Презентация на тему "Амины"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Амины

  Учитель химии МОБУ СОШ ЛГО с. Пантелеймоновка Г. П. Яценко

• 
  Слайд 2

  Разнообразие азотсодержащих органических веществ.

  Азотсодержащие вещества Амины R – NH2 Нитросоединения R – NO2 Аминокислоты NH2 - R - COOH Белки

• 
  Слайд 3

  Амины.

  Амины – органические производные аммиака , в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы: RNH2,R2NH, R3N. Группа – NH2называется аминогруппой. Представитель: метиламин

• 
  Слайд 4

  История изучения аминов.

  Первооткрывателями аминов считаются Ш.А. Вюрц и А. В.Гофман (середина 19 века). Ученые получили первичные, вторичные и третичные амины. Август Вильгельм Гофман (1818 – 1892) Шарль Адольф Вюрц (1817 – 1884)

• 
  Слайд 5
  

  Николай Николаевич Зинин ( 1812 – 1880) Русский химик – органик. Открыл метод получения ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений (реакция Зинина). Синтезировал анилин, заложил основы анилинокрасочной промышленности.

• 
  Слайд 6

  Строение молекулы амина.

  Атом азота в аминах находится в состоянии sp² - гибридизации. Имеет тетраэдрическую ориентацию орбиталей в пространстве. Три гибридных орбиталей участвуют в образовании связей N – C или N – H. На четвертой sp -орбитали находятся два неспаренных электрона, способных к образованию химической связи по донорно-акцепторному механизму.   Вывод: наличие неподелённой пары электронов, способной к присоединению катиона водорода ( как у аммиака), обусловливает свойства аминов как органических оснований.

• 
  Слайд 7

  Представитель аминов – метиламин.

  Структурная формула Пространственная форма Электронное строение и взаимное влияние атомов.

• 
  Слайд 8

  Классификация аминов.

  Амины Первичные R – NH2 Вторичные R1 NH R2 Третичные R1 N R2 R3 CH3 – NH2 (CH3)2 – NH (CH3)3 – N !Назовите вещества, используя правила названия органических соединений.

• 
  Слайд 9

  Изомерия аминов.

  Положения аминогруппы: CH3 CH2CH2 – NH2; CH3 – CH – CH3 NH2 1-аминопропан 2 – аминопропан Изомерия углеводородного скелета: CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2;CH3 – CH – CH2 – NH2 CH3 1 – аминобутан 1 – амино – 2 – метилпропан Межклассовая изомерия.

• 
  Слайд 10

  Получение аминов.

  1 способ 2 способ 3 способ

• 
  Слайд 11
  

  4 способ !При реакции Гофмана группа (Ar) R: мигрирует от атома углерода к соседнему атому азота.

• 
  Слайд 12

  Химические свойства аминов.

  Основные свойства Реакции окисления Реакции замещения (для ароматических аминов) 1.Взаимодействие с водой. 2. Взаимодействие с кислотами. Горение. 1. Реакция бромирования. 2. Реакция нитрования.

• 
  Слайд 13
  

  Взаимодействие с водой ( изменяют цвет индикаторов, проявляя основные свойства): CH3 – NH2 + H2O = [CH3NH3]+ + OHˉ метиламмония 2.Взаимодействие с минеральными кислотами: CH3 – NH2+ HCl = [CH3NH3]+Clˉ метиламмония хлорид 3. Реакция горения: 4CH3NH2 + 9O2 = 4CO2 + 2N2 + 10H2O Взаимодействие с бромной водой: C6H5NH2 + 3Br2 = C6H2Br3NH2↓ + 3HBr 2,4,6-трибромамнилин (белый осадок)

• 
  Слайд 14

  Представитель аминов ароматических – анилин.

  Ароматические амины являются более слабыми основаниями, чем аммиак (влияние бензольного кольца). Уменьшение электронной плотности на атоме азота приводит к снижению способности отщеплять протоны от слабых кислот. Поэтому анилин взаимодействует лишь с сильными кислотами, а его водный раствор не окрашивает лакмус в синий цвет. Таким образом, основные свойства изменяются в ряду: C6H5NH2

• 
  Слайд 15

  Представитель ароматических аминов – анилин.

  Эффект сопряжения электронов азота и  

• 
  Слайд 16

  Главные тезисы.

• 
  Слайд 17

  Применение аминов.

  Амины Пластики: нейлон, полиуретан Анилиновые красители Пестициды Стабилизаторы Лекарства

• 
  Слайд 18

  Материал, используемый для оформления презентации.

  http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2322.gif http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2321.gif http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem2/pic/viurtc1.jpg http://www.krugosvet.ru/images/1001120_1120_201.jpg http://rpp.nashaucheba.ru/pars_docs/refs/54/53936/img23.jpg http://pptcloud.ru/datas/khimija/KHimija-aminy/0012-012-Primenenie-aminov.jpg http://msize.ru/wp-content/uploads/2012/04/pigmenty2.jpg

• 
  Слайд 19

  Информация для педагога.

  Учебный материал рассчитан на учащихся 10 класса общеобразовательной школы. Может использоваться: При изучении нового программного материала органической химии; При организации дистанционного обучения; На уроке обобщении для повторения основных понятий и умозаключений темы «Азотсодержащие соединения» Цор соответствует УМК О.С.Габриеляна.