Презентация на тему "Химия амины"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Амины. Анилин.

  Учитель химии МБОУ СОШ № 20 г.Королева Московской области Баранова Ирина Александровна pptcloud.ru

• 
  Слайд 2

  Цели урока

  Дать понятие об аминах, их классификации, изомерии, номенклатуре и свойствах в сравнении с аммиаком. Рассмотреть способы получения аминов. Показать основные области применения аминов.

• 
  Слайд 3

  Решите задачу.

  Органическое вещество содержит 38,7% углерода, 45,15% азота и 16,15% водорода. Относительная плотность его паров по водороду равна 15,5. Определите формулу вещества. Решение. CxHyNz Mr=2x15,5=31 x=0,387х31/12=1 z=0,4515x31/14=1 y=0,1615x31/1=5 CH3—NH2

• 
  Слайд 4
  

  Амины-производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы.

  CH3—NH2 первичный амин метиламин C2H5—NH—CH3 вторичный амин Метилэтиламин (CH3)3Nтретичный амин Триметиламин CH3—CH—CH—CH3 2-амино-3-метилбутан │ │ NH2 CH3 C6H5—NH2анилин (фениламин)

• 
  Слайд 5

  Изомерия аминов

  Положения аминогруппы CH3CH2CH2–NH2 CH3–CH–CH3 │ NH2 1-аминопропан 2-аминопропан Изомерия углеродного скелета CH3CH2CH2CH2NH2CH3CHCH2NH2 │ CH3 1-аминобутан 1-амино-2- метилпропан

• 
  Слайд 6

  Строение и свойства

  Аммиак NH3 Строение атома азота 1s22s22p3 Строение атомаводорода 1s1 Атом азота имеет неподеленную электронную пару Аммиак проявляет основный характер Амин CH3NH2 Амины - органические основания C6H5←NH2 Основный характер выражен слабее, чем у аммиака CH3→NH2 Основный характер выражен сильнее, чем у аммиака

• 
  Слайд 7

  Метиламин-основный характер сильнее, чем у аммиака

• 
  Слайд 8

  Химические свойства

  CH3NH2+HOH→[CH3NH3]OH Гидроксид метиламмония C6H5NH2+HOH → не взаимодействует CH3NH2+HCl → [CH3NH3]Cl Хлорид метиламмония C6H5NH2+HCl → [C6H5NH3]Cl Хлорид фениламмония (хлористый анилин) 9CH3NH2+9O2→4CO2+2N2+10H2O

• 
  Слайд 9

  Анилин- основный характерслабее, чем у аммиака

• 
  Слайд 10

  Реакции замещения ароматических аминов

  Увеличивая электронную плотность в кольце, аминогруппа облегчает протекание реакций электрофильного замещения, то есть является активирующим заместителем. C6H5NH2+3Br2→C6H2Br3NH2+3HBr

• 
  Слайд 11

  Получение аминов

  1.Взаимодействие аммиака с галогенпроизводными углеводородов CH3Cl+2NH3→ →CH3NH2+NH4Cl 2.Восстановление нитросоединений C6H5NO2+3H2 → →C6H5NH2+2H2O

• 
  Слайд 12
  

  Применение аминов