Презентация на тему "Неходжкинская лимфома"

Презентация: Неходжкинская лимфома
1 из 29
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
4.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать презентацию по теме "Неходжкинская лимфома" по медицине, включающую в себя 29 слайдов. Скачать файл презентации 2.44 Мб. Средняя оценка: 4.0 балла из 5. Для студентов. Большой выбор учебных powerpoint презентаций по медицине

Содержание

  • Презентация: Неходжкинская лимфома
    Слайд 1

    НеХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА

  • Слайд 2

    Неходжкинские лимфомы представляют собой группу злокачественных опухолей иммунной системы. (Включают в себя более 30 родственных заболеваний) Термин «лимфосаркома» был предложен Вирховым в середине XIXвека.

  • Слайд 3

    На долю неходжкинских лимфом приходится 3 % от всех злокачественных заболеваний человека и 7—8% от всех опухолевых заболеваний у детей. Мальчики болеют в 2—3 раза чаще девочек.

  • Слайд 4

    Они нередко встречаются у домашних животных - пожилых собак, хорьков и кошек, чаще всего их поражает онкогенный вирус (вирус лейкоза кошек). 

  • Слайд 5

    Редко в Японии, Индии, Сингапуре Распространены в США, Канаде, Африке

  • Слайд 6

    Лейкемия - если 25% ткани костного мозга замещено опухолевыми клетками.

  • Слайд 7

    Этиология Инфекции, подавляющие иммунную систему (вирус Эпштейна-Барр, ВИЧ, Helicobacterpylori ) факторы внешней среды (ионизирующее излучение, пестициды), первичный и вторичный иммунодефицит аутоиммунные заболевания. Чаще у жителей сельской местности (может быть обусловлено некоторыми элементами в составе пестицидов и гербицидов).

  • Слайд 8

    Классификация. В-клеточныеТ-клеточные   субтипынеходжкинскойлимфомы можно разделить на две категории: «индолентные» (или вялотекущие - характерно медленное развитие) «агрессивные» (характерно быстрое развитие) – отличаются клиническими, морфологическими характеристиками и ответом на химиотерапию.

  • Слайд 9

    Определяют клинические черты заболевания и прогноз: стадия дифференцировки клеток характер роста опухоли По типу роста выделяют нодулярныеи диффузныелимфосаркомы. В зависимости от характера опухолевых клеток диффузные лимфосаркомы разделяют на небластныеи бластные.  Среди бластных форм выделяют лимфомуБеркитта, или африканскую лимфому, распространенную преимущественно в Африке; ее происхождение связывают с вирусом Эпстайна - Барр.

  • Слайд 10

    В отличие от взрослых НХЛ у детей имеют диффузный характер поражения, быстропрогрессирующее течение, диссеминируют по костному мозгу и ЦНС относятся к лимфомам высокой степени злокачественности.

  • Слайд 11

    Клиническая картина. Первичный опухолевый очаг может локализоваться в лимфатических узлах (нодальное поражение) или в других органах и тканях (экстранодальное поражение). 

  • Слайд 12

    костный мозг - 30-60% селезенки - 30-40% печени - 15-50% медиастинальных лимфатических узлов 15-25% органов желудочно-кишечного тракта - 10-24% костей - 5-15% паренхиматозные легочные поражения - 3-6%

  • Слайд 13

    4 наиболее частые локализации процесса: Лимфосаркома брюшной полости; Лимфосаркома лимфатических узлов грудной полости (средостения); Лимфосаркома носоглотки; Лимфосаркома периферических (шейных, подмышечных, паховых) лимфатических узлов

  • Слайд 14

    Самая частая локализация В-клеточныхлимфом — брюшная полость (60-70%) чаще поражает терминальный отдел подвздошной кишки, илеоцекальный угол, мезентериальные лимфатические узлы. При поражении кишечника рост опухоли приводит к его непроходимости Лимфатические узлы брюшной полости и забрюшинного пространства могут вызвать застой в портальной системе и нарушение лимфооттока из нижней половины тела (развитие асцита, отеков нижних конечностей, половых органов), появление механической желтухи, нарушение мочеотделения. в начале заболевания признаки малозаметные : у некоторых детей отмечались какие-то неясные боли в животе, изменения аппетита, поносы, чередующиеся с запорами.

  • Слайд 15

    Для Т-клеточной лимфомы характерна первичная локализация в лимфатических узлах средостения. Пациенты жалуются на одышку, иногда дисфагию. Сдавление крупных сосудов грудной полости обусловливает застой в системе верхней полой вены, проявляющийся цианозом и отечностью верхней половины тела и лица с нарушениями дыхания и тахикардией. Первыми проявлениями заболевания чаще всего бывают признаки, характерные для вирусных и воспалительных заболеваний: подъем температуры тела, кашель, недомогание. Лимфосаркома средостения отличается очень агрессивным течением, и бурно развивающаяся клиническая картина требует срочного лечения.

  • Слайд 16

    Не –В, не-Т-клеточныелимфомы составляют очень небольшой процент, и представлены в основном увеличением переферических лимфатических узлов, носоглотки, кожи. Периферические лимфатические узлы  плотные, безболезненные, не спаяны с кожей и подлежащими тканями,позднее образуют конгломераты. Опухолевые образования носоглотки имеют вид бугристой опухоли бледно-розового цвета, быстро растут, Небные миндалины могут резко увеличиваться в размерах, иногда, при двустороннем поражении, почти смыкаться друг с другом и быстро изъязвляться.

  • Слайд 17

    Лимфомы кожи проявляется по-разному. постепенно растущий солитарный опухолевый узел в толще кожи и в подкожной клетчатке появление вслед за мелким внутрикожным узелком множества других узлов разных размеров.  Они обычно плотные, безболезненные, могут располагаться группами и сливаться в плотные инфильтраты с бугристой поверхностью, нередко имеющие склонность к изъязвлению. Цвет кожи над ними может быть не изменен или приобретает темно-багровую окраску.

  • Слайд 18

    Поражение ЦНС выявляется в среднем через 1,5 года от начала болезни, при лимфоме высокой степени злокачественности. Клиническая картина весьма разнообразна и различается в зависимости от локализации опухоли: появление узловых образований сопровождается очаговой неврологической симптоматикой, а вовлечение оболочек мозга обусловливает картину, напоминающую менингит .

  • Слайд 19

    Общие симптомы: слабость, повышение температуры тела, потливость, потеря веса, нарушения пищеварения. Часто опухолевые клетки подавляют развитие нормальных клеток и вызывают иммунодефицитное состояние, отмечается повышенная склонность к инфекциям. Поражение костного мозга влечет развитие недостаточности костномозгового кроветворения с развитием панцитопении.

  • Слайд 20

    Диагностика: Первыми симптомами лимфосарком являются: увеличение лимфатических узлов, признаки интоксикации в гемограмме лейкоцитоз или лейкоцитопения, лимфоцитоз, повышение СОЭ.

  • Слайд 21

    Диагноз устанавливается на основании данных гистологического исследования лимфатических узлов или других опухолевых образований. С диагностической целью и для оценки распространенности патологического процесса исследуют пунктат и биоптат костного мозга.

  • Слайд 22

    Лимфосаркома желез глоточного кольца диагностируется достаточно поздно, потому что имеющиеся патологические изменения трактуются как проявление воспалительного процесса. Появление метастазов в шейных лимфатических узлах, заставляет более тщательно обследовать ребенка у ЛОР-специалиста.

  • Слайд 23

    При наличии лимфосаркомы очень вредно на течении заболевания сказывается применение тепловых процедур (особенно физиотерапии), под влиянием которых рост опухоли ускоряется. В связи с этим обстоятельством хотелось бы предостеречь от назначения любых методов лечения увеличенных лимфоузлов, если диагноз точно не установлен.

  • Слайд 24

    Лечение: Лечение лимфосаркомы проводится химиотерапией, иногда облучением. Хирургический метод лечения лимфосарком не применяется из-за быстрого прогрессирования болезни после операции и возникновения имплантационого процесса в ране.

  • Слайд 25

    Способ лечения неходжкинской лимфомы зависит от: Стадии заболевания Вида лимфомы Типа лимфомы (В-клеточная или Т-клеточная лимфома, быстрорастущая или медленнорастущая) Размера опухоли (опухоль больше 10 см. или нет) Места локализации лимфомы и пораженного органа Общего состояния здоровья. Наличия лимфомы в прошлом (рецидив заболевания).

  • Слайд 26

    Индолентныелимфомы (вялотекущие) в отдельных случаях могут не требовать лечения, достаточным является наблюдение врача (гематолога или онколога). Однако появление первых признаков прогрессирования лимфомы: увеличения лимфатических узлов, усиления слабости, повышения температуры тела и др. являются сигналом для начала лечения. Основной целью лечения индолентныхлимфом считают увеличение продолжительности и улучшение качества жизни больного. 

  • Слайд 27

    При местнораспространенных стадиях часто используют лучевую терапию - облучение пораженных опухолью лимфатических узлов. При генерализованных стадиях предпочтение отдают химиотерапии, лучевая терапия применяется для закрепления эффекта химиотерапии. Агрессивные лимфомы, как правило, требуют немедленного начала химиотерапии. Целью лечения агрессивных и высокоагрессивныхлимфом является излечение. Химиотерапия как преимущественный метод лечения лимфосарком дает в начале лечения быстрый положительный эффект. С каждым последующим курсом эффект лечения снижается.

  • Слайд 28

    В последние годы накапливается клинический опыт по применению при неходжкинских лимфомах трансплантаций аллогенного и аутологичного костного мозга.

  • Слайд 29

    Спасибо за внимание!

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке

Похожие презентации