Презентация на тему "МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ 2"

Презентация: МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ 2
Включить эффекты
1 из 21
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать презентацию по теме "МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ 2", включающую в себя 21 слайд. Скачать файл презентации 4.11 Мб. Большой выбор powerpoint презентаций

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    21
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ 2
    Слайд 1

    МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ 2

  • Слайд 2

    Биосинтез белков (трансляция)

  • Слайд 3

    Компоненты, необходимые для трансляции Аминокислоты Рибосомы (белоксинтезирующие машины) Матричные РНК (мРНК) Транспортные РНК (тРНК) Ферменты, активирующие аминокислоты (аминоацил-тРНК-синтетазы) 6. Энергия

  • Слайд 4

    Рибосома Рибосома представляет собой крупный мультиферментный комплекс, построенный из молекул белков и РНК Каждая рибосома состоит из двух частиц – большой и малой У эукариот приблизительно половину массы рибосом составляет РНК Малая субчастица состоит из одной молекулы 18Sp РНК и примерно 30 молекул белков Большая субчастица состоит из 3-х молекул рРНК (5SpРНК, 5,8SpРНК, 28SpРНК) и приблизительно 40 молекул белков

  • Слайд 5
  • Слайд 6

    тРНК-адапторная молекула белкового синтеза

  • Слайд 7

    Две основные функции тРНК Акцепторная – способность ковалентно связываться с остатком аминокислоты, превращаясь в аминоацил-тРНК Адапторная – способность взаимодействовать своим антикодоном с кодоном мРНК, соответствующим транспортируемой аминокислоте и обеспечивать включение этой аминокислоты в законное место в растущей цепи белка

  • Слайд 8

    Стадии трансляции Начинается синтез белка с формирования инициаторного комплекса, состоящего из малой субчастицы рибосомы, мРНК и инициаторной тРНК, узнающей старт-кодон АУГ и несущей аминокислоту метионин. Этот процесс катализируется факторами инициации. После этого присоединяется большая субчастица рибосомы и образуется готовая функциональная единица для синтеза белка. Наращивание (удлиннение) полипептидной цепи Окончание синтеза Стоп-кодоны: УАА, УАГ, УГА ИНИЦИАЦИЯ ЭЛОНГАЦИЯ ТЕРМИНАЦИЯ

  • Слайд 9

    Инициация трансляции Инициация трансляции – это серия молекулярных событий, которые приводят к взаимодействию рибосомы с началом кодирующей последовательности мРНК и последующему считыванию (трансляции) этой последовательности Инициация начинается после диссоциации рибосомы на малую и большую субчастицы и образования инициаторного комплекса, состоящего из малой субчастицы рибоосомы, мРНК, инициаторной тРНК ( первой) и факторов инициации. Малая субчастица связывает: - специальные белки – факторы инициации; - 5’-конец мРНК, узнавая кэп; - обеспечивает взаимодействие инициаторного кодона мРНК с антикодоном специальной инициаторной метионил-тРНК и задаёт рамку считывания информации; После формирования инициаторного комплекса большая рибосома связывается с малой, что завершает инициацию.

  • Слайд 10

    Наращивание полипептидной цепи при трансляции 5’ 3’ Процесс наращивания (элонгации) полипептидной цепи на рибосоме представляет собой цикл, состоящий из 3-х этапов: 1. узнавание кодона; 2. образование пептидной связи; 3. траснлокация. Рибосома А П пентидил-тРНК амикоацил-тРНК

  • Слайд 11
  • Слайд 12
  • Слайд 13

    Уровни регуляции экспрессии генов у эукариот Первый – на уровне инициации транскрипции Второй – на уровне процессинга первичного транскрипта в зрелую мРНК Третий – РНК – интерференция Четвёртый – на уровне трансляции Пятый – посттрансляционные механизмы регуляции (на уровне процессинга белка)

  • Слайд 14

    Регуляция экспрессии генов на уровне инициации транскрипции В регуляции на уровне инициации транскрипции принимает участие ряд регуляторных нуклеотидных последовательностей ДНК и транскрипционные факторы (специальные белки). Прежде всего, это расположенные близко от кодирующих последовательностей гена – промоторы. Промоторы связывают РНК-полимеразу, факторы инициации транскрипции и запускают синтез РНК. Кроме промоторов, в РНК имеются дополнительные регуляторные элементы (последовательности): энхансеры (усилители) и сайленсеры (глушители). Энхансеры и сайленсеры располагаются на произвольном расстоянии от гена (до нескольких тысяч п.н.). Их функционирование основано на связывании со специфическими белками-регуляторами. Белок-регулятор может усиливать (в энхансере) или ослаблять (в сайленсере) инициацию транскрипции путём изменения активности промотора.

  • Слайд 15

    РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫна транскрипционном уровне

    Промоторы - инициация транскрипции Дополнительные регуляторные элементы: Энхансеры/Сайленсеры - тканеспецифическое усиление/ослабление транскрипции Инсуляторы - блокировка энхансеров/сайленсеров Сайты связывания регуляторных белков

  • Слайд 16
  • Слайд 17

    Дополнительные регуляторные элементы

  • Слайд 18

    Регуляция экспрессии генов на уровне процессинга Это - регуляция функциональных генов в результате альтернативного сплайсинга. При альтернативном сплайсинге образуются различные формы мРНК из одного и того же гена и, как результат, образование разных белков (изоформ белка).

  • Слайд 19

    РНК-интерференция РНК-интерференция - это подавление экспрессии генов у эукариот (замалчивание генов) на посттранскрипционном уровне, индуцированное короткими интерфериующими РНК (миРНК). Регуляторные малые интерферирующие РНК – это двухцепочечные РНК длиной 19-25 п.н., которые вызывают деградацию мРНК. Они дают сигнал ферментам (эндонуклеазам), которые разрушают молекулу мРНК и таким образом блокируют трансляцию, а значит, блокируют работу генов. РНК-интерференция обнаружена у большинства эукариотических организмов, включая человека.

  • Слайд 20

    Регуляция экспрессии на уровне трансляции Позитивная регуляция на основе сродства мРНК с факторами инициации. Факторы инициации (специфические белки) катализируют образование инициаторного комплекса. Негативная регуляция с помощью белков-репрессоров, которые, связываясь с мРНК, блокируют инициацию трансляции. Подавление трансляции с помощью регуляторных микроРНК, которые связываются с мРНК-мишенью, блокируют трансляцию и запускают деградацию мРНК. мкРНК – одноцепочечные РНК длиной 18-24 нуклеотида, кодируемые специальными генами. Сайт связывания мкРНК находится в 3’-нетранслируемом участке мРНК.

  • Слайд 21

    Посттрансляционные механизмы регуляции Синтезируемые при трансляции полипептиды подвергаются многочисленным превращениям и модификациям: сборка белка (фолдинг) – процесс, при котором белок принимает характерную для его функционирования пространственную структуру отщепление фрагментов химические модификации (ацетилирование, фосфорилирование, гликозалирование и др.) достижение места своего функционирования

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке