Презентация на тему "ВВЕДЕНИЕ В ВИЗУАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ УЗИ, МРТ, РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА"

Презентация: ВВЕДЕНИЕ В ВИЗУАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ УЗИ, МРТ, РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
1 из 74
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать бесплатно презентацию по теме "ВВЕДЕНИЕ В ВИЗУАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ УЗИ, МРТ, РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА", состоящую из 74 слайдов. Размер файла 18.87 Мб. Каталог презентаций, школьных уроков, студентов, а также для детей и их родителей.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    74
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: ВВЕДЕНИЕ В ВИЗУАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ УЗИ, МРТ, РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
    Слайд 1

    ВВЕДЕНИЕ В ВИЗУАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ УЗИ, МРТ, РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА

    ЛЕКТОР ПРОФЕССОР СУЛЕЙМЕНОВА РАУШАН НУРГАЛИЕВНА

  • Слайд 2

    УЛЬТРАЗВУК – ЗВУКОВЫЕ КОЛЕБАНИЯ, ЛЕЖАЩИЕ ВЫШЕ ПОРОГА ВОСПРИЯТИЯ ОРГАНОМ СЛУХА ЧЕЛОВЕКА, ТО ЕСТЬ ИХ ЧАСТОТА ВЫШЕ 20кГц. В ОСНОВЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ДИАГНОСТИКИ ЛЕЖИТ ПЪЕЗОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ. УЛЬТРАЗВУК РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ В СРЕДЕ В ВИДЕ ЧЕРЕДУЮЩИХСЯ ЗОН СЖАТИЯ И РАЗРЕЖЕНИЯ МОЛЕКУЛ. ЗВУКОВЫЕ ВОЛНЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ПЕРИОДОМ, ЧАСТОТОЙ, ДЛИНОЙ ВОЛНЫ. ЧЕМ МЕНЬШЕ ДЛИНА ВОЛНЫ, ТЕМ ВЫШЕ РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ УЛЬТРАЗВУКА.

  • Слайд 3

    УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА

    Ультразвуковая диагностика базируется на способности тканей отражать ультразвуковую волну. Самое большое ультразвуковое сопротивление, то есть импеданс, возникает на границе двух сред – жидкость и плотная ткань, воздух и плотная ткань. Отраженный сигнал в приемнике излучения преобразуется в электрический сигнал, который затем появляется на мониторе в виде светящейся точки. Яркость светящейся точки зависит от интенсивности эхосигнала.

  • Слайд 4

    Принцип получения ультразвукового изображения

  • Слайд 5

    В целом - плотные среды отражают ультразвук, жидкие среды проводят ультразвук, газообразные среды гасят ультразвук. Таким образом, ультразвук позволяет точно разграничить жидкость и плотную среду. Возможность визуализации жидкости является огромным преимуществом ультразвуковой диагностики сравнительно с другими методами лучевого исследования.

  • Слайд 6

    Основными признаками, которыми характеризуют изображение при УЗИ, являются эхогенность или анэхогенность. Симптомами патологических изменений при УЗИ являются гипер-, гипо- и анэхогенные образования относительно нормальной ткани.

  • Слайд 7

    МЕТОДИКА УЗИ

  • Слайд 8

    УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ДАТЧИКИ - ТРАНСДЬЮСЕРЫ

  • Слайд 9

    УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ДАТЧИКИ 1. Линейные 2. Конвексные 3. Секторные 4. Полостные (специальные) 1. Механические 2. Электронные

  • Слайд 10

    ИЗОБРАЖЕНИЕ НА ЛИНЕЙНОМ ДАТЧИКЕПРЯМОУГОЛЬНАЯ ФОРМА ( ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В АКУШЕРСТВЕ, ИССЛЕДОВАНИИ МОЛОЧНЫОЙ И ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ)

  • Слайд 11

    ИЗОБРАЖЕНИЕ КОНВЕКСНОГО ДАТЧИКАТРАПЕЦИЕВИДНАЯ ФОРМА (ВСЕ КРОМЕ ЭХОКАРДИОГРАФИИ)

  • Слайд 12

    ИЗОБРАЖЕНИЕ СЕКТОРАЛЬНОГО ДАТЧИКАТРЕУГОЛЬНАЯ ФОРМА ( ЭХОКАРДИОГРАФИЯ, В ПЕДИАТРИИ, ПРИ УЗИ ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНОВ)

  • Слайд 13

    СПОСОБЫ РЕГИСТРАЦИИ И АРХИВИРОВАНИЯ УЛЬТРАЗВУКОВЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ

    НА РЕНТГЕНОВСКОЙ ПЛЕНКЕ ФОТОГРАФИРОВАНИЕ ТЕРМОПЕЧАТЬ ЗАПИСЬ НА ВИДЕ ЗАПИСЬ НА ЭЛЕКТРОННЫХ НОСИТЕЛЯХ ЗАПИСЬ НА ЖЕСТКИЙ ДИСК АППАРАТА

  • Слайд 14

    МЕТОДЫ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ДИАГНОСТИКИ

    Одномерное исследование или эхография. Существует в двух вариантах записи в виде кривых – А-режим и М-режим. Двухмерное исследование – сонография или сканирование. В-режим. Допплерография.

  • Слайд 15

    ДВУХМЕРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ – В-РЕЖИМ

    МЕТОДИКА ДАЕТ ИЗОБРАЖЕНИЕ В ВИДЕ ДВУХМЕРНЫХ СЕРОШКАЛЬНЫХ ТОМОГРАФИЧЕСКИХ СРЕЗОВ АНАТОМИЧЕСКИХ СТРУКТУР В МАСШТАБЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ. МЕТОДИКА ПОЗВОЛЯЕТ ОЦЕНИТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ ИЗУЧАЕМОГО БИОСУСТРАТА. В-РЕЖИМ – ОСНОВНАЯ (БАЗОВАЯ) МЕТОДИКА, С КОТОРОЙ НАЧИНАЕТСЯ УЛЬТРАЗВУКВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ.

  • Слайд 16

    В – режим (секторное сканирование)

  • Слайд 17

    УЗ СИМПТОМАТИКА ПРИ В-РЕЖИМЕ

    БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ МОГУТ БЫТЬ АНЭХОГЕННЫМИ, ГИПОЭХОГЕННЫМИ, СРЕДНЕЙ ЭХОГЕННОСТИ И ГИПЕРЭХОГЕННЫМИ. АНЭХОГЕННОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ, ЧЕРНОГО ЦВЕТА - ЖИДКОСТЬ. ТАКОГО ЖЕ ЦВЕТА БУДУТ ОБРАЗОВАНИЯ СОДЕРЖАЩИЕ ЖИДКОСТЬ. ГИПОЭХОГЕННЫЕ – ТЕМНО-СЕРОГО ЦВЕТА ИЗОБРАЖЕНИЯ ДАЮТ ТКАНИ С БОЛЬШОЙ ГИДРОФИЛЬНОСТЬЮ. ЭХОПОЗИТИВНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ – СЕРОГО ЦВЕТА, ДАЮТ БОЛЬШИНСТВО ТКАНЕЫХ СТРУКТУР. ПОВЫШЕННАЯ ЭХОГЕННОСТЬ – БЕЛОГО ЦВЕТА, ПОЛНОЕ ОТРАЖЕНИЕ УЛЬТРАЗВУКА.

  • Слайд 18

    УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗУЧАЕМОГО ОБЪЕКТА

    ПОЛОЖЕНИЕ ЧИСЛО ФОРМА РАЗМЕРЫ ЭХОГЕННОСТЬ - ИНТЕНСИВНОСТЬ УЛЬТРАЗВУКОГО СИГНАЛА ЭХОСТРУКТУРА – РИСУНОК ОБЪЕКТА КОНТУРЫ СМЕЩАЕМОСТЬ И ЭЛАСТИЧНОСТЬ

  • Слайд 19

    М – РЕЖИМ (МОДАЛЬНЫЙ)

    М – РЕЖИМ – ОДНОМЕРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ. РЕЗУЛЬТАТ ПРЕДСТАВЛЕН В ВИДЕ КРИВОЙ. В ГРАФИЧЕСКОМ ИЗОБРАЖЕНИИ ПО ВЕРТИКАЛИ ОТКЛАДЫВАЕТСЯ РАССТОЯНИЕ ОТ ДАТЧИКА ДО ЛОЦИРУЕМОЙ ПОВЕРХНОСТИ. ПО ГОРИЗОНТАЛИ ОТКЛАДЫВАЕТСЯ ВРЕМЯ М-РЕЖИМ ИСПОЛЬЗУЮТ В КАРДИОЛОГИИ. ОН ДАЕТ ИНФОРМАЦИЮ В ВИДЕ КРИВЫХ, ОТРАЖАЮЩИХ АМПЛИТУДУ И СКОРОСТЬ ДВИЖЕНИЯ КАРДИАЛЬНЫХ СТРУКТУР.

  • Слайд 20

    М – модальный режим

  • Слайд 21

    Ультразвуковые признаки вегетаций на створках митрального клапана

  • Слайд 22

    КРИВАЯ ДВИЖЕНИЯ СТВОРОК АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА ПРИ М-РЕЖИМЕ

  • Слайд 23

    Допплерография

    Технологию измерения скорости кровотока называют допплерографией Измерение скорости кровотока с использованием ультразвука основано на физическом явлении, согласно которому частота звука, отраженного от движущегося объекта, изменяется по сравнению с частотой посланного звука при ее восприятии неподвижным приемником (допплеровский эффект) При пересечении этим лучом сосуда или сердечной камеры небольшая часть ультразвука отражается от эритроцитов.

  • Слайд 24

    Принцип получения допплер-эхоКГтрансмитрального кровотока из апикального доступа. Е – ранний пик и А – поздний пик диастолического наполнения левого желудочка.

  • Слайд 25

    ДОППЛЕРОГРАФИЯМЕТОДИКИ:

    ПОТОКОВАЯ СПЕКТРАЛЬНАЯ ДОППЛЕРОГРАФИЯ, НЕПРЕРЫВНАЯ И ИМПУЛЬСНАЯ ЦДК – ЦВЕТНОЕ ДОППЛЕРОВСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ДОППЛЕРОГРАФИЯ КОНВЕРГЕНТНАЯ ЦВЕТОВАЯ ДОППЛЕРОГРАФИЯ ТРЕХМЕРНОЕ ЦДК ТРЕХМЕРНОЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ДОППЛЕРОГРАФИЯ

  • Слайд 26

    Современное ультразвуковое допплеровское изображение (ЦДК)

  • Слайд 27

    Современное ультразвуковое допплеровское изображение

  • Слайд 28

    Современное ультразвуковое допплеровское изображение (ЭД)

  • Слайд 29

    МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ

    МАГНИТНО-РЕЗОНАНАСНАЯ ТОМОГРАФИЯ (МРТ) ОДИН ИЗ САМЫХ МОЛОДЫХ МЕТОДОВ ВИЗУАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ. МРТ ОСНОВАНО НА ЯВЛЕНИИ ЯДЕРНОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА, ИЗВЕСТНОГО С 1946г. КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ МРТ НАЧАЛОСЬ С 80-Х ГОДОВ ПРОШЛОГО СТОЛЕТИЯ.

  • Слайд 30

    ПРИНЦИП ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ ПРИ МРТ

    При магниторезонансной томографии происходит взаимодействие радиочастотных волн (и статических магнитных полей) с атомным ядром. Магниторезонансная визуализация возможна вследствие физического эффекта – процессии ядер вокруг вектора напряженности сильного (постоянного) магнитного поля. После выключения внешнего электромагнитного сигнала ядра возвращаются в свое первоначальное положение и при этом излучают электромагнитные волны. Интенсивность МР-сигнала, регистрируемого антенной или принимающей катушкой, используется как основа при получении МР-изображения.

  • Слайд 31

    ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ МР-ТОМОГРАФА

    МАГНИТ – СОЗДАЕТ ПОСТОЯННОЕ МАГНИТНОЕ ПОЛЕ; ГРАДИЕНТНЫЕ КАТУШКИ – СОЗДАЮТ СЛАБОЕ МАГНИТНОЕ ПОЛЕ В ЦЕНТРЕ МАГНИТА В ТРЕХ НАПРАВЛЕНИЯХ, ПОЗВОЛЯЮТ ВЫБРАТЬ ОБЛАСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ; РАДИОЧАСТОТНЫЕ КАТУШКИ – СОЗДАЮТ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРОТОНОВ В ТЕЛЕ ПАЦИЕНТА И РЕГИСТРИРУЮТ ОТВЕТ (РАДИОЧАСТОТНЫЕ СИГНАЛЫ).

  • Слайд 32

    Магнитно-резонансная томография

    Радиоволны Длина волны от 103 до 10-2м Объект исследования Ответный радиосигнал Детектор Изображение Использование магнитного поля и радиоволн для получения изображения, восстановленного математическим методом

  • Слайд 33

    Виды радиочастотных МРТ-катушек

  • Слайд 34

    ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ МРТ

    ИССЛЕДУЕМЫЙ ОБЪЕКТ ПОМЕЩАЕТСЯ В СИЛЬНОЕ МАГНИТНОЕ ПОЛЕ; ПОДАЕТСЯ СИЛЬНЫЙ РАДИОЧАСТОТНЫЙ СИГНАЛ ВСЛЕДСТВИЕ ЧЕГО ПРОИСХОДИТ ИЗМЕНЕНИЕ ВНУТРЕННЕЙ НАМАГНИЧЕННОСТИ, КОТОРАЯ ПОСТЕПЕННО ВОЗВРАЩАЕТСЯ К ИСХОДНОМУ УРОВНЮ.

  • Слайд 35

    СХЕМА ПОЛУЧЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ ПРИ МРТ

  • Слайд 36

    НЕКОТОРЫЕ ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ МРТ

    ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА НА 90% СОСТОИТ ИЗ ВОДОРОДА. ЯДРО ВОДОРОДА – ПРОТОН. АТОМ ВОДОРОДА – ПРОТОН, ВОКРУГ КОТОРОГО ВРАЩАЕТСЯ ОДИН ЭЛЕКТРОН. В СИЛЬНОМ МАГНИТНОМ ПОЛЕ ПРОТОНЫ ВЫСТРАИВАЮТСЯ ВДОЛЬ ОСНОВНОГО МАГНИТНОГО ВЕКТОРА. ПОСЛЕ МОЩНОГО РАДИОЧАСТОТНОГО СИГНАЛА ОНИ ПЕРЕСТРАИВАЮТСЯ ПЕРПЕНДИКУЛЯРНО ВЕКТОРУ НАМАГНИЧЕННОСТИ. ВОЗНИКАЕТ ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС. ПРЕЦЕССИЯ – ЧАСТОТА ВРАЩЕНИЯ ПРОТОНА, ОНА 40 МГц.

  • Слайд 37

    ПОД ВЛИЯНИЕМ ВНЕШНЕГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ СПИНЫ ВОЗВРАЩАЮТСЯ В ИСХОДНОЕ СОСТОЯНИЕ – ЭТО НАЗЫВАЕТСЯ РЕЛАКСАЦИЕЙ. ВРЕМЯ ЗА КОТОРОЕ ОСНОВНОЙ ВЕКТОР НАМАГНИЧЕННОСТИ ВЕРНЕТСЯ на 63% СВОЕГО ИСХОДНОГО ЗНГАЧЕНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ Т1-РЕЛАКСАЦИЯ, ИЛИ СПИН-РЕШЕТЧАТАЯ РЕЛАКСАЦИЯ. ИЗ-ЗА НЕГОМОГЕННОСТИ ВНЕШНЕГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ И НАЛИЧИЯ ЛОКАЛЬНЫХ МАГНИТНЫХ ПОЛЕЙ ВНУТРИ ТКАНЕЙ ПРОИСХОД РАЗФАЗИРОВКА ДВИЖЕНИЯ ПРОТОНОВ. ВРЕМЯ, КОГДА ПРОТОНЫ НАЧИНАЮТ СОВЕРШАТЬ ДВИЖЕНИЕ В РАЗНЫХ ФАЗАХ НАЗЫВАЮТ Т2-РЕЛАКСАЦИЕЙ. ВРЕМЯ, ЗА КОТОРОЕ ВЕКТОР НАМАГНИЧЕННОСТИ УМЕНЬШИТСЯ ДО 37% СВОЕГО ИСХОДНОГО ЗНАЧЕНИЯ, - Т2-СПИН-СПИНОВАЯ РЕЛАКСАЦИЯ.

  • Слайд 38

    ИЗМЕНЕНИЯ НАМАГНИЧЕННОСТИ МНОГОКРАТНО СЧИТЫВАЕТСЯ В КАЖДОЙ ТОЧКЕ ИЗУЧАЕМОГО ОБЪЕКТА. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИМПУЛЬСНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ, ВОЗНИКАЮЩИХ ОТ НАЧАЛА МР-СИГНАЛА, ПОЛУЧАЮТ: Т1-ВЗВЕШЕННЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ (Т1-ВИ) Т2-ВЗВЕШЕННЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ (Т2-ВИ) ПРОТОННО-ВЗВЕШЕННЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ

  • Слайд 39

    НА Т1-ВИ ИЗОБРАЖЕНИЯХ ХОРОШО ВИДНЫ АНАТОМИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ Т2-ВИ К БОЛЬШИНСТВУ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ВЫШЕ. НА Т2-ВИ ИЗОБРАЖЕНИЯХ МОГУТ БЫТЬ ВИДИМЫ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ, КОТОРЫЕ НЕ РАЗЛИЧИМЫ ПРИ Т1-ВИ ИЗОБРАЖЕНИЯХ.

  • Слайд 40

    СЛЕДУЕТ ПОМНИТЬ!!!

    ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗОВАНИЙ БОЛЕЕ НАДЕЖНА ЕСЛИ ЕСТЬ ВОЗМОЖНОСТЬ СРАВНЕНИЯ Т1-ВИ И Т2-ВИ ИЗОБРАЖЕНИЙ.

  • Слайд 41

    Больная А.,48 лет, DS: Кистозная астрацитома. МРТ, Т1 взвешивание аксиальный срез.

  • Слайд 42

    Т1, сагиттальный срез

  • Слайд 43

    Т2, фронтальная плоскость

  • Слайд 44

    МРТ - СИМПТОМАТИКА

    ХАРАКТЕРИСТИКА МРТ-ИЗОБРАЖЕНИЯ - ИНТЕНСИВНОСТЬ СИГНАЛА. РАЗЛИЧАЮТ: ГИПЕРИНТЕНСИВНЫЙ СИГНАЛ – ЯРКО БЕЛОГО ЦВЕТА ИНТЕНСИВНЫЙ СИГНАЛ – СВЕТЛОСЕРОГО ЦВЕТА ГИПОИНТЕНСИВНЫЙ СИГНАЛ – ТЕМНОСЕРОГО ЦВЕТА ОТСУТСТВИЕ СИГНАЛА – ЧЕРНОГО ЦВЕТА

  • Слайд 45

    МРТ-исследование головного мозга

  • Слайд 46

    КОНТРАСТНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ МРТ

    МР-СИГНАЛ МОЖНО УСИЛИТЬ, ЕСЛИ ВВЕСТИ ПАРАМАГНИТНЫЕ КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА – МАГНЕВИСТ, ГАДОВИСТ, ОМНИСКАН. КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА – ЭТО СОЕДИНЕНИЯ ГАДОЛИНИЯ. УСИЛЕНИЕ СИГНАЛА ПРОИСХОДИТ В ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ТКАНИ (ОПУХОЛИ), В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ПРИ НАРУШЕНИИ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКОГО БАРЬЕРА. В НОРМЕ ПРИ ВВЕДЕНИИ КОНТРАСТНОГО ВЕЩЕСТВА В СОСУДЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА УСИЛИВАЕТСЯ ИЗОБРАЖЕНИЕ СТРУКТУР НЕ ИМЕЮЩИХ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКОГО БАРЬЕРА – ГИПОФИЗА, ШИШКОВИДНОГО ТЕЛА, СОСУДИСТЫХ СПЛЕТЕНИЙ ЖЕЛУДОЧКОВ И НЕКОТОРЫХ ДРУГИХ.

  • Слайд 47

    функциональные магнитно-резонансные исследования динамические магнитно-резонансные исследования контрастная и бесконтрастная МРА МР-томография сердца и сосудов МР-томография органов дыхания МР-спектроскопия МР-маммография бесконтрастная МРХПГ МЕТОДИКИ МРТ ИССЛЕДОВАНИЯ

  • Слайд 48

    МР-ИССЛЕДОВАНИЕ ДИФФУЗИИ И ПЕРФУЗИИ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ

  • Слайд 49
  • Слайд 50

    МР-СПЕКТРОСКОПИЯ ПО ВОДОРОДУЦВЕТОВОЕ КАРТИРОВАНИЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТАБОЛИТОВ

  • Слайд 51

    МР-СПЕКТРОСКОПИЯ ПО ВОДОРОДУ СНИЖЕНИЕ N-АЦЕТИЛ-АСПАРТАТА, ПОВЫШЕНИЕ ХОЛИНА

  • Слайд 52

    МРТ – МАММОГРАФИЯАДЕНОКАРЦИНОМА

  • Слайд 53

    МР-АНГИОГРАФИЯГИГАНТСКАЯ АНЕВРИЗМА ОСНОВНОЙ АРТЕРИИ

  • Слайд 54

    МРТ СЕРДЦА

  • Слайд 55

    Радионуклидная диагностика

    Радионуклидная визуализация основана на регистрации излучения (гамма-излучение), испускаемого находящимся внутри пациента радиоактивным веществом Радиоактивные вещества, называемые радиофармацевтическими препаратами (РФП), могут использоваться как в диагностических, так и в терапевтических целях В зависимости от степени накопления РФП различают «горячие» очаги (с повышенным накоплением) и «холодные» очаги (с пониженным накоплением или его отсутствием)

  • Слайд 56

    РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА

    РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ (РФП) - РАЗРЕШЕННОЕ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ЧЕЛОВЕКУ ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, КОТОРОЕ СОДЕРЖИТ В СВОЕЙ МОЛЕКУЛЕ РАДИОАКТИВНЫЙ НУКЛИД.

  • Слайд 57

    ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К РФП

    НИЗКАЯ РАДИОТОКСИЧНОСТЬ КОРОТКИЙ ПЕРИОД ПОЛУРАСПАДА УДОБНОЕ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗЛУЧЕНИЕ (УДОБНЫЙ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ СПЕКТР ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ) СООТВЕТСТВУЮЩИЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, КОТОРЫЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ УЧАСТИЕ МЕТАБОЛИЗМЕ И ПОЗВОЛЯЮТ РЕШАТЬ КОНКРЕТНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ КОРОТКИЙ ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ - СООТВЕТСТВУЮЩАЯ ФАРМАКОДИНАМИКА, ПРИ КОТОРОЙ РФП БЫСТРО ВЫВОДИТСЯ ИЗ ОРГАНИЗМА

  • Слайд 58

    РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ

    ДЕЛЕНИЕ РАДИОНУКЛИДОВ ПО ПЕРИОДУ ПОЛУРАСПАДА: ДЛИННОЖИВУЩИЕ – Т1/2 НЕСКОЛЬКО НЕДЕЛЬ СРЕДНЕЖИВУЩИЕ – Т1/2 НЕСКОЛЬКО ДНЕЙ КОРОТКОЖИВУЩИЕ – Т1/2 НЕСКОЛЬКО ЧАСОВ УЛЬТРАКОРОТКОЖИВУЩИЕ - Т1/2 НЕСКОЛЬКО МИНУТ В ЯДЕРНОЙ МЕДИЦИНЕ ПРИМЕНЯЮТ КОРОТКОЖИВУЩИЕ (ТЕХНЕЦИЙ, ИНДИЙ, ТАЛЛИЙ, ИОД) И УЛЬТРАКОРОТКОЖИВУЩИЕ РФП (ФТОР, УГЛЕРОД, АЗОТ, КИСЛОРОД, ГАЛЛИЙ).

  • Слайд 59

    РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО СЕЛЕКТИВНОСТИ ОРГАНОТРОПНЫЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ – ТУМОРОТРОПНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БЕЗ ВЫРАЖЕННОЙ СЕЛЕКТИВНОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО СПОСОБНОСТИ ПРОНИКАТЬ ЧЕРЕЗ ГЕМАТОТКАНЕВЫЕ И МЕМБРАННЫЕ БАРЬЕРЫ ДИФФУНДИРУЮЩИЕ НЕ ДИФУНДИРУЮЩИЕ

  • Слайд 60

    РЕГИСТРИРУЮЩИЕ УСТРОЙСТВА

    РАДИОМЕТРЫ РАДИОГРАФЫ ПРОФИЛЬНЫЕ СКАНЕРЫ СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫЕ ГАММА-КАМЕРЫ В СОВРЕМЕННЫХ АППАРАТАХ ВСЕ ФУНКЦИИ РАДИОГРАФОВ И СКАНЕРОВ СОВМЕЩЕНЫ В СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫХ ГАММА-КАМЕРАХ.

  • Слайд 61

    СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ

    ГАММА – СЦИНТГРАФИЯ ОФЭКТ ПЭТ ОФЭКТ/КТ ПЭТ/КТ

  • Слайд 62

    Однофотонная эмиссионная компьютерная томография:

    Исследование функции различных органов и систем (почек, печени, щитовидной железы); Изучение перфузии миокарда, головного мозга, легких; Исследование сократительной способности желудочков (равновесная вентрикулография); Исследование функциональной активности головного мозга при эпилепсии, деменциях, интоксикациях и других заболеваниях ЦНС; Выявление и определение злокачественности новообразований головного мозга, легких, щитовидной железы, паращитовидных желез, молочной железы, костей скелета; Выявление продолженного роста злокачественных опухолей головного мозга, легких, молочной железы, щитовидной железы; Поиск очагов инфекции с мечеными лейкоцитами.

  • Слайд 63

    Исследование почек Tc99m-DMSA

  • Слайд 64

    Сцинтиграфия щитовидной железы (Th99m-thyroid)

  • Слайд 65

    Сцинтиграфия скелета Tc99m-MDP

  • Слайд 66

    Исследование почек (фильтрационное) Tc99m-MAG3

  • Слайд 67

    ДИНАМИЧЕСКАЯ СЦИНТИГРАФИЯ MIBG-исследование 24 часа после инъекции

  • Слайд 68

    Позитронно-эмиссионная томография Радионуклидный метод исследования с использованием меченной глюкозы (FDG-18) Рак молочной железы Mts поражение печени

  • Слайд 69

    Позитронно-эмиссионная томография (КТ)

  • Слайд 70

    СОВМЕЩЕННАЯ ПЭТ И КТ

    диагностикапатологическихобъемныхобразований стадирование опухолей неинвазивнаядифференциальнаядиагностика злокачественности опухоли диагностика отдаленных метастазов оценка ответной реакции опухоли на химиолучевое лечение диагностикарецидивированияопухоли и продолженногороста

  • Слайд 71

    биология + анатомия = biograph П Э Т К Т BIOGRAPH ПЭТ-К Т

  • Слайд 72

    Высокозлокачественнаяастроцитома

    ПЭТ / КТ КТ ПЭТ

  • Слайд 73

    ЦЕНТРАЛЬНЫЦЙ РАК ПРАВОГО ЛЁГКОГО

    РАК ЛЕГКОГО КТ ПЭТ / КТ ПЭТ

  • Слайд 74

    ВОПРОСЫ?

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке