Презентация на тему "Патологии обмена сложных белков. Гемоглобинопатия (талассемия, серповидноклеточная анемия)"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Патологии обмена сложных белков. Гемоглобинопатия (талассемия, серповидноклеточная анемия) 

  Подготовила студентка группы 25б111 Толмачева д.

• 
  Слайд 2

  Белковая недостаточность может быть обусловлена:

  Недостаточным поступление белков в организм нарушением расщепления и всасывания белков в ЖКТ; замедлением поступления аминокислот в органы и ткани; нарушением биосинтеза белка; нарушением промежуточного обмена аминокислот; изменением скорости распада белка; патологией образования конечных продуктов белкового обмена.

• 
  Слайд 3

  Схема нарушения синтеза мочевины

• 
  Слайд 4
  
• 
  Слайд 5

  Гемоглобинопатия

  Гемоглобинопатия — наследственное или врождённое изменение или нарушение структуры белка гемоглобина, обычно приводящее к клинически или лабораторно наблюдаемым изменениям в его кислород-транспортирующей функции либо в строении и функции эритроцитов. Наиболее часто встречающиеся: серповидно-клеточная анемия бета-талассемия персистенция фетального гемоглобина

• 
  Слайд 6

  Серповидноклеточная анемия

  Серповидноклеточная анемия — это наследственная гемоглобинопатия, связанная с таким нарушением строения белка гемоглобина, при котором он приобретает особое кристаллическое строение — так называемый гемоглобин S. Эритроциты, несущие гемоглобин S вместо нормального гемоглобина А, под микроскопом имеют характерную серпообразную форму (форму серпа), за что эта форма гемоглобинопатии и получила название серповидноклеточной анемии.

• 
  Слайд 7

  Эритроциты у больных серповидноклеточной анемией

• 
  Слайд 8

  Распространение аллелясерповидноклеточной анемии 

  более темная окраска - большая частота встречаемости, наибольшая частота - около 15%

• 
  Слайд 9

  Талассемия

  Талассемия (анемия Кули) — наследуемое по рецессивному типу (двухаллельная система) в основе которых лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих в структуру нормального гемоглобина. Электрофореграмма гемоглобина больного гетерозиготной бета-талассемией на полосках ацетатцеллюлозы. I — норма; II — бета-талассемия.

• 
  Слайд 10

  Персистенция фетального гемоглобина

  Персистенция фетального гемоглобина-наследственная гемоглобинопатия, при которой после рождения ребёнка не происходит постепенной замены фетального гемоглобина, так называемого гемоглобина F на «взрослый» тип гемоглобина — гемоглобин А, обладающий большей функциональной стабильностью в широком интервале pH