Презентация на тему "Синдром Эдвардса"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Синдром Эдвардса

• 
  Слайд 2

  Что такое синдром Эдвардса?

  Синдром Эдвардса – это заболевание, вызванное хромосомными аномалиями, которое сопровождается целым комплексом различных отклонений и нарушений в развитии. Причина – трисомия в 18 хромосоме.

• 
  Слайд 3
  

  Ребенок с синдромом Эдвардса

• 
  Слайд 4

  Почему появляется синдром Эдвардса?

  Причины, по которым риск заболевания плода может быть повышен: неблагоприятные факторы окружающей среды; воздействие радиации и токсичных химических веществ, а также излучения; табак и алкоголь; наследственность – предрасположенность к некоторым заболеваниям может передаваться через поколения; воздействие некоторых лекарственных препаратов; кровное родство супругов; самым значимым фактором считается возраст будущей матери.

• 
  Слайд 5

  Насколько распространен синдром Эдвардса?

  Эта информация имеет разное значение в различных источниках: нижней границей можно назвать значение 1 на 10 000, а верхней – 1: 3300 новорожденных. В настоящее время за среднее значение принимается 1:7000, что почти в 10 раз реже, чем случаи синдрома Дауна.

• 
  Слайд 6

  Синдром Эдвардса при беременности

  Развитие плода с избыточной 18 хромосомой протекает иначе, чем у нормального зародыша. Это может повлиять на сроки вынашивания: довольно часто с таким диагнозом рождаются переношенные дети – срок их вынашивания превышает 42 недели. Как правило, беременность протекает с осложнениями.

• 
  Слайд 7

  Сколько живут дети с синдромом Эдвардса?

  Продолжительность жизни ребенка с синдромом Эдвардса крайне непродолжительна: большинство детей не доживают до года, до этого возраста доживают лишь 10% детей. Примерно 50% больных умирают уже в течение первых 2 месяцев.

• 
  Слайд 8

  Внешние отклонения при синдроме Эдвардса

  В 100% случаев наблюдаются аномалии строения черепа и изменение формы лица. Почти у 97% уменьшение челюсти (микрогения), чуть более чем в 95 % случаев нарушается строение и расположение ушных раковин. Удлинение черепа наблюдается почти у 90% пациентов, высокое небо – у 78%, а уменьшенный рот – в 71% случаев. Что касается нарушений конечностей, то они есть у 98% больных. Чаще всего встречается изменение формы кистей (более 91%) и стоп (76%). Развитие сердечно-сосудистой системы нарушено более чем у 90% пациентов. Около 1/3 пациентов имеют нарушения мочеполовой системы, а 55% –пищеварительной системы.

• 
  Слайд 9

  Прогноз для детей с синдромом Эдвардса

  В целом прогноз весьма неутешителен. При этом заболевании показатели детской смертности составляют порядка 90-95% в течение первых 12 месяцев жизни. Жизнедеятельность ребенка с синдромом Эдвардса требует повышенного внимания и контроля. Чаще всего они способны распознавать утешение и реагировать на него, они могут научиться улыбаться.

• 
  Слайд 10

  Спасибо за внимание!