Презентация на тему "Выявление органоидов и включений"

Презентация: Выявление органоидов и включений
Включить эффекты
1 из 15
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
4.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Смотреть презентацию онлайн с анимацией на тему "Выявление органоидов и включений" по медицине. Презентация состоит из 15 слайдов. Для студентов. Материал добавлен в 2017 году. Средняя оценка: 4.0 балла из 5.. Возможность скчачать презентацию powerpoint бесплатно и без регистрации. Размер файла 1.7 Мб.

Содержание

  • Презентация: Выявление органоидов и включений
    Слайд 1

    Структура клеток микроорганизмовМетоды выявления органоидов и включений

  • Слайд 2

    Отличия прокариотическойклетки от эукариотической

  • Слайд 3

    Методы выявления капсулы.Метод окраски по Бурри-Гинсу

    Смешать каплю взвеси бактерий с каплей туши, сделать мазок, высушить и зафиксировать. На мазок нанести водный раствор фуксина (на 1-2 минуты) промыть водой, высушить и микроскопировать. Бактерии окрашиваются в розовый цвет, а неокрашенные капсулы контрастно выделяются на черно- розовом фоне.

  • Слайд 4

    Метод окраски по Цилю-Ни(е)льсену

    Нанести на мазок карболовый раствор фуксина и подогреть до появления паров в течение 3 - 5 минут, промыть водой нанести 5% раствор H2SO4 на 1-2 минуты промыть водой докрасить мазок водным раствором метиленового синего в течение 3-5 минут промыть водой, высушить и микроскопировать. Раствор карболовой кислоты разрыхляет поверхностные структуры бактерий и тем самым повышает их тинкториальные свойства, при этом вегетативные формы окрашиваются в красный цвет. Циль Франц (FranzZiehl) (1857-1926) немецкий бактериолог, профессор в Любеке. Продолжая работы Пауля Эрлиха, Франц Циль создал в 1882 году карболфуксиновый - краситель для окрашивания возбудителя туберкулёза. В 1883 году совместно с патологом Фридрихом Нельсеном разработал метод окраски, который используется для идентификации кислотоустойчивых микобактерий. Фри́дрих Карл Адо́льф Не́льсен (Friedrich Carl Adolf Neelsen(1854-1898) — немецкий патолог.

  • Слайд 5

    Метод окраски по Ожешко (и)

    На нефиксированный мазок нанести 0,5% раствор HCl и подогреть на пламени 2-3 минуты кислоту слить, препарат промыть водой, просушить, зафиксировать затем окрасить по Цилю-Нильсену Раствор карболовой кислоты разрыхляет оболочку спор и тем самым повышает её тинкториальные свойства, при этом споры и вегетативные формы окрашиваются в красный цвет. При обработке препарата серной кислотой вегетативные формы обесцвечиваются и окрашиваются метиленовым синим в голубой цвет, а споры остаются красными. AladárAujeszky (1869 – 1933) – венгерский патолог. Преподавал микробиологию в ветеринарном институте в Будапеште.

  • Слайд 6

    Метод окраски зерен волютина по Нейссеру

    На фиксированный мазок нанести ацетат синьки Нейссера на 2 - 3 минуты добавить раствор Люголя на 10 - 30 секунд промыть водой мазок докрасить водным раствором везувина или хризоидина в течение 30 - 60 секунд промыть водой, высушить, микроскопировать желтый цвет. Зерна волютина имеют щелочную реакцию, поэтому воспринимают ацетат синьки, окрашиваясь в темно-синий цвет. Цитоплазма, имея кислую реакцию, воспринимает везувин и окрашивается в желтый цвет. НЕЙССЕР (Neisser) Альберт Людвиг (1855-1916), немецкий дерматовенеролог. Открыл (1879) возбудителя гонореи. Предложил метод окраски микобактерий лепры. Разработал (совместно с А. Вассерманом) метод серологической диагностики сифилиса.

  • Слайд 7

    Окраска жгутиков по методу Лёффлера

    Для окраски жгутиков используют клетки 12—16-часовой культуры. Клетки легко теряют жгутики в момент приготовления мазка, поэтому необходимо обращать внимание на чистоту стекла и способ нанесения на него суспензии. Высушенный мазок заливают протравой (смесь равных объемов гипертонического раствора хлорида натрия и танина) на 15 мин, промыть дистиллированной водой Препарат окрасить в течение 5 мин разбавленным фуксином Циля, промыть водой, высушить на воздухе. Обращают внимание на расположение жгутиков, их количество и длину. Фридрих Август Иоганн Лёффлер (FriedrichAugustJohannesLoeffler, 1852—1915) — немецкий бактериолог и гигиенист. Один из основоположников медицинской микробиологии. В 1882 году открыл возбудителя сапа. В 1884 году выделил в чистой культуре возбудителя дифтерии, открытого Эдвином Клебсом (дифтерийная палочка Клебса-Леффлера). В 1891 году открыл бактерии мышиного тифа и использовал их для борьбы с полевыми мышами.

  • Слайд 8

    L-формы бактерий

    L-форма Bacillus subtilis, масштаб — 500 нанометров Многообразие L-форм Bacillussubtilis, при масштабе в 10 микрометров. www.rubricon.com

  • Слайд 9

    частично или полностью лишённые клеточной стенки, но сохранившие способность к развитию. Впервые обнаружены в 1894 году Н.Ф. Гамалеем. Буква L — первая буква названия Листеровского института в Лондоне, где впервые были выделены L формы в культуре бактерий Streptobacillusmoniliformis. Позже были описаны L-формы у самых разных видов бактерий. Было показано, что L-формы возникают спонтанно или индуцировано - под воздействием агентов, блокирующих синтез клеточной стенки: антибиотиков (пенициллины циклосерин, цефалоспорины, ванкомицин), ферментов (лизоцим, амидаза, эндопептидаза) ультрафиолетовых и рентгеновских лучей, аминокислоты глицина. Никола́й Фёдорович Гамалея (1859—1949) —врач, микробиолог и эпидемиолог, почётный член АН СССР (с 1940), академик АМН СССР (1945). Лауреат Сталинской премии (1943).

  • Слайд 10

    Различают стабильные и нестабильные L-формы бактерий. Стабильные - полностью лишены ригидной клеточной стенки, что сближает их с протопластами; они крайне редко реверсируют в исходные бактериальные формы. Нестабильные - могут обладать элементами клеточной стенки, в чем они проявляют сходство со сферопластами; в отсутствие фактора, вызвавшего их образование, реверсируют в исходные клетки.

  • Слайд 11

    L-трансформация

    Процесс образования L-форм получил название L-трансформации, или L-индукции. Способностью к L-трансформации обладают практически все виды бактерий, в том числе и патогенные (возбудители бруцеллеза, туберкулеза, листерии и др.). L-формам придается большое значение в развитии хронических рецидивирующих инфекций, носительстве возбудителей, длительной персистенции их в организме. Доказана трансплацентарнаяинвазивность L-форм бактерий. Инфекционный процесс, вызванный L-формами бактерий, характеризуется атипичностью, длительностью течения, тяжестью заболевания, трудно поддается химиотерапии.

  • Слайд 12

    Типичная форма колонии бактерий в L-форме

  • Слайд 13

    Полиморфизм клетокMycoplasma sp.

  • Слайд 14

    Морфология колоний Mycoplasma sp.

  • Слайд 15

    Спасибо за внимание!

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке