Презентация на тему "Физиология мышц"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Физиология мышц

  1.Скелетные 2. Гладкие

• 
  Слайд 2
  

  Физиологические свойства мышц возбудимость проводимость сократимость автоматия

• 
  Слайд 3

  Раздражители мышц

• 
  Слайд 4
  

  1.растяжение 3.нервные импульсы п/п мышцы – 0т соматической н.с. гладкие мышцы – От автономной н.с. 2.изменение концентрации химических веществ п/п мышцы – в области синапса гладкие мыщцы имеют рецепторы к химическим веществам на всей поверхности

• 
  Слайд 5
  

  Биоэлектрические явления в скелетных мышцах ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ Калиевой природы. Величина - 60 – 90 мВ. Потенциал действия Пикообразный. Амплитуда 120 -130 мВ. Длительность: В глазных мышцах около 1 мс В мышцах туловища – 2 – 3 мс Скорость распространения ПД по мышечному волокну 3- 5 м/с

• 
  Слайд 6
  

  Режимы мышечных сокращений изотонический изометрический Исходная длина мышцы смешанный 1 кг 1 кг

• 
  Слайд 7
  

  Виды мышечных сокращений , их характеристика Тонические Ритмические Одиночные Тетанические Гладкий тетанус Зубчатый тетанус

• 
  Слайд 8
  

  стимулятор Мышца расслаблена стимулятор Установка для регистрации мышечных сокращений Раздражающий стимул Движущаяся с большой скоростью бумажная лента Направление движения раздражение

• 
  Слайд 9

  Тонические сокращения

  это длительное напряжение мышц без расслабления. Ритмические сокращения это чередование сокращений и расслаблений

• 
  Слайд 10
  

  Раздражение мышцы Запись мышечного сокращения Начало раздражения Состояние покоя Фаза укорочения мышцы Фаза расслабления Схема формирования одиночного мышечного сокращения стимулятор стимулятор стимулятор Латентный период

• 
  Слайд 11
  

  стимулятор стимулятор Неполная суммация сокращений Повторное раздражение поступает в фазу расслабления после предыдущего Раздражающий импульс Лежит в основе зубчатого тетануса

• 
  Слайд 12
  

  стимулятор стимулятор Схема полной суммации сокращений Повторное раздражение поступает в фазу укорочения после предыдущего Раздражающий импульс Лежит в основе гладкого тетануса

• 
  Слайд 13
  

  Одиночное сокращение Зубчатый тетанус Гладкий тетанус

• 
  Слайд 14
  

  Виды сокращений мышц

• 
  Слайд 15

  Элементы мышц

• 
  Слайд 16
  

  Трофический аппарат мыщцы Представлен ядрами и органеллами. Обеспечивает синтез сократительных белков Энергетический аппарат мышцы Представлен митохондриями, образующими АТФ

• 
  Слайд 17

  Специфический аппарат мышцы

  Представлен Т-системой, триадой. Образована вертикальным впячиванием поверхностной мембраны и прилегающими двумя боковыми цистернами саркоплазматического ретикулума, содержащими Са.

• 
  Слайд 18

  Сократительный аппарат мышцы

  Представлен: 1. - сократительными белками: актином и миозином; 2. – модуляторными белками: тропонином и тропомиозином

• 
  Слайд 19

  Характеристика сократительного аппарата мышцы

• 
  Слайд 20
  

  Мышечное волокно Диаметр от 10 до 100 мкм Длина - от 5 до 400 мм в зависимости от дины мыщцы Сократительные элементы – миофибриллы 1000 и более в волокне Толщина 1 – 3 мкм Миофиламенты – протофибриллы До 2500. Состоят из актиновых и миозиновых нитей. Расположены упорядочено, образуют поперечную исчерченность.

• 
  Слайд 21
  

  Строение миозиновой и актиновой нитей Миозиновая нить Актин - мономер Тропомиозин Тропонин Поперечный мостик Миозиновая головка Актиновая нить

• 
  Слайд 22
  

  Строение миозиновой и актиновой нитей Миозин Мостик Миозиновая головка. Имеет 2 центра: 1. Центр сродства к актину; 2. Центр АТФ-азной активности Актиновая нить Две спирально закрученные цепочки глобулярного белка актина Тропомиозин Тропонин Миозиновая нить

• 
  Слайд 23
  

  Тропомиозин Строение актиновой нити Тропонин Две спирально закрученные цепочки глобулярного белка актина

• 
  Слайд 24

  Строение миофибриллы и саркомера

• 
  Слайд 25
  
• 
  Слайд 26
  

  Миозиновые нити Анизотропный диск Изотропный диск Саркомер Светлая полоска «Н» Мембрана Z Са Са Са Са Са Са Са Са Са Са Са Са Са Актиновые нити

• 
  Слайд 27

  Механизм мышечного сокращения.

  Теория скольжения.

• 
  Слайд 28
  

  В покое в межфибриллярном пространстве концентрация Са меньше 10-8М. Актиновые центры блокированы тропомиозином. При возбуждении мышечного волокна на его мембране возникает ПД, распространяется внутрь волокна по Т-системе.

• 
  Слайд 29
  

  Са2+ выходит из боковых цистерн СПР в межфибриллярное пространство и концентрация его увеличивается до 10¯6 М.

• 
  Слайд 30
  

  Са2+ связывается с тропонином, смещается тропомиозин и открывается актиновый центр. Между центром сродства к актину на миозиновой головке и активным центром актина устанавливается связь.

• 
  Слайд 31
  

  Образуется актомиозиновый комплекс. Активируется АТФ-азный центр миозиновой головки и расщепляется АТФ.

• 
  Слайд 32
  

  Миозиновая головка поворачивается на 45° и продвигает актиновую нить между миозиновыми т.е. происходит скольжение актина вдоль миозина

• 
  Слайд 33
  

  Связь актина и миозина разрывается, миозиновая головка возвращается в исходное положение и процесс повторяется.

• 
  Слайд 34

  Расслабление.

  Прекращение поступления раздражения к мышце активирует кальциевый насос, который перекачивает Ca2+в СПР. Его концентрация снижается.

• 
  Слайд 35
  

  Тропомиозин вновь закрывает актиновые центры и мышца расслабляется.

• 
  Слайд 36
  

  Энерготраты мышц 1.На работу ионных насосов: на сарколемме – Na- К насос, в мембране СПР – Са насос. 2.На поворот миозиновой головки.

• 
  Слайд 37

  Механизм мышечного сокращения

• 
  Слайд 38
  

  1. 2. Са Са

• 
  Слайд 39
  

  Са Са Миозин Миозиновая головка Актиновая нить Активные центры Тропонин Тропомиозин Направление движения актиновых нитей Скольжение актина вдоль миозина

• 
  Слайд 40

  Нейромоторные единицы

  Синонимы: двигательные единицы (ДЕ); моторные единицы (МЕ). Это совокупность мотонейрона и иннервируемых им мышечных волокон.

• 
  Слайд 41
  

  Типы нейромоторных единиц I тип IIIтип II тип По морфофункциональным признакам различают три типа Нейромоторных единиц.

• 
  Слайд 42

  Характеристика нейромоторных единиц I типа

• 
  Слайд 43
  

  Iтип 1.Имеют хорошо развитую капиллярную сеть, в цитоплазме много митохондрий, поэтому неутомляемые 2.Имеют низкую активность миозиновой АТФ-азы, поэтому сокращаются медленно. 3.Мотонейрон мелкий с низким порогом активации и низкой скоростью распространения возбуждения по аксону. 4.Количество мышечных волокон в моторной единице невелико. 5.Миофибрилл в волокнах мало, поэтому развивают слабые усилия. 6.Обеспечивают тонус мышц.

• 
  Слайд 44
  

  Характеристика нейромоторных единиц II типа

• 
  Слайд 45
  

  1.Легко утомляемые, т.к. имею мало митохондрий и окружены небольшой капиллярной сетью 2.Имеют высокую активность миозиновой АТФ-азы и высокую скорость сокращения 3. Имеют крупный мотонейрон и большое количество мышечных волокон. 4. В мышечных волокнах много миофибрилл, поэтому развивают большое усилие. 5. Активируются при выполнении кратковременной мощной работы.

• 
  Слайд 46

  Характеристика двигательных единицIII типа

• 
  Слайд 47
  

  1.Устойчивые к утомлению. 2.Быстрые. Включают сильные, быстро сокращающиеся волокна. 4.Обладают большой выносливостью благодаря использованию энергии как аэробного, так и анаэробного процессов. 5. По свойствам занимают промежуточное положение межу моторными единицами I и II типа 6.Участвуют в длительной ритмической работе со значительными усилиями.

• 
  Слайд 48

  Работа МЕ в естественных условиях

  Мышечные волокна одной МЕ сокращаются одновременно. Волокна разных МЕ сокращаются асинхронно. Развиваемое мышцей усилие зависит от количества одновременно активированных МЕ.

• 
  Слайд 49

  Физиология гладких мышц

• 
  Слайд 50

  ФУНКЦИИ гладких мышц

  РЕГУЛИРУЮТ ВЕЛИЧИНУ ПРОСВЕТА ПОЛЫХ ОРГАНОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ДВИГАТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ПОЛЫХ ОРГАНОВ НАПОЛНЕНИЕ И ОПОРОЖНЕНИЕ ПОЛЫХ ОРГАНОВ ПРИ ИЗМЕНЕНИИ ТОНУСА СФИНКТЕРОВ

• 
  Слайд 51

  ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛАДКИХ МЫШЦ

  ВОЗБУДИМОСТЬ ПРОВОДИМОСТЬ СОКРАТИМОСТЬ АВТОМАТИЯ

• 
  Слайд 52

  Раздражители гладких мышц

  Быстрое растяжение Химические стимулы Нервные импульсы

• 
  Слайд 53

  Характеристика автоматии

  Автоматия связана с работой пейсмекерных клеток гладкой мышцы. В этих клетках спонтанно меняется концентрация Са, что приводит к спонтанному возбуждению пейсмекерной клетки, распространению возбуждения по мышечным волокнам и их последующему сокращению.

• 
  Слайд 54

  Биоэлектрические явления в гладких мышцах

  Потенциал покоя Калиевой природы , - 60 – 70 мВ в волокнах без автоматии и - 30 – 70 мВ в волокнах с автоматией. Более низкое значение, чем у скелетных мышц связано с высокой проницаемостью мембраны для Na+

• 
  Слайд 55
  

  Потенциал действия 1. Пикообразный,длительность 80 мс. Ионный механизм связан с активацией натриевых каналов.

• 
  Слайд 56
  

  2. Платообразный, длительность 90 – 500 мс. Ионный механизм связан с активацией Na и медленных Ca каналов Ео мВ 0 Na Ca К Плато Ек

• 
  Слайд 57

  Типы гладких мышц

  Унитарные Висцеральные Гладкие мышцы Мультиунитарные Ресничная мышца, Радужной оболочки глаза Поднимающие волосы

• 
  Слайд 58

  Мультиунитарные

  1.Состоят из отдельных гладкомышечных волокон 2.Волокна иннервируются одиночным нервным окончанием. 3. Сокращаются независимо от других волокон. 4.Управляются нервными импульсами.

• 
  Слайд 59

  Унитарные

  1.Мышечные волокна сокращаются вместе как единое целое. 2.Волокна организованы в пласты или пучки. 3.Имеются щелевидные контакты (функциональный синцитий).

• 
  Слайд 60

  Отличия гладких от п/п мышц

  1. Вместо тропонинового комплекса есть кальмодулин. 2.Не имеют упорядоченного расположения нитей. 3.Наличие плотных телец, от которых отходят актиновые нити ( выполняют роль Z-дисков в скелетной мышце). 4.Различна работа миозиновых мостиков.

• 
  Слайд 61
  

  5.Сокращения длительные, тонические (возможно связано с низкой активностью миозиновой АТФ-азы). 6. Низкое энерготраты при сокращении. 7.Длительное одиночное сокращение (в 30 раз больше, чем в скелетной).

• 
  Слайд 62
  

  8. Развивают в 2 раза большую силу сокращения на единицу площади поперечного сечения, чем скелетные мышцы.

• 
  Слайд 63
  

  9.После полного сокращения могут удерживать ту же силу при снижении приходящей импульсации и низком расходе энергии (механизм защелки).

• 
  Слайд 64
  

  10.Явление релаксации напряжения ( пластический тонус). Поддерживает постоянное давление, несмотря на длительные, значительные по величине изменения объема.

• 
  Слайд 65
  

  Функциональные единицы унитарных гладких мышц Пучок мышечных волокон, диаметром не менее 100 мкм. Функциональный синцитий. Нейрон АНС Группа иннервируемых волокон в функциональной единице

• 
  Слайд 66

  Распространение возбуждения по функциональному синцитию

• 
  Слайд 67
  

  Нексусы Нервное окончание Потенциал действия Мышечные волокна

• 
  Слайд 68
  

  Виды сокращений гладких мышц Одиночное сокращение Период укорочения Период расслабления

• 
  Слайд 69
  

  Пластический тонус. Способность гладких мышц сохранять приданную форму при медленном растяжении . Тонические сокращения Ритмические сокращения Чередование сокращений и расслаблений. Пример -перистальтика. Осуществляется за счет сокращения продольных и поперечных слоев мышц стенки полых органов.

• 
  Слайд 70
  

  Физиология секреторной клетки

• 
  Слайд 71
  

  Характеристика секрета. Модифицированная плазма, обогащенная тем или иным веществом, выполняет физиологическую или защитную функцию. Работа секреторной клетки Синтез секрета по генетической программе Выделение секрета

• 
  Слайд 72
  

  Потенциал покоя -30, редко – 80 мВ, калиевой природы , Секреторный потенциал При действии раздражителя увеличивается выход К из клетки, возникает гиперполяризация секреторной клетки, что приводит к выделению секрета. Биоэлектрические явления в секреторной клетке

• 
  Слайд 73

  Динамика секреции

  Фоновая Вызванная