Презентация на тему "Именные реакции в органической химии"

Презентация: Именные реакции в органической химии
Включить эффекты
1 из 12
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
5.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Интересует тема "Именные реакции в органической химии"? Лучшая powerpoint презентация на эту тему представлена здесь! Данная презентация состоит из 12 слайдов. Средняя оценка: 5.0 балла из 5. Также представлены другие презентации по химии. Скачивайте бесплатно.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    12
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Именные реакции в органической химии
    Слайд 1

    Именные реакции в органической химии

    ЛИТЕРАТУРНЫЕ ЗНАНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СОСРЕДОТОЧЕНЫ НЕ ТОЛЬКО НА ОСНОВАТЕЛЬНОМ ИЗУЧЕНИИ СОВРЕМЕННЫХ ФАКТИЧЕСКИХ И ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ЗНАНИЙ В ОБЛАСТИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, НО И НА ОЗНАКОМЛЕНИИ С ИСТОРИЧЕСКИМ РАЗВИТИЕМ ЭТОЙ НАУКИ… А.М. ЗАЙЦЕВ

  • Слайд 2

    Реакция Вюрца

    ВЮРЦ Шарль Адольф (26.09.1817-12.5.1884) Действие металлического натрия на галогенпроизводные алканов (галогеналкилы) (1855г). 2CН3СI + 2Na → H3C-CH3 + 2NaI Этот синтез служит для получения алканов из однородных галогеналкилов.

  • Слайд 3

    Реакция Дюма

    Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами. Н3С-СООNa + NaOH → CH4 + Na2CO3 Декарбоксилирование (-СО2 ↑) ДЮМА Жан Батист Андре (14.7.1800-11.4.1884)

  • Слайд 4

    Реакция Коновалова

    КОНОВАЛОВ Михаил Иванович (13.09.1858-25.12.1906) Реакция нитрования алканов (1888г.) СН3 – СН3 + НNO3(разб)→ СН3 – СН2 – NO2 + H2O

  • Слайд 5

    Правило Зайцева

    ЗАЙЦЕВ Александр Михайлович. (2.07.1841-1.09.1910 г ) Отщепление галогенводородов от галогензамещенных алкпнов или воды от спиртов преимущественно происходит так, что с галогеном или гидроксилом (группа -ОН) уходит водород от наименее гидрованного атома углерода (1875 г.):

  • Слайд 6

    Правило Марковникова

    МАРКОВНИКОВ Владимир Васильевич. (25.11.1837-11.02.1904) В случае присоединения водородсодержащих соединений к несимметричному алкену атом водорода присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода, стоящему при двойной связи. (1869 г.)

  • Слайд 7

    Реакция Вагнера

    ВАГНЕР Егор Егорович. (09.12.1849-27.11.1903) Алкены легко окисляются при действии на них окислителей. Это сопровождается разрывом двойной связи.

  • Слайд 8

    Синтез Лебедева

    ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич (25.07.1874-02.05.1934) Получение бутадиена из этилового спирта (1926 г.)

  • Слайд 9

    Крекинг по Шухову

    ШУХОВ Владимир Григорьевич (28.08.1853-02.02.1939) Высокотемпературная переработка нефтяного сырья для получения продуктов меньшей молекулярной массы

  • Слайд 10

    Синтез Велера

    ВЕЛЕР Фридрих (31. 07. 1800-23. 09. 1882) Синтез ацетелена взаимодействием карбида кальция с водой (1862)

  • Слайд 11

    Реакция Кучерова

    КУЧЕРОВ Михаил Григорьевич (03.06.1850-26.07.1911) Каталитическая гидратация ацетиленовых УВ с образованием карбонилсодержащих соединений (1881).

  • Слайд 12

    Синтез Бутлерова

    БУТЛЕРОВ Александр Михайлович (15.09.1828-17.08.1886) Синтез сахаристого вещества из формальдегида. Разработал теорию химического строения органических веществ

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке