Презентация на тему "Методы диагностики вирусных инфекций"

Презентация: Методы диагностики вирусных инфекций
Включить эффекты
1 из 31
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
4.2
2 оценки

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Презентация для студентов на тему "Методы диагностики вирусных инфекций" по медицине. Состоит из 31 слайда. Размер файла 1.62 Мб. Каталог презентаций в формате powerpoint. Можно бесплатно скачать материал к себе на компьютер или смотреть его онлайн с анимацией.

Содержание

  • Презентация: Методы диагностики вирусных инфекций
    Слайд 1

    Методы диагностики вирусных инфекций

  • Слайд 2

    Диагностика инфекционных болезней базируется на всестороннем и систематическом изучении больного животного, которое включает сбор анамнеза (в том числе эпидемиологического), объективное динамическое обследование органов и систем, анализ результатов лабораторного и инструментального исследования больного.

  • Слайд 3

    Анамнез Анамнез(anamnesis; греч. anamnēsis воспоминание) — совокупность сведений о больном и его заболевании, полученных путем опроса

  • Слайд 4

    Основные разделы анамнеза Анамнез болезни и анамнез жизни. Каждый из них собирается по определенному плану

  • Слайд 5

    Анамнез жизни (anamnesis vitae) Включает в себя информацию о проис­хождении животного, условиях его содержания, кормления, водо­поя, назначении животного, перенесенных заболеваниях, а также о ветеринарных обработках и исследованиях

  • Слайд 6

    Анамнез болезни (anamnesis morbi) это совокупность сведений о том, когда заболело животное; каковы признаки заболевания; была лиоказана животному терапевтическая помощь, и если да, то кто, как и сколько времени лечил; есть ли ещеживотные с анало­гичными признаками болезни и сколько таких животных.

  • Слайд 7

    II. Клинические методы диагностики инфекционных болезней

  • Слайд 8

    Оценка общего состояния Определение габитуса. Габитус (лат. habitus — внешность, наруж­ность) определяют по совокупности внешних признаков, характе­ризующих положение тела (позу), упитанность, телосложение, кон­ституцию и темперамент животного в момент исследования.

  • Слайд 9

    При осмотре кожных покровов учитывают окраску кожи – бледность (анемию), гиперемия, желтушность (иктеричность), отсутствие сыпи (экзантемы). Если обнаружена сыпь, нужно выяснить сроки ее появления, обратить внимание на локализацию, распространение, характер высыпных элементов (розеолы, петехии, папулы, везикулы, пустулы), скопление их на определенных участках тела (насколько это возможно у данного животного). Уши с НСП, также, относятся к коже.

  • Слайд 10

    Осмотр конъюнктивы и слизистой оболочки рта Также, учитывается цвет слизистых (анемия, гиперемия, иктеричность), их увлажнение, наличие повреждений, экссудация

  • Слайд 11

    Пальпация лимфатических узлов, брюшной, тазовой полостей

  • Слайд 12

    III. Лабораторно‑инструментальные методы диагностики инфекционных болезней

  • Слайд 13

    Инструментальные методы УЗИ Рентген МРТ Аускультация фонендоскопом Термометрия И т.д. и т.п. в зависимости от выявленного при осмотре

  • Слайд 14

    Лабораторные методы 1) общеклинические исследования (мочи, кала, желудочного и дуоденального содержимого, ликвора, эксудатов, трансудатов и других биологических жидкостей); 2) гематологические исследования (крови, костного мозга и др.); 3) цитологические исследования; 4) биохимические исследования (во всех биологических жидкостях), 5) микробиологические исследования, включающие вирусологические методы исследования; 6) иммунологические методы (в том числе и серологическая диагностика); 7) молекулярно-генетические методы (ДНК-зондирование, полимеразно-цепная реакция — ПЦР)

  • Слайд 15

    Вирусологическое исследование (световая микроскопия) Позволяет обнаружить характерные вирусные включения, а электронная микроскопия — сами вирионы и по особенностям их строения диагностировать соответствующую инфекцию

  • Слайд 16

    Вирусологическое исследование направлено на выделение вируса и его идентификацию. Для выделения вирусов используют заражение лабораторных животных, куриных эмбрионов или культуры тканей. Первичную идентификацию выделенного вируса до уровня семейства можно провести с помощью:• определения типа нуклеиновой кислоты (проба с бромдезоксиуридоном);• особенностей ее строения (электронная микроскопия);• размера вириона (фильтрование через мембранные фильтры с порами диаметром 50 и 100 нм);• наличия суперкапсидной оболочки (проба с эфиром);• гемагглютининов (реакция гемагглютинации);• типа симметрии нуклеокапсида (электронная микроскопия).

  • Слайд 17

    Методы иммунодиагностики (серодиагностики и иммуноиндикации) • радиоизотопный иммунный анализ (РИА);• иммуноферментный анализ (ИФА);• реакция иммунофлюоресценции (РИФ);• реакция связывания комплемента (РСК);• реакция пассивной гемагглютинации (РПГА);• реакции торможения гемагглютинации (РТГА) и др.

  • Слайд 18

    Иммуноферментный анализ (ИФА)

  • Слайд 19

    Иммуноферментным анализом (ИФА) называют лабораторные исследования, базирующиеся на специфичности и высокой степени избирательности иммунологической реакции "антиген-антитело". Принято различать несколько десятков вариаций ИФА (прямой, непрямой, метод блокирования, конкурентный). Наибольшей популярностью пользуется гетерогенный твердофазный иммунный анализ или ELISA (enzymelinkedimmunosorbentassay).

  • Слайд 20

    Преимущества ИФА Высокая специфичность и чувствительность метода ИФА (более 90%). Возможность определения заболевания и отслеживания динамики процесса, то есть сравнивание количества антител в разных временных промежутках. Доступность ИФА-диагностики в любом медицинском учреждении

  • Слайд 21

    Относительный недостаток Выявление иммунного ответа (антител), но не самого возбудителя.

  • Слайд 22

    Вспомним Антитела (или иммуноглобулины - Ig) – специфические белки, вырабатываемые B -лимфоцитами в ответ на попадание в организм инфекционного агента Антигены – высокомолекулярные вещества органического происхождения, в частности возбудителей инфекционных и других заболеваний, а также вещества различных измененных клеток, образующихся при той или иной болезни (аутоиммунные заболевания, онкология). Иммунный комплекс – комплекс антиген-антитело, участвующий в иммунном процессе.

  • Слайд 23

    Суть иммуноферментного анализа составляет иммунная реакция антигена и антитела с образованием иммунного комплекса антиген-антитело, в результате которого происходит изменение ферментативной активности специфических меток на поверхности антител

  • Слайд 24
  • Слайд 25

    Этапы ИФА 1) На поверхности лунок планшета находится очищенный антиген определенного возбудителя. При добавлении биологического материала (сыворотки крови) пациента происходит реакция между этим антигеном и искомым антителом (иммуноглобулином). Это соединение будет выступать «особым антигеном» в следующем этапе. 2) На данном этапе идет образование ИК (иммунных комплексов) - реакция между «особым антигеном» и конъюгатом (иммуноглобулин, меченый ферментом пероксидазой). Добавляется особый хромоген. Результатом такой ферментативной реакции является образование окрашенного вещества в лунке планшета, интенсивность окраски которого зависит от количества содержащихся в материале пациента иммуноглобулинов (антител). 3) Далее происходит оценка результата: фотометрирование с помощью многоканального спектрофотометра, сравнение оптической плотности исследуемого материала с оптической плотностью контрольных проб, математическая обработка результатов.

  • Слайд 26

    Полимеразная цепная реакция(ПЦР) В начале 1970-х годов норвежский учёный ХьелльКлеппе предложил способ амплификации ДНК с помощью пары коротких одноцепочных молекул ДНК, но идея осталась не реализованной Изобретена в 1983 году КэриМюллисом (Kary Mullis)

  • Слайд 27

    Метод ПЦР основан на амплификации ДНК invitro (с помощью ДНК-полимеразы), осуществляющей синтез взаимно комплементарных цепей ДНК. Возможность получения огромного количества копий одного строго определённого участка генома значительно упрощает исследование имеющегося образца ДНК.

  • Слайд 28

    Денатурация Расплетаниедвойной спирали ДНК Отжиг Расхождение нитей ДНК и последующая комплементарная достройка обеих с помощью специального фермента Taq-полимеразы на олигонуклеотидную затравку (праймер) Элонгация (синтез). Синтез комплементарной цепи ДНК

  • Слайд 29
  • Слайд 30

    Правила хранения и транспортировки образцов Смывы со слизистых и выделения берут спомощью ватных палочек (лучше-стерильных), помещают в пробирки Эппендорфа, с 0,5 мл физраствора (обрезая пластиковую палочку или обламывая деревянную). Кровь : ИФА – сыворотка крови (биохимическая пробирка) ПЦР – цельная кровь с ЭДТА Материал для анализов доставляется в лабораторию в день взятия или на следующий день. Допускается хранение в холодильнике (4оС) в течение 1-2 дней. Нельзя сдавать кровь с гепарином на ПЦР!

  • Слайд 31

    Спасибо за внимание!

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке