Презентация на тему "Генетика пола"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Генетика пола

  Разработал: Учитель биологии МОУ «Первомайская СОШ» Истринского района, МО Лесонен Петр Петрович

• 
  Слайд 2
  

  Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

• 
  Слайд 3

  Виды хромосом

• 
  Слайд 4

  Набор хромосом человека

• 
  Слайд 5

  Хромосомный набор человека

• 
  Слайд 6

  Половые хромосомы

• 
  Слайд 7

  Опеределнеи пола человека

• 
  Слайд 8

  Существует 5 типов хромосомного определения пола:

• 
  Слайд 9

  1 тип

  • Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб
• 
  Слайд 10

  2 тип

  • Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)
• 
  Слайд 11

  3 тип

  • (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)
• 
  Слайд 12

  4 тип

  • Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)
• 
  Слайд 13

  5 тип

  • Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).
• 
  Слайд 14
  

  Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах

• 
  Слайд 15
  

  У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме.

  Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется?

• 
  Слайд 16
  
• 
  Слайд 17
  

  Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), также сцеплен с Х-хромосомой.

• 
  Слайд 18

  Решите задачи

  1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?

  2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?

  3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?