Презентация на тему "Металлы VIIБ-подгруппы"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Металлы VIIБ-подгруппы

• 
  Слайд 2
  

  Общая характеристика металлов VIIБ-подгруппы. Электронное строение, наиболее характерные степени окисления. Mn Природные соединения Свойства простых веществ. Соединения Mn Соединения Mn (+7). Окислительные свойства. Соединения Mn (+6). Окислительные свойства. Оксид MnO2. Оксид, гидроксид и соли Mn (+2). Tc и Re. Свойства металлов. Соединения Tc и Re в степени окисления (+7). Основные вопросы, рассматриваемые в лекции

• 
  Слайд 3
  

  VIIБ-подгруппу образуют d-элементы:Mn, Tc, Re, Bh. Валентные электроны: (n–1)d 5ns2 Элементы Tc и Re более сходны между собой, чем с марганцем. У Tc и Re более устойчива высшая степень окисления, поэтому у них распространены соединения в степени окисления 7. Для Mn характерны степени окисления: 2, 3, 4, 6, 7. Более устойчивы – 2 и 4.Соединения Mn(+7) и (+6) – сильные окислители. Общая характеристика

• 
  Слайд 4
  

  Валентные электроныMn–3d54s2. Для Mn характерны степени окисления: 2, 3, 4, 6, 7. Наиболее устойчивы – 2 и 4. В водных растворах степень окисления +2 устойчива в кислой, а +4 – в среде,близкой к нейтральной. Соединения Mn(+7) и (+6) – сильные окислители. Оксид MnO2используется в промышленности как дешевый окислитель. Кислотно-основной характер оксидов и гидроксидов Mn закономерно изменяется в зависимости от степени окисления: в степени окисления +2 оксид и гидроксид являются основными, а в высшей степени окисления – кислотными, причем, HMnO4– это сильная кислота. Марганец

• 
  Слайд 5
  

  Элемент Mn по распространенности в земной коре среди тяжелых металлов следует за железом, но заметно уступает ему, – содержание Fe составляет около 5 %, а Mn – лишь около 0,1%. У марганца более распространены оксидные и карбонатные и руды. Природные соединения Наибольшее значение имеют минералы: пиролюзит MnO2 и родохрозит MnCO3. Кроме этих минералов для получения Mn используют гаусманит Mn3O4 и гидратированный оксид псиломелан MnO2 . xH2O. В марганцевых рудах всегда содержатся минералыFe.

• 
  Слайд 6
  

  Марганец – серый металл. Плотность – 7,4 г/см3. Температура плавления – 1245ОС. Это довольно активный металл, Ео (Mn2+/ Mn) = - 1,18 В. Простое вещество Из-за окисления на воздухе марганец покрывается бурыми пятнами, но дальше не окисляется. В атмосфере кислорода марганец образует оксид Mn2O3, а при более высокой температуре смешанный оксид MnO .Mn2O3 (Mn3O4). Mn Он легко окисляется до катиона Mn2+ в разбавленных кислотах. Mn + 2H+ = Mn2+ + H2

• 
  Слайд 7
  

  Простое вещество При нагревании марганец реагирует с галогенами и серой. Сродство Mn к сере больше, чем у железа, поэтому при добавлении ферромарганца к стали, растворенная в ней сера связывается в MnS. Mn

• 
  Слайд 8
  

  Перманганат калия KMnO4 – наиболее распространенное соединение Mn(+7). В чистом виде это кристаллическое вещество темно-фиолетового цвета. Анион MnO4– окрашиваетрастворы в малиново-фиолетовый цвет. Соединения марганца Соединения марганца (+7) Раствор KMnO4

• 
  Слайд 9
  

  При добавлении к кристаллам перманганата нескольких капель концентрированной серной кислоты образуется ангидрид марганцовой кислотыMn2O7. 2KMnO4 + H2SO4 Mn2O7+ K2 SO4 + H2O При растворении Mn2O7 в воде образуется марганцовая кислота. Многие органические вещества окисляются под действием Mn2O7 до СО2 и Н2О. HMnO4– это сильная кислота, существует только в водном растворе. Кислота HMnO4 разлагается с выделением O2 и MnO2. Соединения марганца Соединения марганца (+7)

• 
  Слайд 10
  

  Все соединения Mn(+7) проявляют сильные окислительные свойства. При нагревании кристаллического перманганата он разлагается. 2KMnO4 = K2MnO4 + MnO2 + O2 По этой реакции в лаборатории можно получать O2. Соединения марганца (+7) Раствор KMnO4 При нагревании KMnO4 с концентрированной соляной кислотой образуется газ Cl2. 2KMnO4(к) + 16HCl (конц.) = 2MnCl2 + 5Cl2 + 8H2O + 2KCl По этой реакции в лаборатории можно получать Cl2.

• 
  Слайд 11
  

  Продукты восстановления KMnO4 с зависят от кислотности раствора В кислых растворах образуется бесцветныйкатион Mn2+ Из нейтральных растворов выпадает бурый осадок MnO2 В щелочныхрастворах образуется зеленый анион MnO42– Соединения марганца (+7) MnO4– + Восстановитель + Mn2+ MnO2 MnO42– MnO4– + Восстановитель + Mn2+ MnO2 MnO42– кислота щелочь нейтральная среда

• 
  Слайд 12
  

  Манганаты– соли с анионом MnO42– , имеют яркий зеленый цвет. Анион MnO42─ устойчив только в сильнощелочной среде. Под действием воды и, особенно, кислоты манганаты диспропорционируют: 3MnO42– + 2H2O = MnO2 + 2MnO4–+ 4OH– По этой причине кислота Н2MnO4 не существует. Манганаты можно получить, сплавляя MnO2 с щелочами или карбонатами в присутствии окислителя. 2MnO2(к) + 4KOH (ж) + О2 = 2K2MnO4 + 2H2O Манганаты являются сильными окислителями, но если на них подействовать еще более сильным окислителем, то они переходят в перманганаты. 2K2MnO4 + Cl2 = 2KMnO4 + 2KCl Соединения марганца (+6)

• 
  Слайд 13
  

  Оксид MnO2–наиболее устойчивое соединение Mn . Это черно-коричневое вещество с очень прочной кристаллической решеткой. По этой причине, он не реагирует с растворами щелочей и с разбавленными кислотами. Он растворяется в концентрированных кислотах. MnO2 + 4HCl (конц.) = MnCl2 + Cl2 + 2H2O Реакцию используют в лаборатории для получения Cl2. В очень кислой среде MnO2 стремится перейти в катион Mn2+. С щелочами MnO2 реагирует только в расплавах с образованием смешанных оксидов. В присутствии окислителя в щелочных расплавах образуются манганаты. Оксид MnO2 используют в промышленности в качестве дешевого окислителя. Соединения марганца (+4)

• 
  Слайд 14
  

  В водных растворах соединения Mn(+2) устойчивы в кислой среде. Оксид и гидроксид Mn(+2) имеют основной характер, легко растворяются в кислотах с образованием гидратированного катиона Mn2+. Растворы солей марганца (+2) практически бесцветны (имеют слегка розоватый оттенок). Оксид MnO– серо-зеленое тугоплавкое кристаллическое соединение (температура плавления – 18420С). В воде MnO не растворяется. Соединения марганца (+2)

• 
  Слайд 15
  

  Гидроксид Mn(OH)2 выпадает в виде светло-бежевого осадка при добавлении щелочи к раствору соли Mn(+2). На воздухе Mn(OH)2 окисляется с образованием гидратированного MnO2. При добавлении пероксида водорода к Mn(OH)2, он быстро окисляется по реакции: Mn(OH)2 + H2O2 = MnO2 + 2H2O Соединения марганца (+2)

• 
  Слайд 16
  

  43TcТехнеций 4d55s2 98,906 75Re Рений 5d56s2 186,207 Tc и Re– серебристые металлы с высокими температурами плавления (0С): у Tc – 2200, у Re– 3180. Высшая степень окисления (+7) у этих элементов наиболее устойчива. В атмосфере кислорода технеций и рений окисляются с образованием высших оксидов:Tc2O7 и Re2O7. Tc, Re растворяются только в концентрированной серной и в азотной кислоте с образованием анионов ЭО4–. 3Re + 7HNO3 = 3HReO4 +7NO +2H2O Технеций и рений

• 
  Слайд 17
  

  Оксиды Tc2O7 и Re2O7– при обычных условиях твердые светло-желтые вещества. Растворяются в воде. Кислоты HTcO4, HReO4являются сильными, существуют только в водных растворах, их растворы бесцветны. Соли КReO4 и NaТсO4– термически устойчивые бесцветные кристаллические вещества. Соединения Tc и Re(+7) не проявляют сильных окислительных свойств в отличие от соединений Mn(+7). Технеций и рений

• 
  Слайд 18
  

  VIIБ–подгруппу образуют металлы: Mn, Tc, Re. Наибольшее применение имеет Mn. Валентные электроны:(n–1)d5ns2 Элементы Tc и Re более сходны между собой, чем с марганцем. У Tc и Re более устойчива высшая степень окисления,поэтому у них распространены соединения в степени окисления 7. Для Mn характерны степени окисления: 2, 3, 4, 6, 7. Более устойчивы – 2 и 4. Все элементы проявляют наибольшее сходство в высшей степени окисления–высшие гидроксиды Mn, Tc, Re являются сильными кислотами. Заключение

• 
  Слайд 19
  

  Соединения Mn(+7) и (+6) – сильные окислители. Продукты восстановления в водном растворе зависят от его кислотости. В кислых растворах наиболее устойчивы катионы Mn2+, в нейтральными щелочных средах более устойчив оксид MnO2, но в сильно щелочных средах в присутствии сильного окислителя при восстановлении MnO4–образуетсяанион MnO42–. Кислотно-основной характер оксидов и гидроксидов Mn закономерно изменяется в зависимости от степени окисления: в степени окисления +2 оксид и гидроксид являются основными, а в высшей степени окисления – кислотными, HMnO4– это сильная кислота. Заключение

• 
  Слайд 20
  

  Степин Б.Д., Цветков А.А. Неорганическая химия: Учебник для вузов / Б.Д. Степин, А.А. Цветков.– М.: Высш. шк., 1994.- 608 с.: ил. Карапетьянц М.Х. Общая и неорганическая химия: Учебник для студентов вузов / М.Х. Карапетьянц, С.И. Дракин. - 4-е изд., стер. - М.: Химия, 2000. - 592 с.: ил. Угай Я.А. Общая и неорганическая химия: Учебник для студентов вузов, обучающихся по направлению и специальности "Химия" / Я.А. Угай. - 3-е изд., испр. - М.: Высш. шк., 2007. - 527 с.: ил. Никольский А.Б., Суворов А.В. Химия. Учебник для вузов / А.Б. Никольский, А.В. Суворов.– СПб: Химиздат, 2001. - 512 с.: ил. Рекомендуемая учебная литература