Презентация на тему "Цитология: вчера, сегодня, завтра"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Цитология: вчера, сегодня, завтра

  УРОК - КОНФЕРЕНЦИЯ

• 
  Слайд 2
  
• 
  Слайд 3

  Цели урока

  1. Обобщить и углубить знания:
     • Об этапах становления клеточной теории
     • О современных методах цитологии
     • О строении и функциях основных частей клетки
  2. Охарактеризовать особенности эукариотической и прокариотической клеток.
  3. Рассмотреть основные направления развития прикладной цитологии.
• 
  Слайд 4

  Цитология

  Цитология – (от греч. кytos – клетка), наука изучающая структуру и функции клетки.

• 
  Слайд 5

  История изучения клетки

• 
  Слайд 6

  Этапы становления цитологии

• 
  Слайд 7

  Первый микроскоп

  • Микроскоп (трубка),1590 г. Голландия.
  • Ханс Янсон изобрел первый микроскоп
• 
  Слайд 8

  Роберт Гук

  Ввел в науку термин «клетка».

• 
  Слайд 9

  Антони ван Левенгук

  Сконструировал микроскоп, дающий увеличение в 270 раз.

• 
  Слайд 10

  Роберт Броун.

  Открыл ядро в протоплазме растительной клетки.

• 
  Слайд 11

  Карл Бер

  В 1827 году описал яйцеклетки млекопитающих и сделал заключение, что животные организмы начинают свое развитие с одной клетки.

• 
  Слайд 12

  Маттиас Шлейдан и Теодор Шванн

  1838-1839г. Создание клеточной теории.

• 
  Слайд 13

  Рудольф Вирхов

  Выдвинул формулу «Всякая клетка происходит из другой клетки…»

• 
  Слайд 14

  30-е годы ХХ века. Создание электронного микроскопа.

• 
  Слайд 15

  Основные положения современной клеточной теории

  • Клетка – элементарная живая система, основа строения, жизнедеятельности, размножения и индивидуального развития организма. Вне клетки жизни нет.
  • Новые клетки возникают только путем деления ранее существовавших клеток.
  • Клетки всех организмов сходны по строению и химическому составу.
  • Рост и развитие многоклеточного организма - следствие роста и размножения одной или нескольких исходных клеток.
  • Клеточное строение организмов – свидетельство того, что все живое имеет единое происхождение.
• 
  Слайд 16

  Современные методы изучения клеточных структур

• 
  Слайд 17

  Световой микроскоп (Световая микроскопия)

  Электронный микроскоп (Электронная микроскопия)

• 
  Слайд 18

  Метод дифференциального центрифугирования

• 
  Слайд 19

  Метод меченых атомов Флуоресцентная микроскопия

• 
  Слайд 20

  Метод рентгеноструктурного анализа

  Расположение атомов в кристалле.

• 
  Слайд 21
  
• 
  Слайд 22

  Клеточные структуры и их функции

• 
  Слайд 23

  Типы клеточной организации

• 
  Слайд 24

  Эукариотическая клетка

• 
  Слайд 25

  Компоненты эукариотическая клетки

• 
  Слайд 26

  Цитоплазма

  • Животная клетка
  • Растительная клетка
• 
  Слайд 27
  
• 
  Слайд 28

  Клеточная мембрана

• 
  Слайд 29

  Мембрана

• 
  Слайд 30

  Функции мембраны

  1. Отделение клеточного содержимого клетки от внешней среды;
  2. Регуляция обмена веществ между клеткой и средой;
  3. Отделение клетки на компартаменты («отсеки»);
  4. Место локализации «ферментативных конвейеров»;
  5. Обеспечение связи между клетками в тканях многоклеточных организмов;
  6. Распознавание сигналов.
• 
  Слайд 31

  Эндоплазматическая сеть (эндоплазматический ретикулум)

• 
  Слайд 32

  Эндоплазматическая сеть

  Мембраны с одной стороны связаны с цитоплазматической мембраной, с другой – с наружной ядерной мембраной.

  Функции:

  • Транспорт веществ из одной части клетки в другую;
  • Разделение цитоплазмы клетки на «отсеки»;
  • Синтез углеводов и липидов (гладкая ЭПС);
  • Синтез белков (шероховатая ЭПС);
  • Место образования аппарата Гольджи.
• 
  Слайд 33

  Аппарат Гольджи

  • Аппарат (комплекс) Гольджи обнаружен итальянским исследователем Камилло Гольджи в 1898 году в нервных клетках.
  • Представляет собой стопки упрощенных «цистерн» с расширенными краями. С ними связана система мелких одномембранных пузырьков. Каждая стопка обычно состоит из 4 – х – 6 – ти «цистерн». Структурная единица – диктиосома.
• 
  Слайд 34
  

  Электронно-микроскопические исследования помогли установить ультраструктуру комплекса Гольджи.

• 
  Слайд 35

  Функции аппарата Гольджи

  1. Накопление белков, липидов, углеводов;
  2. Модификация поступивших органических веществ;
  3. «Упаковка» в мембранные пузырьки белков, липидов, углеводов;
  4. Секреция белков,липидов, углеводов;
  5. Синтез углеводови липидов;
  6. Место образования лизосом.
• 
  Слайд 36

  Лизосомы

  • В 1955 году в клетках печени крысы были открыты особые пузырьки, которые отличались от других компонентов клетки биохимическими свойствами. Эти пузырьки были названы лизосомами.
  • Лизис – расщепление веществ с помощью ферментов.
• 
  Слайд 37

  Функции лизосом

  • Разрушают структуры клетки при их старении;
  • Приближаются по значению к пиноцитозным или фагоцитозным вакуолям и изливают в их полость своё содержимое;
  • Переваривают различные органические частицы;
  • Обеспечивают дополнительным «сырьем» химические и энергетические процессы.
  • Переваривают некоторые органоиды.
• 
  Слайд 38

  Вакуоли

  Полости в животных и растительных клетках или одноклеточных организмах.

• 
  Слайд 39

  Функции вакуолей

  • Накопление и хранение воды;
  • Регуляция водно – солевого обмена;
  • Поддержание тургорного давления;
  • Накопление водорастворимых метаболитов, запасных питательных веществ;
  • Окрашивание цветов иплодов и привлечение тем самым опылителей и распространителей семян.
• 
  Слайд 40

  Митохондрии

• 
  Слайд 41

  Функции митохондрий:

  1. Синтез АТФ.
  2. Кислородное расщепление органических веществ.

• 
  Слайд 42

  Пластиды

• 
  Слайд 43

  Хлоропласты

• 
  Слайд 44

  Функция хлоропластов

  Фотосинтез.

• 
  Слайд 45

  Лейкопласты

  Бесцветные пластиды в клетках растений. Образуются в запасающих тканях и клетках эпидермиса.

• 
  Слайд 46

  Функции лейкопластов

  1. Синтез.
  2. Накопление и хранение питательных веществ.

• 
  Слайд 47

  Хромопласты

  Окрашенные пластиды обычно желтого, красного и оранжевого цветов.

• 
  Слайд 48

  Функция хромопластов

  Окрашивание цветков и плодов и тем самым привлечение опылителей и распространителей семян.

• 
  Слайд 49
  
• 
  Слайд 50

  Строение ядра

• 
  Слайд 51
  

  Хроматин = ДНК (30-45%) + гистоновые белки (30-50%) + негистоновые белки (4-33%)

• 
  Слайд 52

  Ядро

• 
  Слайд 53

  Функции ядра

  1. Хранение наследственной информации и передача ее дочерним клеткам в процессе деления.
  2. Регуляция жизнедеятельности клетки путем регуляции синтеза различных белков.
  3. Место образования субъединиц рибосом.
• 
  Слайд 54

  Хромосомы

  Самостоятельная ядерная структура, имеющая плечи и первичную перетяжку.

• 
  Слайд 55
  
• 
  Слайд 56

  Функции хромосом

  1. Хранение наследственной информации.
  2. ередача генетического материала от материнской клетки к дочерним.
• 
  Слайд 57

  Немембранные органеллы клетки

• 
  Слайд 58

  Рибосомы

• 
  Слайд 59

  Функции рибосом

  Сборка полипептидной цепочки (синтез белка).

• 
  Слайд 60

  Цитоскелет

• 
  Слайд 61

  Функции цитоскелета

  1. Определение формы клетки.
  2. Опора для органоидов.
  3. Образование веретена деления.
  4. Участие в движениях клетки.
  5. Организация тока цитоплазмы.
• 
  Слайд 62

  Клеточный центр

• 
  Слайд 63
  
• 
  Слайд 64

  Функции клеточного центра

  1. Обеспечение расхождения хромосом к полюсам клетки во время митоза или мейоза.
  2. Центр организации цитоскелета.
• 
  Слайд 65

  Органоиды движения

• 
  Слайд 66

  Прокариотическая клетка

• 
  Слайд 67

  Строение прокариотической клетки

• 
  Слайд 68
  
• 
  Слайд 69

  Клетки

  1. Животная клетка
  2. Клетка гриба
  3. Растительная клетка
• 
  Слайд 70

  Прикладная цитология

• 
  Слайд 71

  Современные аспекты микробиологии

• 
  Слайд 72

  Микробы – съедобны?!

• 
  Слайд 73

  Бактерии – это рекордсмены клеточного деления

• 
  Слайд 74

  «Жаркое по-домашнему» из микробов

• 
  Слайд 75
  
• 
  Слайд 76

  Микробы против вредителей

  Чистая вода благодаря работе микробов.

• 
  Слайд 77

  Биогаз спасает тропические леса

• 
  Слайд 78

  Канцерогенез.

• 
  Слайд 79

  Опухоли

  Патологические образования, возникающие вследствие нарушения механизмов контроля деления, роста и дифференцировки клеток.

• 
  Слайд 80
  

  По смертности рак занимает второе место после сердечно-сосудистых заболеваний, по страху, который он внушает людям, - первое. Многие тысячи исследователей стремятся понять его причины, найти путь к его профилактике и лечению. Десятки институтов и сотни лабораторий во всём мире работают над этими проблемами, обеспечивая успех в понимании канцерогенеза и медленный, но неуклонный прогресс в профилактике и лечении рака.

• 
  Слайд 81

  Схема изменений генов, участвующих в опухолевой деформации

  1. изменения протоонкогенов
  2. изменения антионкогенов

• 
  Слайд 82

  Возникновение мутации

• 
  Слайд 83

  Особенности деления клеток

• 
  Слайд 84
  
• 
  Слайд 85

  Образование опухоли в ткани

• 
  Слайд 86

  Виды опухолей

  Доброкачественные опухоли:

  • Клетки не контролируют клеточное деление
  • Клетки способны к дифференцировке
  • Структура опухоли напоминает ткань, от которой она произошла
  • Опухоль растет медленно, постепенно сдавливая прилежащие структуры и ткани, не проникая в них
  • Как правило, хорошо поддаются хирургическому лечению,
  • Редко рецидивируют

  Злокачественные опухоли:

  • Полная утрата контроля над делением и дифференцировкой клеток
  • Различают высоко, средне, мало и недифференцируемые опухоли
  • Быстрый и агрессивный рост опухоли
  • Способность прорастать в окружающие органы и ткани, кровеносные и лимфатические сосуды с образованием метастаз.
  • Как правило, трудно поддаются хирургическому лечению,
  • Часто рецидивируют
• 
  Слайд 87
  

  Проникновение раковых клеток в кровеносные сосуды с образованием метастаз​

• 
  Слайд 88

  Биотехнология. Перспективы развития

• 
  Слайд 89

  Клонирование растений

  • В культивационном сосуде крошечная роза, возникшая в результате клонирования
  • Новые растения из пробирки
• 
  Слайд 90

  Клонирование животных

• 
  Слайд 91

  Клонирование

  Первое клонированное животное - мышь – появилось в 1981 году. Самый знаменитый клон – овца Долли – «родилась» в 1996 году.

• 
  Слайд 92

  Интерферон

• 
  Слайд 93

  Домашнее задание

  1. Повторение главы 2, п. 7-10. (Беляев Д.К., Общая биология. – М.: Просвещение, 2011.)
  2. Подготовить сообщения на тему:
     • Стволовые клетки. Перспектива использования.
     • Генномодифицированные продукты.
• 
  Слайд 94

  Список используемой литературы

  • Беляев Д.К., общая биология. – М: Просвещение; 2011.
  • Захаров В.Б., Мамонтов С.Г., Сонин Н.И., Общая биология. – М.:Дрофа, 2011.
  • Грин Н., Стаут У., Тейлор Д., Биология в 3 т. – М.: Мир, 2001.
  • Реннеберг Р., Реннеберг И., От пекарни до биофабрики. – М.: Мир, 1991.
  • Пименова И.Н., Пименов А.В., Лекции по общей биологии. – Саратов: Лицей, 2003.
• 
  Слайд 95
  

  • Абелев Г.И., Канцерогенез. Молекулярно-клеточные основы// Биология в школе. – 2000. - №6.
  • Васильев Ю.М., Социальное поведение нормальных клеток и антисоциальное поведение опухолевых клеток// Соровский образовательный журнал. 1997. - №4.
  • Новикова Т.А., Генная инженерия бактерий // Биология в школе. – 2004. - №1.
  • Белоконева О.С., Праматерь всех клеток // Биология в школе, 2002. - №8.