Презентация на тему "Отличия прокариотической клетки от эукариотической"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Отличия прокариотической клетки от эукариотической

• 
  Слайд 2

  Прокариотическая клетка

• 
  Слайд 3

  Метод окраски по Бурри-Гинсу:

  смешать каплю взвеси бактерий с каплей туши, сделать мазок, высушить и зафиксировать на мазок нанести водный раствор фуксина (на 1-2 минуты) промыть водой, высушить и микроскопировать. Бактерии окрашиваются в розовый цвет, а неокрашенные капсулы контрастно выделяются на черно-розовом фоне.

• 
  Слайд 4

  Бактерии с капсулой (окраска по Бурри-Гинсу)

• 
  Слайд 5

  Отличия грам+ и грам- бактерий

  грамположительные Многослойный пептидогликан (40 - 90% массы клеточной стенки) 2. Тетрапептиды пептидогликана соединены пентаглициновыми мостиками 3. Есть тейхоевые кислоты 4. Нет наружной мембраны 5. Нет периплазматического пространства грамотрицательные Однослойный пептидогликан (5 - 10% массы клеточной стенки) 2. Тетрапептиды соединены напрямую 3. Нет тейхоевых кислот 4. Есть наружная мембрана 5. Есть периплазмати- ческое пространство

• 
  Слайд 6

  Метод окраски по Граму:

  на фиксированный мазок нанести раствор генцианвиолета на 1 - 2 минуты, краситель слить нанести раствор Люголя на 1 - 2 минуты нанести спирт на 30 - 60 секунд промыть водой докрасить раствором фуксина в течение 1-2 минут, промыть водой, высушить и микроскопировать Гр+ бактерии – фиолетовые, Гр- бактерии – красные.

• 
  Слайд 7

  Смесь стафилококка и мелкой палочки (окраска по Граму)

• 
  Слайд 8

  Метод окраски по Нейссеру:

  на фиксированный мазок нанести ацетат синьки Нейссера на 2 - 3 минуты добавить раствор Люголя на 10 - 30 секунд промыть водой мазок докрасить водным раствором везувина или хризоидина в течение 30 - 60 секунд промыть водой, высушить, микроскопировать Зерна волютина имеют щелочную реакцию, поэтому воспринимают ацетат синьки, окрашиваясь в темно-синий цвет. Цитоплазма, имея кислую реакцию, воспринимает везувин и окрашивается в желтый цвет.

• 
  Слайд 9

  Палочки с зернами волютина (окраска по Нейссеру)

• 
  Слайд 10

  Метод окраски по Ожешко:

  на нефиксированный мазок нанести 0,5% раствор HCl и подогреть на пламени 2-3 минуты кислоту слить, препарат промыть водой, просушить, зафиксировать, затем окрасить по Цилю-Нильсену: нанести на мазок карболовый раствор фуксина и подогреть до появления паров в течение 3 - 5 минут промыть водой нанести 5% раствор H2SO4 на 1-2 минуты промыть водой докрасить мазок водным раствором метиленового синего в течение 3-5 минут промыть водой, высушить и микроскопировать Раствор карболовой кислоты разрыхляет оболочку спор и тем самым повышает её тинкториальные свойства, при этом споры и вегетативные формы окрашиваются в красный цвет. При обработке препарата серной кислотой вегетативные формы обесцвечиваются и окрашиваются метиленовым синим в голубой цвет, а споры остаются красными.

• 
  Слайд 11

  Споры бактерий (окраска по Ожешко)

• 
  Слайд 12

  Кислотоустойчивые бактерии (окраска поЦилю-Нильсену)

• 
  Слайд 13

  Темнопольная микроскопия

  Используется для изучения живых бактерий в нативных препаратах "раздавленная" или "висячая капля". Микроскопия в темном поле зрения основана на том, что лучи освещают объект не снизу, а сбоку и не попадают в глаза наблюдателя, поле зрения остается темным, а объект выглядит светящимся. Это достигается с помощью специального параболоид-конденсора.

• 
  Слайд 14

  Бактерии в темном поле

• 
  Слайд 15

  Фазовоконтрастная микроскопия

  Используется для изучения живых бактерий в нативных препаратах "раздавленная" или "висячая капля". При прохождении пучка света через неокрашенный объект (например, клетка бактерии) изменяется фаза колебания световой волны, что не воспринимается глазом. Чтобы изображение стало контрастным (видимым) необходимо превратить фазовые изменения световой волны в амплитудные, различимые глазом. Это достигается с помощью фазовоконтрастного конденсора и фазового объектива.

• 
  Слайд 16

  Бактерии в люминесцентном микроскопе