Презентация на тему "Синдром Клайнфельтера"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Синдром Клайнфельтера

  Выполнила : студентка 1-го курса 2-ой группы отделения «Сестринское дело» Колледжа ВолГМУ Телегина Дарья

• 
  Слайд 2

  Причина обращения в медико-генетическую консультацию

  Родители заметили, что их 12-летний ребенок выше своих сверстников и рост происходит очень быстро

• 
  Слайд 3

  Родители

  Отец: Астахов Иван Сергеевич Дата рождения: 03.08.1976 Место проживания: ул.Дагестанская 64а кв.33 Профессия: Плотник Возраст: 36 лет Пол: мужской Мать: Астахова Нина Васильевна Дата рождения: 15.10.1979 Место проживания: ул.Дагестанская 64а кв.33 Профессия: Домохозяйка Возраст: 33 года Пол: женский

• 
  Слайд 4
  

  Сын: Астахов Леонид Иванович День рождения: 06.11.2000 г Возраст: 12 лет Пол: мужской

• 
  Слайд 5

  Семейный анамнез

  Родители обратились в медико-генетическую консультацию с целью выяснения заболеваемости ребенка Синдром Клайнфельтеране прослеживается

• 
  Слайд 6

  Анамнез жизни

  Условия жизни родителей: оптимальные. Место работы: Мать- домохозяйка Отец-плотник Вредные привычки: Мать - отсутствуют Отец-курение

• 
  Слайд 7
  

  Особенности течения беременности: I-беременность, I-роды в срок Особенности течения родов: без осложнений, продолжительность первого периода-10 часов 15 мин., второго периода-30 мин. Длительность безводного периода: 2часа, 1,5 литр Развитие ребенка проходило нормально до 6 лет, после 6 лет замечался интенсивный рост

• 
  Слайд 8

  Фенотипический анализ

  Рост: 181 см Вес : 63кг Окружность головы: 48 Волосы: прямые , по всей поверхности; темно-русые; запах – отсутствует. Глаза: круглые, карие, нормально посажены, кожные складки – отсутствуют. Брови: темные, густые, дугообразные, несращенны. Ресницы: длинные, загнутые к верху, темные, густые. Движение глаз: в норме. Ушные раковины: средней длины, тонкие; мочки ушей неприрощены; завитки в норме; звуковосприятие в норме. Нос: прямой с узкими крыльями; подвижность крыльев - в норме. Рот: алые губы, тонкие; расщелина – отсутствует; зубы: 10 штук; язык: средней длины ; подвижность – в норме. Подбородок: узкий, заостренный; Шея: тонкая, длинная; подвижность – в норме. Грудная клетка: узкая; увеличение грудных желез; подвижность- в норме. Живот: плоский; талия - высокая Конечности: верхние конечности одинаковой длины; нижние конечности длинные одинаковой длины, значительно длиннее туловища ; кисти – на обеих руках имеется 5 пальцев, не сращены; стопы – 5 пальцев на каждой ноге, не сращены. НПО: пол - мужской; маленькие плотные яички; негустое оволосение лобка

• 
  Слайд 9

  Дерматоглифическое исследование

• 
  Слайд 10

  Заключение

  Диагноз: Синдром Клайнфельтера Прогноз: Больные синдромом Клайнфельтера вполне жизнеспособны и при правильном своевременном лечении имеют полноценную жизнь. Совет семье: соблюдать гормональную терапию, а именно препаратами тестостерона.