Презентация на тему "Закономірності мінливості. Мутації."

Содержание

• 
  Слайд 1

  Закономірності мінливості. Мутації.

  Презентацію підготував студент групи 1-Е-26 Охріменко В.

• 
  Слайд 2
  

  Мінливість – цездатністьорганізмівзмінюватисвій фенотип та генотип в конкретнихумовахзовнішньогосередовища.

• 
  Слайд 3

  Видимінливості

  Модифікаційна (неспадкова) мінливість – фенотипічні зміни, які виникають у результаті взаємодії генотипу з середовищем. Характеризується нормою реакції Спадкова мінливість – мінливість, яка характеризуєтьсязміною генотипу внаслідокмутаційабоперекомбінаціїгенівпід час злиття гамет, при заплідненнітощо.

• 
  Слайд 4
  

  цезміниознакорганізму (його фенотипу), спричиненізмінами умов середовищажиття і не пов’язанізізмінами геноти­пу. Удоїмолока залежатьвідкормів У горностаєвихкроликівбіла шерсть росте у разіпідвищеннятемператури, а чорна - у разіпониження Модифікаційнамінливість

• 
  Слайд 5
  

  Залежитьвід умов середовища; Носить груповий характер; Маєстатистичнізакономірності; Визначаєтьсянормою реакції. Модифікаційнамінливість

• 
  Слайд 6
  

  Межі нормальної модифікаційної мінливості організму Карлики норма 150 – 220см гіганти Норма реакції

• 
  Слайд 7
  

  Комбінативнамінливістьпов'язана з виникненнямнових сполучень генів у генотипі Мутаційнамінливістьвиникає в результатістійкихзмівгенетичногоматеріалу (мутацій) Геномні мутації Хромосомні мутації Генні мутації Спадкова мінливість

• 
  Слайд 8
  

  Комбінативна мінливість — появановихпоєднаньознакунаслідокперекомбінаціїгенів. Джереломкомбінативноїмінливості є статевийпроцес; рекомбінаціягенів у процесікросинговеру.  Комбінативнамінливість Кошенята такі різні, але схожі за ознаками на батьків

• 
  Слайд 9
  

  1 – малюнок крил бабочки; 2 – рогисибірськоїкозулі 3 – мутація чистотілу великого Комбінативнамінливість

• 
  Слайд 10
  

  Мутаційна мінливість — появановихспадковихзмін у генетичномуматеріаліорганізму. Мутаціїмають ряд властивостей: • виникаютьраптово, мутуватиможе будь-яка частина генотипу; • частішебуваютьрецесивними і рідше – домінантними; • можуть бути шкідливими (більшістьмутацій), нейтральними і корисними (дужерідко) для організму; • передаютьсявідпокоління до покоління; • є стійкимизмінамиспадковогоматеріалу; • можутьповторюватися. Мутаційнамінливість Нормальне курча(А) Та мутантне, позбавлений пір’я(Б)

• 
  Слайд 11
  

  Основивчення про мутації заклав голландський учений Гуго де Фріз (1845-1935), який і запропонував сам термін.

• 
  Слайд 12

  Основніположеннявчення де Фріза

  Основніположеннявчення де Фріза:- мутаціївиникаютьраптово;- зміни, спричиненімутаціями, стійкі і можутьуспадковуватись;- мутації не спрямовані, тобтоможуть бути корисними, шкідливимиабонейтральними для організмів;- одні й ті ж мутаціїможутьвиникатинеодноразово.

• 
  Слайд 13

  Види мутацій

  Генні– пов’язанізізміноюокремихгенів. У результаті таких мутаційзмінюєтьсяамінокислотнапослідовністьбілка, якийкодується геном, і, як наслідок, змінюютьсяйоговластивості.

• 
  Слайд 14
  

  Хромосомнімутації— зміни в структурі хромосом, щовиникаютьунаслідокїхперебудови. Розрізняютьчотириосновнітипихромосомнихаберацій: • делеція- втрата гена; • подвоєння - подвоєнняякої-небудьділянки хромо; • інверсії - поворот фрагмента хромосоми на 180; • транслокації - перенесення фрагмента ДНК на новемісце.

• 
  Слайд 15
  

  Геномнімутаціїпов’язанізізміноюкількостінаборів хромосом. Гаплоїднийнабір хромосом, а такожсукупністьгенів, щомістяться у гаплоїдномунаборі хромосом, називаютьгеномом. Анеуплоїдія(гетероплоїдія) — змінакількості хромосом в однійабодекількохпарах.

• 
  Слайд 16
  

  Поліплоїдія(алоплоїдія)— цекратнезбільшення хромосомного набору в результатіпорушення мейозу. Геномні мутації На малюнку можна побачити поліплоїдію на прикладі рослин.

• 
  Слайд 17
  

  Хвороба, зумовленааномалією хромосомного набору (зміною числа абоструктуриаутосом), основнимипроявамиякої є розумовавідсталість, своєріднийзовнішнійвигляд хворого та вроджені вади розвитку. Одна з найпоширенішиххромосомних хвороб, зустрічається в середньому з частотою 1 на 700 новонароджених. Хвороба Дауна Прикладом хромосомних мутацій є хвороба Дауна.

• 
  Слайд 18
  

  У хлопчиків і дівчаток хвороба зустрічаєтьсяоднаково часто. Діти з синдромом Дауна частішенароджуються у літніхбатьків. Якщовікматері 35 - 46 років, то ймовірністьнародженняхвороїдитинизростає до 4,1 %, з вікомматеріризикзбільшується.Можливістьвиникнення повторного випадкизахворювання в родині з трисомією 21 складає 1 - 2 %. Хвороба Дауна

• 
  Слайд 19
  

  Типимутацій за ступенемвпливу на життєздатність корисні нейтральні шкідливі летальні напівлетальні сублетальні 100% 50-90 % 10-50 %

• 
  Слайд 20
  
• 
  Слайд 21
  
• 
  Слайд 22
  
• 
  Слайд 23

  Висновок

  Отже, неспадковізміниназиваютьсямодифікаціями. Модифікації, не пов’язанізізмінами генотипу, маютьадаптивний характер. Кількісніпоказникимодифікаційнихзмінкожноїознакиможутьваріюватилише у певних межах, яківизначаються генотипом. Мутації – джерелоспадковоїмінливості. Їх широко застосовують у селекціїрослин та м\о, а такожвикористовують при розробцігенетичнихметодівборотьбизішкідливими хворобами. Мутації – джерелоспадковоїмінливості. Їх широко застосовують у селекціїрослин та м\о, а такожвикористовують при розробцігенетичнихметодівборотьбизішкідливими хворобами. Записати в зошитположення закону гомологічнихрядівспадковоїмінливостіМ.І.Вавилова. Вінвідображаєзагальнобіологічнеявище, яке характерне для всіхпредставників живого світу. Керуючисьцим законом, можнапередбачити, якімутантніформиповиннівиникнути у близькоспорідненихвидів. Післявивчення ДНК близькоспорідненихвидів, ступіньподібностіабогомологіїдосягає 90-99%.