Содержание
-
ГЕНЕТИКА ЛЮДИНИ
Презентація учениці 11 класу Демченка Ігоря
-
МЕТОДИ ГЕНЕТИКИ ЛЮДИНИ
- Генеалогічний
- Біохімічний
- Близнюковий
- Цитогенетичний
- Популяційно-статистичний
-
Генеалогічний метод
- Даний метод полягає у вивченні родоводів. Це дає змогу простежити характер успадкування різних станів певних ознак у ряді поколінь.
- Він широко застосовується в медичній генетиці, селекції… За його допомогою встановлюють генотип особин і вираховують ймовірність прояву того чи іншого стану ознаки у майбутніх нащадків.
-
Близнюковий метод
- Полягає у вивченні близнят. В основному однояйцевих, так як вони походять з однієї зиготи.
- Досліджуючи такі організми, можна з'ясувати роль чинників довкілля у формуванні особин: різний характер їхнього впливу зумовлює розбіжності у прояві тих чи інших станів певних ознак.
-
- Однояйцеві (монозиготні, ідентичні) близнюки
- Різнояйцеві (дизиготні, неідентичні) близнюки
-
Біохімічний метод
Використовується для діагностики спадкових захворювань, пов'язаних із порушенням обміну речовин. За його допомогою виявляють білки, а також проміжні продукти обміну, невластиві даному організму, що свідчить про наявність змінених (мутантних) генів. Відомо понад 500 спадкових захворювань людини, зумовлених такими генами: фенілкетонурія, цукровий діабет…
-
Цитогенетичний метод
Цитогенетичнийгрунтується на дослідженні особливостей каріотипу - хромосомного набору організмів. Його вивчення дає змогу виявляти мутації, пов'язані зі змінами, як кількості хромосом, так і структури окремих із них. Каріотип досліджують у клітинах на стадії метафази, бо в цей період клітинного циклу структура хромосом виражена найчіткіше.
-
Чи знаєте ви, що …
- 10% хвороб людинизумовлені патологічними генами
- один из 150 новонарождених
- маєструктурніабочислові
- порушення хромосом
- одна из 10 гамет людини
- несе генетичніпорушення
-
Геннімутації
Крапкові мутації – стійкі зміни окремих генів, що виникають в результаті:
- заміни однієї або декількох азотистих основ у
структурі ДНК на інші;
- випадання деяких азотистих основ;
- доповнення нових азотистих основ.
Це призводить до порушення порядку списування інформації.
Генні мутації змінюють морфологічні, біохімічні і фізіологічні властивості організму.
-
Афібриногенемія
Хвороба, що викликається рецесивним геном і пов'язана з порушенням зсідання крові. Вона супроводжується значними крововтратами.
Спадкові хвороби крові
-
Гемофілія
Знаходиться в Х хромосомі, викликається рецесивним геном, який не дає змоги крові нормально утворювати згусток. Хворіють лише чоловіки, а переносниками є жінки.
- ХХ – здорова жінка,
- ХХг– жінка–носій хворого гена,
- ХгУ – хворий чоловік.
Спадкові хвороби крові,
зчепленізістаттю
-
Спадкові хвороби очей
Хвороба викликається домінантним геном, при чому порушується сутінковий зір. Виникають зміни у сітківці. Носить назву “курячасліпота".
Виникає з дитячого віку.
Кімеролопія
-
Спадковіаномаліїкінцівок
Арахнодактилія
Павучі пальці. Кисть видовжена, пальці довгі. Часто супроводжується грижами і вивихом кришталика.
Синдактилія
Зрощення пальців на руках і ногах.
-
Ахондроплазія (ахондропластична карликовість - хвороба кісткової системи с домінантним типом успадкування)
- Аномальний ріст хрящової тканини.
- Низький ріст (до 120 см).
- Вкорочення кінцівок.
- Стегнові та плечові кісткидеформованіта потовщені.
- Розумова відсталість, пороки психіки.
-
Полідактилія (спадкова хворобаз домінантним типом успадкування)
- Кількість пальців – від 6 до 9.
- Зустрічається у представниківнегроїдної расиу 10 разівчастіше, ніж у європеоїдів.
-
Спадкові хвороби,викликанінерозходженнямаутосом
- Хвороба Дауна
- Нерозходження 21 пари
- Розумова та фізична відсталість
- Напіввідкритий рот
- Монголоїдний тип обличчя. Косо розміщені очі. Широкеперенісся
- Стопиі кистікороткіта широкі, пальціненачеобрубані
- Пороки серця
- Тривалістьжиття знижуєтьсяу 5-10 разів
-
Трьохнога людина
Франк Лантіні, що народивсяу 1889 році
-
Сіамські близнюки
-
Дякую за увагу!
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.