Презентация на тему "Мужской псевдогермафродитизм"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Мужской псевдогермафродитизм

• 
  Слайд 2
  

  Мужской псевдогермафродитизм— состояние, когда имеются яички, но фенотип наружных (иногда и внутренних) половых органов женский, при отсутствии структурных производных парамезонефральныхпротоков. Мужской псевдогермафродитизм развивается в результате внутриутробных гормональных нарушений: снижение или отсутствие продукции тестостерона, а также неэффективность действия тестостерона на клетки органов-мишеней при нормальном уровне секреции андрогенов и/или дефектов некоторых генов. В зависимости от степени нарушения спектр аномалий наружных гениталий представлен от нормально женских (с укороченным, слепо заканчивающимся влагалищем без шейки матки) до почти нормальных мужских с гипоспадией или крипторхизмом. 

• 
  Слайд 3
  
• 
  Слайд 4
  
• 
  Слайд 5
  

  Спорно применение термина «псевдогермафродитизм». Термин «псевдогермафродитизм» был придуман Эдвином Клебсом в 1876 году, задолго до того как, генетическая роль X и Y хромосомы, а также социальные компоненты гендерной идентичности были описаны. По этой причине термин, как правило, используется в случаях несоответствия гонадной ткани внешнему виду гениталий. Джон Муни, вероятно, один из первых широко известных исследователей феномена псевдогермафродитизма. (Докторская диссертация «Гермафродитизм: изучение сущности человеческого парадокса» 1952)

• 
  Слайд 6
  
• 
  Слайд 7
  

  Псевдогермафродитизм — редкая патология, но ее этиология крайне разнообразна: • синдромы нечувствительности к андрогенам, • недостаточность 5а-редуктазы, • нарушения биосинтеза тестостерона, • врожденная липоидная гиперплазия надпочечников [мутация гена STAR (SteroidogenicAcuteRegulatoryProtein), 8pl 1.2]; • недостаточность Зр-гидроксистероиддегидрогеназы, • недостаточность 17а-гидроксилазы, • недостаточность 17р-гидроксистероиддегидрогеназы, • мутации гена МИФ.

• 
  Слайд 8
  
• 
  Слайд 9
  

  При дефектах 5a-редуктазытестикулы продуцируют как тестостерон, так и мюллеровский ингибирующий фактор, что обеспечивает регрессию мюллеровских структур и развитие вольфовых структур, как и в норме. Наружные же половые органы развиваются по мужскому типу только при достаточном уровне ДГТ, который при этом синдроме отсутствует, В результате наружные половые органы формируются по женскому типу: влагалище заканчивается слепо, половой член маленький и искривленный, с закрытой крайней плотью и значительной гипоспадией. В периоде полового созревания на фоне повышения чувствительности тканей к тестостерону происходит маскулинизация (развитие мышечной системы и телосложения по мужскому типу), развитие лобкового оволосения, увеличение размеров полового члена и опущение яичек. При обследовании набор хромосом 46ХУ, значительно повышено соотношение тестостерон/ДГТ , еще более возрастающее на фоне стимуляции хроническим гонадотропином.

• 
  Слайд 10
  

  Синдромы нечувствительности к андрогенам — группа нарушений, связанных с Х-хромосомой и приводящих к формированию частично вирилизированного фенотипа. Самая тяжелая форма — полная нечувствительность к андрогенам — прежде была известна как тестикулярная феминизация. При полной нечувствительности к андрогенам внутриклеточные рецепторы к андрогенам отсутствуют или не функционируют. В итоге не происходит развития вольфова протока, индуцируемого андрогеном. МИФ, однако, синтезируется, поэтому мюллеровы протоки регрессируют, а яички опускаются до пахового кольца.

• 
  Слайд 11
  

  Частичную нечувствительность к андрогенам (синдром Райфенстайна) встречают гораздо реже, чем полную нечувствительность к андрогенам. При синдроме Райфенстайна наблюдают разные фенотипы: от почти полного отсутствия вирилизации до практически завершенной фенотипической маскулинизации. Между этими крайними вариантами проявления варьируют от незначительной клиторомегалии и небольшого сращения половых губ до явного сочетания признаков мужских и женских гениталий. Недавно были описаны несколько мужчин, у которых единственным признаком нечувствительности к андрогенам была стерильность из-за малого количества или отсутствия сперматозоидов.

• 
  Слайд 12
  

  Синдром Жильбера-Дрейфуса. Основным симптомом этого семейного заболевания является выраженная гипоспадия при малом половом члене. Последний кажется смещенным дорсально, находится между вентральными частями раздвоенной мошонки и частично прикрыт ими. Яички опущены, нормальных размеров

• 
  Слайд 13
  

  Персистенция овидукта. Речь идет о фенотипически нормальных мужчинах, у которых нередко имеет место нарушение опускания яичка, хотя в остальном наружные гениталии без особенностей. Если в семье подобные заболевания не встречались, то в большинстве случаев диагноз ставят во время операции по поводу грыжи или крипторхизма. При этом находят (например, в грыжевом мешке) гипоплазированную матку с зачатками труб. Полагают, что причиной заболевания является дефицит антимюллеровского гормона (АМГ, фактора X) или резистентность к нему парамезонефральных протоков. 

• 
  Слайд 14
  
• 
  Слайд 15
  
• 
  Слайд 16

  Лечение ложного мужского гермафродитизма

  Псевдогермафродитизмтребует срочного лечения. Желательно начать терапию сразу же после того, как будет выявлена патология, иначе в будущем очень высока вероятность развития не только психологических проблем, но и трудностей репродуктивного характера. Обычно курс лечения псевдогермафродитизма включает в себя пожизненную гормональную терапию, генитальную пластику (если в этом есть необходимость из-за дефектов внешних половых органов).