Презентация на тему "Терпены и терпеноиды"

Презентация: Терпены и терпеноиды
1 из 13
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Скачать презентацию (0.8 Мб). Тема: "Терпены и терпеноиды". Содержит 13 слайдов. Посмотреть онлайн. Загружена пользователем в 2019 году. Оценить. Быстрый поиск похожих материалов.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    13
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Терпены и терпеноиды
    Слайд 1

    Терпены и терпеноиды

    Терпены – органические ненасыщенные соединения, углеродный скелет которых построен из звеньев изопрена. Терпеноиды- терпены, содержащие карбонильную, гидроксильную группу. Леопольд Ружичка, (1887-1976) Изопреновые фрагменты соединены по принципу «голова к хвосту» – изопреновое правило Ружечка.

  • Слайд 2

    ТЕРПЕНЫ И ТЕРПЕНОИДЫ

    Монотерпены (2 изопрена) Сесквитерпены (3 изопрена) Тритерпены (6 изопрена) Тетратерпены (8 изопрена) Дитерпены (4 изопрена) Терпены ациклическими моноциклическими бициклическими.

  • Слайд 3

    Монотерпены и терпеноиды (2 фрагмента)

    ациклические Оцимен (базилик) α δ

  • Слайд 4

    Монотерпены и терпеноиды

    моноциклические МЕНТОЛ (2R)-(2-пропил)-(5S)-метил-(1R)-циклогексанол МЕНТОН (2R)-(2-пропил)-(5S)-метилциклогексанон мирцен ментол (R)-цитронеллаль

  • Слайд 5

    Химические свойства ментола

    ментол сквален

  • Слайд 6

    Моноциклические терпены и терпеноиды

    Реакции: окисление, электрофильное присоединение по двойной связи, замещение гидроксигруппы, элиминирование, алкилирование и ацилирование.

  • Слайд 7

    Бициклические монотерпены и терпеноиды

    Синтез камфоры 1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-oн

  • Слайд 8

    камфора

    2 оптически активных изомера

  • Слайд 9

    Химические свойства камфоры

    БРОМИРОВАНИЕ ОКИСЛЕНИЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ изоборнеол

  • Слайд 10

    Сесквитерпены и сесквитерпеноиды (3 фрагмента)

    Наиболее известны

  • Слайд 11

    Дитерпены и дитерпеноиды (4 фрагмента)

    Транс-расположение двойных связей

  • Слайд 12

    Тритерпены и терпеноиды(6 фрагментов)

    Сквален (из жира акулы) Выделен из жира акулы, имеет транс-конфигурацию двойных связей, участник биосинтеза холестерина )

  • Слайд 13

    Тетратерпены (8 фрагментов)

    Каротиноиды — природные органические пигменты, синтезируемые бактериями, грибами, водорослями и высшими растениями. Идентифицировано около 600 каротиноидов. Они имеют преимущественно жёлтый, оранжевый или красный цвет, по строению это, как правило, тетратерпены. ликопин γ-каротин Зеаксантин (3,3 –дигидрокси-β-каротин)

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке