими симптомами, анемией, усилением интерстициального рисунка («фигура бабочки») или появлением крупнопятнистых теней на рентгенограмме. У части детей выявляются антитела к молоку и улучшение на безмолочной диете. Течет волнообразно, прогноз без лечения плохой. Лечение: при кризах - ГК в высоких дозах, • в ремиссии - цитостатики (циклофосфамид), • для выведения избытка железа - дефероксамин. • У детей с высокими титрами антител к молоку - диета без молока и говядины.

  • Слайд 19

    АЛЬВЕОЛИТЫ

    – неинфекционное воспаление, приводящее к фиброзу легких. Экзогенный аллергический альвеолит (ЭАА) - вызывается вдыханием органической пыли, содержащей разные антигены; у детей это чаще белки помета и перьев птиц (волнистые попугайчики, голуби, куры), мучная пыль, реже - споры грибков. • Течение острое или подострое с кашлем, диффузными мел-копузырчатыми хрипами, одышкой и снижением ЖЕЛ (часто до 25-35% от должной). • ЭАА вероятен у ребенка с повторной «пневмонией», особенно если нет эффекта от антибиотиков. • Рентген: диффузные инфильтраты, интерстициальные изменения, позже диффузный фиброз легких. • Диагноз ЭАА подтверждает реакция преципитации с причинным антигеном.

  • Слайд 20

    Лечение: прекращение контакта с аллергеном (в т.ч. птичьей клеткой, перьевыми подушками), • в острой фазе - ГК (1-2 мг/кг/сут преднизолона); дозу снижают после уменьшения одышки на 5 мг в нед. за 10-14 дней. Дозу 5 мг/сут дают 3-8 мес. • При фиброзировании - D-пеницилламин (Купренил) 125-250 мг 1 раз в день 6 мес, азатиоприн 50-150 мг/сут 1-2 мес, снижая дозу 4-6 мес. • Используют плазмоферез, гемо- и иммуносорбцию.

  • Слайд 21

    Токсический фиброзирующийальвеолит (ТФА) у детей редок: он обусловлен токсическим влиянием газов, паров металлов, гербицидами, а также лекарствами (фуразолидоном, цитостатиками, сульфаниламидами и др.). Клиника как при ЭАА. Лечение: отмена причинного препарата, ГК. Идиопатический фиброзирующийальвеолит (ИФА) - первично-хроническое прогрессирующее заболевание неизвестной этиологии, приводящее к диффузному фиброзу легких. *Характерны одышка, кашель, рестриктивные нарушения, уплощение грудной клетки, мелкопузырчатые хрипы, барабанные пальцы, развитие легочного сердца, артралгии. *На рентгенограмме выявляются диффузные изменения легочного рисунка, мелкие участки вздутия, выбухание дуги легочной артерии.

  • Слайд 22

    Лечение: Ингаляции увлажнённого О2, • ГК (1-1,5 мг/кг/сут преднизолона) 3-6 нед. со снижением на 2,5-5 мг в нед; 5 мг/сут вводят 9-12 мес. • D-пеницилламин (Купренил - 125-250 мг/сут 8-12 мес), цитостатики, • плазмо- и лимфоцитоферез. • На фоне ОРВИ - антибактериальная терапия. При сочетании с периодической болезнью в лечении используют колхицин.

  • Слайд 23

    ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

    Давление в легочной артерии у новорожденного снижается с 80/26 мм рт. ст. через 12 ч до 36/11 мм рт. ст. и далее - медленно - до уровня взрослого (25/6 мм рт. ст.). Первичная легочная гипертензия - результат мутации гена BMPR2 с гиперплазией стенок прекапилляров. Критерии: пульмональное давление >30 (в покое) – 40 мм рт. ст. (при нагрузке), утомляемость, боли за грудиной, цианоз, изменение фаланг пальцев.

  • Слайд 24

    Хроническое легочное сердце проявляется увеличением его правых отделов, барабанными пальцами, выбуханием дуги легочной артерии на рентгенограмме. На ЭКГ: отклонение электрической оси вправо, признаки гипертрофии миокарда и перегрузка правого желудочка, увеличение амплитуды и заострение зубцов Р в II, III, в AVF, V1,2, увеличение амплитуды R в V2, S в V4-6, отрицательный зубец T I-III, AVF, а также в грудных отведениях на фоне смещения сегмента ST вниз.

  • Слайд 25

    Лечение: в острых случаях – О2, в/в эуфиллин (5-7 мг/кг повторно), диуретики при хроническом легочном сердце - нифедипин 1-1,5 мг/кг/сут, простациклин (PGI-2) в/в или в аэрозоле. При первичной легочной гипертензии используют сильденафил (Виагру), показана трансплантация легкого.

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке