Презентация на тему "Законы Менделя"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Закономерности наследования признаков при половом размножении

• 
  Слайд 2
  

  Грегор Иоганн Мендель20.07.1822 – 6.01.1884Будучи в Вене, Мендель заинтересовался процессом гибридизации растений и, в частности, разными типами гибридных потомков и их статистическими соотношениями.Вдохновившись изучением изменений признаков растений, с 1856 по 1863г . стал проводить опыты на горохе в экспериментальном монастырском саду, и сформулировал законы, объясняющие механизм наследования, известные нам как «Законы Менделя».

• 
  Слайд 3

  Генетические обозначения:

  Р – родители; F – потомство, число указывает на порядковый номер поколения, F1, F2.Х – значок скрещивания, ♂ - мужские особи, ♀ - женские особи; А, а, В, в, С, с – отдельно взятые наследственные признаки. А, В, С – доминантные аллели гена, а, в, с – рецессивные аллели гена. Аа– генотип, гетерозигота; аа – рецессивная гомозигота, АА – доминантная гомозигота.

• 
  Слайд 4

  Скрещивание:

  1. Моногибридное. Наблюдение ведется только по одному признаку, т.е. отслеживаются аллели одного гена.2. Дигибридное. Наблюдение ведется по двум признакам, т.е отслеживаются аллели двух генов.

• 
  Слайд 5

  Закон единообразия гибридов первого поколения.

  При скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей.

• 
  Слайд 6

  Схема I закона Менделя

  Р ♀ Х ♂ F1 - доминантный признак - рецессивный признак а а А А А А а а

• 
  Слайд 7
  

  Распределение признака окраски овец по I закону Менделя(моногибридное скрещивание)

  Р ♀ аа Х ♂ АА а Гаметы а А А F1 Аа Аа Аа Аа

• 
  Слайд 8

  Закон расщепления признаков у гибридов второго поколения

  При скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1. Расщепление — это распределение доминантных и рецессивных признаков среди потомства в определённом числовом соотношении.

• 
  Слайд 9
  
• 
  Слайд 10
  
• 
  Слайд 11
  
• 
  Слайд 12

  Р

  х ВВ bb Bb Bb Bb Bb х F1 F2 Bb Bb ВВ bb

• 
  Слайд 13
  

  Анализирующее скрещивание— скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть "анализатором". Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от "анализатора", на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от анализируемого организма. Для анализирующего скрещивания (исключая случаи взаимодействия генов) характерно совпадение расщепления по фенотипу с расщеплением по генотипу среди потомков. Таким образом, анализирующее скрещивание позволяет определить генотип и соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью.

• 
  Слайд 14
  
• 
  Слайд 15
  

  Чёрный (Вb) Коричневая (bb)

• 
  Слайд 16

  Закон независимого наследования

  При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях .

• 
  Слайд 17
  
• 
  Слайд 18
  
• 
  Слайд 19
  
• 
  Слайд 20
  

  Р Х F1 F2 ААВВ ааbb АаВb ААВВ и ААВb и АаВВиАаВb Ааbb и Ааbb ааВВ и ааВb ааbb 9:3:3:1 А – черная масть а – красная масть b – рогатый скот В – комолый скот

• 
  Слайд 21

  Виды доминирования:

  Полное доминирование – явление единообразия всех особей первого поколения по изучаемому признаку. Неполное доминирование - гетерозиготы имеют фенотип, промежуточный между фенотипами доминантной и рецессивной гомозиготы. Сверхдоминирование – вид доминирования, при котором и гибридов первого поколения наблюдается более сильное развитие признака, чем у исходных родительских форм. Кодоминирование– вид доминирования, при котором у гибридов первого поколения проявляются признаки того или иного предка, выраженные в равной степени и независимо друг от друга.

• 
  Слайд 22
  
• 
  Слайд 23
  
• 
  Слайд 24

  РF1

  Х

• 
  Слайд 25

  Основные положения теории наследственности Менделя

  За наследственные признаки отвечают дискретные (отдельные, не смешивающиеся) наследственные факторы — гены (термин «ген» предложен в 1909 г. В.Иоганнсеном) Каждый диплоидный организм содержит пару аллелей данного гена, отвечающих за данный признак; один из них получен от отца, другой — от матери. Наследственные факторы передаются потомкам через половые клетки. При формировании гамет в каждую из них попадает только по одному аллелю из каждой пары (гаметы «чисты» в том смысле, что не содержат второго аллеля).

• 
  Слайд 26

  Условия выполнения законов Менделя

  В соответствии с законами Менделя наследуются только моногенные признаки. Если за фенотипический признак отвечает более одного гена (а таких признаков абсолютное большинство), он имеет более сложный характер наследования. Условия выполнения закона независимого наследования Все условия, необходимые для выполнения закона расщепления. Расположение генов, отвечающих за изучаемые признаки, в разных парах хромосом (несцепленность). Условия выполнения закона чистоты гамет Нормальный ход мейоза. В результате нерасхождения хромосом в одну гамету могут попасть обе гомологичные хромосомы из пары. В этом случае гамета будет нести по паре аллелей всех генов, которые содержатся в данной паре хромосом.

• 
  Слайд 27

  Взаимодействие неаллельных генов

  Аллель – одна или несколько альтернативных форм гена, расположенная в определенном локусе хромосомы. Аллельные гены – гены, расположенные в гомологичных хромосомах и занимающие в них одни и те же локусы. Неаллельные гены – гены, расположенные в негомологичных хромосомах или в гомологичных, но занимающих в них разные локусы. Локус – участок, или местоположение гена в хромосоме.

• 
  Слайд 28

  Типы взаимодействия неаллельных генов:

  1) Комплементарное 2) Эпистаз (доминантный и рецессивный) 3) Полимерия (аддитивная и неаддитивная) 4)Модифицирующее действие генов

• 
  Слайд 29
  

  ВВее bbЕЕ Р F1 F2 Х ВbЕе Комплементарное взаимодействие генов

• 
  Слайд 30

  Комплементарное взаимодействие генов

• 
  Слайд 31
  
• 
  Слайд 32
  
• 
  Слайд 33
  
• 
  Слайд 34

  Доминантный эпистаз

  Р F1 F2 Х ССbb СсВb ccBВ 12:3:1 С – серая масть с – рыжая масть В – воронная масть b – рыжая масть

• 
  Слайд 35

  Рецессивный эпистаз

  Р F1 F2 Х ААbb ааВВ АаВb АВ Аbb аа 9/16 3/16 4/16

• 
  Слайд 36
  
• 
  Слайд 37
  
• 
  Слайд 38
  
• 
  Слайд 39
  

  Аддитивная полимерия (суммирующая) взаимодействие неаллельных генов, при котором интенсивность проявления признака зависит от общего числа доминантных аллелей в генотипе: чем больше доминантных аллелей, тем ярче признак.15:1

• 
  Слайд 40

  Неаддитивная полимерия

  Р F1 F2 Х А1А1А2А2 а1а1а2а2 А1а1А2а1 А1--- и –А2- а1а1а2а2 15/16 1/16

• 
  Слайд 41
  
• 
  Слайд 42
  
• 
  Слайд 43

  Модифицирующее действие генов

• 
  Слайд 44
  

  Спасибо за внимание!