Презентация на тему "Мутагенный эффект «Кларитромицина»"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Мутагенный эффект «Кларитромицина» в клетках костного мозга млекопитающих и возможная его

  модификация биологически активным веществом «GinkgoBiloba»

  • Докладчик: студентка 3 курса Датиева И.А.
  • Научный руководитель: д.б.н. Чопикашвили Лидия Васильевна Северо-Осетинский Государственный Университет им. К.Л.Хетагурова Биолого-Технологический факультет Кафедра зоологии Владикавказ

  2013

• 
  Слайд 2
  

  1) Оценка и анализ факторов окружающей среды, в том числе мутагенных и канцерогенных свойств лекарственных препаратов

  2) Использование БАВ-ов растительного происхождения, не вызывающих побочные эффекты. Необходимость комплексной оценки влияния этих веществ на основные этапы мутагенеза.

  Актуальность проблемы

• 
  Слайд 3
  

  Актуальность проблемы

  4) Использование тестов на мутагенность для прогноза канцерогенных свойств

  3) В настоящее время большинство исследований мутагенных свойств химических соединений проводится с помощью теста Эймса. И значительно меньше исследований выполнено на млекопитающих in vivo.

  Цель исследования: Изучить генотоксический эффект «кларитромицина» и его модификацию биологически активного вещества GinkgoBiloba в клетках костного мозга млекопитающих.

• 
  Слайд 4
  

  Задачи:

  1) Провести серию экспериментов in vivo по выявлению генотоксичности лекарственного препарата «кларитромицина».

  2) Выявить эффективность модификации генетического эффекта «кларитромицина» с помощью биологически активного вещества GinkgoBiloba.

• 
  Слайд 5
  

  Научная новизна:

  В доступной нам литературе мы не встретили материалы по генетической модификации «кларитромицина» и его коррекции биологически активным веществом GinkgoBiloba. Это послужило основанием для выбора темы исследования.

• 
  Слайд 6
  

  Практическая значимость: На кафедру педиатрии СОГМА будут представлены результаты исследования по генетической активности «кларитромицина» и его коррекции биологически активным веществом GinkgoBiloba.

• 
  Слайд 7
  

  Методика Форда-Хамертона – культивирование клеток костного мозга млекопитающих

  Исследуемые препараты:

  -Кларитромицин

  -ГинкгоБилоба

  Животные:

  • 16 белых крыс линии Wistarмассой 200-250 г, в каждой группе по 4крысы
  • Материалы и методы исследования
• 
  Слайд 8
  

  Костный мозг млекопитающих является наиболее широко используемой моделью для исследования мутагенной активности химических соединений invivo. Это связано, во-первых, с тем, что клетки костного мозга имеют высокую пролиферативную активность и, во-вторых, простотой приготовления препаратов. Морфология хромосом большинства видов лабораторных животных хорошо изучена.

• 
  Слайд 9
  

  Тестирование проводили на крысах, анализировали и учитывади как число метафаз с аберрациями, так и общее число структурных нарушений хромосом.

  .

• 
  Слайд 10
  

  Методическим условием является использование колхицина, разрушающего веретено деления и останавливающего клеточное деление на стадии метафазы. Хромосомы в присутствии колхицина укорачиваются в результате продолжающейся конденсации, следовательно, в препарате они легче отделяются одна от другой.

  Кариотипы при простой (а) и дифференциальной (б) окраске

• 
  Слайд 11
  

  Метод учета хромосомных аберраций в клетках костного мозга млекопитающих является составной частью практически всех комплексов методов оценки мутагенных свойств у химических веществ, принятых почти во всех странах мира проводящих такую оценку.

• 
  Слайд 12
  

  Крыса линии Wistar

  • Введение испытуемого препарата
  • Взвешивание животного
  • Длительность каждой точки эксперимента составляла 7 дней.
  • Металлический зонд вводили в ротовую полость на корень языка крысы и малыми порциями, исследуемый препарат заглатывался животными.
  • Животные содержались в условиях вивария, в отдельных пластмассовых клетках по 4 штуки.
  • Лекарственные препараты вводили животным 7 суток, исходя из их веса.
• 
  Слайд 13
  

  • 3 группа
  • 7 суток

  Варианты эксперимента

  • 7 суток
  • 1 группа

  Негативный контроль

  • 2 группа
  • 7 суток

  Позитивный контроль №1

  • Кларитромицин
  • 0,75 мг на 100 г

  Позитивный контроль № 2

  Кларитромицин

  • 1,5 мг на 100 г
  • 4 группа
  • 7 суток

  Настойка листьев Ginkgo Biloba

• 
  Слайд 14
  

  Характеристика используемого лекарственного препарата «Кларитромицин»

  • Фармакологическая группа
  • Макролиды и азалиды
  • Характеристика
  • Полусинтетический антибиотик из группы макролидов.
• 
  Слайд 15
  

  Характеристика используемого лекарственного препарата «ГинкгоБилоба».

• 
  Слайд 16
  

  Результаты исследований:

  • Нами были изучены спектры хромосомных аберраций, представленные одиночными и парными фрагментами.
  • Одиночные фрагменты доминировали в негативном контроле – это аберрации хроматидного типа.
  • Аберрации хромосомного типа – парные фрагменты во всех вариантах эксперимента представлены почти равномерным количеством, за исключением четвертого варианта эксперимента, где парных фрагментов было в два раза меньше по сравнению с предыдущими.
• 
  Слайд 17
  

  • Таким образом, на основании анализа полученных научных исследований по оценке цитогенетического эффекта «Кларитромицина» в клетках костного мозга млекопитающих, нами установлено, что «Кларитромицин» не является мутагеном.
  • Настойка листьев Ginkgo Biloba проявляет выраженный антимутагенный эффект. Коэффициэнт защиты, который проявился во всех вариантах эксперимента составляет
• 
  Слайд 18
  

  Всего проанализировано 2000 метафазных пластинок. Материалы исследования представлены в диаграмме № 1

  «Оценка цитогенетического эффекта кларитромицина в клетках костного мозга млекопитающих.»

• 
  Слайд 19
  
• 
  Слайд 20
  
• 
  Слайд 21
  
• 
  Слайд 22
  

  Спектр Аберраций

• 
  Слайд 23
  
• 
  Слайд 24
  

  Выводы:

  В результате проведенных экспериментов нами было установлено, что:

  1) Лекарственный препарат, полусинтетический антибиотик из группы макролидов «Кларитромицин» не является мутагеном. При проведении invitro теста на хромосомные аберрации в обоих случаях был получен отрицательный результат.

• 
  Слайд 25
  

  Таким образом, немутагенные эффекты кларитромицина открывают новыеперспективы для его клинического применения. По последним научным данным, не выявлено мутагенного действия кларитромицина в ряде тестов invitro (тест с сальмонеллами/микросомами млекопитающих, тест доминантных леталей у мышей, микроядерный тест на мышах и др.). Результат теста Эймса с метаболитами кларитромицина был отрицательным.

• 
  Слайд 26
  

  2) Настойка листьев Ginkgo Biloba обладает выраженным антимутагенным эффектом и проявляет коэффициент защиты

  Также, по последним научным данным, в экспериментах на животных экстракт Ginkgo Biloba предупреждал развитие рака желудка. При добавлении экстракта Ginkgo Biloba в клеточные культуры наблюдали торможение роста и гибель клеток рака молочной железы и мочевого пузыря. В клинических исследованиях выявлено, что экстракт GinkgoBiloba обладает антиэстрогенным действием, что снижает риск рака молочной железы; защищает ДНК клеток от вредного действия ионизирующей радиации и ультрафиолета.

• 
  Слайд 27
  

  Благодарю за внимание! Датиева И А.