Содержание
-
Проект именные реакции
Подготовили: Татур Артём, Будник Роман. 10 «Б», 2013 год, МБОУ СОШ №12. г-к Анапа
-
Цель работы:
Узнать о самых важных именных реакциях.
-
Реакция Арбузова Правило Бейльштейна Проба Бейльштейна Реактив Бенедикта Реакция Бородина Реакция Бутлерова Реакция Бутлерова– Лермонтовой–Эльтекова Реакция Вагнера Реакция Вёлера Реакция Вильямсона Реакция Вюрца Реакция Вюрца–Фиттига Реакция Гарриеса Реакция Гаттермана Правила ориентации Голлемана Реакция Гофмана Реактив Гриньяра Реакция Густавсона Реакция Дильса–Альдера Правило Зайцева Реакция Зелинского–Казанского Реакция Зелинского Реакция Зинина Реакция Канниццаро Реакция Кирхгофа Реакция Клемменсена Реакция Кольбе–Шмитта Реакция Кольбе Реакция Коновалова Реакция Кучерова Реакция Лебедева Реакция Львова–Шешукова Правило Марковникова Реакция Настюкова Правило Несмеянова–Борисова Реакция Раймера–Тимана Реакция Розенмунда Реакция Сабатье–Сандерана Реакция Савича Проба Селиванова Реакция Тищенко Проба Толленса Реакция Ульмана Реакция Фаворского Синтез Фишера–Тропша Реакция Фокина Реакция Фриделя–Крафтса Реакция Чугаева Крекинг по Шухову Правило Эльтекова Реакция Юрьева Использованные ресурсы По порядку
-
Реакция Арбузова (перегруппировка Арбузова, изомеризация Арбузова)
Арбузов Александр Ерминингельдович (1877–1968), академик (Россия). Каталитическая изомеризация эфиров фосфористой кислоты в эфиры алкилфосфиновых кислот (1904) Следующая реакция
-
Правило БейльштейнаПроба Бейльштейна
Правило: Если оба заместителя в ароматическом кольце принадлежат к одному и тому же типу, то преобладающее направление замещения определяется тем из них, влияние которого сильнее (1866) Проба: Открытие галогенов в органических соединениях путем прокаливания на окисленной медной проволоке (1872). Вещество в смеси с CuO наносят на медную (или платиновую) проволоку и вносят в пламя; образующиеся при этом летучие галогениды меди окрашивают пламя в зеленый или голубовато- зеленый цвет. Бейльштейн Федор Федорович (Фридрих Конрад) (1838–1906), академик (Россия). Следующая реакция
-
Реактив Бенедикта
Обнаружение алифатических альдегидов действием на них водного раствора, содержащего сульфат меди(II) CuSO4, карбонат натрия Na2CO3 и цитрат натрия. При нагревании образуются красные, желтые, зеленые осадки. Следующая реакция
-
Реакция Бородина
Разложение карбамида: Бородин Александр Порфирьевич (1833–1887), профессор (Россия). Разработал способы получения бромзамещенных жирных кислот. Одновременно с Ш.-А.Вюрцем осуществил альдольную конденсацию (1872). Известный композитор. Следующая реакция
-
Реакция Бутлерова
автокаталитическая реакция синтеза различных сахаров из формальдегида в слабощелочных водных растворах в присутствии ионов металлов, например кальция. Описана русским химиком Бутлеровым в 1864 году. Бутлеров Александр Михайлович (1828–1886), академик (Россия). Следующая реакция
-
Реакция Бутлерова–Лермонтовой–Эльтекова
Бутлеров Александр Михайлович (1828–1886), академик (Россия). Создатель теории химического строения (1861). Предсказал и объяснил изомерию многих органических соединений. Лермонтова Юлия Всеволодовна (1847–1919). Первая в России женщина – доктор химии (образование получила за границей Эльтеков Александр Павлович (1846–1894), профессор (Россия). Получение углеводородов изостроения каталитическим алкилированием низших олефинов алкилгалогенидами (1878) Следующая реакция
-
Реакция Вагнера
Окисление органических соединений, содержащих двойную связь, действием 1–3%-го раствора перманганата калия (1887) в цис-a-гликолив щелочной среде (считается положительной, если раствор перманганата быстро обесцвечивается в кислой среде или буреет в щелочной и нейтральной): Вагнер Егор Егорович (1849–1903), профессор (Россия). Открыл камфеновую перегруппировку (перегруппировка Вагнера–Меервейна, 1899 г.). Следующая реакция
-
Реакция Вёлера
Взаимодействие карбида кальция с водой (1862). Практическое значение реакция приобрела после того, как А.Муассан и Т.Вильсон разработали способ дешевого получения карбида кальция в электропечи в результате сплавления кокса и извести (1892). Вёлер Фридрих (1800–1882), профессор (Германия). Ученик Й.Я.Берцелиуса. Осуществил синтез мочевины при упаривании раствора цианата аммония (1828), что считается первым в истории науки синтезом органического вещества из неорганического. Следующая реакция
-
Реакция Вильямсона
Получение простых эфиров из алкилгалогенида и алкоголята натрия (или калия): Вильямсон (Уильямсон) Александер Уильям (1824–1904), профессор (Великобритания). Основные работы посвящены исследованию реакций этерификации. Впервые синтезировал (1851) смешанные эфиры. Президент Лондонского химического общества (1863, 1865, 1869–1871). Следующая реакция
-
Реакция Вюрца
Синтез алканов действием металлического натрия в инертном растворителе на алкилгалогениды (1855): в общем виде: Вюрц (Вюртц) Шарль-Адольф (1817–1884), академик (Франция). Работал в областях органической и неорганической химии. Синтезировал фенол, метиламин и этиламин Следующая реакция
-
Реакция Вюрца–Фиттига
Получение алкилбензолов из смеси алифатических и ароматических галогенидов действием металлического натрия в инертном растворителе (1864): Фиттиг Рудольф (1835–1910), профессор (Германия). Ученик Ф.Вёлера. Основные работы посвящены изучению строения и синтезу ароматических углеводородов. Следующая реакция
-
Реакция Гарриеса
Образование озонидов. Гарриес Карл Дитрих (1866–1923), профессор (Германия). Основные исследования посвящены химии каучука. Действием озона на непредельные соед. получил (1902— 1904) стойкие вещества, разлагающиеся водой; назвал их озонидами. Разработал (1902) метод озонирования каучука; посредством этого метода исследовал строение различных типов каучука. Запатентовал (1910) способ полимеризации изопрена в присутствии натрия. Установил (1911), что под влиянием света бутадиен-1,3 превращается в циклооктадиен и винилциклогексен, а изопрен — в 1,5-диметилциклооктадиен. Президент Немецкого химического общества (1920—1922). Следующая реакция
-
Реакция Гаттермана
Получение ароматического альдегида при взаимодействии фенола с хлороводородом и циановодородом в присутствии катализаторов (кислот Льюиса) с последующим гидролизом продукта (1898): Гаттерман Людвиг (1860–1920), профессор (Германия). Основные работы посвящены синтетической органической химии. Следующая реакция
-
Правила ориентации Голлемана
1. Ориентанты (заместители) первого рода (CH3, C2H5, галогены, аминогруппа, гидроксил) повышают реакционную способность ароматического ядра и направляют реагенты в орто- и параположения.2. Ориентанты (заместители) второго рода (нитро- и сульфогруппы, карбоксильная и карбонильная группы) уменьшают реакционную способность ароматического ядра и направляют реагенты в метаположение (1895). (В настоящее время эти эффекты объясняются на основе электронных представлений: мезомерные и индукционные эффекты, 1920 г.). Следующая реакция
-
Реакция Гофмана
Получение алифатических аминов из алкилгалогенидов: и так далее до образования третичного амина (CH3)3N. Гофман Август Вильгельм (1818–1892 ), профессор (Германия). Основные научные исследования посвящены ароматическим соединениям, в частности красителям. Следующая реакция
-
Реактив Гриньяра
Синтез органических веществ из алкилгалогенидов и магния в эфире. Реакция открыта П.Барбье в 1899 г. и подробно изучена В.Гриньяром в 1900 г.: Реактив Гриньяра RMgX используется для присоединения по кратным связям Гриньяр Франсуа-Огюст-Виктор (1871–1935), академик, нобелевский лауреат (Франция). Следующая реакция
-
Реакция Густавсона
Получение циклоалканов из дигалогенпроизводных (1887). Густавсон Гавриил Гавриилович (1843–1908), член-корреспондент Санкт-Петербургской академии наук (Россия). Открыл (1877) непрочные комплексные соединения галогенидов алюминия с различными углеводородами, обладающие каталитическими свойствами (ферменты Густавсона). Предложил (1888) способ получения аллена (с Н.Я.Демьяновым) Следующая реакция
-
Реакция Дильса–Альдера(диеновый синтез)
Присоединение ненасыщенного соединения, кратная связь которого активирована соседней группой (такое соединение имеет название «диенофил»: акролеин, малоновый ангидрид, кротоновый альдегид), к ненасыщенному углеводороду (диену), имеющему сопряженные двойные связи (бутадиен, циклогексадиен, антрацен, фуран) (1928). Дильс ОттоПауль Герман (1876–1954), профессор, нобелевский лауреат (Германия) АльдерКурт (1902–1958), профессор, нобелевский лауреат (Германия). Следующая реакция
-
Правило Зайцева
Отщепление галогеноводородных кислот от алкилгалогенидов или воды от спиртов преимущественно происходит так, что с галогеном или гидроксилом уходит водород от наименее гидрогенизованного соседнего атома углерода (1875): Зайцев Александр Михайлович (1841–1910), член-корреспондент Санкт-Петербургской академии наук (Россия). Ученик Бутлерова. Следующая реакция
-
Реакция Зелинского–Казанского (метод Зелинского–Казанского)
Тримеризация ацетилена (полимеризация ацетилена) на активированном угле при нагревании (1924) Зелинский Николай Дмитриевич (1861–1953), академик (Россия). Казанский Борис Александрович (1891–1973), академик (Россия). Следующая реакция
-
Реакция Зелинского (необратимый катализ, катализ Зелинского)
Каталитическое диспропорционированиециклогексадиена и циклогексена (1911): Зелинский Николай Дмитриевич (1861–1953), академик (Россия). Основные исследования относятся к химии циклических соединений, химии гетероциклов, органическому катализу, химии белка и аминокислот. Открыл явление дегидрогенизационного катализа (1910). Разработал конструкцию противогаза (1916). Создатель школы химиков-органиков. Следующая реакция
-
Реакция Зинина
Восстановление ароматических нитросоединений (1842 ): Зинин Николай Николаевич (1812–1880), академик (Россия). Открыл бензидиновую перегруппировку (перегруппировка гидразобензола под действием кислот) (1845). Следующая реакция
-
Реакция Канниццаро
Окислительно-восстановительное диспропорционирование двух молекул ароматического альдегида в щелочной среде, приводящее к образованию спирта и кислоты (1853): СтанислаоКанниццаро (1826–1910), профессор (Италия). Один из основателей атомно-молекулярной теории. Следующая реакция
-
Реакция Кирхгофа
Получение глюкозы гидролизом крахмала при его нагревании с катализатором – разбавленной серной кислотой (1811): Кирхгоф Константин Сигизмундович (Готлиб Сигизмунд Константин) (1764–1833), академик (Россия). Один из основоположников учения о катализе. Заложил основы первых промышленных каталитических процессов. Следующая реакция
-
Реакция Клемменсена (восстановление по Клемменсену)
Восстановление альдегидов и кетонов в гомологи бензола водородом в момент его выделения (восстановление карбонильной группы до метиленовой) (1913): Клемменсен Эрих (1876—1941) — американский химик-органик. Следующая реакция
-
Реакция Кольбе–Шмитта
Получение ароматических оксикислоткарбоксилированием фенолятов щелочных металлов (1860): Кольбе Адольф Вильгельм Герман (1818–1884), профессор (Германия). Следующая реакция
-
Реакция Кольбе (электрохимическая)
Получение алканов с четным числом атомов углерода электролизом растворов солей щелочных металлов и карбоновых кислот с неразветвленной углеродной цепью (1849): Кольбе Адольф Вильгельм Герман (1818–1884), профессор (Германия). Получил уксусную кислоту из элементов (1845). Открыл общий метод получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы (1847 г., совместно с Э.Франклендом). Синтезировал муравьиную (1861) и салициловую (1860) кислоты. Следующая реакция
-
Реакция Коновалова
Получение нитроалканов (1888): Коновалов Михаил Иванович (1858–1906), профессор (Россия). Основные работы посвящены изучению действия азотной кислоты на органические соединения. Открыл (1888) нитрующее действие слабого раствора азотной кислоты на алканы, циклоалканы и жирно-ароматические углеводороды. Своей реакцией он, по словам Н.Д.Зелинского, «оживил химических мертвецов» (алканы). Следующая реакция
-
Реакция Кучерова (гидратация по Кучерову)
Каталитическая гидратация ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений (1881): Кучеров Михаил Григорьевич (1850–1911), профессор (Россия). Получил дифенил (1873) и некоторые его производные. Исследовал гидратацию ацетиленовых углеводородов и изучил механизм этой реакции. Следующая реакция
-
Реакция Лебедева
Получение бутадиена пиролизом этанола(1926): Лебедев Сергей Васильевич (1874–1934), академик (Россия). Исследовал кинетику и механизм термической полимеризации диеновых углеводородов ряда дивинила и аллена (1908–1913). Впервые получил (1910) образец синтетического бутадиенового каучука. Разработал (1926–1928) одностадийный способ получения бутадиена из этанола. Следующая реакция
-
Реакция Львова–Шешукова
Хлорирование олефинов в a-положение к двойной связи, сопровождающееся аллильным сдвигом двойной связи (1883): Львов Михаил Дмитриевич (1848–1899), профессор (Россия). Ученик А.М.Бутлерова. Основные работы посвящены выявлению эмпирических закономерностей в связи с развитием теории химического строения. Следующая реакция
-
Правило Марковникова
В случае присоединения водородсодержащих соединений (протонных кислот или воды) к несимметричному алкену атом водорода преимущественно присоединяется к наиболее гидрогенизованному атому углерода, стоящему при двойной связи (1869): Марковников Владимир Васильевич (1837–1904), профессор (Россия). Выдвинул учение о взаимном влиянии атомов в молекуле, являющееся основой теории химического строения. Следующая реакция
-
Реакция Настюкова (формалитоваяреакция)
Взаимодействие ароматических углеводородов с формальдегидом (определение ароматических углеводородов) в присутствии концентрированной серной кислоты (1904): Образование красно-коричневой смолы подтверждает наличие бензола и его гомологов. Реакции мешает присутствие непредельных циклических соединений. Настюков Александр Михайлович (1868–1941), профессор (Россия). Следующая реакция
-
Правило Несмеянова–Борисова
Электрофильные и радикальные замещения у углеродного атома, связанного двойной углерод-углеродной связью, происходят с сохранением геометрической конфигурации молекулы вещества. Несмеянов Александр Николаевич (1899–1980), академик (Россия). Исследовал металлорганические соединения. Сформулировал закономерности связи между положением металла в периодической системе элементов и способностью его к образованию органических соединений (1945). Ректор МГУ им. М.В.Ломоносова (1948–1951), президент Академии наук СССР (1951–1961). Следующая реакция
-
Реакция Раймера–Тимана
Получение ароматических о-оксиальдегидов взаимодействием фенола с хлороформом в растворе щелочи. Реакция приводит к введению альдегидной группы в бензольное кольцо (замещение обычно происходит в ортоположение): Раймер Карл (1856–1921), немецкий химик-технолог. Тиман Фердинанд (1848–1899), немецкий химик. Следующая реакция
-
Реакция Розенмунда
Получение ароматических альдегидов из хлорангидридов кислот в среде бензола, толуола и других ароматических углеводородов: Реакция открыта М.М.Зайцевым в 1872 г. и подробно изучена К.В.Розенмундом в 1918 г. Розенмунд Карл (1884–1965), химик-органик (Германия). Следующая реакция
-
Реакция Сабатье–Сандерана
Жидкофазное гидрирование этилена до этана в присутствии мелкораздробленного никеля как катализатора (1899): Сабатье Поль (1854–1941), академик, нобелевский лауреат (Франция). Провел каталитическое гидрирование алкенов, а также алкинов и ароматических углеводородов (1899). Синтезировал метан из монооксида углерода и водорода (1902). Следующая реакция
-
Реакция Савича
Получение алкинов из дигалогенпроизводныхалканов (1861): Савич В., химик (Россия). Следующая реакция
-
Проба Селиванова
Качественное открытие фруктозы (1887) (кетозы при нагревании с резорцином и соляной кислотой дают вишнево-красное окрашивание; альдозы в этих же условиях взаимодействуют медленнее и дают бледно-розовую окраску): (Можно использовать раствор, состоящий из 0,05 г резорцина в 50 мл воды и нескольких капель концентрированной соляной кислоты плотностью 1,19 г/мл.) Селиванов Ф.Ф., профессор (Россия). Следующая реакция
-
Реакция Тищенко
Диспропорционирование альдегида – получение сложного эфира из альдегида – в присутствии алкоголята алюминия (1906): Тищенко Вячеслав Евгеньевич (1861–1941), академик (Россия). Основная область работ – органическая химия и лесохимия. Изучал (1890) состав нефти и отдельных нефтяных фракций. Разработал (1899) способ получения алкоголятов алюминия. Открыл (1906) реакцию сложноэфирной конденсации, или диспропорционирования альдегидов, с образованием сложных эфиров под действием алкоголятов алюминия. Предложил новый тип склянок для промывания и осушки газов (склянки Тищенко). Участвовал в изучении кольских апатитов. Под его руководством разработаны способы получения многих химически чистых реактивов. Следующая реакция
-
Проба Толленса (реакция «серебряного зеркала»)
Взаимодействие формальдегида с аммиачным раствором оксида серебра (реактив Толленса): ТолленсБернгард Христиан Готфрид (1841–1918), профессор (Германия). Основные исследования посвящены органической химии и биохимии. Реактив предложен Толленсом в 1881 г. Создал методику определения углеводов. Следующая реакция
-
Реакция Ульмана
Получение высших ароматических гомологов из арилгалогенидов действием порошкообразной меди: Швейцарский химик-органик. Родился в Фюрте (Германия). В 1893— 1894 учился у К. Гребе в Женевском университете. В 1895—1905 и 1925— 1939 работал там же, в 1905—1925 преподавал в Высшей техн. школе в Берлине. Следующая реакция
-
Реакция Фаворского
Конденсация карбонильных соединений с алкинамис образованием ацетиленовых спиртов: Фаворский Алексей Евграфович (1860–1945), академик (Россия). Один из основателей химии ацетиленовых соединений. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового раствора щелочей (ацетилен-алленовая перегруппировка), которая стала общим методом синтеза ацетиленовых и диеновых углеводородов. Сформулировал закономерности протекания этих процессов (правило Фаворского). Обнаружил изомерию нового вида – a-галогенкетонов в карбоновые кислоты, положившую начало синтезам кислот акрилового ряда. Известно несколько реакций, носящих его фамилию. Следующая реакция
-
Синтез Фишера–Тропша
Получение алканов при каталитическом гидрировании (взаимодействие с водородом) монооксида углерода под давлением (1923). Фишер Франц (1877–1947), профессор (Германия). Основные исследования – синтезы органических соединений на основе СО и Н2. Указал (1926) на возможность использования открытой им реакции для получения жидкого моторного топлива. Разработал (1925–1935) технологию производства синтетического бензина (процесс Фишера–Тропша). ТропшГанс (1899–1935), химик-технолог (Германия). Усовершенствовал (1928–1935) каталитические системы, технологические схемы и аппараты синтеза жидких углеводородов, применявшихся для моторных смазок. Следующая реакция
-
Реакция Фокина
Гидрогенизация жиров (1902): Фокин Сергей Алексеевич (1865–1917), химик-органик и технолог (Россия). Основное направление исследований – каталитическое гидрирование непредельных органических соединений, особенно жиров. Впервые установил (1906), что платиновая чернь является хорошим катализатором гидрогенизации этиленовой связи: реакция протекает быстро при комнатной температуре. Разработал (1908) метод определения «водородного числа» непредельных соединений, в частности жиров, заложив основу для изучения кинетики каталитического гидрирования. Изучал (с 1902 г.) гидрогенизацию жиров в присутствии никелевого катализатора. Следующая реакция
-
Реакция Фриделя–Крафтса
Алкилирование или ацилирование ароматических соединений соответственно алкил- или ацилгалогенидами (получение гомологов бензола) в присутствии безводного катализатора (AlCl3, BF3, ZnCl2 и др.) (1877): Фридель Шарль (1832–1899), академик (Франция). Работал в области каталитического органического синтеза. Синтезировал молочную кислоту (1861), глицерин (1873). Крафтс Джеймс Мейсон(1839–1917), академик (США). Основные работы – в области органической химии. Совместно с Ш.Фриделем изучал кремнийорганические соединения. Внес большой вклад в термометрию, исследуя газовые термометры. Следующая реакция
-
Реакция Чугаева (ксантогеновая реакция)
Превращение спиртов в алкены термическим разложением ксантогеновых эфиров, получаемых из этих спиртов (1902). Чугаев Лев Александрович (1873–1922), профессор (Россия). Всемирное признание получили его работы в области комплексных соединений. Исследовал биологическую и оптическую активность органических соединений. Создатель школы химиков, изучавших комплексные соединения. Следующая реакция
-
Крекинг по Шухову
Высокотемпературная переработка нефтяного сырья для получения продуктов меньшей молекулярной массы – расщепление углеводородов нефти (1891). Шухов Владимир Григорьевич (1853–1939), инженер, изобретатель, почетный академик (Россия). Произвел расчеты первого в России нефтепровода (1878), создал конструкции аппаратов дробной дистилляции нефти (1888), ввел в технологию переработки нефти использование давления (1891). Участвовал в проектировании уникальных башен, мостов, перекрытий и т. п. Следующая реакция
-
Правило Эльтекова (перегруппировка Эльтекова)
Соединения, в которых гидроксильная группа находится при углеродном атоме, образующем углерод-углеродную кратную связь (енолы), неустойчивы и изомеризуются в соответствующие карбонильные соединения – альдегиды или кетоны (1877): Эльтеков Александр Павлович Следующая реакция
-
Реакция Юрьева
Взаимные превращения 5-членных гетероциклических соединений, содержащих один гетероатом (1936). Юрьев Юрий Константинович (1896–1965), профессор (Россия). Основные работы посвящены химии гетероциклических соединений. Установил способность любых 5-членных гетероциклов обменивать свой гетероатом (N, O, S, Se, Si) путем взаимного обмена в ряду: NR > O > S > Se > SiR2 (1940–1946). Эта реакция крайняя, но ссылкакликабельна
-
Использованные ресурсы:
http://ru.wikipedia.org http://him.1september.ru http://100v.com.ua http://dic.academic.ru http://slovari.yandex.ru/~книги/БСЭ http://images.yandex.ru http://forexaw.com http://to-name.ru http://www.xumuk.ru К результатам
-
Результаты работы:
51 слайд про именные реакции в органической химии с краткой информацией об ученых
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.