Презентация на тему "Факторы патогенности с функцией защиты от иммунных сил макроорганизма"

Содержание

• 
  Слайд 1

  ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ С ФУНКЦИЕЙ ЗАЩИТЫ ОТ ИММУННЫХ СИЛ МАКРООРГАНИЗМА

• 
  Слайд 2
  

  Основной структурой бактериальной клетки, которую надо „замаскировать”, либо „сбросить”, чтобы не индуцировать иммунный ответ в организме хозяина является пептидогликан

• 
  Слайд 3
  

  Механизмы персистенции бактерий и их защита от иммунных воздействий макроорганизма:

  1) факторы, „экранирующие” клеточную стенку бактерий; 2) „антигенная мимикрия” – наличие общих гетерогенных антигенов в системе „паразит – хозяин”; 3) секретируемые факторы бактериальной природы, инактивирующие защитные механизмы хозяина; 4) образование форм с отсутствием (дефектом) клеточной стенки бактерий (L-формы, микоплазмы).

• 
  Слайд 4

  1. Факторы, экранирующие клеточную стенку бактерий

  Кнаружи от пептидогликана бактерии образуют высокополимерные структуры, со множественностью модификаций их химического строения

• 
  Слайд 5
  

  капсулы, микрокапсулы, слизи, поверхностные белки стрептококки адсорбируют на себя фибриноген и 2-микроглобулин, гаптоглобулин, сывороточный альбумин стафилококки, стрептококки сорбируют Ig G за счет определенного типа связывания – Fc-рецепции Описаны различного рода поверхностные протеины, экранирующие пептидогликан бактерий и обеспечивающие штаммам устойчивость к действию сыворотки крови у Neisseria gonorrhoeae, E. coli

• 
  Слайд 6
  

  Выявлена роль О-специфических боковых цепей липополисахаридов в качестве фактора устойчивости к комплементу грамотрицательных бактерий всех групп. Липид А связывает С1-компонент комплемента.

• 
  Слайд 7
  
• 
  Слайд 8
  
• 
  Слайд 9

  Антигенная мимикрия

  Антигеное родство менингококков и эритроцитов человека группы А и В. Cреди заболевших генерализованной менингококковой инфекцией и среди бактерионосителей менингококков чаще преобладают лица с группой крови А (II).

• 
  Слайд 10
  

  Гемолитические стрептококки группы А содержат перекрестно реагирующие АГ (в частности, М-протеин), общие с АГ эндокарда и клубочков почек человека.

• 
  Слайд 11
  

  Схема антигенной мимикрии между Klebsiella pneumoniae и HLA человека. Гомологичный участок K. pneumoniae и антигены гистосовместимости человека (HLA B-27) имеют 6 из 9 пар сходных аминокислот [Бухарин О.В., Усвяцов Б.Я., 1996]

• 
  Слайд 12
  

  У возбудителя сифилиса есть фосфолипиды, сходные по строению с теми, которые имеются в сердце животных и человека. Поэтому кардиолипиновый антиген сердца животных используется для выявления антител к спирохете у больных людей (реакция Вассермана).

• 
  Слайд 13
  

  Установлена гомология аминокислотных последовательностей микоплазменных адгезинов, и человеческих CD4 и белков главного комплекса гистосовместимости II класса

• 
  Слайд 14

  Секретируемые факторы бактериальной природы

  Трипсиноподобные ферменты, которые расщепляют иммуноглобулины подкласса А1Типичны для патогенов, инфицирующих слизистые оболочки организма(Neisseria, Haemophilus, Streptococcus )

• 
  Слайд 15
  

  протеазы, продуцируемые Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens расщепляют Ig G, лизоцим, фибронектин и даже компоненты тканей, включая фибробласты. антилизоцимная активность - у грамотрицательных бактерий обнаружена в 88 – 100 % случаев (протеаза псевдомонад – эластаза, расщепляет лизоцим на 3 фрагмента) Антилизоцимная активность выявлена у шигелл, сальмонелл, кишечных палочек, протеев, йерсиний, гонококков, менингококков, пневмококков и закономерно - у стафилококков (особенно у носителей этих штаммов).

• 
  Слайд 16
  

  антиинтерфероновый признак -характеризует способность бактерий инактивировать антибактериальный фрагмент препарата человеческого лейкоцитарного интерферона (у большой группы патогенных и условно-патогенных грамотрицательных и грампозитивных бактерий) Штаммы энтеробактерий, выделенные от больных лиц, обладали данным признаком в 90,4 – 100 % случаев, тогда как среди штаммов, изолированных от здоровых лиц и из внешней среды, этот показатель соответственно был снижен до 16,1 и 1,6 %.

• 
  Слайд 17
  

  Антикомплементарная активность обнаружена у Clostridium histolyticum, Pseudomonas aeruginosa,E. coli, Staphylococcus aureus и S. epidermidis, где бактериальные клетки продуцировали протеолитические ферменты, разрушающие белки системы комплемента.

• 
  Слайд 18
  

  каталаза, определяющая устойчивость к фагоцитозу нейтрофилами человека S. аureus и N. gonorrhoeae.

• 
  Слайд 19
  

  Бактериальный стриптиз В качестве факторов индукции L - форм отмечают: факторы иммунитета – комплемент, иммуноглобулины; ферменты – лизоцим, аутолизины, лизостафин; аминокислоты – глицин, метионин, аргинин, фенилаланин, лейцин антибиотики, действующие на клеточную стенку, - пенициллины, цефалоспорины, другие β - лактамные антибиотики

• 
  Слайд 20
  

  Phase-contrast micrograph showing cell morphology of Rhodoferax fermentans (strain FR2).Curved rods occurring singly and in pairs and a spheroplast-like cell are observed. Bar 10 lm.

• 
  Слайд 21
  
• 
  Слайд 22
  
• 
  Слайд 23

  Escherichia coli K12 J62Размер кадра 7,8´ 8,2 мкм2

• 
  Слайд 24
  

  Изображение одиночной бактерии E. coli JM109, осажденной на поверхность слюдыРазмер изображения 3´ 2,5 мкм2. Изображение получено с помощью атомно-силового микроскопа в режиме постоянной силы.

• 
  Слайд 25

  Macrophage engulfing bacteria

• 
  Слайд 26
  

  Alveolar macrophage phagocytosis of E. coli on the outer surface of a blood vessel in the lung pleural cavity

• 
  Слайд 27
  

  Human neutrophil granulocyte white blood cell (leukocyte) stretching pseudopods to contact Shigella flexneri Bacteria before phagocytosis

• 
  Слайд 28

  Macrophages capturing bacteria for consumption 3000x