Презентация на тему "ОБЩАЯ АНЕСТЕЗИЯ"

Содержание

• 
  Слайд 1

  ОБЩАЯ АНЕСТЕЗИЯ

• 
  Слайд 2

  Желаемые эффекты анестезии

  • Седация •Амнезия •Анальгезия •Обездвиженность в ответболевую стимуляцию •Мышечная релаксация

• 
  Слайд 3

  Достоинства

  Безболезненная индукция в наркоз Хорошая управляемость глубиной анестезии Низкая угроза сохранения сознания во время анестезии Предсказуемый быстрый выход из анестезии

• 
  Слайд 4

  Недостатки

  Относительно медленная индукция Проблемы стадии возбуждения Угроза развития обструкции дыхательных путей Высокая стоимость (при использовании традиционной анестезии с высоким газовым потоком) Загрязнение воздуха операционной

• 
  Слайд 5

  История ингаляционной анестезии

  Первые упоминания об обезболивании при разрезах приводятся в вавилонской рукописи - папирусе Эберса, датируемой ХV столетием до н.э. Уже тогда в качестве обезболивающих средств использовались корень мандрагоры, дурман и мак. Общее обезболивание применялось в Китае уже в самом начале нашей эры. Китайский хирург Хуа-То У применял отвар, названный им "Ма фу тан". Больные, выпившие этот отвар, становились нечувствительными к боли и производили впечатление опьяненных и даже безжизненных.

• 
  Слайд 6
  

  Диэтиловый эфир синтезирован в 8 веке н.э. арабский философ JabiribnHayyam, в Европе был получен в 13 веке алхимиком RaymondLully Закись азота синтезировал в 1773 г. английский священник JosephPriestley Были известны анестетические и анальгетические свойства этих веществ, однако на протяжении нескольких столетий использовался только время от времени в качестве терапевтического лекарства (при болезненных заболеваниях)

• 
  Слайд 7
  

  Начало 19 века ознаменовалось несколькими прорывами в использовании ингаляционной анестезии Английский хирург HenryHillHickman с целью облегчения боли у животных (мыши и собаки) использовал высокие концентрации углекислого газа William E. Clarke, студент-медик из Рочестера (США) в январе 1842 году первым использовал эфир для анестезии при хирургической операции (удаление зуба) Несколько месяцев спустя хирург CrawfordWilliamsonLong(США) использовал эфир с целью анестезии при удалении двух небольших опухолей на шее у пациента, боявшегося боли

• 
  Слайд 8
  

  В 1844 г. американский дантист HoraceWells испытал воздействие закиси азота при удалении зуба 16 октября 1846 г. американский дантист WilliamThomasGreenMorton впервые произвел публичную демонстрацию эфирного наркоза при операции удаления гемангиомы на шее хирургом JohnCollinsWarren

• 
  Слайд 9

  Второе поколение ингаляционных анестетиков

  В 1847 году JamesYoungSimpson английский врач акушер впервые использовал хлороформ для облегчения болевого синдрома при родах В 1894 и 1923 г.г. произошло во многом случайное внедрение в практику хлорэтила и этилена Циклопропан был синтезирован в 1929 и внедрен в клиническую практику в 1934 г. Все ингаляционные анестетики того периода были взрывоопасны за исключением хлороформа, Гепатотоксичностьи кардиотоксичность которого ограничивало его применение в клинической практике

• 
  Слайд 10

  Эра фторированных анестетиков

  Вскоре после второй мировой войны началось производство галогенизированных анестетиков В 1954 г. был синтезирован fluroxene первый галогенизированный ингаляционный анестетик В 1956 г. появился галотан В 1960 г. -метоксифлюран В 1963-1965 г.г. были синтезирован энфлюрани изофлюран В 1992 г. началось клиническое использование десфлюрана В 1994 г. в клиническую практику внедрен севофлюран. Ксенон был впервые экспериментально применен в 50-е годы 20 века, однако до сих пор не пользуетсяпопулярностью из-за чрезвычайно высокой стоимости

• 
  Слайд 11

  Наиболее часто используемые в настоящее время ингаляционные анестетики

  Галотан Изофлюран Десфлюран Севофлюран Закись азота

• 
  Слайд 12

  Механизм действия ингаляционных анестетиков

  Теория Мейера-Овертона (критического объема)Ингаляционные анестетики связываются сбимолекулярным слоем фосфолипидовв клеточных мембранах нейронов и расширяют его до критического объема после чего нарушается функция ионных каналов мембраны клетки Гипотеза белковых рецепторов Ингаляционные анестетики связываются с белками клеточной мембраны нейронов и меняют функцию мембраны Теория нейротрансмиттеров Ингаляционные анестетики связываются с рецепторами нейротрансмиттерови нарушаютпередачу нервных импульсов

• 
  Слайд 13

  Фармакокинетика ингаляционных анестетиков

  Глубина анестезии определяетсяконцентрацией анестетика в тканях головного мозга Концентрация анестетика в альвеолах (FA) связана с концентрацией анестетика в тканях головного мозга На альвеолярную концентрациюанестетика влияют факторы, связанные:с поступлением анестетика в альвеолыс элиминацией анестетика из альвеол

• 
  Слайд 14

  Свойства идеального ингаляционного анестетика

  Достаточная сила Низкая растворимость в крови и тканях Устойчивость к физической и метаболической деградации, отсутствие повреждающего действия на органы и ткани организма Отсутствие предрасположенности к развитию судорог Отсутствие раздражающего воздействия на дыхательные пути Отсутствие или минимальное влияние на сердечно- сосудистую систему Экологическая безопасность (отсутствие влияния на озоновый слой земли) Приемлемая стоимость

• 
  Слайд 15

  Сила ингаляционного анестетика

  • Минимальная альвеолярная концентрация (МАК) – это альвеолярная концентрация ингаляционного анестетика, которая предотвращает движение у 50% больных вответ на стандартный болевой стимул (разрез кожи) МАК является мерой силы ингаляционных анестетиков

• 
  Слайд 16

  Значение МАК севофлюранау детей в зависимости от возраста

• 
  Слайд 17

  Влияние ингаляционных анестетиков на гемодинамику

  Севофлюран снижает сердечный выброс, но в значительно меньшей мере чем галотан, а также уменьшает системное сосудистое сопротивление Быстрое повышение концентрации севофлюрана (0,5 МАК, 1 МАК, 1,5 МАК) вызывает умеренное снижение ЧСС и АД При быстром повышении концентрации десфлюранаиизофлюрана наблюдается тахикардия и повышение артериального давления более выраженный у десфлюрана по сравнению с изофлюраном, однако при использовании этих анестетиков для поддержания анестезии больших отличий в гемодинамических эффектах нет Севофлюранв значительно меньшей степени сенсибилизирует миокард к эндогенным катехоламинам. Сывороточная концентрация адреналина, при которой наблюдаются нарушения сердечного ритма, у севофлюранав 2 раза выше чем у галотанаи сопоставима с изофлураном

• 
  Слайд 18

  Выбор анестетика: закись азота, галотан

  Низкая мощность закиси азота ограничивает применение этого ингаляционного анестетика, в ряде случаев используется в качестве газа-носителя для других более мощных ингаляционных анестетиков Галотан имеет некоторые характеристики идеального ингаляционного анестетика (достаточная мощность, отсутствие раздражающего действия на дыхательные пути), однако высокая растворимость в крови и тканях, выраженное кардиодепрессивное действие и риск гепатотоксичности (1:35000- 1:60000) привели к вытеснению его из клинической практики современными ингаляционными анестетиками

• 
  Слайд 19

  Выбор анестетика: изофлюран

  Обладает раздражающим действием на дыхательные пути (кашель, ларингоспазм, апноэ) При резком увеличении концентрации оказывает выраженное влияние на гемодинамику (тахикардия, гипертензия) Не рекомендуется для индукции в анестезию Потенциальная гепатотоксичность (1:1000000) Относительно высокая растворимость в крови и тканях (выше чем у севофлюранаидесфлюрана) Более дешевый препарат по сравнению с севофлюраноми десфлюраном Наиболее распространенный ингаляционный анестетик

• 
  Слайд 20

  Выбор анестетика: севофлюран

  Не вызывает раздражения дыхательных путей Не оказывает выраженного влияния на гемодинамику Менее растворим в крови и тканях, чем галотани изофлюран Обладает кардиопротективным действием Не обладает гепатотоксичностью Продукты метаболизма обладают потенциальной нефротоксичностью (не отмечено достоверных случаев нефротоксичности после применения севофлюрана) Повышает эпилептиформную активность на ЭЭГ Экологически безопасен В ряде случаев способен вызывать развитие послеоперационной ажитации Препарат выбора для ингаляционной индукции Наиболее распространенный ингаляционный анестетик в детской практике

• 
  Слайд 21

  Методики ингаляционной индукции севофлюраном

  1. Традиционная пошаговая индукция 2. Vital capacity induction 3. Tidal breathing induction

• 
  Слайд 22

  Пошаговая индукция

  Постепенное увеличение вдыхаемой концентрации севофлюрана на 0,5%каждые несколько вдохов Медленная методика Пролонгирует фазу возбуждения Более высокий уровень кашля и ажитации по сравнению с другими методиками

• 
  Слайд 23

  Vital capacity induction

  Используется высокая концентрация севофлюрана (6-8%) Контур предварительно в течении 30-60 сек. заполняется газовой смесью, содержащей севофлюранв высокой концетрации

• 
  Слайд 24

  Низкопотоковая анестезия

  Преимущества методики 1. Снижает расход ингаляционного анестетикаистоимость анестезии 2. Обеспечивает температуры и увлажнение газовой смеси в дыхательном контуре 3. Снижает загрязненность воздухав операционной и окружающей среды 4. Уменьшает вероятность передозировки или недостаточной подачи ингаляционного анестетика, так как его концентрация вконтуреизменяется медленно

• 
  Слайд 25

  Низкопотоковая анестезия, терминология

  Высокопотоковая анестезия (high flow anesthesia) – газоток > 4 л/мин Среднепотоковая анестезия (medium flow anesthesia) – газоток 2–1 л/мин Низкопотоковая анестезия (lоw flow anaesthesia) – газоток 1–0,5 л/мин Анестезия с минимальным потоком (minimal flow anesthesia) – газоток 0,5–0,25 л/мин Анестезия по закрытому контуру (сlosed system anaesthesia, metabolic flow) – поток свежего газа равен поглощению газов и паров анестетика организмом в данный момент времени

• 
  Слайд 26

  Противопоказания для проведения низкопотоковой анестезии

  Недостаточная герметичность дыхательного контура Истощение абсорбента Невозможность обеспечения должного мониторинга Масочная анестезия Анестезия при бронхоскопии Анестезия длительностью менее 15-20 минут

• 
  Слайд 27

  Послеоперационное возбуждение послеингаляционной анестезии

  Может возникнуть при использовании галотана, изофлюрана, десфлюрана, севофлюрана Причина развития точно не известна Случаи возбуждения наблюдаются чаще у детей до 5-6 лет и при использовании севофлюрана Боль – важный фактор в развитии возбуждения, но и у детей без боли имела место ажитация после анестезии Клинические проявления: возбуждение, беспокойство, испуг, дезориентация,галлюцинации