Презентация на тему "презентация по химии" 10 класс

Презентация: презентация по химии
Включить эффекты
1 из 12
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать презентацию по теме "презентация по химии" по химии, включающую в себя 12 слайдов. Скачать файл презентации 0.77 Мб. Для учеников 10 класса. Большой выбор учебных powerpoint презентаций по химии

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    12
  • Аудитория
    10 класс
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: презентация по химии
    Слайд 1

    Анилин.

    Выполнил Даниелян Артак Ученик 10 «б» класса Гимназии г. Малоярославца

  • Слайд 2

    Общие сведения.

    Анилин- первичный ароматический амин. Анилин – производное аммиака, в молекуле которого один атом водорода замещен фенил радикалом: С6Н5- Формулы анилина:

  • Слайд 3

    Физические свойства анилина.

    Анилин – бесцветная маслянистая жидкость немного тяжелее воды, плохо растворима, хорошо растворяется в органических растворителях. На воздухе окисляется приобретая красно-бурую окраску. Ядовит!

  • Слайд 4

    История открытия анилина.

    Впервые анилин получен при перегонке индиго с известью в 1826 году ОттоУндгердорбеном. В 1834 году Ф.Рунге обнаружил анилин в каменноугольной смоле. В 1841 году Фришце получил анилин нагреванием индиго с едким кали (КОН). В 1842 году анилин получил Н.Н.Зинин восстановлением нитробензола сульфидом аммония

  • Слайд 5
  • Слайд 6

    Строение молекулы анилина.

  • Слайд 7

    Особенности строения молекулы анилина.

    На атоме азота в молекуле анилина пара электронов, которая взаимодействуя с фенил радикалом, повышает электронную плотность в положениях 2,4,6. Поэтому для анилина характерны реакции замещения. Аминогруппа придает анилину основные свойства.

  • Слайд 8

    Получение анилина.

    В промышленности анилин получают в две стадии: 1. Получение нитробензола: бензол нитруют смесью концентрированных азотной и серной кислот при t=50-60 градусов. 2. Гидрирование нитробензола: С6Н5NO2+3H2—C6H5NH2 +2H2O Реакцией Н.Н.Зинина.

  • Слайд 9

    Применение анилина.

    Анилин применяют для производства красителей, лекарств, полимеров, взрывчатых веществ, ускорителей вулканизации каучуков. Мировое производство анилина 1млн.тонн в год.

  • Слайд 10

    Токсические свойства анилина.

    Анилин оказывает негативное действие на центральную нервную систему. Вызывает кислородное голодание организма за счет образования метагемоглобина, гемолиза и дегенеративных изменений эритроцитов. При отравлении наблюдается слабость, головная боль, тошнота, посинение губ, ногтей, ушных раковин, учащение пульса.

  • Слайд 11

    Первая помощь при отравлении.

    Вывести пострадавшего из очага отравления. Давать вдыхать кислород. Обливать теплой водой. Ввести антидот ( метиленовая синь). Дать сердечно-сосудистые средства, обеспечить покой. Предельно-допустимые концентрации в воздухе 3мг на кубометр, в воде 0,1 мг на литр.

  • Слайд 12

    Осторожно! Красители!

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке