Презентация на тему "Ароматические углеводороды, арены, бензол"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Ароматические углеводороды

• 
  Слайд 2

  Общая характеристика класса

  • Ароматическими углеводородами называются соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические структуры- бензольные ядра
  • Термин « ароматические соединения» возник в начальный период развития органической химии, когда установили, что вещества ряда бензола выделяются из природных ароматических веществ.
• 
  Слайд 3

  Структурная формула бензола

  • Каждый из шести атомов углерода в молекуле бензола связан с двумя соседними атомами углерода и атомом водорода.
  • Объемная модель молекулы бензола
• 
  Слайд 4

  Общая формула углеводородов ряда бензола

  CnH2n-6где n=6,7,8,9,10…. т.е. n≥ 6

• 
  Слайд 5

  Гомологический ряд

• 
  Слайд 6

  Изомерия

  Структурная:

  • Изомерия боковой углеводородной цепи (углеводородногорадикала):

• 
  Слайд 7
  

  • Изомерия по количеству радикалов заместителей

• 
  Слайд 8
  

  • Изомерия по положению радикалов заместителей относительно друг друга

• 
  Слайд 9

  Получение ароматических углеводородов и бензола

  • В промышленных масштабах бензол и его гомологи получают из нефти и каменного угля, поэтому их часто называют нафтены.
  • Реакция тримеризации или реакция Зелинского:
  • Cакт, 500˚С (Сакт- раскаленный активированный уголь)
• 
  Слайд 10

  Физические свойства ароматических углеводородов

  • Ароматические углеводороды представляют собой жидкости или твердые вещества с характерным запахом.
  • Углеводороды, имеющие в молекуле не более одного бензольного кольца, легче воды (ρ=0,8-0,9).
  • В воде ароматические углеводороды плохо растворимы, но хорошо растворяются в неполярных органических растворителях.
• 
  Слайд 11

  Химические свойства

  Для ароматических углеводородов характерны реакции замещения :

  • Галогенирования – качественная реакция на бензол
  • Реакции присоединения
  • Гидрирование
• 
  Слайд 12

  Отдельные представители

  • Бензол (C6H6) –бесцветная жидкость с резким характерным запахом, легче воды нерастворим в воде, растворим в органических растворителях, образует взрывоопасные смеси, ρ=0.8г/мл, tкип=800˚C, tпл= 5,5°C
  • Подобно всем углеводородам бензол горит и образует много копоти;
  • Получается из коксового газа и легкого масла каменноугольного дегтя;
  • Токсичен.
• 
  Слайд 13

  Применение бензола

  • Производство лавсановых и др. химических волокн
  • Производство фенола
  • Производство красителей
  • Продукт в медикаментах