Содержание
-
ЧАСТО БОЛЕЮЩИЕ ДЕТИ
В.П.Новикова, Т.В.Косенкова CЗ ФМИЦ, Санкт-Петербург
-
ЧБД — это не нозологическая форма и не диагноз, а только группа диспансерного наблюдения, включающая детей с частыми респираторными инфекциями, возникающими из-за транзиторных корригируемых отклонений в защитных системах организма и не имеющих стойких органических нарушений в них. Повышенная восприимчивость к респираторным инфекциям у ЧБД не связана со стойкими врожденными и наследственными патологическими состояниями.
-
Уровень заболеваемости ОРЗ в детском возрасте (МЗ РФ)
ОРЗ занимают ведущее место в структуре детской заболеваемости (80-90%) 80% вызовов врачей на дом обусловлены ОРЗ
-
Является ли ребенок часто болеющим?
Критерии, предложенные А. А. Барановым и В. Ю. Альбицким
-
Критерии включения в группу ЧБД
Сумма всех эпизодов ОРЗ в году ИИ= ------------------------------------------------- Возраст ребенка (годы) Инфекционный индекс составляет в группе ЧБД от 1,1 до 3,5, в группе редко болеющих детей он колеблется от 0,2 до 0,3. Количество перенесенных ОРЗ J= -------------------------------------------------------- Число месяцев наблюдения Индекс резистентности (J) составляет в группе ЧБД 0,33 и более. «Условно» часто болеющие дети болеют не более 4-5 раз в год, их индекс резистентности составляет 0,33-0,49.
-
Частота повторных ОРВИ
Часто болеющие дети составляютот 15% до 75% детской популяции Дошкольники-40-50% Подростки-15% По данным ВОЗ каждый ребенок болеет в среднем 4-5 раз в год острыми респираторными заболеваниями , а для детей дошкольного и младшего школьного возраста, посещающих детские учреждения.частота ОРВИ до 8 раз в год является нормальным показателем.
-
Проблемы ЧБД
среди ЧБД значительно чаще выявляются хронические заболевания носоглотки и легких чаще встречается и тяжелее протекает бронхиальная астма, аллергический ринит выше частота ревматизма, гломерулонефрита и ряда других заболеваний. ЧБД в подростковом возрасте склонны к хроническим заболеваниям ЖКТ, ВСД, неврозам ЧБД быстрее утомляются, хуже учатся рекуррентные ОРЗ у детей более чем в 50% семей сопровождаются умеренным или значительным напряжением отношений между родителями и более чем в 57% — дефицитом внимания к другим членам семьи, в том числе и к другим детям. более 70% родителей, дети которых часто болеют ОРЗ, констатируют ухудшение качества своей жизни. экономические проблемы
-
Факторы риска формирования группы ЧБД
Экзогенные Раннее начало посещений детских учреждений (ясли,сад) Высокая контагиозность возбудителей острых респираторных заболеваний Низкий уровень санитарной культуры, отсутствие понимания здорового образа жизни Ятрогенное воздействие на иммунную систему Ухудшение показателей физического развития детей, плохое питание Cоциальные факторы: низкий уровень материального благополучия и неблагоприятные жилищно-бытовые условия Нарушения экологии Эндогенные Неблагоприятные влияния в антенатальном периоде Неблагоприятное течение беременности и родов Неблагоприятные влияния в постнатальном периоде : (недоношенность, внутриутробная гипотрофия, анемия, рахит, раннее искусственное вскармливание, синдром дыхательных расстройств) Иммунодефицитные состояния Аллергия Очаги хронической инфекции в носоглотке Патология органов желудочно-кишечного тракта и особенно дисбиоз кишечника и слизистых оболочек
-
Группы ЧБД
-
Спектр заболеваний ЧБД(Мамаева М.А. 2013)
-
Алгоритм обследования ЧБД
Обязательное обследование Сбор анамнеза, жалоб Осмотр, оценка физического развития Клинический анализ крови, общий анализ мочи, копрограмма Исследование кала на яйца глистов и простейшие трехкратно УЗИ органов брюшной полости и мочевыделительной системы Биохимическое исследование крови (СРБ, АЛТ, глюкоза, АСЛ-О, остальное-по показаниям) Мазок из зева на флору и чувствительность к АБ Консультации ЛОР, инфекциониста, по показаниям-аллерголога, гастроэнтеролога.
-
Детям с рецидивирующими инфекциями респираторного тракта необходимо в первую очередь исключать диагноз БА. Микрополиадения и субфебрилитет требуют обследования на герпетические инфекции и микоплазменную инфекцию. Изолированные вирусные инфекции ВДП не являются достаточным показанием для иммунологического обследования детей. Показанием для направления к иммунологу является сочетание рецидивирующих вирусных и бактериальных инфекций либо наличие тяжелых, затяжных бактериальных инфекций.
-
Иммунологическая характеристика ЧБД
Транзиторные нарушения в иммунной системе Нарушение неспецифических факторов защиты: снижение секреции sIgA, фагоцитоза, уровня и активности лизоцима нарушение синтеза интерферонов, снижение α и особенно γ-интерферонов Нарушение специфических факторов защиты: снижение соотношения СД4/СД8, уменьшение числа Т-лимфоцитов и повышение В-лимфоцитов
-
Алгоритм обследования ЧБД
Углубленное обследование Исследование кала на микробиоценоз кишечника Посев мочи Посев мокроты Углубленное нефроурологическое обследование в условиях стационара Аллергологическое обследование(пробы с аллергенами, исследование ФВД, проба с бронхолитиками и т.д.) Желательное обследование Исследование экологических параметров среды обитания ЧБР (воздух помещения, радиационный фон, геопатогенные зоны региона и т.п.) Анализ рациона Консультация семейного психолога
-
Тактика лечения ЧБД
Этиотропное лечение Реабилитационные методы Терапия эпизодов ОРВИ
-
Лечим часто болеющих детей вместе.
-
Ребенку 8 лет. Жалобы: Неудержание кала, гиперактивность, частые простудные заболевания, осложняющиеся отитами, зудящая сыпь на кистях рук. Из анамнеза болезни известно, что неудержание кала появилось 3 месяца назад, на фоне запоров, лечение которых было неэффективно. Часто болеет. Только за последний год перенес 8 ОРВИ, расцененных как обострения хронического аденоидита и осложненных отитами. Всегда получал антибиотики, местное лечение. Иногда отмечался неустойчивый стул. Месяц назад появилась сыпь на руках. Гиперактивность с раннего возраста. Клинический пример №1
-
Анамнез жизни. Ребенок от 1 беременности, протекавшей с токсикозом на всем протяжении. На искусственном вскармливании. До первого года жизни – 2 раза ОРВИ. До трех лет болел нечасто, физическое развитие было в норме. После трех лет плохо прибывает в массе тела, часто болеет. Наблюдается ЛОР-врачом, невропатологом, регулярно получает консервативное лечение, ежегодно- санаторное лечение. От аденотомии-отказ. Аллергоанамнез- на 1 году жизни страдал атопическим дерматитом. Прививки по возрасту. Материально-бытовые условия удовлетворительные. Проблемы в обучении в школе из-за гиперактивности. Наследственность: У отца-ЯБДК, у матери- АИТ
-
Объективное обследование – астеническое телосложение, дефицит массы тела 10%, бледный, под глазами синева, фолликулярный гиперкератоз, вялая осанка, увеличение размеров живота,систолический шум на верхушке и в точке Боткина. Общий анализ крови и мочи – без патологии. Копрограмма – без патологии. Яица глистов и простейшие не обнаружены. Биохимический анализ крови: без патологии. Мазок из зева на флору –отриц. ПЦР на иерсиниоз и псевдотуберкулез-отрицат. Узи органов брюшной полости- перегиб желчного пузыря. Узи сердца- открытое овальное окно, сброса крови нет. Рентген ШОП- нестабильность ШОП ФГДС-Поверхностный антральный гастрит, НР-, субатрофический дуоденит.
-
Анализ кала на дисбактериоз
Дисбактериоз 2 степени
-
Морфологическое исследование биоптата- Marsh 3a НLA- типирование- DQ2 АГАIg G-62,6ед/мл Анти ТТG-89, 8ед/мл АТ к ДГП-68,4 ед/мл
-
Шкала балльной оценки для диагностики целиакии
Диагноз целиакии устанавливается при сумме баллов = 4
-
Дефицит массы, фолликулярный гиперкератоз, упорные запоры и АИТ у матери- 1 Есть DQ2 -1 Marsh 3a-2 Иммунология-1 Итого-5 баллов
-
Диагноз?
-
Основной диагноз-целиакия
Является ли он часто болеющим?-Да Есть ли у ребенка дисбактериоз?-Да Есть ли у него иммунодефицит?-Да Нуждается ли он в дополнительном обследовании? Как лечить?
-
Есть ли у ребенка дисбактериоз?По данным анализа-да!
Обследуются не все 500 типов микробов толстой кишки Не обследуется пристеночная флора Нет обследования на СИБР СКРЫТЫЕ СИМПТОМЫ ДИСБАКТЕРИОЗА КИШЕЧНИКА У ДЕТЕЙ: упорные стоматиты, хейлиты, заеды частые респираторные вирусные инфекции, субфебрилитеты неврологические симптомы в виде астено-невротического синдрома аллергический синдром: зуд кожи и слизистых, аллергические высыпания
-
Концентрация микроорганизмов пристеночного слоя кишечника в биоптатах кишечной стенки здоровых людей
Кишечная микробиота представляет собой доминирующий континуум штаммов и видов родов Clostridium и Eubacterium в их современном написании при равновеликом суммарном количестве бифидобактерий, пропионобактерий и лактобацилл.
-
Снижение титра представителей нормальной пристеночной микрофлоры кишечника у ЧБД при запорах
-
Повышение титра некоторых бактерий в пристеночной микрофлоре кишечника у ЧБД при запорах
-
Повышение титра некоторых бактерий и вирусов в пристеночной микрофлоре кишечника у ЧБД при запорах
-
СТАНОВЛЕНИЕ МИКРОБИОЦЕНОЗА КИШЕЧНИКА У НОВОРОЖДЕННЫХ
в пренатальном периоде зависит : от естественной микрофлоры кишечника женщины во время беременности, от нормального биоценоза родовых путей матери, физиологического течения родов. в постнатальном периоде зависит : от раннего прикладывания к груди (в течение 30 минут) от характера вскармливания на первом году жизни-(естественное вскармливание- «золотой стандарт» вскармливания) микроэкологии ребенка и состояния экологии среды обитания.
-
Дисбактериоз и иммунитет
Дисбактериоз приводит к нарушению целостности кишечного эпителия и нарушению его барьерной функции и усилению проникновения в организм антигенов и патогенной флоры Дисбактериоз может быть связан с ослаблением как системного, так и местного иммунитета слизистых оболочек и, как следствие – учащение частоты простудных и аллергических заболеваний
-
Кишечник является самым большим иммунным органом человеческого организма
Площадь кишечника составляет около 300 кв.м. Около 80% всех иммунокомпетентных клеток организма локализовано в слизистой оболочке кишечника (СОК) Около 25% СОК состоит из иммунологически активной ткани и клеток Каждый метр кишечника взрослого человека содержит около 10х10 лимфоцитов. Имеются иммунные и неиммунные барьерные системы ЖКТ
-
Неиммунные барьерные системы ЖКТ
Желудочная секреция соляной кислоты и секрет слизи Перистальтика кишечника, синтез протеолитических ферментов Физические барьеры (непрерывный слой цилиндрического эпителия; гликокаликс, покрывающий эпителий) снижающие вероятность контакта ксенобиотиков со слизистой оболочкой ЖКТ мембранная флора (М-флора) соединенная с поверхностными структурами эпителия. Усиливает выработку слизи и уплотняя цитоскелетэпителиоцитов. 34 Основные направления деятельности индигенной (нормальной) микрофлоры в обеспечении нормального иммунного ответа: снижение интестинальной проницаемости снижение секреции медиаторов воспаления в кишечнике направление антигена к пейеровым бляшкам. изменение иммуногенности чужеродных белков путем протеолиза;
-
Защитный барьер слизистых оболочек кишечника (иммунные факторы)
Иммунная система кишечника (GALT – gutassociatedlymphoidtissue) включает: Клеточные элементы: Интерэпителиальные лимфоциты Лимфоциты lamina propria Лимфоциты в фолликулах Плазматические клетки Макрофаги, тучные клетки, гранулоциты Структурные элементы: Солитарные лимфоидные фолликулы Пейеровы бляшки Аппендикс Мезентериальные лимфатические узлы Структурные элементы GALT-системы осуществляют адаптивный иммунный ответ, сущность которого во взаимодействии между антиген-презентирующими клетками (АПК) и Т-лимфоцитами, что контролируется клетками иммунологической памяти.
-
Биоценоз кишечника – решающая составляющая в поддержании иммунного статуса
Кишечная микрофлора является одним из основных факторов защиты кишечника от заселения его болезнетворными микробами Основные функции: Защитная предупреждает колонизацию (заселение) кишечника патогенной и условно-патогенной микрофлорой, повышая колонизационную резистентность кишечной стенки; стимулирует синтезпропердина, комплемента, лизоцима; потенциирует механизмы неспецифической резистентности, системного и местного иммунитета; 2. Иммунизирующая - поддерживает синтез иммуноглобулинов, опосредует созревание и функционирование иммунокомпетентных органов, в том числе и лимфоидного аппарата кишечника стимулирует созревание системы фагоцитирующихмононуклеаров 3. Синтетическая – синтез витаминов группы В, С, аминокислот, холестерина, мочевой кислоты, органических кислот 4.Усвоение витаминов 36 Микронутриенты Реальные иммуномодуляторы: витамины –А, Д, С, В1, В6, В12 Потенциальныеиммуностимуляторы: витаминыЕ, К, В2,В5 Иммунитет Бактерии являются важнейшей составной частью биопленки, которая защищает слизистую оболочку от дегидратации, физической и химической агрессии, а также от микроорганизмов, бактериальных токсинов, паразитов
-
Нарушение микрофлоры кишечника приводит к снижению иммунитета у детей
Нарушение иммуномодулирующей функции нормальной микрофлоры кишечника Нарушение формирования системного и местного иммунитета Частые простудные заболевания Прием антибиотиком Нарушение питания Нарушение микрофлоры кишечника
-
Основной диагноз-целиакия
Нуждается ли он в дополнительном обследовании? Пока нет Как лечить? Лечение основного заболевания- строгая безглютеновая диета Иммунокоррекция Неспецифические общеукрепляющие меры
-
Неспецифические общеукрепляющиеметоды
организация рационального режима дня ребенка: полноценный, достаточный по длительности сон; исключение переутомления и перевозбуждения; обязательные и достаточные по длительности прогулки, но без переохлаждения; ограничение посещения мест большего скопления людей и т. д.; полноценное питание, учитывающее возрастные особенности ребенка, склонность к аллергическим реакциям, разумное отношение к углеводистой пище и сладостям; прием поливитаминных препаратов, соответствующих возрасту ребенка и его нагрузкам; наконец, проведение в разумных пределах закаливающих мероприятий, таких как обливания прохладной водой, сон на свежем воздухе, ванны, души, бальнеотерапия, общий массаж, лечебная гимнастика, тренирующие занятия физкультурой.
-
Страница40 Уровень витаминной обеспеченности детей школьного возраста в России Данные по России - НИИ питания РАМН, 2001
-
Основные клинические признаки дефицита микроэлементов
-
-
Основные клинические признаки дефицита витаминов
-
Витамины Мульти-табс для детей 0-1 год 1-4 года 2-7 лет 4-11лет 7-14лет с 3 лет
-
Выбор иммуностимулятора
Иммуностимулирующих средств известно огромное количество. Для подавляющего большинства из них эффективность не доказана; При их использовании велика опасность возникновения нежелательных эффектов; У них низкий комплаенс и высокая стоимость.
-
Проблемы использования иммуностимуляторов
1. Возможно противоположное влияние на иммунитет одного и того же препарата (феномен «маятника»). 2. Влияние препататов на иммунитет может зависеть от дозы, времени и схемы введения; предшествующего иммунологического анамнеза; генетических особенностей организма и других факторов. 3. В некоторых случаях (аутоиммунные процессы, онкологические заболевания) необходимо использовать комбинированную им-мунокоррекцию, с сочетанным применением иммуностимуляторов и иммунодепрессантов. 4. Препаратов с абсолютной специфичностью действия направленного на конкретный компонент иммунной системы (фагоцитоз, клеточный или гуморальный иммунитет) — нет.
-
Иммуномодулирующая терапия народные средства – эффективность не доказана Нет доказанной эффективности!!
-
Реальный способ предотвращения инфекционных заболеваний дыхательной и мочевыделительной системы, а также снижения тяжести, длительности их течения и возникновения осложнений — это применение
Иммуностимуляторов бактериального происхождения. (Бронховаксом) Антидисбиотических иммуностимулирующих средств (про и пребиотики)
-
Число упоминаний/публикаций PubMed (срез январь 2015) Бронхо-Ваксом – самый изученный иммуномодулятор Иммуномодулирующая терапия Лекарственные препараты – разная степень доказательности
-
Бронхо-Ваксом – единственный иммуномодулятор, указанный в международных рекомендациях Бактериальный лизат Бронхо-Ваксом рекомендован в качестве дополнения к стандартной терапии риносинуситав EPOS 2012 Иммуномодулирующая терапия только Бронхо-Ваксом рекомендован
-
Бронхо-Ваксом естественным путем укрепляет врожденный и приобретенный иммунитет
Бронхо-Ваксом Слизистая оболочка кишечника (GALT система) Повышение барьерной функции слизистых Регулирование иммунного ответа Представление Дифференцировка Y Y Y Th1 Th2 Treg Приобретенный иммунитет Распознается через Toll рецепторы NOD рецепторы Врожденный иммунитет
-
Всасываясь в кишечнике, бактериальные лизаты для перорального применения стимулируют ассоциированную с желудочно-кишечнымтрактом лимфоидную ткань с последующей стимуляцией иммунного ответа на уровне всех слизистых, в том числе верхних и нижних дыхательных путей. Проведенными исследованиями показано, что Бронхо-Ваксом стимулирует секрецию простагландина Е2, повышает активность макрофагов, усиливает секрецию фактора некроза опухоли a (ФНО-a) и интерлейкина (ИЛ)-2, активирует естественные киллеры,усиливаетсинтез иммуноглобулина (Ig)A, ИЛ-8, ФНО-a, нейтрофилактивирующего фактора. Препарат стимулирует В-клетки, повышает уровень IgA, секреторного IgA на слизистых, в слюне, бронхоальвеолярной лаважной жидкости, повышает функциональную и метаболическуюактивность макрофагов, включая альвеолярные макрофаги. Все бактериальные лизаты характеризуются отсутствием вирулентности, патогенности и имеют высокий профиль безопасности
-
Бронхо-Ваксом для профилактики ОРВИ: - В 2 раза больше здоровых детей
Paupe J., Respiration, 1991, Каждый второй ребенок без ОРВИ
-
Бронхо-Ваксом
В комплексном лечении и профилактике респираторных инфекций Самый исследованный иммуномодулятор Единственный из иммуномодуляторов указанный в международных рекомендациях по лечению риносинусита Простой и удобный режим дозирования Дети с 6 месяцев: капсулы - 3,5 мг по 10 и 30 капсул в упаковке Взрослые и подростки с 12 лет: капсулы по 7 мг по 10 и 30 капсул в упаковке
-
Бронхо-Ваксом: простая схема применения
1. В комплексном лечении респираторной инфекции: По 1 капсуле утром натощак до исчезновения симптомов (но не менее 10 дней) 2. Для профилактики респираторной инфекции: По 1 капсуле утром натощак 10 дней месяца, 3 месяца
-
Реальный способ предотвращения инфекционных заболеваний дыхательной и мочевыделительной системы, а также снижения тяжести, длительности их течения и возникновения осложнений — это применение
Иммуностимуляторов бактериального происхождения. (Бронховаксом) Антидисбиотических иммуностимулирующих средств (про и пребиотики)
-
Требования к микроорганизмам, используемым в качестве основы пробиотиков
- Должны быть изолированы из организма тех видов животных и человека, для которых они и будут предназначены - Должны обладать полезным воздействием на организм хозяина, подтвержденным лабораторными исследованиями и клиническими наблюдениями; - При введении в больших количествах они должны обладать минимальной способностью к транслокации из просвета пищеварительного тракта во внутреннюю среду макроорганизма; при длительном использовании они не должны вызывать побочные эффекты - Должны обладать колонизационным потенциалом (быть устойчивыми к низким значениям рН, желчным кислотам, антимикробным субстанциям, продуцируемым индигенной микрофлорой; хорошо адгезироваться к эпителию соответствующих слизистых оболочек) -Должны обладать стабильными характеристиками как в клиническом, так и в технологическом плане - Должны обладать высокой скоростью роста и размножения в условиях, близким таковым в кишечном тракте - Должны иметь четкую физиолого - биохимическую и генетическую маркировку как для исключения фальсификации, так и для периодического контроля идентичности исходных пробиотических штаммов и производственных культур в процессе их эксплуатации . Шендеров Б.А.
-
Виды и штаммы микроорганизмов,входящих в состав пробиотиков
-
Классификация пробиотиков
По составу выделяют: 1. Одноштаммовые (содержат штамм одного вида) 2. Мультиштаммовые (содержат несколько штаммов одного вида микроорганизмов) 3. Мультивидовые (включают штаммы разных видов одного или нескольких семейств микроорганизмов) 1. Бифидосодержащие 2. Лактосодержащие 3. Колисодержащие 4. Содержащие споровые бактерии и сахаромицеты
-
Пробиотики
-
Эффективность и безопасность не должны обсуждаться в отношении общего термина «пробиотики» - это характеристики каждого конкретного штамма
-
Примеры пробиотических штаммов с доказанной экспериментально и клинически эффективностью и безопасностью
BifidobacteriumlongumBB536 Bifidobacteriumlactis– BLBB12 Lactobacillus rhamnosus ATCC53103 (LGG)
-
Имеются различия в количественном составе и в спектре видов бифидобактерий и лактобактерий у детей разных возрастных групп
До 3 лет: B. bifidum, B. breve, B.infantis Старше 3 лет: B. bifidum, B. adolescentis, B. longum Старше 12 лет: B. longum, B. adolescentis, B. bifidum
-
Назначаем лечение:
Безглютеновая диета пожизненно Бронховаксом по схеме Бифиформ на 1 мес. Мультитабс-интеллокидс Далее- прием обогащенных пробиотиками продуктов- Иммунеле.
-
Напиток кисломолочный фруктовый, обогащенный пробиотическими культурами и витаминами «Ягодный бум»/ «Тутти-фрутти»/ «Малиновый пломбир» 1,5% Торговое название: Имунелеforkids Состав: молоко цельное, молоко обезжиренное, наполнитель «тутти-фрутти»/«ягодный бум»/«малиновый пломбир» (сахар, вода, глюкозно-фруктозный сироп, сок концентрированный, загуститель – пектин, ароматизатор натуральный, краситель натуральный, регулятор кислотности – лимонная кислота, цитрат натрия) витаминный премикс, закваска, пробиотические культуры (LactobacillusCasei, LactobacillusRhamnosus).
-
Пищевая ценность 100 г продуктаИмунелеforkids:
Содержание пробиотических культур в продукте не менее 1x106 КОЕ/г.
-
Исследование у 190 детей продемонстрировало, что Кисломолочный продукт «Имунелеforkids», обогащенный пробиотическими бактериями L. casei и L. Rhamnosus и витаминным комплексом, независимо от вкуса продукта, снижал шанс развития ИДП на 90%, достоверно укорачивал среднюю длительность эпизодов ИДП за период наблюдения до 7,5 дней ( в группе Плацебо 8,5 дней, p
-
Среднее число пропущенных дней по болезни в группе детей, получавших обогащенный продукт составило 3,7, тогда как в группе Плацебо 6,0 (p
-
Эффект не зависел от вкуса
-
Катамнез
В течение года Ускорение роста и нормализация веса Исчезновение запоров и каломазания Улучшение успеваемости в школе и поведения Сыпи не повторялись За год не болел ни разу!
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.