Презентация на тему "Транскрипция и биосинтез РНК"

Включить эффекты
1 из 26
Смотреть похожие
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать бесплатно презентацию по теме "Транскрипция и биосинтез РНК". pptCloud.ru — каталог презентаций для детей, школьников (уроков) и студентов.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    26
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Транскрипция и биосинтез РНК
    Слайд 1

    Транскрипция и биосинтез РНК

  • Слайд 2

    В ходе транскрипции ферментная система преобразует генетическую информацию на участке двухцепочечной ДНК в цепь РНК с последовательностью оснований, комплементарной одной из цепей ДНК. Образуется три основных типа РНК: мРНК – кодирует аминокислотную последовательность одного или нескольких полипептидов, определяемую геном или набором генов тРНК – считывает информацию, закодированную в мРНК, и переносит соответствующую аминокислоту на растущую полипептидную цепь в ходе синтеза белка рРНК – входит в состав рибосом

  • Слайд 3

    При репликации обычно копируется целая хромосома, транскрипция же более избирательна. Одномоментно транскрибируются только отдельные гены или группы генов, а некоторые части генома ДНК не транскрибируются никогда. Всю совокупность молекул РНК, производимых клеткой в определенных условиях, называют транскриптом клетки.

  • Слайд 4

    Отличия транскрипции от репликации

    При описании транскрипции инициацию подразделяют на 2 самостоятельных этапа – связывание ДНК и инициацию синтеза РНК. Для транскрипции не требуется праймер В транскрипции участвуют только отдельные участки молекулы ДНК Матрицей для каждой молекулы РНК служит только одна цепь ДНК

  • Слайд 5

    Транскрипция у E.coli осуществляется РНК-полимеразой. ДНК временно раскручивается для синтеза цепи РНК, комплементарной одной из двух цепей в двойной спирали. В любой момент времени в раскрученном состоянии находится участок длиной около 17 п.н. РНК-полимераза и транскриптон по мере синтеза РНК двигаются слева направо вдоль ДНК. Молекула ДНК раскручивается впереди и закручивается позади пузырька. После обратного закручивания ДНК гибрид РНК-ДНК распадается, и цепь РНК высвобождается. РНК-полимераза находится в тесном контакте с ДНК впереди транскриптона, а также с разделенными цепями ДНК и РНК внутри и сразу за пузырьком. Через канал в белке к активному центру полимеразы поступают NTP. В процессе элонгации полимераза покрывает собой участок длиной около 35 п.н.

  • Слайд 6
  • Слайд 7
  • Слайд 8
  • Слайд 9
  • Слайд 10
  • Слайд 11
  • Слайд 12

    Транскрипция:выводы

    Транскрипцию катализируют ДНК-зависимые РНК-полимеразы, которые используют рибонуклеозид-5’-триофосфаты для синтеза молекул РНК, комплементарных матричной цепи ДНК-дуплекса. Транскрипция осуществляется в несколько этапов: связывание РНК-полимеразы с промоторным участком ДНК, инициация синтеза транскрипта, элонгация и терминация Для распознавания промотора бактериальная РНК-полимераза нуждается в специальной субъединице. Связывание РНК-полимеразы с промотором и инициация транскрипции тесно взаимосвязаны и составляют первый этап транскрипции. Транскрипция прекращается на последовательностях ДНК, называемых терминаторами. В эукариотических клетках есть три типа РНК-полимераз. Для связывания РНК-полимеразы II с ее промоторами необходимы белковые факторы транскрипции. Факторы элонгации участвуют в фазе элонгации. Длинный С-концевой домен самой крупной субъединицы РоIIIфосфорилирован на стадиях инициации и элонгации.

  • Слайд 13

    Процессинг РНК

  • Слайд 14
  • Слайд 15
  • Слайд 16
  • Слайд 17

    Обратная транскрипция

  • Слайд 18

    Строение бактериального оперона

    Регуляция биосинтеза белка у прокариот осуществляется на уровне изменения скорости синтеза мРНК. В настоящее время принята теория оперона, сформулированная Франсуа Жакобом и Жаком Моно. В основе теории лежат следующие понятия: оперон – группа тесно связанных между собой генов, которые программируют образование структурных белков и ферментов в клетке, конституитивные ферменты – те, которые присутствуют в клетках всегда, независимо от ее активности и условий, индуцибельные ферменты – те, которые программируются опероном и синтезируются при необходимости, ген-регулятор – ген, регулирующий работу оперона, но не входящий в его состав. Он синтезирует белок-регулятор (чаще называемый белок-репрессор), который может быть в активной или неактивной форме, ген-оператор – участок ДНК, способный связываться с белком-регулятором, и "решающий" нужно работать РНК-полимеразе или нет.

  • Слайд 19

    Регуляция экспрессии генов.

    Концентрация белка в клетке определяется сложным равновесием, как минимум, семи процессов, причем каждый процесс имеет несколько активных точек регуляции: Синтез первичных транскриптов РНК Посттранскрипционная модификация мРНК Расщепление мРНК Синтез белка Посттрансляционная модификация белка Компартментализация и транспорт белка Расщепление белка

  • Слайд 20

    Схема негативной индукции Жакоба и Моно

  • Слайд 21

    Схема позитивной индукции

    В Аra-опероне E. сoli 3 цистрона, которые кодируют ферменты, расщепляющие сахар арабинозу. В норме оперон закрыт. Белок - репрессор связан с оператором.

  • Слайд 22

    Схема негативной репрессии

    N+1-ая молекула (лишняя) взаимодействует с активатором и он теряет способность активировать посадку РНК-полимеразы на промотор.

  • Слайд 23

    Регуляция транскрипции у эукариот

    Амплификация – это увеличение количества генов, точнее многократное копирование одного гена. Естественно, все полученные копии равнозначны и одинаково активно обеспечивают транскрипцию.

  • Слайд 24

    Энхансеры (англ. toenhance – усиливать) – это участки ДНК в 10-20 пар оснований, способные значительно усиливать экспрессию генов той же ДНК. В отличие от промоторов они значительно удалены от транскрипционного участка и могут располагаться от него в любом направлении (к 5'-концу или к 3'-концу). Сами энхансеры не кодируют какие-либо белки, но способны связываться с регуляторными белками (подавляющими транскрипцию).

  • Слайд 25

    Сайленсеры (англ. silence – молчание) – участки ДНК, в принципе схожие с энхансерами, но они способны замедлять транскрипцию генов, связываясь с регуляторными белками (которые ее активируют).

  • Слайд 26

    Перестройка генов. К подобным процессам относится кроссинговер – обмен участками гомологичных хромосом, и более сложный процесс – сайт-специфичная рекомбинация, которая изменяет положение и порядок нуклеотидных последовательностей в геноме. Процессинг мРНК – некоторые пре-мРНК подвергаются разным вариантам сплайсинга (альтернативный сплайсинг) в результате чего образуются разные мРНК, и соответственно, белки с разной функцией. Изменение стабильности мРНК – чем выше продолжительность жизни мРНК в цитозоле клетки, тем больше синтезируется соответствующего белка.

Посмотреть все слайды

Предложить улучшение Сообщить об ошибке