Содержание
-
ЛЕКЦИЯДИСТРОФИИ. ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТРОФИИ
-
План лекции
1 Определение дистрофий, морфогенез, классификация 2 Морфологическая характеристика белковых дистрофий 3 Морфологическая характеристика жировых дистрофий 4 Морфологическая характеристика углеводных дистрофий
-
Дистрофия – патологический процесс с нарушением тканевого метаболизма, ведущее к структурным изменениям.
-
Морфогенез: Инфильтрация – избыточное проникновение продуктов обмена из крови и лимфы в клетки и межклеточное вещество Декомпозиция (фанероз) – распад ультраструктуры клеток и межклеточного вещества
-
Извращенный синтез – синтез в клетках и в тканях веществ, не встречающихся в норме Трансформация – образование продуктов одного вида обмена из общих исходных продуктов
-
Классификация
1. От влияния генетических факторов дистрофии делятся: - Приобретенные - Наследственные 2.По распространенности процесса: - Общие - Местные
-
3. В зависимости от нарушения вида обмена: - Белковые - Жировые - Углеводные - Минеральные 4.По преобладанию изменений в паренхиме, строме и сосудах: - Паренхиматозные - Стромально-сосудистые - Смешанные
-
Паренхиматозные дистрофии – нарушение обмена высокоспециализированных в функциональном отношении клеток
Классификация: Белковые (диспротеинозы) Жировые (липидозы) Углеводные
-
Диспротеинозы: Гиалиново-капельная дистрофия – в цитоплазме появляются крупные гиалиноподобные белковые капли. Исходы– - фокальный коагуляционный некроз клетки (тельца Маллори в печени при алкогольном гепатите) - тотальный коагуляционный некроз клетки
-
Диспротеинозы: Гиалиново-капельная дистрофия – в цитоплазме появляются крупные гиалиноподобные белковые капли. Исходы– - фокальный коагуляционный некроз клетки (тельца Маллори в печени при алкогольном гепатите) - тотальный коагуляционный некроз клетки
-
Гидропическая дистрофия – появление в клетке вакуолей, заполненных цитоплазматической жидкостью Исходы – колликвационный фокальный некроз клетки (баллонная дистрофия) - колликвационный тотальный некроз клетки
-
Гидропическая дистрофия печени
-
Гидропическая дистрофия печени
-
Роговая дистрофия – образование рогового вещества в ороговевающем эпителии (гиперкератоз, ихтиоз) или образование рогового вещества там, где в норме не бывает (лейкоплакия, плоскоклеточный рак)
-
Липидозы Микроскопические виды: - Пылевидное - Мелкокапельное - Крупнокапельное По распространенности процесса: - очаговый и тотальный Исход: некроз клетки
-
Липидозы Микроскопические виды: - Пылевидное - Мелкокапельное - Крупнокапельное По распространенности процесса: - очаговый и тотальный Исход: некроз клетки
-
Жировая дистрофия кардиомиоцитов (окраска судан 3)
-
Жировая дистрофия печени Окраска гематоксилин-эозином х200. Крупнокапельное тотальное ожирение гепатоцитов при алкогольном гепатите, жировом гепатозе, сахарном диабете
-
Наследственные липидозы: Болезнь Гоше – диагностический критерий – клетки Гоше Болезнь Ниманна-Пика – диагностический критерий – клетки Пика
-
Углеводные дистрофии
Связаны с нарушением обмена гликогена. Чаще встречается при сахарном диабете Характеризуется: 1. Гликогенной инфильтрацией эпителия канальцев 2. Жировой дистрофией в печени 3. Диабетической микро- и макроангиопатией Связаны с нарушением обмена гликопротеидов (слизистая дистрофия при катаральном воспалении)
-
Гликоген в почках при сахарном диабете Окраска Кармин Беста х200Малиновые зерна гликогена в эпителии почечных канальцев
-
Слизистый рак желудкаОкраска гематоксилин-эозином х400Перстневидные клетки и скопление слизи в стенке желудка
-
Наследственные углеводные дистрофии
Болезнь Гирке – накопление гликогена в печени, в почках Болезнь Помпе – гликоген в гладких и скелетных мышцах, миокарде
-
Углеводные дистрофии
Связаны с нарушением гликопротеидов и гликозаминогликанов В органах развивается ослизнение тканей (миксидема, кахексия любого генеза)
-
Контрольный вопрос
Перечислите виды паренхиматозных диспротеинозов
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.