Презентация на тему "Пороки развития дыхательной системы"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Пороки развития дыхательной системы

• 
  Слайд 2
  

  На практике при вскрытии у 30 % экзетированных новорожденных обнаруживается аномалии развития органов дыхания. Но не все аномалии развития органов дыхания диагностируются в постнатальном периоде. Некоторые из них могут проявить себя, и после сорока лет. Связанно это с тем, что очень долго болезнь может не проявлять себя клинически.

• 
  Слайд 3
  

  Аномалии развития органов дыхания могут быть первичными, это при наследственных изменениях. Вторичные, это врожденные аномалии, возникающие внутриутробно если во время закладки и дифференцииции органов дыхания отмечается воздействие на плод тератогенных или каких либо неблагоприятных факторов.

• 
  Слайд 4

  Сидром гемосидероза легких

  Наследуется по аутосомно-рецессивному типу и не сцепленное с полом. Болезнь обусловлена отложением в макрофагах альвеол (выполняют защитную функцию. Обеззараживание и выведение пылевых частиц) легких гемосидерина (пигмент при распаде гемоглобина). Клиническая картина проявляется впервые в возрасте от 2 лет до 5 лет. Дети начинают жаловаться на резкую слабость. В покое наблюдается одышка, учащенное сердцебиение, желтушность слизистых оболочек и склер. Кашель с прожилками крови в мокроте.

• 
  Слайд 5

  Эмфизема бронхиолоэктатическая –

  Наблюдается редукция мышечных и эластических волокон стенок мелких бронхов и бронхиол, расширение респираторных бронхиол и альвеолярных ходов. Растяжение и атрофия альвеолярных перегородок приводят к формированию центрилобулярных эмфизематозных пузырей.

• 
  Слайд 6
  
• 
  Слайд 7
  
• 
  Слайд 8
  
• 
  Слайд 9
  
• 
  Слайд 10

  Отсутствие легкого или его доли.

  Проявится, может в любом возрасте, зависит от величины дефекта. На первый взгляд бросается в глаза асимитрия грудной клетки, западение на стороне поражения. На рентгене видно гомогенное затемнение на стороне поражения.

• 
  Слайд 11
  
• 
  Слайд 12

  Недоразвитие легкого

  нет мелких бронхов в легком, или какой то его доле. Клинически проявляется часто повторяющимися инфекциями органов дыхания, кашель с обильным отделением мокроты. Диагноз основывается на рентгенографии легких и бронхоскопии.

• 
  Слайд 13

  Образование сосудистых колец.

  Могут поражаться крупные сосуды такие, как сонная артерия, двойная дуга аорты и др. Такие дети во время дыхания запрокидывают голову назад, так как при таком положении уменьшается отдышка, это является характерной вынужденной позой для этого заболевания.

• 
  Слайд 14

  Ларингомаляция и трахеомаляция

  характеризуется нарушением хрящевого каркаса гортани и трахеи. Проявляется уже в первые дни .Диагноз ставится на основании ларинго и трахеоскопии.

• 
  Слайд 15

  Трахеобронхомегалия

  обусловлена недоразвитием мышечных волокон трахеи и бронхов и клинически проявляется их резким расширением. Диагноз выставляется при трахеобронхоскопии.

• 
  Слайд 16
  
• 
  Слайд 17

  Бронхоэктазия

  расширение терминальных бронхиол. Нарушение оттока жидкости способствует наличию хронической инфекции.

• 
  Слайд 18
  
• 
  Слайд 19

  Болезнь Картангера

  при этом заболевании отмечается транспозиция( обратное расположение)внутренних органов, неподвижность реснитчатого эпителия в бронхах.

• 
  Слайд 20

  Свищи трахеопищеводные

  Клинически проявляется с первых дней жизни. Характеризуется тем, что кормление затруднено, ребенок начинает кашлять поперхиваться за счет того, что молоко попадает через свищ в легкие, это приводит к возникновению аспирационных пневмоний, протекающих очень тяжело.

• 
  Слайд 21
  
• 
  Слайд 22
  
• 
  Слайд 23
  

  Для всех аномалий развития органов дыхания характерно частые респираторные заболевания протекающие длительно, плохо поддающиеся лечению, часто рецидивирующие.

• 
  Слайд 24

  Гипоплазия легких

  Относительно равномерное уменьшение массы и объема легкого в результате редукции бронхов и недостаточного развития респираторного отдела. Может быть одно-, двух- и многодолевой.

• 
  Слайд 25

  Гипоплазия легких кистозная

  кроме редукции респираторного отела сопровождается формированием кистоподобных полостей и бронхоэктазий.

• 
  Слайд 26
  
• 
  Слайд 27

  Врожденная воздушная киста

• 
  Слайд 28

  Легкое добавочное

  Легкое добавочное – фрагмент нормально сформированной легочной ткани, сообщающийся с дыхательными путями (сообщающейся с трахеей или главным бронхом), или изолированный от дыхательной системы гетеротопический (в необычном месте) участок легочной ткани. Такой фрагмент имеет отдельную плевральную полость, кровоснабжение его осуществляется дополнительной ветвью легочной артерии.

• 
  Слайд 29
  
• 
  Слайд 30

  Спасибо за внимание!