Презентация на тему "Культивирование микроорганизмов" 6 класс

Содержание

• 
  Слайд 1
  
• 
  Слайд 2

  Немножко истории..

  …с 1830 года Барон Шарль Каньяр де Ла-Тур Теодор Шванн Луи Пастер

• 
  Слайд 3
  

  Классификация процессов культивирования 1) состоянию питательной среды (поверхностные и глубинные); 2) наличию или отсутствию перемешивания (динамические или статические); 3) содержанию кислорода (аэробные или анаэробные); 4) способу действия (закрытые, чаще периодические, и открытые,чаще непрерывные); 5) количеству ферментеров (одно-, дву- и многостадийные); 6) способу управления (хемостатные, турбидостатные, оксистатные,рН-статные и другие). Также культуры микроорганизмов можно подразделять на открытые и закрытые системы

• 
  Слайд 4

  Получение накопительных и чистых культур

  Получение накопительных культур – основной этап процесса получения чистых культур. К физическим методам относят: регуляцию роста температурой тепловую и ультразвуковую обработку УФ-облучение К химическим методам относят: использование токсичных веществ К биологическим методам относят: - использование специфических хозяев для выделяемого организма

• 
  Слайд 5
  

  Метод посева штрихом На питательных средах Грамположительная Bacillus anthracis (фиолетовые палочки) в образце спинномозговой жидкости. (Другие клетки — лейкоциты). Окраска по Граму Staphylococcusaureus (грамположительные кокки) иEscherichiacoli (грамотрицательные бациллы)

• 
  Слайд 6

  Методы культивирования на твердых средах

  1. В случае культур, выращенных на твердой среде, нет необходимости использовать центрифугу или другие средства для сбора клеток, поскольку в этих культурах клетки находятся уже в сконцентрированном состоянии. 2. Твердые культуры относительно свободны от макромолекулярных компонентов и полностью свободны от частиц питательной среды, так как последние обычно находятся внутри агарового геля. 3. На твердых средах можно получать результаты, которые невозможно достичь другим путем. Твердая культура имеет ограничения при выращивании больших количеств биомассы. Твердые культуры не обеспечивают однородность популяции клеток, т. е. культура гетерогенна в физиологическом отношении. Твердые культуры характеризуются небольшим числом клеток в пересчете на данное количество среды.

• 
  Слайд 7
  

  Простейшая классификация процессов суспензионного или глубинного культивирования

  1) периодическое культивирование; 2) продленное оптимизированное периодическое культивирование с подпиткой или без нее; 4) многоциклическоекультивирование; 5) полунепрерывноекультивирование; 6) непрерывно-синхронное культивирование; 7) непрерывное культивирование

• 
  Слайд 8
  
• 
  Слайд 9

  Основные фазы кривой ростапериодической культуры микроорганизмов

• 
  Слайд 10

  Глубинное периодическое культивирование

  Ферментер

• 
  Слайд 11

  Продленное периодическое культивирование

  Характерные черты: - предусматривает одноразовую загрузку и разгрузку ферментера; -продлевается как экспоненциальная фаза, так и фаза линейного роста; - подпитка переводит периодический процесс в продленный периодический процесс; Для увеличения выхода продуктов или с целью повышения биомассы применяют процессы диализа

• 
  Слайд 12

  Многоциклическое культивирование

  Это такие процессы, в которых цикл выращивания культуры повторяется многократно без многократной стерилизации емкости. Применяют как для получения биомассы, так и продуктов микробного синтеза – токсинов, антибиотиков, внеклеточных ферментов, аминокислот.

• 
  Слайд 13

  Гомогенные системы идеального смешивания

  В этой системе микроорганизмы растут в культуральной среде, постоянной по своему составу и находятся с состоянии установившегося динамического равновесия. По количеству ферментов могут быть: одностадийные; двухстадийные; многостадийные; Основной аппарат для выращивания непрерывной гомогенной культуры – ферментер.

• 
  Слайд 14

  Культивирование полного вытеснения

  Трубчатый ферментер полного вытеснения: S0 – концентрация субстрата в поступающей среде; Х0 – начальная концентрация биомассы; S0 x0 xs Этот способ культивирования используется для анаэробных условий. Открытая система полного вытеснения отличается от системы идеального смешения тем, что культура в ней не перемешивается и представляет собой поток жидкости через трубку. Наиболее распространенным аппаратом является трубчатый реактор

• 
  Слайд 15

  Синхронно делящиеся культуры

  Сущность метода синхронизации заключается в том, что путем различных воздействий микробная популяция искусственно приводится в однородное физиологическое состояние. Наиболее легко определяемым показателем такого состояния популяции является одновременное (синхронное) деление почти всех клеток культуры. Среди бактерий синхронное размножение изучалось главным образом на популяциях Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Corynebacteriumdiphtheriaeи других.

• 
  Слайд 16
  

  Escherichia coli Salmonellasp. Corynebacteriumdiphtheriae

• 
  Слайд 17

  Периодическое синхронное культивирование

  Для определения степени синхронизации наибольшее распространение получил «индекс синхронизации» Шербаума (Is), вычисляемый по формуле: Is = (N1/N0 – 1) • (1 – T/g) N0 – число клеток непосредственно перед взрывом синхронного деления; N1 – число клеток после синхронного деления; Т – время, в течение которого происходит синхронное деление; g – продолжительность одной генерации.

• 
  Слайд 18

  В зависимости от характера воздействия

  механический отбор (селективные методы) действие физических факторов химико-биологические воздействия.

• 
  Слайд 19

  Непрерывно- синхронное культивирование

  Этот способ известен как непрерывно синхронный, или фазовый, метод культивирования, гарантирующий поддержание синхронного деления клеток неограниченно долгое время. Метод основан на периодическом сливе из ферментера половины объема выросшей культуры через промежутки времени, равные одной генерации, и одновременном добавлении такого же количества свежей питательной среды, что обеспечивает импульсную подачу источников питания.

• 
  Слайд 20
  

  Спасибо за внимание!