Презентация на тему "Генетика"

Включить эффекты
1 из 43
Смотреть похожие
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
4.0
1 оценка

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Презентационная работа по биологии на тему: "Генетика", созданная преподавателем специально для того, чтобы познакомить школьников с этой наукой, рассказать об одном из ее родоначальников, а также о законах, на которых она базируется.

Краткое содержание

  • Наследственность
  • Изменчивость
  • Грегор Мендель
  • Гомозиготные и гетерозиготные клетки
  • Доминантные и рецессивные аллели
  • Первый закон Менделя
  • Скрещивание двух гомозиготных организмов
  • Моногибридное скрещивание
  • Генотип и фенотип

Содержание

  • Генетика -
    Слайд 1

    Генетика -

    наука о законах и механизмах наследственности и изменчивости организмов.

  • Слайд 2

    Наследственность -

    свойство организма передавать признаки строения, физиологические свойства и специфический характер индивидуального развития своему потомству.

  • Слайд 3

    Изменчивость -

    свойство организмов приобретать новые признаки при изменении наследственных задатков в процессе индивидуального развития организма при взаимодействии с внешней средой.

    Благодаря наследственности сохраняется однородность вида, а изменчивость, в противоположность наследственности, делает вид неоднородным.

  • Слайд 4

    ГРЕГОР МЕНДЕЛЬ

    Тысячи лет механизм наследственности был окутан тайной. И только чешский монах Грегор Мендель в 1865 г. сформулировал первые законы наследственности.

  • Слайд 5

    Им были разработаны следующие законы:

    1 закон –закон доминирования

    2 закон – закон расщепления

    3 закон – закон независимого комбинирования.

    Эти законы называются законами Менделя.

  • Слайд 6

    Гомозиготные и гетерозиготные клетки

    В гомозиготных клетках гомологичные хромосомы несут одну и ту же форму определенного гена. В гетерозиготных клетках гомологичные хромосомы несут разные (или аллельные) формы того или иного гена.

  • Слайд 7

    Доминантные и рецессивные аллели

    Гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и ответственные за развитие одного признака, называются аллельными.Доминантные аллели обозначается большими буквами (A), а рецессивные– малыми (a).

  • Слайд 8

    Первый закон Менделя – закон (доминирования) единообразия

    Для исследования были взяты образцы желтого и зеленого гороха.

  • Слайд 9

    Скрещивание двух гомозиготных организмов

    При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, все первое поколение гибридов F1 становится единообразным и будет нести признак одного родителя.

  • Слайд 10

    Схема скрещиванияВсе потомство F1 будет единообразным (весь горох – желтый, т.к. А –

    доминантный ген несет желтый цвет)

  • Слайд 11

    Моногибридное скрещивание

    Потомство первого поколения F1 при скрещивании родительских форм, различающихся по одному признаку - АА и аа (моногибридное скрещивание), имеет одинаковый фенотип по этому признаку (Аа и Аа).

  • Слайд 12

    Генотип и фенотип

    • Совокупность всех генов одного организма называется генотипом.
    • Проявление всех признаков организма называется фенотипом.

  • Слайд 13

    Второй закон Менделя – закон расщепления

    В потомстве гибридов первого поколения (поколение F2) наблюдается расщепление: появляются растения с признаками обоих родителей в определенных численных соотношениях: желтых семян примерно в три раза больше, чем зеленых, при полном их доминировании (75% особей с доминантным и 25% - с рецессивным признаком).

  • Слайд 14

    .

    • Рецессивные признаки
    • Доминантные признаки
    • По фенотипу происходит расщепление 3:1
    • Расщепление по генотипу 1:2:1

  • Слайд 15

    СХЕМА СКРЕЩИВАНИЯпотомков первого поколения F1Расщепление по генотипу 1:2:1, по фенотипу

    3:1.

  • Слайд 16

    Неполное доминирование

    Полное доминирование или полная рецессивность встречаются редко, часто у гетерозигот оба аллеля могут образовывать промежуточные признаки, уклоняющиеся в сторону доминантного или рецессивного аллеля. В таком случае говорят о промежуточном характере наследования (Мендель наблюдал это явление в опытах с ночной красавицей).

  • Слайд 17

    При неполном доминировании 50% гибридов второго поколения имеют фенотип гибридов первого поколения и по 25% - фенотипы исходных родительских форм (расщепление по типу 1:2:1).

  • Слайд 18

    Суть в том, что в гетерозиготном состоянии доминантный ген не всегда подавляет проявление рецессивного гена, поэтому гибрид F1 не воспроизводит полностью ни одного из родительских признаков. Выражение признака носит промежуточный характер с большим или меньшим уклонением к доминантному или рецессивному состоянию.

  • Слайд 19

    Дигибридное скрещивание

    В природных условиях скрещивание обычно происходит между особями, различающимися по многим признакам.

  • Слайд 20

    Третий закон Менделя

    Рассмотрим закономерности расщепления признаков при дигибридном скрещивании.

  • Слайд 21

    Формулировка 3-его закона

    При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

  • Слайд 22

    Согласно третьему закону Менделя, расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков.

    В результате среди потомков второго поколения (F2) в определенном соотношении появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями генов. При скрещивании организмов, различающихся по двум или нескольким доминантным признакам, число возникающих во втором поколении гибридов больше, чем разных фенотипов.

  • Слайд 23

    При дигибридном скрещивании возникает четыре разных фенотипа (а при моногибридном - два). Большинство из них слагается из нескольких генотипов. Так, среди растений гороха, имеющих желтые гладкие семена, можно выделить четыре разных генотипа: гомозиготы (ААВВ), гетерозиготы по признаку окраски семян (АаВВ), гетерозиготы по признаку формы семян (ААВb) и, наконец, гетерозиготы по обеим парам аллелей (АаВb).

  • Слайд 24

    Растения с желтыми морщинистыми семенами представлены двумя генотипами: гомозиготамиАAbb и гетерозиготамиАаbb. Два генотипа включают фенотип с зелеными гладкими семенами: ааВВ и ааВb. Рецессивные формы с морщинистыми зелеными семенами всегда гомозиготны и представлены одним генотипом ааbb. Таким образом, при дигибридном скрещивании образовалось девять генотипов (из 16 возможных комбинаций).

  • Слайд 25

    Отношение числа желтых семян (А) к зеленым (а) равняется 12:4 (3:1), как и отношение гладких семян (В) к морщинистым (в).

  • Слайд 26

    Анализирующее скрещивание

    • Проводят с целью выявления состава генотипа каких-либо организмов, имеющих доминантный генотип по исследуемому гену или генам.
    • Для этого скрещивают особь с неизвестным генотипом и организм гомозиготный по рецессивной аллели, имеющий рецессивный фенотип.

  • Слайд 27

    Схема анализирующего скрещивания

    ХХ – неизвестный генотип

    Расщепление 50:50, следовательно, неизвестный генотип – Аа.

  • Слайд 28

    Все потомство единообразное, следовательно неизвестный генотип - АА.

  • Слайд 29

    Томас Морган (1866 -1945) - американский биолог, один и основоположников генетики. Работы Моргана и его школы обосновали хромосомную теорию наследственности

  • Слайд 30

    Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, называется законом Моргана.

    • Гены, расположенные в одной паре гомологичных хромосом, наследуются вместе.
    • Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называется сцепленным наследованием.

  • Слайд 31

    Большинство доказательств в пользу хромосомной теории наследственности было получено на

    основании опытов с плодовой мушкой дрозофиллой. В частности явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, было изучено на дрозофиллах.

  • Слайд 32

    Хромосомная теория наследственности

    • Каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме;
    • Гены расположены в хромосоме в определенной последовательности;
    • Частота кроссинговера между генами пропорциональна расстоянию между ними.

  • Слайд 33

    Каждый вид растений и животных обладает определенным числом хромосом. В соматических клетках

    (клетках тела) все хромосомы парные (за исключением половых).

  • Слайд 34

    Хромосомы в ядре клетки

    Хромосомы – носители наследственной информации в ядре клетки состоят из молекул ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты ). В свою очередь состоящих из 4-х оснований (аденин, гуанин. Тимин, цитозин), которые имеют прочные связи и дополняются углеводами и остатками фосфорной кислоты. Эти четыре основания являются четырьмя буквами генетического кода, последовательность которых у каждого организма и определяет генетический код.

  • Слайд 35

    • Хромосомы находятся в ядре клетки
    • Ядро

  • Слайд 36

    ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота

    Объемная модель ДНК

  • Слайд 37

    Строение ДНК

    В ДНК входят: нуклеотиды (аденин, тимин, гуанин, цитозин); углевод – дезоксирибоза и остатки фосфорной кислоты

  • Слайд 38

    Молекула ДНК, состоящая из двух спиралей, удваивается при делении клетки. Удвоение ДНК основано на том, что при расплетении нитей к каждой нити можно достроить комплементарную копию, таким образом получая две нити молекулы ДНК, копирующие исходную.

  • Слайд 39

    Нуклеотиды- аденин, тимин, гуанин, цитозин

    Исследуя состав ДНК, известный ученый Чаргафф пришел к следующим заключениям (правила Чаргаффа):

    1. Состав азотистых оснований в ДНК варьирует от одного вида растений и животных к другому.

    2. Образцы ДНК, выделенные из органов и тканей одного вида растения или животного, имеют одинаковый состав азотистых оснований.

    3. Состав оснований в ДНК данного вида не изменяется с его возрастом, условиями питания, не зависит от изменений в окружающей среде.

    4. Во всех ДНК независимо от вида число остатков аденина равно числу остатков тимина (А=Т), число остатков гуанина равно числу остатков цитозина (G=C). Сумма пуриновых остатков равна сумме пиримидиновых остатков (A+G=T+C).

  • Слайд 40

    Нарушение сцепления

    Перекомбинация генов обусловлена тем, что в процессе мейоза при конъюгации(сближении) гомологичных хромосом они иногда обмениваются своими участками, т.е. между ними происходит перекрест (кроссинговер).

    Мейоз – период созревания гамет – половых клеток.

  • Слайд 41

    Схема перекреста хромосом

  • Слайд 42

    Схематическое изображение механизма кроссинговера.КРОССИНГОВЕР (англ. crossing-over),

    взаимный обмен участками гомологичных (парных) хромосом, приводящий к перераспределению (рекомбинации) локализованных в них генов.

  • Слайд 43

    Овечка Долли

    Появление на свет овечки Доли стало возможным благодаря достижениям науки генетики.

Посмотреть все слайды

Предложить улучшение Сообщить об ошибке