Презентация на тему "Генетика людини" 11 класс

Презентация: Генетика людини
Включить эффекты
1 из 19
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
4.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Презентационная работа по биологии на тему: "Генетика человека", созданная школьником старших классов. Автор рассказывает что такое генетика, какими методами пользуется эта наука, а также, что происходит если в генах случается сбой.

Краткое содержание

  • Методы генетики человека
  • Генеалогический метод
  • Близнецовый метод
  • Биохимический метод
  • Цитогенетичний метод
  • Знаете ли вы что..
  • Генные мутации

Содержание

  • Презентация: Генетика людини
    Слайд 1

    ГЕНЕТИКА ЛЮДИНИ

    Презентація учениці 11 класу Демченка Ігоря

  • Слайд 2

    МЕТОДИ ГЕНЕТИКИ ЛЮДИНИ

    • Генеалогічний
    • Біохімічний
    • Близнюковий
    • Цитогенетичний
    • Популяційно-статистичний
  • Слайд 3

    Генеалогічний метод

    • Даний метод полягає у вивченні родоводів. Це дає змогу простежити характер успадкування різних станів певних ознак у ряді поколінь.
    • Він широко застосовується в медичній генетиці, селекції… За його допомогою встановлюють генотип особин і вираховують ймовірність прояву того чи іншого стану ознаки у майбутніх нащадків.
  • Слайд 4

    Близнюковий метод

    • Полягає у вивченні близнят. В основному однояйцевих, так як вони походять з однієї зиготи.
    • Досліджуючи такі організми, можна з'ясувати роль чинників довкілля у формуванні особин: різний характер їхнього впливу зумовлює розбіжності у прояві тих чи інших станів певних ознак.
  • Слайд 5
    • Однояйцеві (монозиготні, ідентичні) близнюки
    • Різнояйцеві (дизиготні, неідентичні) близнюки
  • Слайд 6

    Біохімічний метод

    Використовується для діагностики спадкових захворювань, пов'язаних із порушенням обміну речовин. За його допомогою виявляють білки, а також проміжні продукти обміну, невластиві даному організму, що свідчить про наявність змінених (мутантних) генів. Відомо понад 500 спадкових захворювань людини, зумовлених такими генами: фенілкетонурія, цукровий діабет…

  • Слайд 7

    Цитогенетичний метод

    Цитогенетичнийгрунтується на дослідженні особливостей каріотипу - хромосомного набору організмів. Його вивчення дає змогу виявляти мутації, пов'язані зі змінами, як кількості хромосом, так і структури окремих із них. Каріотип досліджують у клітинах на стадії метафази, бо в цей період клітинного циклу структура хромосом виражена найчіткіше.

  • Слайд 8

    Чи знаєте ви, що …

    • 10% хвороб людинизумовлені патологічними генами
    • один из 150 новонарождених
    • маєструктурніабочислові
    • порушення хромосом
    • одна из 10 гамет людини
    • несе генетичніпорушення
  • Слайд 9

    Геннімутації

    Крапкові мутації – стійкі зміни окремих генів, що виникають в результаті:

    - заміни однієї або декількох азотистих основ у

    структурі ДНК на інші;

    - випадання деяких азотистих основ;

    - доповнення нових азотистих основ.

    Це призводить до порушення порядку списування інформації.

    Генні мутації змінюють морфологічні, біохімічні і фізіологічні властивості організму.

  • Слайд 10

    Афібриногенемія

    Хвороба, що викликається рецесивним геном і пов'язана з порушенням зсідання крові. Вона супроводжується значними крововтратами.

    Спадкові хвороби крові

  • Слайд 11

    Гемофілія

    Знаходиться в Х хромосомі, викликається рецесивним геном, який не дає змоги крові нормально утворювати згусток. Хворіють лише чоловіки, а переносниками є жінки.

    • ХХ – здорова жінка,
    • ХХг– жінка–носій хворого гена,
    • ХгУ – хворий чоловік.

    Спадкові хвороби крові,

    зчепленізістаттю

  • Слайд 12

    Спадкові хвороби очей

    Хвороба викликається домінантним геном, при чому порушується сутінковий зір. Виникають зміни у сітківці. Носить назву “курячасліпота".

    Виникає з дитячого віку.

    Кімеролопія

  • Слайд 13

    Спадковіаномаліїкінцівок

    Арахнодактилія

    Павучі пальці. Кисть видовжена, пальці довгі. Часто супроводжується грижами і вивихом кришталика.

    Синдактилія

    Зрощення пальців на руках і ногах.

  • Слайд 14

    Ахондроплазія (ахондропластична карликовість - хвороба кісткової системи с домінантним типом успадкування)

    • Аномальний ріст хрящової тканини.
    • Низький ріст (до 120 см).
    • Вкорочення кінцівок.
    • Стегнові та плечові кісткидеформованіта потовщені.
    • Розумова відсталість, пороки психіки.
  • Слайд 15

    Полідактилія (спадкова хворобаз домінантним типом успадкування)

    • Кількість пальців – від 6 до 9.
    • Зустрічається у представниківнегроїдної расиу 10 разівчастіше, ніж у європеоїдів.
  • Слайд 16

    Спадкові хвороби,викликанінерозходженнямаутосом

    • Хвороба Дауна
    • Нерозходження 21 пари
    • Розумова та фізична відсталість
    • Напіввідкритий рот
    • Монголоїдний тип обличчя. Косо розміщені очі. Широкеперенісся
    • Стопиі кистікороткіта широкі, пальціненачеобрубані
    • Пороки серця
    • Тривалістьжиття знижуєтьсяу 5-10 разів
  • Слайд 17

    Трьохнога людина

    Франк Лантіні, що народивсяу 1889 році

  • Слайд 18

    Сіамські близнюки

  • Слайд 19

    Дякую за увагу!

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке