Презентация на тему "ДЦП:функциональная классификация, возможности реабилитации"

Содержание

• 
  Слайд 1

  ДЦП:функциональная классификация, возможности реабилитации

  Доцент кафедры неврологии, к.м.н., главный внештатный детский невролог МЗ УР И.Л. Иванова

• 
  Слайд 2

  Определение ДЦП

  Под термином «Детский церебральный паралич» (ДЦП) принято понимать группу перманентных нарушений развития движений и положения тела, что является следствием непрогрессирующего поражения плода или новорожденного. Таким образом, ядром клинической картины ДЦП является синдром двигательных расстройств. Однако моторные нарушения при ДЦП часто сопровождаются чувствительными, когнитивными, коммуникативными, поведенческими и/или судорожными расстройствами.

• 
  Слайд 3
  

  В 2005 г. международная группа экспертов достигла соглашения по формулировке определения ДЦП. ДЦП – группа перманентных (постоянно присутствующих) расстройств движений и позы, приводящих к ограничению функциональной активности, что является следствием непрогрессирующих расстройств развивающегося мозга плода или новорожденного. Отмечено также, что двигательные нарушения при ДЦП часто сочетаются с нарушением сенсорных систем (наиболее часто – зрения и слуха), когнитивными дисфункциями, нарушениями речи и развития ребенка, симптоматической эпилепсией, вегетативными расстройствами, вторичными ортопедическими проблемами и др.

• 
  Слайд 4

  Распространенность ДЦП

  ДЦП является одним из самых распространенных последствий перинатального поражения центральной нервной системы. Так, по данным зарубежных авторов, заболеваемость ДЦП составляет в среднем 2,5 на 1000 детей, в России распространенность ДЦП сопоставима с зарубежной и составляет 2,2 – 3,3 на 1000 детей. Однако распространенность ДЦП значительно возрастает в группе недоношенных детей с массой тела 1000 – 2500, достигая 19-24 на 1000, а у детей с массой тела до 1000 г распространенность ДЦП становится максимальной (18-40 на 1000 детей).

• 
  Слайд 5
  

  Необходимо подчеркнуть, что с переходом на рекомендуемую ВОЗ новую систему оценки критериев живорождения, определения перинатального периода с 22 недель беременности и государственной регистрации рождений детей с массой тела от 500 г, количество исходов перинатальной патологии в ДЦП резко возрастет, т.к. риск развития ДЦП у детей с низкой массой тела при рождении в 6 раз больше, чем у детей с нормальной массой тела

• 
  Слайд 6
  

  При этом необходимо отметить, что точные данные распространенности ДЦП по Удмуртской республике, к сожалению, отсутствуют, но по далеко неполным сведениям годового отчета за 2015 год детскими неврологами республики наблюдаются 705 детей с ДЦП.

• 
  Слайд 7
  

  Вследствие различной неврологической патологии ДЦП может приводить в раннем возрасте к нарушению двигательного развития и обучения, которые в более старшем возрасте ведет к социальной, бытовой и школьной дезадаптации. Таким образом, ДЦП становится важной социальной и медицинской проблемой.

• 
  Слайд 8
  
• 
  Слайд 9

  ШИФРЫ ДЦП ПО МКБ-10

  G80 Детский церебральный паралич G80.0 Спастический церебральный паралич, чаще всего эта рубрика используется по отношению к двойной гемиплегии (тетраплегии) Двойная гемиплегия – самая тяжелая форма ДЦП с неблагоприятным прогнозом, т.к. наблюдаются наиболее тяжелые двигательные расстройства с психическими нарушениями и симптоматической эпилепсией. У ребенка выявляется выраженный тетрапарез с преобладанием поражения рук, грубые нарушения моторики: ребенок не держит голову, не фиксирует взгляд, не переворачивается, не сидит, нет вертикализации, функции конечностей практически отсутствуют. Практически всегда выражен псевдобульбарный синдром с нарушением приема пищи со слюнотечением, анартрией или тяжелой дизартрией. Психическое развитие детей на уровне умственной отсталости умеренной или тяжелой степени.

• 
  Слайд 10

  Спастический церебральный паралич

  Гемиплегия Тетраплегия Диплегия Асимметричная диплегия Триплегия

• 
  Слайд 11

  G80.1 Спастическая диплегия

  Распространенность – 60-65%. У 67-69% детей в анамнезе недоношенность. Более чем у 70% детей при обследовании определяются изменения в перивентрикулярной области. Спастическая диплегия (болезнь Литтля) характеризуется тетрапарезом, однако парез больше в ногах. При этом тонус значительно повышен в разгибателях и приводящих мышцах ног. При пассивной вертикализации ноги больного разогнуты и перекрещены (симптом «ножниц») или поза тройного сгибания во всех суставах. Мышечный тонус в руках повышен по спастическому типу. Глубокие рефлексы с конечностей значительно повышены, особенно в ногах, с расширением рефлексогенных зон, наблюдаются сгибательные и разгибательные патологические пирамидные знаки, могут вызываться клонусы стоп и коленных чашечек. Походка спастическая, самостоятельно ходят около 50% больных, с опорой – 30%. Постепенно развивается тугоподвижность в крупных суставах, а затем и контрактура в них. Достаточно быстро развиваются патологические установки и деформации стоп: при опоре нагрузка чаще на передние отделы стоп – эквинус, внутренние отделы стоп – вальгусные или плоско-вальгусные стопы, или на наружные отделы стоп (варусные стопы). В положении сидя ребенок часто не удерживает спину и наклоняется вперед. У части детей развиваются эпилептические припадки. Более чем у 70% детей наблюдаются нарушения зрения в виде аномалии рефракции, атрофии зрительных нервов, косоглазия.

• 
  Слайд 12

  G80.2 Детская гемиплегия

  Частота встречаемости 15-18%. Чаще всего этой формой ДЦП страдают доношенные или переношенные дети, причиной является родовая травма. Анатомически дефект головного мозга характеризуется асимметричным расширением желудочков, атрофическим процессом в контралатеральном полушарии. Гемиплегическая форма характеризуется спастическим гемипарезом, при котором в большей степени страдает рука. С возрастом происходит укорочение и гипотрофия слабой конечности. Деформации стопы, контрактуры с одной стороны. Диагноз гемиплегии можно поставить уже в первые месяцы жизни ребенка. У некоторых больных наблюдаются генерализованные судорожные приступы (около 35%), хотя чаще преобладают джексоновские моторные приступы. Интеллект детей с гемиплегической формой страдает реже и в меньшей степени, чем при других формах ДЦП.

• 
  Слайд 13
  
• 
  Слайд 14

  G80.3 Дискинетический церебральный паралич

  Причина – чаще билирубиновая энцефалопатия. Ядерная желтуха развивается у доношенных детей при уровне билирубина в крови 428-496 мкмоль/л, у недоношенных – при 171-205 мкмоль/л. Может быть ишемическое повреждение базальных ганглиев при длительной хронической гипоксии плода. На МРТ выявляются неспецифическое расширение желудочков и борозд (церебральная атрофия), очаги повышенного сигнала в таламусе, скорлупе и белом веществе полушарий. Хореоатетоз, мышечная дистония или их комбинация. Мышечный тонус изменен по дистоническому типу. Непроизвольные движения у ребенка могут быть выявлены уже на первом году жизни, которые в состоянии покоя выражены нерезко. При попытке движения, при эмоциональных нагрузках гиперкинезы резко усиливаются, захватывают чаще дистальные отделы конечностей и мимическую мускулатуру. В мускулатуре туловища и шеи наблюдаются насильственные движения типа торзионной дистонии и спастической кривошеи. Гиперкинезы значительно тормозят развитие моторики ребенка: ребенок позже начинает сидеть и стоять, у 90% детей - нарушение речи в виде дизартрии, косноязычия. У 30-80% пациентов - нарушения слуха в виде нейросенсорной тугоухости. Часто наблюдаются вегетативные расстройства в виде спонтанных гипертермий, локального или генерализованного гипергидроза, изменения ритма сердца чаще по типу тахикардии, лабильности АД.

• 
  Слайд 15

  G80.4 Атактический церебральный паралич

  Частота встречаемости этой формы в раннем возрасте достигает 10-12%, в старшем – 0,5-2%. Иногда атактическую форму ДЦП неправильно называют «мозжечковой», хотя при этой форме страдают связи мозжечка, а не его структуры. Чаще наблюдаются поражение лобных долей и лобно-мосто-мозжечкового пути Клинически атактическая форма проявляется атаксией, дисметрией, асинергией, понижением мышечного тонуса, переразгибанием в локтевых и коленных суставах, тремором головы и туловища и горизонтальным нистагмом. В некоторых случаях могут наблюдаться оживленные глубокие рефлексы и насильственные движения.

• 
  Слайд 16

  G80.8 Другой вид церебрального паралича

  В этой подрубрике колируются смешанные формы ДЦП, возникающие при поражении пирамидной и экстрапирамидной систем. G80.9 Детский церебральный паралич неуточненный

• 
  Слайд 17

  Этиология ДЦП

  Основными этиопатогенетическими факторами ДЦП являются гипоксические и травматические повреждения ЦНС, а также инфекционные, дисметаболические и токсикометаболические поражения перинатального периода. По данным Немковой С.А., Намазовой-Барановой Л.С. и др.. (2012) спастическая диплегиячасто бывает связана с недоношенностью (75%) и сопутствующими ей асфиксией и кровоизлиянием, возникающими под влиянием экзогенных факторов, внутриутробных инфекций и интоксикаций. Причиной дискинетических форм ДЦП наиболее часто всего бывает поражение головного мозга вследствие гипербилирубинемии при гемолитической болезни новорожденных из-за резус и АВ0 конфликта крови матери и плода. Реже в качестве причины ДЦП могут явиться конъюгационная желтуха новорожденного, асфиксия или кровоизлияние в области хвостатого ядра.

• 
  Слайд 18

  Принципы формулировки диагноза при ДЦП.

  На первом месте необходимо указать моторные нарушения (клиническая форма, оценка двигательного развития по системе классификации нарушений глобальных моторных функций GMFCS, оценка функции верхних конечностей по шкале MACS). Затем необходимо указать сопутствующие нарушения – нарушения когнитивных функций, речи, зрения, слуха, поведения, эпилептические приступы и др. По возможности следует отразить результаты нейровизуализации (МРТ, КТ, нейросонография). И в конце диагноза указывают причину нарушения (гипоксия-ишемия, травма, инфекционный фактор, врожденные пороки развития и т.п.) и стадию заболевания.

• 
  Слайд 19

  Наиболее значимые осложнения ДЦП

  Ортопедо-хирургические осложнения у 70,4% больных с ДЦП проявляются патологией тазобедренных суставов в виде нестабильности. У 60% пациентов наблюдается вальгусная деформация стоп с опорой на внутренние отделы, у 24,5% - эквинусная, а у 16% - варусная с опорой на наружные края стоп. Эписиндромотмечается у 35% больных с ДЦП Когнитивные нарушения в виде расстройства памяти, внимания, зрительно-моторной координации, интеллектуальных и речевых функций наблюдаются более чем у 80% больных, при этом задержка психического развития отмечается у 40%, а умственная отсталость у 35-40% детей. Сенсорные расстройства в виде патологии зрения и слуха встречается более чем у 70% детей с ДЦП.

• 
  Слайд 20
  

  Детский церебральный паралич не излечим, поэтому речь идет о восстановительном лечении и реабилитации, целью которых является уменьшение выраженности отдельных симптомов и создание условий для социальной адаптации ребенка-инвалида.

• 
  Слайд 21
  

  Выбор метода реабилитации основан на оценке степени тяжести двигательных нарушений ребенка по шкале GMFCS (Gross Motor Function Classification System – система классификации больших моторных функций).

• 
  Слайд 22

  GMFCS (Gross Motor Function Classification System)

  GMFCS Уровень I: Способен ходить под дому и на улице, подниматься по лестнице без помощи рук и без поддержки Сохранена повседневная актив-ность, такая как бег и прыжки Снижены скорость, устойчивость и координация GMFCS Уровень II: Сохранена способность ходить по дому и на улице, подниматься по лестнице, держась за перила Трудности с неровной поверх-ностью, наклонной поверхностью или в толпе Минимальная способность к бегу и прыжкам

• 
  Слайд 23

  I уровень – ходит без ограничений

  До 2-х лет – начало самостоятельной ходьбы С 2-х до 4-х лет – самостоятельная ходьба без прыжков и бега С 4-х до 6-ти лет – самостоятельная ходьба, подъем по лестнице, бег и прыжки С 6-ти до 12 лет, с 12-ти до 18 лет – самостоятельная ходьба через препятствия, бег и прыжки, участие в спортивных мероприятиях.

• 
  Слайд 24

  II уровень – ходит с ограничениями

  До 2-х лет – ползают на животе и четвереньках, ходят вдоль опоры С 2-х до 4-х лет – ползают на четвереньках, ходят у опоры, самостоятельная ходьба к 4-м годам С 4-х до 6-ти лет – самостоятельная ходьба на короткие расстояния, подъем по лестнице с перилами, не умеют бегать и прыгать С 6-ти до 12-ти лет, с 12-ти до 18 лет – самостоятельная ходьба на большие расстояния, но в привычной обстановке, на улице используют приспособления, бегают и прыгают плохо Различия между I и II уровнями: дети второго уровня имеют ограничения в свободе движений, при ходьбе на улице, в коллективе, требуются вспомогательные приспособления для освоения ходьбы. Страдает качество движений – ребенок не умеет бегать и прыгать.

• 
  Слайд 25
  

  GMFCS Уровень III: Ходьба с помощью средств передвижения дома и на улице на ровных поверхностях Возможен подъем по лестнице с помощью перил Способен самостоятельно пере-двигаться на коляске (с помощью на неровных поверхностях и на большие расстояния) GMFCS Уровень IV: Способность к передвижению значительно ограничена даже с помощью средств передвижения Передвижение с помощью коляски, может управлять электрической коляской Может стоять с ходунками

• 
  Слайд 26

  III уровень – ходит с применением вспомогательных приспособлений

  До 2-х лет – переворачиваются и ползают на животе С 2-х до 4-х лет – ползают по-пластунски или на четвереньках (реципрокно), ходят с ручными приспособлениями на короткие расстояния С 4-х до 6-ти лет – могут встать со стула без опоры, но ходят только с приспособлениями С 6-ти до 12-ти лет, с 12-ти до 18 лет – ходят только с приспособлениями, могут спускаться по лестнице с перилами, на улице передвижение только на коляске

• 
  Слайд 27
  

  IV уровень – передвигается с ограничениями, возможно использование электроприводных вспомогательных устройств

  До 2-х лет – переворачиваются, но не удерживают позу сидя С 2-х до 4-х лет – сидят в приспособлениях, но ползают по-пластунски С 4-х до 6-ти лет – могут сесть и встать с кресла с помощью взрослого, в лучшем случае могут передвигаться на короткие расстояния с помощью приспособлений С 6-ти до 12-ти лет, с 12-ти до 18 лет – по комнате передвигаются перекатами или ползанием на животе, могут передвигаться в ходунках, поддерживающих тазовый пояс и туловище

• 
  Слайд 28

  V уровень – мобильность только в механическом инвалидном кресле

  До 2-х лет – нуждаются в помощи взрослого, чтобы перевернуться С 2-х до 4-х лет – некоторые дети достигают самостоятельной мобильности с использованием моторизованной высокотехнологичной коляски С 4-х до 6-ти лет, с 6-ти до 12-ти лет, с 12-ти до 18 лет – некоторые дети достигают самостоятельной мобильности с использованием высокотехнологичного электрического инвалидного кресла Дети V уровня не могут самостоятельно контролировать движения и поддерживать позу против силы тяжести (не удерживает голову и положение туловища). Самостоятельное передвижение возможно только с использованием усовершенствованных кресел с электроприводом

• 
  Слайд 29
  

  Классификация нарушений функции руки MACS (Manual Ability Classification System for children with Cerebral Palsy 4-18 years)

  MACS I– верхние конечности используются легко и успешно MACS II – ребенок может управляться с большинством объектов, но некоторые действия менее качественны и/или выполняются медленнее MACS III – функциональные возможности затруднены, ребенок нуждается в подготовке к действию и/или вынужден модифицировать действие MACS IV – ограниченная функция, возможно удовлетворительное использование конечности в адаптированной ситуации MACS V – практически не функциональная конечность, существенно ограничены даже простые действия

• 
  Слайд 30
  

  Для оценки двигательной активности ребенка с ДЦП используют Функциональную шкалу двигательной активности (FMS). Родители оценивают возможности ребенка на расстоянии 5, 50 и 500 м

  N – неприменимо, когда например, ребенок не может двигаться на расстояние 500 м С – ребенок ползет по комнате 5 м 1 – использование инвалидной коляски, может сделать несколько шагов с помощью другого лица 2 – использование ходунков без помощи другого человека 3 – использование костылей без помощи другого человека 4 – использование одной или двух палочек (тростей) без помощи другого человека 5 – независимая ходьба на ровных поверхностях без использования костылей или помощи другого человека (мебель, стены, заборы, окна используются в качестве поддержки) 6 – независимая ходьба по любой поверхности без использования костылей или помощи другого лица, включая ходьбу по бордюрам и в толпе FMS 5 – 2, FMS 50 – 1, FMS 500 – N

• 
  Слайд 31

  FMS 5 – 2, FMS 50 – 1, FMS 500 – N

  CFCS I – ребенок эффективно обменивается информацией как с членами семьи, так и с посторонними людьми CFCS II – обмен информацией как с членами семьи, так и с посторонними людьми эффективен, но осуществляется замедленно CFCS III – ‘эффективно обменивается информацией, но только с членами семьи CFCS IV – периодически эффективен обмен информацией, но только с членами семьи CFCS V – обмен информацией невозможен как с посторонними людьми, так и с членами семьи

• 
  Слайд 32

  Консервативное ортопедическое лечение

  Общей целью консервативного ортопедического лечения являются профилактика контрактур и деформаций, затрудняющих или делающих невозможными приобретение ребенком навыков самостоятельного передвижения, ходьбы, позиции сидя, использования верхних конечностей и дополнительных средств в повседневной деятельности. Для стабилизации суставов нижних конечностей, приобретения навыков ходьбы, коррекции или профилактики деформация стоп, предотвращений деформаций и патологических установок кисти используют различные ортезные изделия. Применение вертикализаторов – аппаратов, которые позволяют удерживать ребенка в вертикальном положении. Ходунки необходимы детям, имеющим навыки ходьбы, но имеющим также проблемы с равновесием.

• 
  Слайд 33
  

  Стандарты амбулаторного лечения ДЦП определены Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 ноября 2004 г. №288 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным детским церебральным параличом» и предусматривают лечение из расчета на месяц:

  Лечебная гимнастика 20 сеансов Массаж 20 сеансов Парафинотерапия 10 сеансов Электрофорез 10 сеансов Воздействие электрическим полем 8 сеансов Магнитотерапия 10 сеансов Медикаментозная терапия: пирацетам, ацетазоламид (диакарб), вальпроевая кислота, ботулотоксин

• 
  Слайд 34
  

  Кинезотерапия – лечение движением, коррекция нарушений моторики, уменьшение неблагоприятных последствий гиподинамии.

  гимнастические – упражнения, направленные на развитие мышечной силы, восстановления подвижности суставов, развитие координации движений; спортивно-прикладные – упражнения для восстановления сложных двигательных навыков; лечебная гимнастика – обучение произвольному и дозированному напряжению и расслаблению мышц, упражнения для нормализации координации и равновесия, снижения мышечного тонуса и устранения патологических синкинезий, усиление суставно-мышечного чувства; механотерапия – упражнения с использованием тренажеров и специальных устройств

• 
  Слайд 35
  

  Применение ботулинического токсина типа А (БТА) для лечения спастических форм ДЦП

  Согласно Европейскому консенсусу 2009 г. БТА служит одним из основных компонентов комплексного лечения детей с ДЦП. Целями применения БТАпри ДЦП являются: - коррекция эквинуса и эквиноваруса стоп для улучшения опоры и ходьбы; - снижение спастичности и боли; - профилактика контрактур суставов и патологических изменений в мышцах, сухожилиях и связках при длительной спастичности; - предотвращение оперативного вмешательства или перенесение его сроков; - облегчение ортезирования и пользования ортопедической обувью; - облегчение ухода за пациентом.

• 
  Слайд 36
  

  Применение БТА в лечении спастичности рекомендовано с 2-летнего возраста, т.к. уже к этому возрасту уже формируются основные проявления ДЦП, отчетливо проявляется спастичность и закладываются основы патологического двигательного стереотипа. При этом в возрасте 2-х лет еще отсутствуют изменения в тазобедренных суставах, нет фиксированных контрактур других суставов и имеется возможность вертикализации больных.

• 
  Слайд 37
  
• 
  Слайд 38
  
• 
  Слайд 39
  
• 
  Слайд 40
  
• 
  Слайд 41
  

  АНВИФЕН детский 50мг

• 
  Слайд 42

  Анвифен капс.250мг, 50мг №20

  42 ноотроп с противотревожным эффектом

• 
  Слайд 43

  Анвифен, досье

  43 Ноотропный эффект Анксиолитик мягкого действия Антиоксидант Противосудорожное действие восстанавливает баланс между возбудительными и тормозными процессами в мозгу активирует обмен и энергетические процессы в нервных клетках повышает выносливость нейронов при кислородном голодании и мембранотоксических воздействиях стимулирует умственную деятельность активизирует когнитивные функции улучшает память увеличивает способность к обучению увеличивает устойчивость мозга к разнообразным вредным воздействиям, таким как чрезмерные нагрузки, гипоксия или аноксия Кто? что? как?

• 
  Слайд 44

  АФК – производная ГАМК, механизм

  44 БАЛАНС между возбудительными и тормозными процессами в мозге

• 
  Слайд 45
  

  45 эффективен при синдроме дефицита внимания уменьшает головную боль напряжения Показания для детей: астенические и тревожно-невротические состояния, заикания, тики, энурез, профилактика укачивания повышает интерес и инициативу нормализует сон, избавляет от кошмаров

• 
  Слайд 46
  

  46 Цереброастенический синдром Аминофенилмасляная кислота (Анвифен): клинико-фармакологические аспекты и опыт применения в детской неврологии. Профессор Е.Ф. Лукушкина, д.м.н. Е.И. Карпович, О.Д. Чабан. РМЖ, март 2014

• 
  Слайд 47
  

  47 Первые эпизоды ночных кошмаров регистрируются обычно в возрасте 3–6 лет, максимальная частота – в 10–12 лет Чаще встречаются у детей после сотрясения мозга, при синдроме дефицита внимания и двигательного возбуждения, гиперопеке При назначении Анвифена по поводу нарушения сна, общего беспокойства, ночных страхов отмечено значительное улучшение. После 2–недельного курса прекратились ночные пробуждения, улучшился аппетит, дети стали более спокойными, легче протекал процесс приготовления домашних заданий. Ночные кошмары у детей РМЖ №16 от 03.07.12 Рубрика: Педиатрия Автор: Делягин В.М.

• 
  Слайд 48
  

  Состав: активный ингредиент: - калия ацетиламиносукцинат – 250 мг;  Фармакотерапевтическая группа: общетонизирующее средство. Фармакологические свойства: Cпособствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом. Показания к применению: В составе комплексной терапии астенического синдрома. Противопоказания: Реакции гиперчувствительности к ацетиламиноянтарной кислоте или любому другому из компонентов препарата. У детей до 7 лет (клинические данные отсутствуют). Беременность (недостаточно клинических данных). Форма выпуска: Ампулы 10 мл №30. Срок годности: 3 года. Условия отпуска из аптек: Без рецепта. Изготовитель: Франция.

• 
  Слайд 49
  

  Психовегетативные синдромы с преобладанием расстройств астенического круга. у детей: эффективность монотерапии препаратом «Когитум». Борисова М.Н., Пантелеева М.Н., Лобов М.А., Осипова О.В., Мятчин П.С. МОНИКИ 2009 г.

  «Когитум позволяет нивелировать психоэмоциональные нарушения, тревожность, нормализовать сон, повысить когнитивный потенциал, уменьшить частоту и интенсивность головных болей, улучшить вегетативный гомеостаз Полученные в результате исследования данные подтверждают достаточный тимолептический, ноотропный, умеренный вегетостабилизирующий эффекты препарата Препарат «Когитум» можно рассматривать как одно из средств выбора при лечении вегетативной дистонии с перманентным течением и преобладанием расстройств астенического круга» Когитум: клинические свойства

• 
  Слайд 50
  

  В.М. Студеникин, С.В. Балканская, В.И. Шелковский Научный центр здоровья детей РАМН, Москва О применении ацетиламиноянтарной кислоты в нейропедиатрии. ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ПЕДИАТРИИ/ 2008/ ТОМ 7/ № 3 Генерализованные и парциальные нарушения когнитивных функций Эмоциональный дисбаланс,психоэмоциональные стрессы, синдром хронической усталости, невротические реакции Последствия нейро-инфекций и черепно-мозговых травм Задержка речевого развития, общее недоразвитие речи, интеллектуальная недостаточность и умственная отсталость различной степени При интенсивных физических (тренировки и др.) и (или) интеллектуальных нагрузках у здоровых людей. Для стимулирования умственной активности в отсутствие соматической патологии и неврологического дефицита Когитум в педиатрии Рекомендации к применению по В.М. Студеникин, и др.Научный центр здоровья детей РАМН, Москва

• 
  Слайд 51
  

  Утром Вечером 10-18лет Взрослым - Режим дозирования. Доза назначается индивидуально. 7-10 лет -

• 
  Слайд 52
  

  Вскрыть ампулу с одного конца Поставить в чашку открытым концом вниз Вскрыть ампулу с другого конца Способ применения Средняя продолжительность лечение 3 недели При пропущенной дозе коррекцию дозы последующих приемов не проводят Лечение можно прекращать внезапно

• 
  Слайд 53
  

  ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ УСПОКАИВАЮЩИХ СРЕДСТВ( ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ, НЕЙРОЛЕПТИКИФИТОПРЕПАРАТЫ ) СОНЛИВОСТЬ МИОРЕЛАКСАЦИЯ ЗАТОРМОЖЕННОСТЬ ЗАВИСИМОСТЬ

• 
  Слайд 54
  

  УСПОКАИВАЮЩИЙ ПРЕПАРАТ БЕЗ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ тенотен

• 
  Слайд 55

  МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

  АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ГАМК-ЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ тенотен ГАМК - рецептор Синаптические пузырьки РАФ АТ БЕЛОК S100 модулируют функцию НООТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ Сa++ Cl¯

• 
  Слайд 56

  ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ТЕНОТЕНА

  УМЕРЕННО ВЫРАЖЕННЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ ЦНС НЕВРОТИЧЕСКИЕ И НЕВРОЗОПОДОБНЫЕ РАССТРОЙСТВА СТРЕССОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА ПСИХОСОМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

• 
  Слайд 57
  

  У детей по 1 таблетке 3 раза в день Таблетки рассасывающиеся КУРС ЛЕЧЕНИЯ - ОТ 1 ДО 3-Х МЕСЯЦЕВ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ - ДО 6 МЕСЯЦЕВ Препарат назначается с 3-х лет ТЕНОТЕН СХЕМЫ НАЗНАЧЕНИЯ

• 
  Слайд 58
  

  Последовательная помощь суставам:уменьшение боли, улучшение подвижности!1

  1Лыгина Е.В., Мирошкин С.В., Якушин С.С. Хондропротекторы в лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника // РМЖ. – 2014. –№10. – С. 762-766. Терафлекс® Адванс, 2 капсулы содержат: глюкозамина сульфат – 500 мг; хондроитина сульфат натрия – 400 мг; ибупрофен – 200 мг. Терафлекс®, 1 капсула содержат: глюкозамина гидрохлорид – 500 мг; хондроитина сульфат натрия – 400 мг.

• 
  Слайд 59
  

  Терафлекс и Терафлекс Адванс Глюкозамина гидрохлорид – 500мг Хондроитина сульфат – 400мг Глюкозамина сульфат – 250мг Хондроитина сульфат – 200мг Ибупрофен – 100мг Показания к применению: дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночник: остеоартроз I –III стадии, остеохондроз

• 
  Слайд 60
  

  Амортизация Гиалиновый хрящ Синовиальная жидкость Скольжение Питание хряща Субхондральная кость НОРМА ОСТЕОАРТРОЗ

• 
  Слайд 61

  ТерафлексАдванс– синергия проверенных временем молекул

  Комбинация Глюкозамина и Хондроитина уменьшает выраженность болевого синдрома у пациентов с остеоартрозом1 В комбинации с глюкозамином, анальгезирующий эффект оказывает в 2,4 раза меньшая доза ибупрофена2 Ибупрофен от 2 до 4 раз меньше вызывает нежелательные явления в сравнении с другими НПВП3 1. Clegg DO, Reda DJ, Harris CL, et al. Glucosamine, chondroitin sulfate, and the two in combination for painful knee osteoarthritis. N Engl J Med. 2006 Feb 23;354(8):795-808 2. TallaridaRJ, Cowan A, Raffa RB. Antinociceptive synergy, additivity, and subadditivity with combinations of oral glucosamine plus nonopioid analgesics in mice J.PharmacolExpTher. 2003 Nov;307(2):699-704. 3. Current Problems in Pharmacovigilance: Volume 20 (pages 9-12) August 1994// http://www.mhra.gov.uk/home/groups/pl-p/documents/websiteresources/con2015615.pdf

• 
  Слайд 62
  

  ТерафлексАдванс может применяться у подростков с 16 лет. Терафлекс назначается пациентам с 18 лет

• 
  Слайд 63

  Благодарю за внимание!