Презентация на тему "Генетика"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Генетика -

  наука о законах и механизмах наследственности и изменчивости организмов.

• 
  Слайд 2

  Наследственность -

  свойство организма передавать признаки строения, физиологические свойства и специфический характер индивидуального развития своему потомству.

• 
  Слайд 3

  Изменчивость -

  свойство организмов приобретать новые признаки при изменении наследственных задатков в процессе индивидуального развития организма при взаимодействии с внешней средой.

  Благодаря наследственности сохраняется однородность вида, а изменчивость, в противоположность наследственности, делает вид неоднородным.

• 
  Слайд 4

  ГРЕГОР МЕНДЕЛЬ

  Тысячи лет механизм наследственности был окутан тайной. И только чешский монах Грегор Мендель в 1865 г. сформулировал первые законы наследственности.

• 
  Слайд 5
  

  Им были разработаны следующие законы:

  1 закон –закон доминирования

  2 закон – закон расщепления

  3 закон – закон независимого комбинирования.

  Эти законы называются законами Менделя.

• 
  Слайд 6

  Гомозиготные и гетерозиготные клетки

  В гомозиготных клетках гомологичные хромосомы несут одну и ту же форму определенного гена. В гетерозиготных клетках гомологичные хромосомы несут разные (или аллельные) формы того или иного гена.

• 
  Слайд 7

  Доминантные и рецессивные аллели

  Гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и ответственные за развитие одного признака, называются аллельными.Доминантные аллели обозначается большими буквами (A), а рецессивные– малыми (a).

• 
  Слайд 8

  Первый закон Менделя – закон (доминирования) единообразия

  Для исследования были взяты образцы желтого и зеленого гороха.

• 
  Слайд 9

  Скрещивание двух гомозиготных организмов

  При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, все первое поколение гибридов F1 становится единообразным и будет нести признак одного родителя.

• 
  Слайд 10
  

  Схема скрещиванияВсе потомство F1 будет единообразным (весь горох – желтый, т.к. А –

  доминантный ген несет желтый цвет)

• 
  Слайд 11

  Моногибридное скрещивание

  Потомство первого поколения F1 при скрещивании родительских форм, различающихся по одному признаку - АА и аа (моногибридное скрещивание), имеет одинаковый фенотип по этому признаку (Аа и Аа).

• 
  Слайд 12

  Генотип и фенотип

  • Совокупность всех генов одного организма называется генотипом.
  • Проявление всех признаков организма называется фенотипом.
• 
  Слайд 13

  Второй закон Менделя – закон расщепления

  В потомстве гибридов первого поколения (поколение F2) наблюдается расщепление: появляются растения с признаками обоих родителей в определенных численных соотношениях: желтых семян примерно в три раза больше, чем зеленых, при полном их доминировании (75% особей с доминантным и 25% - с рецессивным признаком).

• 
  Слайд 14

  .

  • Рецессивные признаки
  • Доминантные признаки
  • По фенотипу происходит расщепление 3:1
  • Расщепление по генотипу 1:2:1
• 
  Слайд 15
  

  СХЕМА СКРЕЩИВАНИЯпотомков первого поколения F1Расщепление по генотипу 1:2:1, по фенотипу

  3:1.

• 
  Слайд 16

  Неполное доминирование

  Полное доминирование или полная рецессивность встречаются редко, часто у гетерозигот оба аллеля могут образовывать промежуточные признаки, уклоняющиеся в сторону доминантного или рецессивного аллеля. В таком случае говорят о промежуточном характере наследования (Мендель наблюдал это явление в опытах с ночной красавицей).

• 
  Слайд 17
  

  При неполном доминировании 50% гибридов второго поколения имеют фенотип гибридов первого поколения и по 25% - фенотипы исходных родительских форм (расщепление по типу 1:2:1).

• 
  Слайд 18
  

  Суть в том, что в гетерозиготном состоянии доминантный ген не всегда подавляет проявление рецессивного гена, поэтому гибрид F1 не воспроизводит полностью ни одного из родительских признаков. Выражение признака носит промежуточный характер с большим или меньшим уклонением к доминантному или рецессивному состоянию.

• 
  Слайд 19

  Дигибридное скрещивание

  В природных условиях скрещивание обычно происходит между особями, различающимися по многим признакам.

• 
  Слайд 20

  Третий закон Менделя

  Рассмотрим закономерности расщепления признаков при дигибридном скрещивании.

• 
  Слайд 21

  Формулировка 3-его закона

  При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

• 
  Слайд 22
  

  Согласно третьему закону Менделя, расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков.

  В результате среди потомков второго поколения (F2) в определенном соотношении появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями генов. При скрещивании организмов, различающихся по двум или нескольким доминантным признакам, число возникающих во втором поколении гибридов больше, чем разных фенотипов.

• 
  Слайд 23
  

  При дигибридном скрещивании возникает четыре разных фенотипа (а при моногибридном - два). Большинство из них слагается из нескольких генотипов. Так, среди растений гороха, имеющих желтые гладкие семена, можно выделить четыре разных генотипа: гомозиготы (ААВВ), гетерозиготы по признаку окраски семян (АаВВ), гетерозиготы по признаку формы семян (ААВb) и, наконец, гетерозиготы по обеим парам аллелей (АаВb).

• 
  Слайд 24
  

  Растения с желтыми морщинистыми семенами представлены двумя генотипами: гомозиготамиАAbb и гетерозиготамиАаbb. Два генотипа включают фенотип с зелеными гладкими семенами: ааВВ и ааВb. Рецессивные формы с морщинистыми зелеными семенами всегда гомозиготны и представлены одним генотипом ааbb. Таким образом, при дигибридном скрещивании образовалось девять генотипов (из 16 возможных комбинаций).

• 
  Слайд 25
  

  Отношение числа желтых семян (А) к зеленым (а) равняется 12:4 (3:1), как и отношение гладких семян (В) к морщинистым (в).

• 
  Слайд 26

  Анализирующее скрещивание

  • Проводят с целью выявления состава генотипа каких-либо организмов, имеющих доминантный генотип по исследуемому гену или генам.
  • Для этого скрещивают особь с неизвестным генотипом и организм гомозиготный по рецессивной аллели, имеющий рецессивный фенотип.
• 
  Слайд 27

  Схема анализирующего скрещивания

  ХХ – неизвестный генотип

  Расщепление 50:50, следовательно, неизвестный генотип – Аа.

• 
  Слайд 28
  

  Все потомство единообразное, следовательно неизвестный генотип - АА.

• 
  Слайд 29
  

  Томас Морган (1866 -1945) - американский биолог, один и основоположников генетики. Работы Моргана и его школы обосновали хромосомную теорию наследственности

• 
  Слайд 30
  

  Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, называется законом Моргана.

  • Гены, расположенные в одной паре гомологичных хромосом, наследуются вместе.
  • Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называется сцепленным наследованием.
• 
  Слайд 31
  

  Большинство доказательств в пользу хромосомной теории наследственности было получено на

  основании опытов с плодовой мушкой дрозофиллой. В частности явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, было изучено на дрозофиллах.

• 
  Слайд 32

  Хромосомная теория наследственности

  • Каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме;
  • Гены расположены в хромосоме в определенной последовательности;
  • Частота кроссинговера между генами пропорциональна расстоянию между ними.
• 
  Слайд 33
  

  Каждый вид растений и животных обладает определенным числом хромосом. В соматических клетках

  (клетках тела) все хромосомы парные (за исключением половых).

• 
  Слайд 34

  Хромосомы в ядре клетки

  Хромосомы – носители наследственной информации в ядре клетки состоят из молекул ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты ). В свою очередь состоящих из 4-х оснований (аденин, гуанин. Тимин, цитозин), которые имеют прочные связи и дополняются углеводами и остатками фосфорной кислоты. Эти четыре основания являются четырьмя буквами генетического кода, последовательность которых у каждого организма и определяет генетический код.

• 
  Слайд 35
  

  • Хромосомы находятся в ядре клетки
  • Ядро
• 
  Слайд 36

  ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота

  Объемная модель ДНК

• 
  Слайд 37

  Строение ДНК

  В ДНК входят: нуклеотиды (аденин, тимин, гуанин, цитозин); углевод – дезоксирибоза и остатки фосфорной кислоты

• 
  Слайд 38
  

  Молекула ДНК, состоящая из двух спиралей, удваивается при делении клетки. Удвоение ДНК основано на том, что при расплетении нитей к каждой нити можно достроить комплементарную копию, таким образом получая две нити молекулы ДНК, копирующие исходную.

• 
  Слайд 39

  Нуклеотиды- аденин, тимин, гуанин, цитозин

  Исследуя состав ДНК, известный ученый Чаргафф пришел к следующим заключениям (правила Чаргаффа):

  1. Состав азотистых оснований в ДНК варьирует от одного вида растений и животных к другому.

  2. Образцы ДНК, выделенные из органов и тканей одного вида растения или животного, имеют одинаковый состав азотистых оснований.

  3. Состав оснований в ДНК данного вида не изменяется с его возрастом, условиями питания, не зависит от изменений в окружающей среде.

  4. Во всех ДНК независимо от вида число остатков аденина равно числу остатков тимина (А=Т), число остатков гуанина равно числу остатков цитозина (G=C). Сумма пуриновых остатков равна сумме пиримидиновых остатков (A+G=T+C).

• 
  Слайд 40

  Нарушение сцепления

  Перекомбинация генов обусловлена тем, что в процессе мейоза при конъюгации(сближении) гомологичных хромосом они иногда обмениваются своими участками, т.е. между ними происходит перекрест (кроссинговер).

  Мейоз – период созревания гамет – половых клеток.

• 
  Слайд 41

  Схема перекреста хромосом

• 
  Слайд 42
  

  Схематическое изображение механизма кроссинговера.КРОССИНГОВЕР (англ. crossing-over),

  взаимный обмен участками гомологичных (парных) хромосом, приводящий к перераспределению (рекомбинации) локализованных в них генов.

• 
  Слайд 43

  Овечка Долли

  Появление на свет овечки Доли стало возможным благодаря достижениям науки генетики.