Презентация на тему "Nk-клетки"

Содержание

• 
  Слайд 1
  
• 
  Слайд 2

  NK-клетки

  большие гранулярные лимфоциты, обладающие цитотоксичностьюпротивопухолевых клеток и клеток, зараженных вирусами. В настоящее время NK-клетки рассматривают как отдельный класс лимфоцитов. NK выполняют цитотоксические и цитокин-продуцирующие функции. NK являются одним из важнейших компонентов клеточного врождённого иммунитета.

• 
  Слайд 3

  Характеристика

  Задача- выявлять и уничтожать собственные клетки организма, в которых что-то нарушилось. Составляют 5% лимфоцитов периферической крови Фенотип: CD3-CD16+CD56+CD94+ и гаметное (неперестроенное) расположение генов.

• 
  Слайд 4
  
• 
  Слайд 5

  Маркёры

  NK-клетки не имеют основных маркёров Т- или B-лимфоцитов (поэтому их также называют нулевые лимфоциты), но экспрессируютдифференцировочные CD2, CD56 и CD16 (рецептор Fc-фрагмента AT) Аг. В отличие от цитотоксических лимфоцитов, способность NK-клеток к цитолизу связана со самостоятельным распознаванием «своё-чужое» на поверхности мишени.

• 
  Слайд 6

  Рецепторы

  NK-клетки уничтожают клетку-мишень после установления с ней прямого контакта при помощи специальных белков — перфоринов. Перфорины встраиваются в мембрану чужеродной или трансформированной клетки, образуя в ней «дыру», приводящую к необратимому и гибельному выравниванию ионного состава между цитоплазмой и внешней средой.

• 
  Слайд 7
  
• 
  Слайд 8

  Роль цитокинов

  Активность NK-клеток регулируют цитокины (у-ИФН и ИЛ-2 усиливают их цитолитическую активность). Наряду с макрофагами, нейтрофилами и эозинофилами они также участвуют в антителозависимом клеточно-опосредованном цитолизе. Для этого NK-клетки экспрессируют на своей поверхности рецептор Fc-фрагмента IgG (GD16). Реакция зависит от присутствия AT, узнающих клетку-мишень и связывающихся с ней. Fc-фрагмент связанных с клеткой-мишенью AT взаимодействует с рецептором Fc-фрагмента, встроенным в плазматическую мембрану NK-клетки. Природа агента, убивающего клетку-мишень в этом случае, неизвестна.

• 
  Слайд 9

  Развитие

• 
  Слайд 10
  

  Современные методы выделения лимфоцитов и других клеток

• 
  Слайд 11
  

  Для выделения мононуклеаров крови наиболее широкое распространение получил метод дифференциального центрифугирования в градиенте плотности фиколл-верографин (с плотностью 1.077 г/см3). После центрифугирования образуется осадок эритроцитов и гранулоцитов на дне пробирки, над ним находится слой смеси фиколл-верографин, а на границе между этим слоем и верхним слоем плазмы крови располагается тонкий слой (в виде кольца) мононуклеаров крови, которые отличаются от других форменных элементов значительно меньшей плотностью. После отмывания мононуклеаров от смеси фиколл-верографин и от плазмы подсчитывают количество выделенных клеток, среди которых обычно 70—90 % составляют лимфоциты, а на долю моноцитов приходится от 10 до 30 % (примесь гранулоцитов не должна превышать 2 %, жизнеспособность выделенных клеток, по данным теста с трипановым синим, должна быть не ниже 98 %).

• 
  Слайд 12
  

  Для выделения моноцитов из суммарной фракции мононуклеаров самый простой и доступный метод основан на избирательной способности моноцитов (в отличие от большинства лимфоцитов) быстро и прочно прикрепляться к поверхности стекла или пластика. Инкубация смеси моноцитов с лимфоцитами в течение 2—24 ч используется для их разделения на прилипающую (моноциты) и неприлипающую (лимфоциты) фракции.

• 
  Слайд 13

  Разделение клеток в градиенте плотности

  Материалы и оборудование. Для работы необходимы: центрифуга с охлаждением, бакет-ротор, градиентный смеситель, вещества для формирования градиента, такие, как альбумин, сыворотка эмбрионов коров, фиколл, лимфопреп, перколл (Pharmacia, Швеция), визотраст или другие рентгеноконтрастные вещества.

• 
  Слайд 14

  Центрифугирование в градиенте плотности

  Ввиду разнообразия применяемых методов фракционирования клеток в градиенте плотности невозможно в рамках настоящей главы дать их детальный разбор. В зависимости от биологического вида, органного происхождения, стадии жизненного цикла и активации плотность лимфоцитов, макрофагов, гранулоцитов варьирует в пределах 1,04—1,12 г/мл. Обычно разброс величин плотности составляет около половины этого интервала. Условия центрифугирования подбираются индивидуально в зависимости от характера эксперимента, основные варианты представлены в таблице:

• 
  Слайд 15
  
• 
  Слайд 16

  ступенчатый градиент плотности

  Одновременное разделение эозинофилов, нейтрофилов и моноцитов человека в градиенте фиколл/гипак: (A) 15,0 мл 9% фиколла + 10,0 мл 50% гипака; плотность 1,14 г/мл. (Б) 17,5 мл 9% фиколла + 10,0 мл 50 гипака; плотность 1,13 г/мл. (B) 20,0 мл 9% фиколла+10,0 мл 50% гипака; плотность 1,12 г/мл. (Г) 24,0 мл 9% фиколла + 10,0 мл 50% гипака; плотность 1,06 г/мл.

• 
  Слайд 17
  

  Составляют градиент осторожно, наслаивая друг на друга по 2,0 мл растворов уменьшающейся плотности. Сверху наслаивают 2,0 мл гепаринизированной крови, разведенной в соотношения 1:2 0,15 М NaCl. Центрифугируют 40 минут при 1000 g и 22°С. Клетки распределяются тогда между различными слоями следующим образом: между плазмой и слоем Г — моноциты и лимфоциты с 97—100% чистотой, между Г и В — нейтрофилы с 94—99% чистотой, между В и Б — непрофилы (50—98%) и эозинофилы (2—50%), между Б и А —эозинофилы с 80—99% чистотой.

• 
  Слайд 18
  

  Разделение гранулоцитов и фракции лимфоциты/моноциты человека в градиенте фиколл/триомбраст:

  (А) 10 объемов 34% триомбраста плотность 1,075 г/мл при 22°С 24 объема 9% фиколла (Б) 10 объемов 34% триомбраста плотность 1,097 г/мл при 22°С 24 объема 14,6% фиколла На градиент, составленный из 5 мл фракции А и 5 мл фракции Б, наслаивают 10 мл разведенной в соотношении 1:2 гепаринизированной крови. Центрифугируют 40 минут при 400 g и 22°С. Легкая фракция содержит лимфоциты (свыше 60%), моноциты (свыше 35%) и гранулоциты (около 1%). Плотная фракция содержит 98% гранулоцитов, их выход составляет 60%.

• 
  Слайд 19

  Изокинетическое разделение

  Изокинетическое разделение используют при необходимости разделять клетки одинаковой плотности, но различной величины. Если используется градиент фиколла 2,6—5,5%, то центрифугирование проводят при 18,7 и 97 g в течение 30—14 мин. Результаты можно существенно улучшить, дополнив изокинетическое центрифугирование изо-пикническим.

• 
  Слайд 20
  

  Все многообразие методов разделения клеток можно видеть на примере разделения моноцитов и лимфоцитов человека в градиенте перколла. Раствор перколла (30 мл) с плотностью 1,060 г/мл в среде, не содержащей Са2+ и Mg2+, центрифугируют в течение 1 ч при 26 000 g для формирования градиента плотности. На этот градиент наслаивают 3,0 мл суспензии моноциты/лимфоциты (15х106/мл). Разделение моноцитов и лимфоцитов происходит в ходе изокинетического центрифугирования в течение 5 минут при 400 g. Выход высокогомогенной фракции моноцитов составляет около 50% от их содержания в крови.

• 
  Слайд 21

  Седиментация в градиенте плотности

  Фракционирование клеток различной величины чаще всего проводят в седиментационной камере по принципу Miller и Phillips. Диаметр таких камер обычно варьирует от 11 до 21 см, но известны и камеры меньшего размера. Для стабилизации разделяющей жидкости и предотвращения конвенции градиент формируют из сыворотки эмбрионов коров. Готовят суспензию клеток (107/мл) в 3% сыворотке эмбрионов коров. В камере диаметром 11 см седиментируют 20 мл, диаметром 21 см—100 мл суспензии клеток. Градиент формируется в процессе центрифугирования, которое происходит при 4°С н длится 3,5—4,5 ч. Клетки сорбируют фракциями по 12—15 мл.

• 
  Слайд 22

  Идентификация T-лимфоцитов

  1. Выделение чистых лимфоцитов в градиенте определенной плотности (различной для разных видов животных) методом дифференциального центрифугирования.2. Получение рабочей взвеси лимфоцитов в концентрации 3—4 млн клеток в 1 мл в забуференном фосфатами физиологическом растворе (pH 7,41) с добавлением 2,5% эмбриональной телячьей сыворотки.3. Приготовление 0,5%-ной суспензии трижды отмытых физиологическим раствором эритроцитов барана.

• 
  Слайд 23
  

  4. Постановка реакции. К 0,25 мл рабочей взвеси лимфоцитов добавляют 0,25 мл 0,5%-ной взвеси отмытых эритроцитов. После выдерживания при температуре 18—20 °C в течение 20—25 мин центрифугируют при режиме 300—400 g и снова инкубируют при 4 °C в течение 15—18 ч. Осадок осторожно взбалтывают и добавляют по каплям 0,3 мл 0,6%-ного раствора глютарового альдегида на забуференном физиологическом растворе и фиксируют 15—20 мин. Затем трехкратно отмывают водой или физиологическим раствором, центрифугируя по 5 мин при 250—300 g и каждый раз осторожно ресуспензируя. После последнего центрифугирования надосадочную жидкость частично сливают и осадок вновь осторожно взбалтывают.

• 
  Слайд 24
  

  5. Готовят мазки па предметных стеклах методом толстой капли; фиксируют метиловым спиртом 3—5 мин и окрашивают по Романовскому — Гимза или другими красителями (водные растворы эозина, прочный или светлый зеленый и др.).

• 
  Слайд 25
  

  6. Учет реакции. Под иммерсионной системой микроскопа подсчитывают 100 лимфоцитов (увеличение 90х7), неприсоединившие и присоединившие 3 и более эритроцита. Определяют их процент к общему числу лимфоцитов и абсолютное содержание в 1 мл крови.

• 
  Слайд 26
  
• 
  Слайд 27

  Идентификация В-лимфоцитов

  1. Эритроциты барана трижды отмывают раствором Хенкса и готовят 5%-ную взвесь в этом растворе.2. Получают рабочую взвесь лимфоцитов с концентрацией 3—4 млн клеток в 1 мл.3. Сухую гемолитическую сыворотку против эритроцитов барана разводят раствором Хенкса до титра 1:500.4. Смешивают в равных объемах (1:1) 5%-ную взвесь эритроцитов барана и разведенную гемолитическую сыворотку, инкубируют при 37 °C в течение 30 мин и отмывают трижды путем центрифугирования при 80 g в течение 5 мин.

• 
  Слайд 28
  

  5. Отмытые эритроциты инкубируют с равным объемом комплемента при 37 °C в течение 30 мин и отмыкают трижды в том же режиме.6. Смешивают рабочую взвесь лимфоцитов с отмытыми сенсибилизированными эритроцитами барана в соотношении 1:50. Инкубируют при 37 °C в течение 30 мил при слабом перемешивании.7. Готовят препараты на покровных стеклах, фиксируют метиловым спиртом и окрашивают по Романовскому — Гимза.8. Определяют процент и абсолютное число лимфоцитов, образовавших розетки (клетки, присоединившие 3 и более эрифоцита). Можно также подсчитывать ЕАС-розетки в любой счетной камере.

• 
  Слайд 29
  
• 
  Слайд 30
  

  Оценка функциональной активности NK-клеток с использованием проточной цитометрии

• 
  Слайд 31
  

  В качестве метки для КМ применяют флуоресцентный краситель 5-, 6-карбоксифлуоресцеин диацетатсукцинилмидиловый эфир (КФДЭ), который образует прочную ковалентную связь с внутриклеточными белками и в используемой концентрации не влияет на жизнеспособность клетки. 

• 
  Слайд 32
  

  Первоначально нефлуоресцирующий КФДЭ проникает через клеточную мембрану. Карбоксифлуоресцеины связываются с внутриклеточными молекулами, формируя конъюгаты, обеспечивая стойкое флуоресцентное окрашивание клетки. Окрашенные таким образом КМ К-562 смешивают с КЭ и инкубируют в течение нескольких часов. 

• 
  Слайд 33
  

  После окончания культивирования клетки окрашивают пропидий йодидом для определения убитых в ходе реакции КМ. По количеству убитых К-562 определяют активность NK-клеток. Анализ проводят на проточном цитофлуориметре и определяют количество КМ, включивших КФДЭ (зеленое свечение), и количество убитых клеток, включивших пропидий йодид (красное свечение).