Презентация на тему "СКЛАДАННЯ РОДОВОДІВ. РОЗВ’ЯЗАННЯ ТИПОВИХ ЗАДАЧ НА ВИЗНАЧЕННЯ ВИДУ МУТАЦІЙ."

Презентация: СКЛАДАННЯ РОДОВОДІВ. РОЗВ’ЯЗАННЯ ТИПОВИХ ЗАДАЧ НА ВИЗНАЧЕННЯ ВИДУ МУТАЦІЙ.
1 из 4
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Презентация powerpoint на тему "СКЛАДАННЯ РОДОВОДІВ. РОЗВ’ЯЗАННЯ ТИПОВИХ ЗАДАЧ НА ВИЗНАЧЕННЯ ВИДУ МУТАЦІЙ.". Содержит 4 слайдов. Скачать файл 0.28 Мб. Самая большая база качественных презентаций. Смотрите онлайн или скачивайте на компьютер.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    4
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: СКЛАДАННЯ РОДОВОДІВ. РОЗВ’ЯЗАННЯ ТИПОВИХ ЗАДАЧ НА ВИЗНАЧЕННЯ ВИДУ МУТАЦІЙ.
    Слайд 1

    СКЛАДАННЯ РОДОВОДІВ. РОЗВ’ЯЗАННЯ ТИПОВИХ ЗАДАЧ НА ВИЗНАЧЕННЯ ВИДУ МУТАЦІЙ.

    Славлю Тебя, потому что я дивно устроен. Псалом 138

  • Слайд 2

    Ця клітина має диплоїдний набір хромосом При статевому розмноженні нащадки є майже повною генетичною копією материнського організму. Домінантність – це здатність ознаки пригнічувати дію іншої ознаки. Гомогаметність – цездатністьутворюватикількатипів гамет. Близькоспорід-нені шлюби у людей приводять до покращення стану генетичного здоров'я. Автором трьох законів спадковості є Томас Морган. На фото – чоловічі статеві хромосоми. Алельні гени – це гени, які знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом. Гомозиготний – організм, який несе однакові алелі гена в гомологічних хромосомах. Перші двадцять дві пари хромосом є однаковими у чоловікв та жінок і називаються аутосомами. Рецесивність – це здатність ознаки пригнічувати прояв іншої ознаки. А- карі очі;а – блакитні очі; Аа – генотип блакитноокої людини. Гомозиготний – організм, який несе різні алелі гена в гомологічних хромосомах. Для людини властива спорадична поліембріонія Двадцять третя пара у жінок представлена однаковими хромосомами.

  • Слайд 3

    «Вірю – не вірю»

    Із складання родоводу починається використання біохімічного методу дослідження спадковості. Цитогенетичний метод дослідження спадковості людини передбачає вивчення близнюків. Пальмоскопія, плантоскопія, дактилоскопія – це розділи популяційно - статистичного методу дослідження спадковості. Дерматогліфічний метод дослідження спадковості передбачає вивчення візерунків, які утворюють лінії шкіри. Мікроскопічне дослідження структури і кількості хромосом передбачає цитогенетичний метод дослідження спадковості. Біохімічний метод вивчення спадковості використовують для визначення хвороб пов'язаних з порушенням обміну речовин. Для вивчення генетики людини активно використовують гібридологічний метод дослідження спадковості. Генеалогічний метод дослідження спадковості використовують тільки у генетиці людини.

  • Слайд 4

    Типи успадкування ознак АД-тип успадкування ♂, ♀ мають ознаку однаково; Ознака передається з покоління в покоління; Зчеплене зі статтю Не зчеплене зі статтю ХР-тип успадкування Ознаку мають переважно ♂;Ознака передається через покоління; ХД-тип успадкування Ознаку мають переважно ♀; Ознака передається з покоління в покоління; АР-тип успадкування ♂, ♀ мають ознаку однаково; Ознака передається через покоління; Х-зчеплене успадкування У-зчеплене успадкування Мають ознаку виключно ♂; У батька, що має ознаку, всі сини мають цю ознаку;

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке