Содержание
-
Структура клеток микроорганизмовМетоды выявления органоидов и включений
-
Отличия прокариотическойклетки от эукариотической
-
Методы выявления капсулы.Метод окраски по Бурри-Гинсу
Смешать каплю взвеси бактерий с каплей туши, сделать мазок, высушить и зафиксировать. На мазок нанести водный раствор фуксина (на 1-2 минуты) промыть водой, высушить и микроскопировать. Бактерии окрашиваются в розовый цвет, а неокрашенные капсулы контрастно выделяются на черно- розовом фоне.
-
Метод окраски по Цилю-Ни(е)льсену
Нанести на мазок карболовый раствор фуксина и подогреть до появления паров в течение 3 - 5 минут, промыть водой нанести 5% раствор H2SO4 на 1-2 минуты промыть водой докрасить мазок водным раствором метиленового синего в течение 3-5 минут промыть водой, высушить и микроскопировать. Раствор карболовой кислоты разрыхляет поверхностные структуры бактерий и тем самым повышает их тинкториальные свойства, при этом вегетативные формы окрашиваются в красный цвет. Циль Франц (FranzZiehl) (1857-1926) немецкий бактериолог, профессор в Любеке. Продолжая работы Пауля Эрлиха, Франц Циль создал в 1882 году карболфуксиновый - краситель для окрашивания возбудителя туберкулёза. В 1883 году совместно с патологом Фридрихом Нельсеном разработал метод окраски, который используется для идентификации кислотоустойчивых микобактерий. Фри́дрих Карл Адо́льф Не́льсен (Friedrich Carl Adolf Neelsen(1854-1898) — немецкий патолог.
-
Метод окраски по Ожешко (и)
На нефиксированный мазок нанести 0,5% раствор HCl и подогреть на пламени 2-3 минуты кислоту слить, препарат промыть водой, просушить, зафиксировать затем окрасить по Цилю-Нильсену Раствор карболовой кислоты разрыхляет оболочку спор и тем самым повышает её тинкториальные свойства, при этом споры и вегетативные формы окрашиваются в красный цвет. При обработке препарата серной кислотой вегетативные формы обесцвечиваются и окрашиваются метиленовым синим в голубой цвет, а споры остаются красными. AladárAujeszky (1869 – 1933) – венгерский патолог. Преподавал микробиологию в ветеринарном институте в Будапеште.
-
Метод окраски зерен волютина по Нейссеру
На фиксированный мазок нанести ацетат синьки Нейссера на 2 - 3 минуты добавить раствор Люголя на 10 - 30 секунд промыть водой мазок докрасить водным раствором везувина или хризоидина в течение 30 - 60 секунд промыть водой, высушить, микроскопировать желтый цвет. Зерна волютина имеют щелочную реакцию, поэтому воспринимают ацетат синьки, окрашиваясь в темно-синий цвет. Цитоплазма, имея кислую реакцию, воспринимает везувин и окрашивается в желтый цвет. НЕЙССЕР (Neisser) Альберт Людвиг (1855-1916), немецкий дерматовенеролог. Открыл (1879) возбудителя гонореи. Предложил метод окраски микобактерий лепры. Разработал (совместно с А. Вассерманом) метод серологической диагностики сифилиса.
-
Окраска жгутиков по методу Лёффлера
Для окраски жгутиков используют клетки 12—16-часовой культуры. Клетки легко теряют жгутики в момент приготовления мазка, поэтому необходимо обращать внимание на чистоту стекла и способ нанесения на него суспензии. Высушенный мазок заливают протравой (смесь равных объемов гипертонического раствора хлорида натрия и танина) на 15 мин, промыть дистиллированной водой Препарат окрасить в течение 5 мин разбавленным фуксином Циля, промыть водой, высушить на воздухе. Обращают внимание на расположение жгутиков, их количество и длину. Фридрих Август Иоганн Лёффлер (FriedrichAugustJohannesLoeffler, 1852—1915) — немецкий бактериолог и гигиенист. Один из основоположников медицинской микробиологии. В 1882 году открыл возбудителя сапа. В 1884 году выделил в чистой культуре возбудителя дифтерии, открытого Эдвином Клебсом (дифтерийная палочка Клебса-Леффлера). В 1891 году открыл бактерии мышиного тифа и использовал их для борьбы с полевыми мышами.
-
L-формы бактерий
L-форма Bacillus subtilis, масштаб — 500 нанометров Многообразие L-форм Bacillussubtilis, при масштабе в 10 микрометров. www.rubricon.com
-
частично или полностью лишённые клеточной стенки, но сохранившие способность к развитию. Впервые обнаружены в 1894 году Н.Ф. Гамалеем. Буква L — первая буква названия Листеровского института в Лондоне, где впервые были выделены L формы в культуре бактерий Streptobacillusmoniliformis. Позже были описаны L-формы у самых разных видов бактерий. Было показано, что L-формы возникают спонтанно или индуцировано - под воздействием агентов, блокирующих синтез клеточной стенки: антибиотиков (пенициллины циклосерин, цефалоспорины, ванкомицин), ферментов (лизоцим, амидаза, эндопептидаза) ультрафиолетовых и рентгеновских лучей, аминокислоты глицина. Никола́й Фёдорович Гамалея (1859—1949) —врач, микробиолог и эпидемиолог, почётный член АН СССР (с 1940), академик АМН СССР (1945). Лауреат Сталинской премии (1943).
-
Различают стабильные и нестабильные L-формы бактерий. Стабильные - полностью лишены ригидной клеточной стенки, что сближает их с протопластами; они крайне редко реверсируют в исходные бактериальные формы. Нестабильные - могут обладать элементами клеточной стенки, в чем они проявляют сходство со сферопластами; в отсутствие фактора, вызвавшего их образование, реверсируют в исходные клетки.
-
L-трансформация
Процесс образования L-форм получил название L-трансформации, или L-индукции. Способностью к L-трансформации обладают практически все виды бактерий, в том числе и патогенные (возбудители бруцеллеза, туберкулеза, листерии и др.). L-формам придается большое значение в развитии хронических рецидивирующих инфекций, носительстве возбудителей, длительной персистенции их в организме. Доказана трансплацентарнаяинвазивность L-форм бактерий. Инфекционный процесс, вызванный L-формами бактерий, характеризуется атипичностью, длительностью течения, тяжестью заболевания, трудно поддается химиотерапии.
-
Типичная форма колонии бактерий в L-форме
-
Полиморфизм клетокMycoplasma sp.
-
Морфология колоний Mycoplasma sp.
-
Спасибо за внимание!
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.