Презентация на тему "Вторичные посредники: производные липидов"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Вторичные посредники: производные липидов

  Диацилглицерол (ДАГ) иИФ3 являются производными мембранных липидов. Они синтезируются из фофатидилинозитол-4,5-бифосфата (ФИФ2). ФИФ2 разрезается фосфолипазой С, которая активируется Gq-белками и Са2+. В результате ФИФ2 разделяется на две молекулы (ДАГ и ИФ3), каждая из которых функционирует как вторичный посредник.

• 
  Слайд 2
  

  Состоит из 4-х субъединиц-доменов (тетрамер) Структура домена: сайт связывания с ИФ3 сайт сцепления типичный Са2+-канал (6 трансмембранных сегментов) ИФ3- рецептор

• 
  Слайд 3
  

  Nuclear patch-clamp electrophysiology. A: schematic of cell nucleus, illustrating that the outer membrane of the double-membrane nuclear envelope is continuous with the endoplasmic reticulum (ER), with the lumen between the two membranes continuous with the ER lumen. Patch-clamping isolated Xenopus oocyte nucleus (B) and insect Sf9 cell nucleus (C) visualized on the stage of a patch-clamp microscope, with patch pipettes forming giga-ohm seals on the outer nuclear membrane. Horizontal shadow over the Xenopus nucleus is the edge of a stabilizing piece of coverslip. Intact Sf9 cell is also present in C.

• 
  Слайд 4
  
• 
  Слайд 5
  

  Typical single-channel current traces of X-InsP3R-1 in various cytoplasmic Ca2+ concentrations and saturating 10 µM InsP3. Current traces were recorded during nuclear patch-clamp experiments at cytoplasmic Ca2+ concentrations as tabulated, in 0.5 mM free ATP. All current traces in this and other graphs were recorded at 20 mV. Arrows indicate closed-channel current level in all current traces. Channel open probability (Po) was evaluated for the single-channel patch-clamp experiments yielding the current traces shown in A, B, C, and D of 0.008, 0.50, 0.89, and 0.002, respectively.

• 
  Слайд 6
  
• 
  Слайд 7

  Вторичные посредники: производные липидов

  ДАГ остается в мембране и активирует протеинкиназу С, которая фосфорилирует свои субстратные белки как в мембране, так и за ее пределами. ИФ3 покидает мембрану и диффундирует в цитозоле. ИФ3 связывается со своим рецептором, локализованном в мембране эндоплазматического ретикулума. В результате открываются Са2+-каналы, пропускающие Са2+-ток из цистерн внутриклеточных депо в цитоплазму. Таким образом, ИФ3, как внутриклеточный сигнал, производит еще один вторичный посредник (в данном случае, третичный посредник!) - Са2+. Действие ДАГ и ИФ3 заканчивается в результате их энзиматического преобразования в инертные формы, например, фосфатазы отщепляют фосфатные остатки от ИФ3, превращая его в инозитол. Такие инертные формы могут быть рециклированы для синтеза новых молекул ФИФ2.

• 
  Слайд 8

  Активация фосфолипазы C

  Норадреналин (NE) активирует цепи внутриклеточной сигнализации с участием внутриклеточных липидов в роли вторичных посредников. Норадреналин, связываясь с рецептором, через G-белок активирует фосфолипазу С, которая гидролизует фосфатидилинозитол 4,5-дифосфат (ФИФ2) с образованием двух вторичных посредников - ИФ3 и ДАГ. ИФ3, связываясь со своими рецепторами на мембранах эндоплазматического ретикулума, вызывает высвобождение Са2+ из внутриклеточных депо в цитоплазму. Увеличение концентрации внутриклеточного Са2+ активирует протеинкиназу С. ДАГ также активирует протеинкиназу С.

• 
  Слайд 9

  Вторичные посредники: арахидоновая кислотасинтез и производные

  ДАГ (отделен красным пунктиром) является источником еще одного вторичного посредника липидного происхождения. Некоторые G-белки активируют цитоплазматическую фосфолипазу А2(PLA2), которая отделяет от ДАГ жирную кислоту, как правило, арахидоновую кислоту(выделена рамкой).

• 
  Слайд 10
  

  ДАГ является источником еще одного вторичного посредника липидного происхождения. Некоторые G-белки активируют цитоплазматическую фосфолипазу А2, которая отделяет от ДАГ жирную кислоту, как правило, арахидоновую кислоту. Рядом ферментов (липоксигеназ, циклооксигеназ) арахидоновая кислота преобразуется в свои многочисленные производные, например: две HPETE (Hydro-Peroxy-Eikoba-Tetra-Enoic acid), лейкотриены, простогландины, которые являются третичными посредниками.

• 
  Слайд 11
  

  Вторичные посредники: арахидоновая кислотасинтез и производные

• 
  Слайд 12

  Вторичные посредники: арахидоновая кислота

  ДАГ является источником еще одного вторичного посредника липидного происхождения. Некоторые G-белки активируют цитоплазматическую фосфолипазу А2, которая отделяет от ДАГ жирную кислоту, как правило, арахидоновую кислоту.

• 
  Слайд 13
  

  Арахидоновая кислота активирует протеинкиназу С, которая в свою очередь фосфорилирует ионные каналы. Производные арахидоновой кислоты оказывают специфические физиологические эффекты. Например, 12-HPETE связывается с К+- каналами, увеличивая вероятность их открытия.

• 
  Слайд 14

  NO - вторичный посредник нежели необычный медиатор

  NO синтезируется NO-синтазой, которая в нейронах регулируется Са2+/калмодулином. NO напрямую активирует ассоциированную с мембраной гуанилатциклазу. цГМФ активирует цГМФ-зависимую протеин киназу. Фосфорилирование К+-каналов приводит к их открытию, а также к запуску Са2+-насосов, что приводит к гиперполяризации мышечных клеток и их расслаблению.

• 
  Слайд 15
  

  Каскад вторичного посредника NO When the NMDA receptor is activated,Ca2+ enters the cytosol, binds to calmodulin (CaM), and activates nNOS. nNOS uses oxygen and the reducing equivalents of NADPH to catalyze the conversion of arginine to citrulline and NO. NO is a short-lived,freely diffusible radical. Besides generating free radicals such asperoxynitrite, NO can nitrosylate proteins directly by reacting with freecysteines. When the NMDA receptor is nitrosylated, NMDA-evokedcurrents are diminished, possibly providing negative feedback for NO production. NO also activates soluble guanylcyclase, which convertsGTP to cGMP.

• 
  Слайд 16

  Вторичные посредники: СO

  Свойства моноокисида углерода (CO) схожи со свойствами NO. СО продуцируется в эндотелиальных клетках кровеносных сосудов оксигеназой гема, которая активируется при фосфорилировании протеин киназой С. Также как и NO легко растворимый в воде и липидах СО диффундирует в ближайшие гладкомышечные клетки и активирует гуанилатциклазу, которая активирует цГМФ-зависимую протеин киназу. Фосфорилирование К+-каналов приводит к их открытию, а также к запуску Са2+-насосов, что приводит к гиперполяризации гладкомышечных клеток и их расслаблению (как и в случае NO). В мозге обнаружена специфическая форма оксигеназы гема, что предполагает участие СО в сигнализации между нейронами в ЦНС.

• 
  Слайд 17
  

  Каскад вторичного посредника CO Heme has a highly conjugated porphyrin ring with an ironatom chelated in the center and three different substituents on theoutside (M = methyl, V = vinyl, P = propionate). Heme oxygenase-2(HO2) is a 36 kDa protein with a short hydrophobic C-terminus thatanchors it to the endoplasmic reticulum (ER). Together with NADPH andcytochrome P450 reductase (CPR), it catalyzes a mixedoxidation–reduction reaction in which the α-meso bridge of heme iscleaved, releasing an iron atom and producing biliverdin and CO. Biliverdin is rapidly reduced to bilirubin by biliverdin reductase (BVR). CO, another freely diffusible diatomic gas, binds to and activates sGC. Both CO and NO bind to the heme moiety of sGC.

• 
  Слайд 18

  Еще вторичные посредники

  В сердце и поджелудочной железе рианодиновый рецептор активируется вторичным посредником - циклической АДФ-рибозой (Cyclic ADP-ribose)

• 
  Слайд 19
  

  D-serine is a co-agonist at the NMDA receptor. Type II astrocytes ensheath synapses containingNMDA receptors. In these astrocytes, D-serine is synthesized from L-serine, by a cytosolic enzyme,serine racemase (SR). When the presynaptic neuron releases glutamate, it acts not only on thepostsynaptic neuron, but also on the surrounding astrocyte. Activation of the astrocytes non-NMDAglutamate receptors releases D-serine, which binds to the NMDA receptor at the same site as glycine.The concerted binding of D-serine and glutamate results in opening of the NMDA receptor channel.

• 
  Слайд 20

  Некоторые киназы, активируемые через системы вторичных посредников

  Вторичные посредники регулируют нейронные функции, модулируя состояние внутриклеточных белков через их фосфорилирование. Белки фосфорилируются большим числом протеин киназ; фосфатные группы отщепляются от белков протеин фосфатазами. Степень фосфорилирования белка-мишени отражает баланс между конкурирующей активности киназ и фосфатаз. Субстраты киназ и фосфатаз включают ферменты, лиганд-зависимые рецепторы, ионные каналы и структурные белки.

• 
  Слайд 21

  Некоторые киназы: эффекты фосфорилирования

  Субстраты киназ и фосфатаз включают ферменты, лиганд-зависимые рецепторы, ионные каналы и структурные белки. Фосфорилирование вызывает специфические изменения функций белков-мишеней - увеличение или уменьшение: 1) каталитической активности ферментов; 2) проводимости ионных каналов; 3) десенситизации рецепторов. Обычно фосфорилирование вызывает конформационные изменения или изменяет взаимодействие с другими белками.

• 
  Слайд 22

  Некоторые киназы:группы киназ и фосфатаз

  Протеин киназы и фосфатазы действуют на сериновые и треониновые остатки (сериновые/треониновыекиназы и фосфатазы) или на тирозиновые остатки (тирозиновыекиназы и фосфатазы) белков-мишеней. Некоторые из этих ферментов специфически действуют на один или несколько белков-мишеней, в то время как другие являются многофункциональными и действуют на большое число субстратных белков. Активность киназ и фосфатаз может регулироваться либо с участием вторичных посредников (цАМФ, Са2+ и других), либо внеклеточными химическими сигналами (например, факторами роста). Чаще всего вторичные посредники активируют серин/треониновыекиназы и фосфатазы, а внеклеточные сигналы - тирозиновыекиназы и фосфатазы. В мозге представлены тысячи протеинкиназ, но только малая их часть функционирует как регуляторы в путях нейронной сигнализации.

• 
  Слайд 23

  Киназы, активируемые через системы вторичных посредников

  В мозге представлены тысячи протеинкиназ, но только малая их часть функционирует как регуляторы в путях нейронной сигнализации.

• 
  Слайд 24
  

  цАМФ-зависимая протеин киназа (ПКА)(англ., cAMP-dependent protein kinase, PKA)

  активируется при увеличении концентрации цАМФ. Увеличение концентрации цАМФ может происходить при угнетении активности фосфодиэстеразы, которая утилизирует цАМФ. Эта киназа представляет собой тетрамер, состоящий из двух каталитических и двух тормозных (регуляторных) субъединиц. цАМФ активирует ПКА путем связывания с регуляторными субъединицами, что приводит к отсоединению их от каталитических субъединиц, в результате чего последние освобождаются от тормозного действия.

• 
  Слайд 25
  

  цГМФ-зависимая протеин киназа (ПКГ)(англ., cGMP-dependent protein kinase, PKG)

  активируется при увеличении концентрации цГМФ. Увеличение концентрации цГМФ может происходить при угнетении активности фосфодиэстеразы, которая утилизирует цГМФ. Представляет собой гомодимер, состоящий из двух идентичных субъединиц, включающих каталитический и тормозный (регуляторный) домены. Домен N-терминали обеспечивает гомодимеризацию и подавление активности киназы (аутоингибирование,autoinhibitory) в отсутствие цГМФ. Две молекулы цГМФ активируют ПКГ путем связывания с двумя неидентичными сайтами регуляторного домена, что приводит к конформационным изменениям и освобождению каталитического домена от тормозного действия N-терминали. Изоформа ПКГ-I преимущественно локализована в цитоплазме, аПКГ-II – прикреплена к плазматической мембране.

• 
  Слайд 26

  цАМФ(цГМФ)-зависимые протеин киназы (PKA, PKG)

• 
  Слайд 27
  

  Ca2+/калмодулин-зависимая протеинкиназа типа II(Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase type II, CaMKII)

  регулируется комплексом Ca2+/калмодулин. Является серин/треониновой протеин киназой. Существуют две формы данной киназы: - специализированные фосфорилируют миозин, вызывая сокращение мышц; многофункциональные выполняют множественные функции. Регуляторная и каталитическая субъединицы составляют одну молекулу.

• 
  Слайд 28

  Ca2+/калмодулин-зависимая протеинкиназа типа II

• 
  Слайд 29

  Протеин киназа C (ПКС) (англ., protein kinase C, PKC)

  активируется в присутствии Ca2+, ДАГ и фосфолипида фосфатидилсерина (PS). Регуляторная и каталитическая субъединицы составляют одну молекулу.

• 
  Слайд 30
  
• 
  Слайд 31

  Различные киназы, активируемые через системы вторичных посредников

  Domain structure of protein kinases. Protein kinases are encoded by proteins with recognizable structural sequences that encode specialized functional domains. Each of the kinases [PKA, PKG, CaM (Ca2+–calmodulin-dependent) kinase II, and PKC] has homologous catalytic domains that are kept inactive by the presence of an autoinhibitory segment (blue lines). Regulatory domains contain sites for binding second messengers such as cAMP, cGMP, Ca2+–calmodulin, DAG, and Ca2+–phosphatidylserine. Alternative splicing creates additional diversity.

• 
  Слайд 32

  Тирозинкиназы (tyrosine kinases)

  активируется либо внеклеточными сигналами, либо G-белками. Участвуют в каскадах, обеспечивающих рост клеток и их дифференциацию путем передачи внеклеточного сигнала в клеточное ядро, что приводит к экспрессии генов. Существует два класса тирозиновых протеин киназ, которые фосфорилируют тирозиновые остатки белков-мишеней. Рецепторная тирозин киназа(receptortyrosine kinase) является трансмембранным белком с внеклеточным рецепторным доменом, который связывается с белковыми лигандами (факторами роста, нейротрофическими факторами или цитокинами), и внутриклеточным каталитическим доменом, который фосфорилирует субстратные белки. FGF - fibroblast growth factor,фактор роста фибробластов

• 
  Слайд 33

  Рецепторная тирозинкиназа (receptor tyrosine kinase)

  Известно три рецептора рецепторной тирозин киназы: Рецептор Лиганд TrkANGF (nerve growth factor) TrkB BDNF (brain-derived neurotrophic factor), NT-4/5 (neurotrophin-4/5) TrkCNT-3 (neurotrophin-3)

• 
  Слайд 34

  Белковая тирозинкиназа (protein tyrosine kinase)

  Существует два класса тирозиновых протеин киназ, которые фосфорилируют тирозиновые остатки белков-мишеней. Нерецепторные тирозин киназы (protein tyrosine kinase) находятся в цитоплазме или ассоциированы с мембраной и непрямо (через G-белки) активируются внеклеточным сигналами. Фосфорилирование тирозиновых остатков киназами встречается значительно реже, чем фосфорилирование сериновых/ треониновых остатков.

• 
  Слайд 35

  Тирозинкиназы (tyrosine kinases)

• 
  Слайд 36
  

  Митоген-активируемые протеин киназы (МАПК) (Mitogen-activated protein kinase, MAPK)

  Активируются как вторичными посредниками, так и при фосфорилировании другими киназами. Принимают участие в регуляции роста клеток и фактора транскрипции. Внешним сигналом, который включает каскады МАПК, является фактор роста (FGF,fibroblast growth factor), который активирует рецепторную тирозин киназу. Эта киназа активирует мономерные G-белки (ras), которые активируют МАПК. Далее МАПК фосфорилирует белок фактор транскрипции, который регулирует экспрессию генов. Среди других белков-мишеней этой киназы встречаются различные ферменты (другие протеин киназы) и белки цитоскелета.

• 
  Слайд 37

  Митоген-активируемые протеин киназы (МАПК)

• 
  Слайд 38
  
• 
  Слайд 39
  
• 
  Слайд 40
  
• 
  Слайд 41

  Фосфатазы (РР от англ., Protein Phosphatase)

  Выделяют сериновые/треониновые, тирозиновые и двойственные фосфатазы. Наиболее изученными являются сериновые/треониновые фосфатазы, которые дефосфорилируют соответствующие остатки, - PP-1, PP-2A, PP-2B (кальцинейрин), PP-2С и немногочисленные РР-4 (-5, -6, -7). Подразделение на группы основано на субстратной специфичности фосфатаз, хотя все фосфатазы имеют широко перекрывающуюся субстратную специфичность. Группа РР-2 подразделяется на А, В и С по субстратной специфичности, числу субъединиц и зависимости от катионов (Са2+). У эукариот 98% фосфорилирования происходит на сериновых/треониновых остатках. Более, чем 90% активности серинового/треонинового фосфорилирования белков обеспечивается фосфатазами РР-1 и РР-2А.

• 
  Слайд 42

  Фосфатазы

  Все фосфатазы не характеризуются высокой субстратной специфичностью по сравнению с протеин киназами. PP1 дефосфорилирует широкий ряд субстратных белков и доминирует в клетках млекопитающих. Эта фосфатаза регулируется некоторыми ингибиторными белками, представленными в нейронах. PP2A состоит из нескольких субъединиц и дефосфорилирует большой ряд субстратных белков, который перекрывается с субстратами PP1. PP2B (кальцинейрин) широко представлена в нейронах. Активируется комплексом Са2+/калмодулин. Кальцинейрин состоит из каталитической и регуляторной субъединиц. Каталитическая единица напрямую активируется Са2+/калмодулином, который вытесняет ингибиторный регуляторный домен. Кальцинейрин не дефосфорилирует СаМК II, несмотря на то, что оба фермента активируются Са2+/калмодулином.

• 
  Слайд 43
  

  Domain structure of the catalytic subunits of some Ser/Thr phosphatases. The three major phosphoprotein phosphatases, PP-1, PP-2A, and PP-2B(calcineurin), have homologous catalytic domains but differ in their regulatory properties.

• 
  Слайд 44

  Сигнализация в ядро

  Вторичные посредники активируют синтез новой РНК и, соответственно, белков. Первым шагом для синтеза РНК является образование на хроматине сайтов для РНК-полимеразы и фактора транскрипции. Белки активации транскрипции присоединяются к специальным местам связывания, которые расположены в молекуле ДНК рядом с местом начала гена нужного белка. Каскады передачи внутриклеточного сигнала регулируют экспрессию генов, конвертируя белки активации транскрипции из неактивной в активную форму, которые способны связываться с ДНК.

• 
  Слайд 45
  

  Steps involved in transcriptionof DNA into RNA. Condensedchromatin (left) is decondensed into abeads-on-a-DNA-string array (right) inwhich an upstream activator site (UAS)is free of proteins and is bound by asequence-specific transcriptional activatorprotein (transcription factor). Thetranscriptional activator protein thenbinds co-activator complexes that enablethe RNA polymerase with its associatedfactors to bind at the start site of transcriptionand initiate RNA synthesis.

• 
  Слайд 46

  Сигнализация в ядро

  CREB (cAMP Response Element Binding protein) является повсеместным фактором транкрипции. CREB связывается со своим специальным местом на ДНК. В нестимулированной клетке CREB не фосфорилирован и не имеет достаточной транскрипционной активности. При фосфорилировании его транскрипционная активность значительно возрастает.

• 
  Слайд 47
  

  Фосфорилирование CREBосуществляется несколькими путями: 1) с участием цАМФ-зависимой ПКА; 2) с участием Са2+, активирую-щего Са2+/калмодулин киназу IV; 3) с участием Са2+ и мономерного G-белка (ras), активирующих МАПК.