Презентация на тему "Рязанский государственный медицинский университет"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Рязанский государственный медицинский университет

  Задача №2 ТКАНЬ, КОТОРАЯ ГУЛЯЛА САМА ПО СЕБЕ Автор решения: Качанов Виктор. В настоящее время медленно, но верно развивается тканевый инжиниринг – методы культивирования животных тканей вне организма и выращивания элементов органов. Данные методики весьма затратны, но следует ожидать, что в ближайшем будущем их себестоимость значительно снизится. Возможна ли полная замена клинических испытаний фармпрепаратов, которые имеют обширный спектр биоэтических проблем, на эксперименты на животных тканях? Предложите максимально оптимальную методику такого исследования, обратите внимание на преимущества и недостатки данного подхода.

• 
  Слайд 2

  Цели:

  1.Предложить методику позволяющую заменить эксперименты на животных 2.Обозначить ее преимущества и недостатки

• 
  Слайд 3
  

  Прежде чем тестировать лекарство на людях, оно должно пройти проверку в условиях, максимально сходных с условиями внутри человеческого организма. Что больше похоже на человека — мышь или человеческие клетки, живущие отдельно от организма, — это спорный вопрос. Но совершенно точно можно сказать, что ставить эксперименты на клетках, а не на целых животных, проще, дешевле и этичнее

• 
  Слайд 4
  

  Один из ключевых моментов в разработке новых лекарственных средств – тестирование Эксперименты на животных (дорогостоящая, сомнительная с этической точки зрения процедура, результаты которой к тому же не всегда применимы к человеку) На изолированных клетках человека, выращенных в культуре (которые могут существенно отличаться от таких же клеток invivo).

• 
  Слайд 5
  

  Сегодня ведется интенсивная работа по созданию новых методов. Речь идет о микрочипах, которые имитируют работу целых органов и их систем. Такие устройства обычно представляют собой стеклянные пластинки, на которые нанесены клетки человека в конфигурации, имитирующей те или иные ткани или разделяющие их поверхности. Есть надежда, что таким образом удастся ускорить процедуру проверки потенциально биологически активных веществ и, возможно, обойтись без опытов на животных.

• 
  Слайд 6

  Какие органы моделировать?

  Человеческое тело содержит 1014 клеток, но разновидностей их не так много — всего двести. С человеческими клетками и монокультурами работают уже не один десяток лет, и эти двести типов изучены довольно хорошо. Так почему бы не создать модели для тестирования из человеческих клеток, ведь лекарства и различные вещества воздействуют именно на них? Плохо клеткам — плохо организму. Наши органы построены из разных типов клеток. Печень — из десяти. Однако функциональную нагрузку несут единицы этих типов клеток. Поэтому одного-двух для одного органа вполне достаточно, чтобы отобразить его главные функции: кишечника— это адсорбция вещества и его всасывание печени— производство альбумина, цитохрома, способность метаболизироватьвещество легких— адсорбция и транспорт кислорода и углекислого газа. сердца — важно, чтобы они постоянно пульсировали, жили, чтобы сердце не останавливало свою работу от воздействия лекарств. нервные клетки тоже должны просто демонстрировать свою жизнеспособность, не испытывать стресс из-за поступления в организм тех или иных субстанций.

• 
  Слайд 7
  
• 
  Слайд 8
  
• 
  Слайд 9
  
• 
  Слайд 10
  
• 
  Слайд 11
  
• 
  Слайд 12
  
• 
  Слайд 13
  
• 
  Слайд 14
  

  Так схематически выглядит концепция «Человек на чипе» (Human-on-a-chip), принятая сегодня в мире. На одном чипе располагают миниатюрные клеточные модели органов человека и наблюдают за их реакцией на новые вещества

• 
  Слайд 15
  

  Рабочая часть чипа «Гомункулус» — тонкая полимерная матрица из полидиметилсилоксана, в которой размещают клеточные модели органов: 1 — ячейка для почки, сердца, мозга, кожи, легких; 2 — кишечник; 3 — печень; 4 — расширительная камера, 5 — канал для обогащения углекислым газом; 6 — клапаны, обеспечивающие циркуляцию жидкости в системе Так появилась русская программа «Микробиореактор "Гомункулус"», которая начала стремительно развиваться.

• 
  Слайд 16
  

  Чип живет своей жизнью, а исследователи внимательно наблюдают за ним, регулярно оценивая и измеряя самые разные параметры системы: концентрацию глюкозы лактата метаболитов кислорода рН среды Например: Если отмечается отрицательное влияние на клетки печени, то они начнут синтезировать специальные структурные белки, чтобы клетки сохранить клеточную структуру. А если клетки функционируют хорошо, то в системе появится альбумин и цитохромы

• 
  Слайд 17
  

  Исследователи из компании «Биоклиникум» поставили себе амбициозную задачу — отразить на одном чипе работу и взаимодействие всех органов, на которые может повлиять лекарство . Они уже получили систему, моделирующую шесть самых важных органов, состояние которых прежде всего волнует разработчиков лекарств: кишечник, печень, легкие, сердце, мозг и кожу. В такой системе можно изучать, куда попадет лекарство, если его вводить внутривенно, перорально или наносить на кожу, а также следить за временем жизни его молекул в организме. Например, после прохождения через клетки печени лекарство должно метаболизироваться, чтобы его концентрация в крови со временем уменьшалась.

• 
  Слайд 18
  

  Выводы: Методика «чип-органов» имеет неоспоримые преимущества в виде: Экономической выгоды в сравнении с эксперементами на животных Возможности выявить такиепобочные явления, которые не проявляются у животных Простота и компактность в использовании Путь к индивидуальной медицине (ранее выявление непереносимостей и генетических полиморфизмов)

• 
  Слайд 19
  

  Выводы Несмотря на все свои плюсы метод имеет и определенные недостатки и ряд вопросов требующих решения Малое количество органов созданных на данный момент Необходимость обучения персонала Является первичным этапом, но не заменяет клинические испытания Невозможность симулировать весь объем процессов протекающих в живом организме